“聯興” 電極線 (未滅菌)
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中文品名“聯興” 電極線 (未滅菌)的英文品名是“Ever Prosperous” Electrode cable (Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第004356號, 有效日期是20221031, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是聯興儀器股份有限公司.

#“聯興” 電極線 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第004356號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221031
發證日期20121031
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“聯興” 電極線 (未滅菌)
英文品名“Ever Prosperous” Electrode cable (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O1175 電極線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170929
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第004356號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20221031

發證日期

20121031

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“聯興” 電極線 (未滅菌)

英文品名

“Ever Prosperous” Electrode cable (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O1175 電極線

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

聯興儀器股份有限公司

申請商地址

新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓

申請商統一編號

12279628

製造商名稱

聯興儀器股份有限公司

製造廠廠址

新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20170929

製造許可登錄編號

(空)

“聯興” 電極線 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“聯興” 電極線 (未滅菌)的地址位於

新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “聯興” 電極線 (未滅菌) 相關資料

@ “聯興” 電極線 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號12279628
原始登記日期19841219
核發日期20210814
廠商中文名稱聯興儀器股份有限公司
廠商英文名稱EVER PROSPEROUS INSTRUMENT INC.
中文營業地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
英文營業地址4 F., No. 2, Aly. 59, Ln. 42, Minquan Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23141, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O文
電話號碼02-2918-6363
傳真號碼2918-8288
進口資格
出口資格
統一編號: 12279628
原始登記日期: 19841219
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 聯興儀器股份有限公司
廠商英文名稱: EVER PROSPEROUS INSTRUMENT INC.
中文營業地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 2, Aly. 59, Ln. 42, Minquan Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23141, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O文
電話號碼: 02-2918-6363
傳真號碼: 2918-8288
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 “聯興” 電極線 (未滅菌) 相關資料

@ “聯興” 電極線 (未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱聯興儀器股份有限公司
工廠登記編號99616371
工廠設立許可案號07810000169737
工廠地址新北市新店區復興里民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
工廠市鎮鄉村里新北市新店區復興里
工廠負責人姓名陳正文
統一編號12279628
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0780627
工廠登記核准日期0781017
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品276輻射及電子醫學設備
工廠名稱: 聯興儀器股份有限公司
工廠登記編號: 99616371
工廠設立許可案號: 07810000169737
工廠地址: 新北市新店區復興里民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市新店區復興里
工廠負責人姓名: 陳正文
統一編號: 12279628
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0780627
工廠登記核准日期: 0781017
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品: 276輻射及電子醫學設備

醫療器材許可證資料集 資料集的 “聯興” 電極線 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “聯興” 電極線 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第014188號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/03/22
發證日期2006/03/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601418804
中文品名"伊藤" 短波治療器
英文品名"ITO" SHORTWAVE UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SW-180 。SW-201。
限制項目輸 入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱ITO CO LTD TSUKUBA FACTORY
製造廠廠址3-39-14,UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN 300-0341, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/10/11
製造許可登錄編號QSD6177
許可證字號: 衛署醫器輸字第014188號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/03/22
發證日期: 2006/03/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601418804
中文品名: "伊藤" 短波治療器
英文品名: "ITO" SHORTWAVE UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SW-180 。SW-201。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: ITO CO LTD TSUKUBA FACTORY
製造廠廠址: 3-39-14,UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN 300-0341, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/10/11
製造許可登錄編號: QSD6177

@ “聯興” 電極線 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第014188號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210322
發證日期20060322
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601418804
中文品名"伊藤" 短波治療器
英文品名"ITO" SHORTWAVE UNIT
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SW-180 。SW-201。
限制項目輸 入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱ITO CO LTD TSUKUBA FACTORY
製造廠廠址3-39-14,UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN 300-0341, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20160704
製造許可登錄編號QSD6177
許可證字號: 衛署醫器輸字第014188號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210322
發證日期: 20060322
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601418804
中文品名: "伊藤" 短波治療器
英文品名: "ITO" SHORTWAVE UNIT
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SW-180 。SW-201。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: ITO CO LTD TSUKUBA FACTORY
製造廠廠址: 3-39-14,UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN 300-0341, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20160704
製造許可登錄編號: QSD6177

