“聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器
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中文品名“聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器的英文品名是"EVER PROSPEROUS" POWERED MUSCLE STIMULATOR- MULTIPLE MIDDLE FREQUENCY STIMULATOR, 許可證字號是衛署醫器製字第000627號, 有效日期是20251228, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是AMSTIM 550, AMSTIM 570, HELEX 525。AMSTIM 572。HELEX 571, HELEX 573。AMSTIM576, AMSTIM579。AMSTIM580、AMSTIM581、AMSTIM582、AMSTIM583，以下空白。ROWWIN 120。規格變更:詳如..., 限制項目是國　產, 申請商名稱是聯興儀器股份有限公司.

#“聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器的地圖

許可證字號衛署醫器製字第000627號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251228
發證日期19951228
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500062700
中文品名“聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器
英文品名"EVER PROSPEROUS" POWERED MUSCLE STIMULATOR- MULTIPLE MIDDLE FREQUENCY STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AMSTIM 550, AMSTIM 570, HELEX 525。AMSTIM 572。HELEX 571, HELEX 573。AMSTIM576, AMSTIM579。AMSTIM580、AMSTIM581、AMSTIM582、AMSTIM583，以下空白。ROWWIN 120。規格變更:詳如中文仿單標籤核定本。
限制項目國　產
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址新店市民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200826
製造許可登錄編號GMP0234

許可證字號

衛署醫器製字第000627號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20251228

發證日期

19951228

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500062700

中文品名

“聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器

英文品名

"EVER PROSPEROUS" POWERED MUSCLE STIMULATOR- MULTIPLE MIDDLE FREQUENCY STIMULATOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1899 其他物理診療用器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

AMSTIM 550, AMSTIM 570, HELEX 525。AMSTIM 572。HELEX 571, HELEX 573。AMSTIM576, AMSTIM579。AMSTIM580、AMSTIM581、AMSTIM582、AMSTIM583，以下空白。ROWWIN 120。規格變更:詳如中文仿單標籤核定本。

限制項目

國　產

申請商名稱

聯興儀器股份有限公司

申請商地址

新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓

申請商統一編號

12279628

製造商名稱

聯興儀器股份有限公司

製造廠廠址

新店市民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20200826

製造許可登錄編號

GMP0234

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“聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器的地址位於

新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器 相關資料

@ “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器 於 出進口廠商登記資料

統一編號12279628
原始登記日期19841219
核發日期20210814
廠商中文名稱聯興儀器股份有限公司
廠商英文名稱EVER PROSPEROUS INSTRUMENT INC.
中文營業地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
英文營業地址4 F., No. 2, Aly. 59, Ln. 42, Minquan Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23141, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O文
電話號碼02-2918-6363
傳真號碼2918-8288
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12279628
原始登記日期: 19841219
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 聯興儀器股份有限公司
廠商英文名稱: EVER PROSPEROUS INSTRUMENT INC.
中文營業地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 2, Aly. 59, Ln. 42, Minquan Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23141, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O文
電話號碼: 02-2918-6363
傳真號碼: 2918-8288
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器 相關資料

@ “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器 於 登記工廠名錄

工廠名稱聯興儀器股份有限公司
工廠登記編號99616371
工廠設立許可案號07810000169737
工廠地址新北市新店區復興里民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
工廠市鎮鄉村里新北市新店區復興里
工廠負責人姓名陳正文
統一編號12279628
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0780627
工廠登記核准日期0781017
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品276輻射及電子醫學設備
工廠名稱: 聯興儀器股份有限公司
工廠登記編號: 99616371
工廠設立許可案號: 07810000169737
工廠地址: 新北市新店區復興里民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市新店區復興里
工廠負責人姓名: 陳正文
統一編號: 12279628
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0780627
工廠登記核准日期: 0781017
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品: 276輻射及電子醫學設備

醫療器材許可證資料集 資料集的 “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第014188號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/03/22
發證日期2006/03/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601418804
中文品名"伊藤" 短波治療器
英文品名"ITO" SHORTWAVE UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SW-180 。SW-201。
限制項目輸　入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱ITO CO LTD TSUKUBA FACTORY
製造廠廠址3-39-14,UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN 300-0341, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/10/11
製造許可登錄編號QSD6177
許可證字號: 衛署醫器輸字第014188號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/03/22
發證日期: 2006/03/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601418804
中文品名: "伊藤" 短波治療器
英文品名: "ITO" SHORTWAVE UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SW-180 。SW-201。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: ITO CO LTD TSUKUBA FACTORY
製造廠廠址: 3-39-14,UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN 300-0341, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/10/11
製造許可登錄編號: QSD6177

@ “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第014188號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210322
發證日期20060322
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601418804
中文品名"伊藤" 短波治療器
英文品名"ITO" SHORTWAVE UNIT
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SW-180 。SW-201。
限制項目輸　入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱ITO CO LTD TSUKUBA FACTORY
製造廠廠址3-39-14,UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN 300-0341, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20160704
製造許可登錄編號QSD6177
許可證字號: 衛署醫器輸字第014188號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210322
發證日期: 20060322
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601418804
中文品名: "伊藤" 短波治療器
英文品名: "ITO" SHORTWAVE UNIT
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SW-180 。SW-201。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: ITO CO LTD TSUKUBA FACTORY
製造廠廠址: 3-39-14,UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN 300-0341, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20160704
製造許可登錄編號: QSD6177