@ “聯興” 電極線 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第011614號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/07/20
發證日期2005/07/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601161406
中文品名"伊藤"超音波治療器
英文品名"ITO" ULTRAOUND UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格US-700, US-100。增加規格:US-750,以下空白。註銷規格:US-700,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱ITO CO., LTD. TSUKUBA FACTORY
製造廠廠址3-39-14 UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN, 300-0341 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號QSD6177
許可證字號: 衛署醫器輸字第011614號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/07/20
發證日期: 2005/07/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601161406
中文品名: "伊藤"超音波治療器
英文品名: "ITO" ULTRAOUND UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: US-700, US-100。增加規格:US-750,以下空白。註銷規格:US-700,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: ITO CO., LTD. TSUKUBA FACTORY
製造廠廠址: 3-39-14 UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN, 300-0341 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: QSD6177

@ “聯興” 電極線 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第011614號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200720
發證日期20050720
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601161406
中文品名"伊藤"超音波治療器
英文品名"ITO" ULTRAOUND UNIT
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格US-700, US-100。增加規格:US-750,以下空白。註銷規格:US-700,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱ITO CO., LTD. TSUKUBA FACTORY
製造廠廠址3-39-14 UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN, 300-0341 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20150902
製造許可登錄編號QSD6177
許可證字號: 衛署醫器輸字第011614號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200720
發證日期: 20050720
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601161406
中文品名: "伊藤"超音波治療器
英文品名: "ITO" ULTRAOUND UNIT
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: US-700, US-100。增加規格:US-750,以下空白。註銷規格:US-700,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: ITO CO., LTD. TSUKUBA FACTORY
製造廠廠址: 3-39-14 UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN, 300-0341 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20150902
製造許可登錄編號: QSD6177

@ “聯興” 電極線 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹登字第021972號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402197203
中文品名"保爾芬" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"BAUERFEIND" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓、4號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱BAUERFEIND AG
製造廠廠址TRIEBESER STRAsE 16 07937, ZEULENRODA-TRIEBES, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/09/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021972號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402197203
中文品名: "保爾芬" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "BAUERFEIND" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓、4號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: BAUERFEIND AG
製造廠廠址: TRIEBESER STRAsE 16 07937, ZEULENRODA-TRIEBES, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/09/22
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯興” 電極線 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第006781號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/10/08
發證日期1992/10/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600678105
中文品名神經肌肉刺激器
英文品名"ITO" NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CS-210以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址台北縣新店巿民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱ITO, CO. LTD
製造廠廠址23-15, HAKUSAN 1-CHOME BUNKYO-KU TOKYO JAPAN (SILOYAMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006781號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/10/08
發證日期: 1992/10/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600678105
中文品名: 神經肌肉刺激器
英文品名: "ITO" NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CS-210以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 台北縣新店巿民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: ITO, CO. LTD
製造廠廠址: 23-15, HAKUSAN 1-CHOME BUNKYO-KU TOKYO JAPAN (SILOYAMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯興” 電極線 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第006781號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20021008
發證日期19921008
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600678105
中文品名神經肌肉刺激器
英文品名"ITO" NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CS-210以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址台北縣新店巿民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱ITO, CO. LTD
製造廠廠址23-15, HAKUSAN 1-CHOME BUNKYO-KU TOKYO JAPAN (SILOYAMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006781號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20021008
發證日期: 19921008
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600678105
中文品名: 神經肌肉刺激器
英文品名: "ITO" NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CS-210以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 台北縣新店巿民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: ITO, CO. LTD
製造廠廠址: 23-15, HAKUSAN 1-CHOME BUNKYO-KU TOKYO JAPAN (SILOYAMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯興” 電極線 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第008831號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1998/09/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600883104
中文品名電刺激器
英文品名ELECTRO-STIMULATOR "ITO"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TRIO 300。ES-420。
限制項目輸 入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址台北縣新店巿民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱ITO, CO. LTD
製造廠廠址23-15, HAKUSAN 1-CHOME BUNKYO-KU TOKYO JAPAN (SILOYAMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/02/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008831號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1998/09/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600883104
中文品名: 電刺激器
英文品名: ELECTRO-STIMULATOR "ITO"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TRIO 300。ES-420。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 台北縣新店巿民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: ITO, CO. LTD
製造廠廠址: 23-15, HAKUSAN 1-CHOME BUNKYO-KU TOKYO JAPAN (SILOYAMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/02/24
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯興” 電極線 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第008831號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070828
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040209
發證日期19980905
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600883104
中文品名電刺激器
英文品名ELECTRO-STIMULATOR "ITO"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TRIO 300。ES-420。
限制項目輸 入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址台北縣新店巿民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱ITO, CO. LTD
製造廠廠址23-15, HAKUSAN 1-CHOME BUNKYO-KU TOKYO JAPAN (SILOYAMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20100224
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008831號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070828
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040209
發證日期: 19980905
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600883104
中文品名: 電刺激器
英文品名: ELECTRO-STIMULATOR "ITO"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TRIO 300。ES-420。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 台北縣新店巿民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: ITO, CO. LTD
製造廠廠址: 23-15, HAKUSAN 1-CHOME BUNKYO-KU TOKYO JAPAN (SILOYAMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20100224
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯興” 電極線 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第008203號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/03/31
發證日期1997/03/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600820301
中文品名吸力波治療器
英文品名"HUTTINGER"SUCTION-WAVE THERAPY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1800 物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NEUROVAC 4以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址台北縣新店巿民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱HUTTINGER MEDIZINTECHNIL GMBH & CO. KG
製造廠廠址AM GANSACKER 1B D-79224 UMKIRCH/GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008203號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/03/31
發證日期: 1997/03/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600820301
中文品名: 吸力波治療器
英文品名: "HUTTINGER"SUCTION-WAVE THERAPY UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1800 物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NEUROVAC 4以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 台北縣新店巿民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: HUTTINGER MEDIZINTECHNIL GMBH & CO. KG
製造廠廠址: AM GANSACKER 1B D-79224 UMKIRCH/GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯興” 電極線 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第008203號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20020331
發證日期19970331
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600820301
中文品名吸力波治療器
英文品名"HUTTINGER"SUCTION-WAVE THERAPY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1800 物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NEUROVAC 4以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址台北縣新店巿民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱HUTTINGER MEDIZINTECHNIL GMBH & CO. KG
製造廠廠址AM GANSACKER 1B D-79224 UMKIRCH/GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008203號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20020331
發證日期: 19970331
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600820301
中文品名: 吸力波治療器
英文品名: "HUTTINGER"SUCTION-WAVE THERAPY UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1800 物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NEUROVAC 4以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 台北縣新店巿民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: HUTTINGER MEDIZINTECHNIL GMBH & CO. KG
製造廠廠址: AM GANSACKER 1B D-79224 UMKIRCH/GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯興” 電極線 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第010545號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/11
發證日期2004/02/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601054508
中文品名"達能壯" 神經肌肉電刺激及超音波複合治療器
英文品名"DYNATRON" COMBINATION NEUROMUSCULAR STIMULATION AND ULTRASOUND DEVICE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DYNATRON 950 PLUS,DYNATRON 850PLUS,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱DYNATRONICS CORPORATION
製造廠廠址7030 PARK CENTRE DRIVE, SALT LAKE CITY, UTAH 84121 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010545號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/11
發證日期: 2004/02/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601054508
中文品名: "達能壯" 神經肌肉電刺激及超音波複合治療器
英文品名: "DYNATRON" COMBINATION NEUROMUSCULAR STIMULATION AND ULTRASOUND DEVICE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DYNATRON 950 PLUS,DYNATRON 850PLUS,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: DYNATRONICS CORPORATION
製造廠廠址: 7030 PARK CENTRE DRIVE, SALT LAKE CITY, UTAH 84121 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/05
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯興” 電極線 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第010545號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121101
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090211
發證日期20040211
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601054508
中文品名"達能壯" 神經肌肉電刺激及超音波複合治療器
英文品名"DYNATRON" COMBINATION NEUROMUSCULAR STIMULATION AND ULTRASOUND DEVICE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DYNATRON 950 PLUS,DYNATRON 850PLUS,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱DYNATRONICS CORPORATION
製造廠廠址7030 PARK CENTRE DRIVE, SALT LAKE CITY, UTAH 84121 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010545號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121101
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090211
發證日期: 20040211
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601054508
中文品名: "達能壯" 神經肌肉電刺激及超音波複合治療器
英文品名: "DYNATRON" COMBINATION NEUROMUSCULAR STIMULATION AND ULTRASOUND DEVICE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DYNATRON 950 PLUS,DYNATRON 850PLUS,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: DYNATRONICS CORPORATION
製造廠廠址: 7030 PARK CENTRE DRIVE, SALT LAKE CITY, UTAH 84121 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121105
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯興” 電極線 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第023148號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/09
發證日期2023/06/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402314806
中文品名“沁思波” 非交流電力式病患升降機(未滅菌)
英文品名“CHINESPORT” Non-AC Powered Patient Lift (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5510 非交流電力式病患升降機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓、4號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱CHINESPORT S.P.A
製造廠廠址Via Croazia,2-Z.A.U. 33100 UDINE - ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2023/07/12
製造許可登錄編號QSD50191
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023148號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/09
發證日期: 2023/06/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402314806
中文品名: “沁思波” 非交流電力式病患升降機(未滅菌)
英文品名: “CHINESPORT” Non-AC Powered Patient Lift (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5510 非交流電力式病患升降機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓、4號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: CHINESPORT S.P.A
製造廠廠址: Via Croazia,2-Z.A.U. 33100 UDINE - ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2023/07/12
製造許可登錄編號: QSD50191

@ “聯興” 電極線 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第006138號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/11/21
發證日期1990/11/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600613806
中文品名向量干擾治療器
英文品名"PHYSIO" OMNISTIM ELECTROSTIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格3020, 3030
限制項目輸 入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址台北縣新店巿民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱PHYSIO TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址1505 S.W. 42ND STREET, TOPEKA, KANSAS, 66609
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/11/21
發證日期: 1990/11/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600613806
中文品名: 向量干擾治療器
英文品名: "PHYSIO" OMNISTIM ELECTROSTIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 3020, 3030
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 台北縣新店巿民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: PHYSIO TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址: 1505 S.W. 42ND STREET, TOPEKA, KANSAS, 66609
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯興” 電極線 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第006138號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20001121
發證日期19901121
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600613806
中文品名向量干擾治療器
英文品名"PHYSIO" OMNISTIM ELECTROSTIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格3020, 3030
限制項目輸 入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址台北縣新店巿民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱PHYSIO TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址1505 S.W. 42ND STREET, TOPEKA, KANSAS, 66609
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20001121
發證日期: 19901121
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600613806
中文品名: 向量干擾治療器
英文品名: "PHYSIO" OMNISTIM ELECTROSTIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 3020, 3030
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 台北縣新店巿民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: PHYSIO TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址: 1505 S.W. 42ND STREET, TOPEKA, KANSAS, 66609
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯興” 電極線 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第009814號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2007/01/22
發證日期2002/01/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600981409
中文品名"康復" 神經肌肉電刺激器
英文品名"REHABILICARE" NMIII NEUROMUSCULAR STIMULATION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格6800S, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱REHAABILICARE INC.
製造廠廠址1811 OLD HIGHWAY 8, NEW BRIGHTON MN 55112 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009814號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2007/01/22
發證日期: 2002/01/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600981409
中文品名: "康復" 神經肌肉電刺激器
英文品名: "REHABILICARE" NMIII NEUROMUSCULAR STIMULATION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 6800S, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: REHAABILICARE INC.
製造廠廠址: 1811 OLD HIGHWAY 8, NEW BRIGHTON MN 55112 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/05
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯興” 電極線 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第009814號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121101
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20070122
發證日期20020122
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600981409
中文品名"康復" 神經肌肉電刺激器
英文品名"REHABILICARE" NMIII NEUROMUSCULAR STIMULATION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格6800S, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱REHAABILICARE INC.
製造廠廠址1811 OLD HIGHWAY 8, NEW BRIGHTON MN 55112 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009814號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121101
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20070122
發證日期: 20020122
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600981409
中文品名: "康復" 神經肌肉電刺激器
英文品名: "REHABILICARE" NMIII NEUROMUSCULAR STIMULATION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 6800S, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: REHAABILICARE INC.
製造廠廠址: 1811 OLD HIGHWAY 8, NEW BRIGHTON MN 55112 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121105
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯興” 電極線 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第013842號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/02/12
發證日期2014/02/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401384203
中文品名“麥敦”機械式治療檯(未滅菌)
英文品名“Metron” Mechanical Table (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3750 機械式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱METRON MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址700/271-272 MOO 1, AMATA NAKORN INDUSTRIAL ESTATE BANKAO, PHANTHONG, CHONBURI 20160 THAILAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013842號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/02/12
發證日期: 2014/02/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401384203
中文品名: “麥敦”機械式治療檯(未滅菌)
英文品名: “Metron” Mechanical Table (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3750 機械式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: METRON MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 700/271-272 MOO 1, AMATA NAKORN INDUSTRIAL ESTATE BANKAO, PHANTHONG, CHONBURI 20160 THAILAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “聯興” 電極線 (未滅菌) 相關資料

@ “聯興” 電極線 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱聯興儀器股份有限公司
公司統一編號12279628
業者地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
食品業者登錄字號F-112279628-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 聯興儀器股份有限公司
公司統一編號: 12279628
業者地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
食品業者登錄字號: F-112279628-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 12279628 找到的相關資料

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# 12279628 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12279628
原始登記日期19841219
核發日期20210814
廠商中文名稱聯興儀器股份有限公司
廠商英文名稱EVER PROSPEROUS INSTRUMENT INC.
中文營業地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
英文營業地址4 F., No. 2, Aly. 59, Ln. 42, Minquan Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23141, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O文
電話號碼02-2918-6363
傳真號碼2918-8288
進口資格
出口資格
統一編號: 12279628
原始登記日期: 19841219
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 聯興儀器股份有限公司
廠商英文名稱: EVER PROSPEROUS INSTRUMENT INC.
中文營業地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 2, Aly. 59, Ln. 42, Minquan Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23141, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O文
電話號碼: 02-2918-6363
傳真號碼: 2918-8288
進口資格:
出口資格:

# 12279628 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱聯興儀器股份有限公司
公司統一編號12279628
業者地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
食品業者登錄字號F-112279628-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 聯興儀器股份有限公司
公司統一編號: 12279628
業者地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
食品業者登錄字號: F-112279628-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 12279628 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱聯興儀器股份有限公司
工廠登記編號99616371
工廠設立許可案號07810000169737
工廠地址新北市新店區復興里民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
工廠市鎮鄉村里新北市新店區復興里
工廠負責人姓名陳正文
統一編號12279628
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0780627
工廠登記核准日期0781017
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品276輻射及電子醫學設備
工廠名稱: 聯興儀器股份有限公司
工廠登記編號: 99616371
工廠設立許可案號: 07810000169737
工廠地址: 新北市新店區復興里民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市新店區復興里
工廠負責人姓名: 陳正文
統一編號: 12279628
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0780627
工廠登記核准日期: 0781017
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品: 276輻射及電子醫學設備

# 12279628 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第003980號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/04/15
發證日期2006/04/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400398003
中文品名賽門彈玻椅(未滅菌)
英文品名Sammons Tumble Chairs (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3100 機械椅
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱SAMMONS PRESTON ROLYAN U.S.A
製造廠廠址270 REMINGTON BLVD., SUITE C, BOLINGBROOK, IL 60440-3593, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/10/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003980號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/04/15
發證日期: 2006/04/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400398003
中文品名: 賽門彈玻椅(未滅菌)
英文品名: Sammons Tumble Chairs (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3100 機械椅
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: SAMMONS PRESTON ROLYAN U.S.A
製造廠廠址: 270 REMINGTON BLVD., SUITE C, BOLINGBROOK, IL 60440-3593, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/10/11
製造許可登錄編號: (空)

# 12279628 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第003394號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/28
發證日期2011/08/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500339405
中文品名“聯興”向量中頻干擾治療器
英文品名“Ever Prosperous”Multiple Middle Frequency Stimulator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ROWWIN 120,以下空白
限制項目國 產
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新店市民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址新店市民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/28
製造許可登錄編號GMP0234
許可證字號: 衛署醫器製字第003394號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/28
發證日期: 2011/08/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500339405
中文品名: “聯興”向量中頻干擾治療器
英文品名: “Ever Prosperous”Multiple Middle Frequency Stimulator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ROWWIN 120,以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新店市民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: 聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址: 新店市民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/28
製造許可登錄編號: GMP0234

# 12279628 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第008290號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/06/27
發證日期1997/06/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600829009
中文品名超音波治療器
英文品名"HUTTINGER" ULTRASONIC THERAPY UNIT
效能
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1801 超音波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SONOSAN 50
限制項目輸 入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址台北縣新店巿民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱HUTTINGER MEDIZINTECHNIL GMBH & CO. KG
製造廠廠址AM GANSACKER 1B D-79224 UMKIRCH/GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008290號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/06/27
發證日期: 1997/06/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600829009
中文品名: 超音波治療器
英文品名: "HUTTINGER" ULTRASONIC THERAPY UNIT
效能:
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1801 超音波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SONOSAN 50
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 台北縣新店巿民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: HUTTINGER MEDIZINTECHNIL GMBH & CO. KG
製造廠廠址: AM GANSACKER 1B D-79224 UMKIRCH/GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 12279628 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第008291號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/06/27
發證日期1997/06/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600829101
中文品名微波治療器
英文品名"HUKTTINGER"MICROWAVE THERAPY UNIT
效能
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1802 微波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TIRTHERM DUO
限制項目輸 入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址台北縣新店巿民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱HUTTINGER MEDIZINTECHNIL GMBH & CO. KG
製造廠廠址AM GANSACKER 1B D-79224 UMKIRCH/GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008291號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/06/27
發證日期: 1997/06/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600829101
中文品名: 微波治療器
英文品名: "HUKTTINGER"MICROWAVE THERAPY UNIT
效能:
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1802 微波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TIRTHERM DUO
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 台北縣新店巿民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: HUTTINGER MEDIZINTECHNIL GMBH & CO. KG
製造廠廠址: AM GANSACKER 1B D-79224 UMKIRCH/GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 12279628 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第008313號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/07/10
發證日期1997/07/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600831308
中文品名電刺激治療器
英文品名"HUTTINGER" ELECTRO-STIMULATION DEVICE
效能
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NEUROSAN 50、NEUROSAN 100。
限制項目輸 入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址台北縣新店巿民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱HUTTINGER MEDIZINTECHNIL GMBH & CO. KG
製造廠廠址AM GANSACKER 1B D-79224 UMKIRCH/GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/07/10
發證日期: 1997/07/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600831308
中文品名: 電刺激治療器
英文品名: "HUTTINGER" ELECTRO-STIMULATION DEVICE
效能:
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: NEUROSAN 50、NEUROSAN 100。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 台北縣新店巿民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: HUTTINGER MEDIZINTECHNIL GMBH & CO. KG
製造廠廠址: AM GANSACKER 1B D-79224 UMKIRCH/GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)
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# 聯興儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第001365號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2015/06/08
發證日期2005/06/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名"聯興" 生理迴饋儀
英文品名"EVER PROSPEROUS" BIOFEEDBACK DEVICE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格INTEG-FEEDBACKER 100。
限制項目國 產
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址新店市民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001365號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2015/06/08
發證日期: 2005/06/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "聯興" 生理迴饋儀
英文品名: "EVER PROSPEROUS" BIOFEEDBACK DEVICE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: INTEG-FEEDBACKER 100。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: 聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址: 新店市民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/13
製造許可登錄編號: (空)

# 聯興儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第001365號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180809
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20150608
發證日期20050608
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名"聯興" 生理迴饋儀
英文品名"EVER PROSPEROUS" BIOFEEDBACK DEVICE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格INTEG-FEEDBACKER 100。
限制項目國 產
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址新店市民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190813
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001365號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180809
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20150608
發證日期: 20050608
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "聯興" 生理迴饋儀
英文品名: "EVER PROSPEROUS" BIOFEEDBACK DEVICE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: INTEG-FEEDBACKER 100。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: 聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址: 新店市民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190813
製造許可登錄編號: (空)

# 聯興儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第000627號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/28
發證日期1995/12/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500062700
中文品名“聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器
英文品名"EVER PROSPEROUS" POWERED MUSCLE STIMULATOR- MULTIPLE MIDDLE FREQUENCY STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AMSTIM 550, AMSTIM 570, HELEX 525。AMSTIM 572。HELEX 571, HELEX 573。AMSTIM576, AMSTIM579。AMSTIM580、AMSTIM581、AMSTIM582、AMSTIM583,以下空白。ROWWIN 120。規格變更:詳如中文仿單標籤核定本。增加規格:AMSTIM 590、AMSTIM 591、AMSTIM 593。
限制項目國 產
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址新店市民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/22
製造許可登錄編號GMP0234
許可證字號: 衛署醫器製字第000627號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/28
發證日期: 1995/12/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500062700
中文品名: “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器
英文品名: "EVER PROSPEROUS" POWERED MUSCLE STIMULATOR- MULTIPLE MIDDLE FREQUENCY STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AMSTIM 550, AMSTIM 570, HELEX 525。AMSTIM 572。HELEX 571, HELEX 573。AMSTIM576, AMSTIM579。AMSTIM580、AMSTIM581、AMSTIM582、AMSTIM583,以下空白。ROWWIN 120。規格變更:詳如中文仿單標籤核定本。增加規格:AMSTIM 590、AMSTIM 591、AMSTIM 593。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: 聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址: 新店市民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/22
製造許可登錄編號: GMP0234

# 聯興儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第000627號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251228
發證日期19951228
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500062700
中文品名“聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器
英文品名"EVER PROSPEROUS" POWERED MUSCLE STIMULATOR- MULTIPLE MIDDLE FREQUENCY STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AMSTIM 550, AMSTIM 570, HELEX 525。AMSTIM 572。HELEX 571, HELEX 573。AMSTIM576, AMSTIM579。AMSTIM580、AMSTIM581、AMSTIM582、AMSTIM583,以下空白。ROWWIN 120。規格變更:詳如中文仿單標籤核定本。
限制項目國 產
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址新店市民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200826
製造許可登錄編號GMP0234
許可證字號: 衛署醫器製字第000627號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251228
發證日期: 19951228
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500062700
中文品名: “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器
英文品名: "EVER PROSPEROUS" POWERED MUSCLE STIMULATOR- MULTIPLE MIDDLE FREQUENCY STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AMSTIM 550, AMSTIM 570, HELEX 525。AMSTIM 572。HELEX 571, HELEX 573。AMSTIM576, AMSTIM579。AMSTIM580、AMSTIM581、AMSTIM582、AMSTIM583,以下空白。ROWWIN 120。規格變更:詳如中文仿單標籤核定本。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: 聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址: 新店市民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200826
製造許可登錄編號: GMP0234

# 聯興儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第002474號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/08
發證日期2008/07/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500247401
中文品名“聯興”低週波治療器
英文品名“Ever Prosperous”Low Frequency Stimulator
效能詳如中文仿單核定本。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DYNAPROG 528, 536A, DYNAPROG 527A, MINISTIMULATOR 536。DYNAPROG 529。增加規格:DYNAPROG 529S,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址新店市民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/02
製造許可登錄編號GMP0234
許可證字號: 衛署醫器製字第002474號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/08
發證日期: 2008/07/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500247401
中文品名: “聯興”低週波治療器
英文品名: “Ever Prosperous”Low Frequency Stimulator
效能: 詳如中文仿單核定本。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DYNAPROG 528, 536A, DYNAPROG 527A, MINISTIMULATOR 536。DYNAPROG 529。增加規格:DYNAPROG 529S,以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: 聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址: 新店市民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/02
製造許可登錄編號: GMP0234

# 聯興儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹登字第000596號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY08300059606
中文品名〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌)
英文品名"Ever Prosperous" Traction accessory (Non-Sterile)
效能牽引用附件是非電力式的附件醫用器材,與其他電力牽引裝置併用,可對患者身體施以治療拉力。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5925 牽引用附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A805-xx),(A840-00/A840-xx),(A850-00/A850-xx),(A860-00/A860-xx),(A870-00/A870-xx),(A890-00/A890-xx),(A891-00/A891-xx),(A960-00/A960-xx),(A861-00/A861-xx),(A872-00/A872-xx),(A806-00/A806-xx),(A875-00/A875-xx),(A945-00/A945-xx),(A895-00/A895-xx),(A855-00/A855-xx),(A876-00/A876-xx),(A807-00/A807-xx)。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號。
限制項目國 產
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000596號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY08300059606
中文品名: 〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌)
英文品名: "Ever Prosperous" Traction accessory (Non-Sterile)
效能: 牽引用附件是非電力式的附件醫用器材,與其他電力牽引裝置併用,可對患者身體施以治療拉力。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5925 牽引用附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A805-xx),(A840-00/A840-xx),(A850-00/A850-xx),(A860-00/A860-xx),(A870-00/A870-xx),(A890-00/A890-xx),(A891-00/A891-xx),(A960-00/A960-xx),(A861-00/A861-xx),(A872-00/A872-xx),(A806-00/A806-xx),(A875-00/A875-xx),(A945-00/A945-xx),(A895-00/A895-xx),(A855-00/A855-xx),(A876-00/A876-xx),(A807-00/A807-xx)。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: 聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/16
製造許可登錄編號: (空)

# 聯興儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第003394號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251228
發證日期20110822
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500339405
中文品名“聯興”向量中頻干擾治療器
英文品名“Ever Prosperous”Multiple Middle Frequency Stimulator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ROWWIN 120,以下空白
限制項目國 產
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新店市民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址新店市民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201228
製造許可登錄編號GMP0234
許可證字號: 衛署醫器製字第003394號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251228
發證日期: 20110822
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500339405
中文品名: “聯興”向量中頻干擾治療器
英文品名: “Ever Prosperous”Multiple Middle Frequency Stimulator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ROWWIN 120,以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新店市民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: 聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址: 新店市民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201228
製造許可登錄編號: GMP0234
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〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: "Ever Prosperous" Traction accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000596號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: "Ever Prosperous" Traction accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000596號 | 有效日期: 20251102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“聯興” 電極線 (未滅菌)

英文品名: “Ever Prosperous” Electrode cable (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004356號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

電動頸腰牽引機

英文品名: CERVICAL-LUMBAR TRACTION SYSTEM "EVER PROSPEROUS" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000877號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。DIGIT-TRAC 930、ACCUTRAC。AUTO TRAC 460、BTL-16PLUS。增加規格:DYNATRON 900+、SM12 TRACTION、DIGIT-TR... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

電動頸腰牽引機

英文品名: CERVICAL-LUMBAR TRACTION SYSTEM "EVER PROSPEROUS" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000877號 | 有效日期: 20251031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。DIGIT-TRAC 930、ACCUTRAC。AUTO TRAC 460、BTL-16PLUS。增加規格:DYNATRON 900+、SM12 TRACTION、DIGIT-TR... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“聯興”低週波治療器

英文品名: “Ever Prosperous”Low Frequency Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002474號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DYNAPROG 528, 536A, DYNAPROG 527A, MINISTIMULATOR 536。DYNAPROG 529。增加規格:DYNAPROG 529S,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: "Ever Prosperous" Traction accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000596號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: "Ever Prosperous" Traction accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000596號 | 有效日期: 20251102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“聯興” 電極線 (未滅菌)

英文品名: “Ever Prosperous” Electrode cable (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004356號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

電動頸腰牽引機

英文品名: CERVICAL-LUMBAR TRACTION SYSTEM "EVER PROSPEROUS" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000877號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。DIGIT-TRAC 930、ACCUTRAC。AUTO TRAC 460、BTL-16PLUS。增加規格:DYNATRON 900+、SM12 TRACTION、DIGIT-TR... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

電動頸腰牽引機

英文品名: CERVICAL-LUMBAR TRACTION SYSTEM "EVER PROSPEROUS" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000877號 | 有效日期: 20251031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。DIGIT-TRAC 930、ACCUTRAC。AUTO TRAC 460、BTL-16PLUS。增加規格:DYNATRON 900+、SM12 TRACTION、DIGIT-TR... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“聯興”低週波治療器

英文品名: “Ever Prosperous”Low Frequency Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002474號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DYNAPROG 528, 536A, DYNAPROG 527A, MINISTIMULATOR 536。DYNAPROG 529。增加規格:DYNAPROG 529S,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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聯興儀器的黃頁資料

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聯興儀器股份有限公司 | 地址: 新北市新店區民權路42巷59弄4號4樓 | 電話: 02-2918-8288

聯興儀器股份有限公司 | 地址: 新北市新店區民權路42巷59弄4號4樓 | 電話: 02-8911-5915

聯興儀器股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區台中港路三段108號之66樓之2 | 電話: 04-2463-1068

聯興儀器股份有限公司 | 地址: 台南市東區裕信路306號之2 | 電話: 06-331-8768

名稱 聯興儀器 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
陳正文12279628核准設立

登記地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓 | 負責人: 陳正文 | 統編: 12279628 | 核准設立

與“聯興” 電極線 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

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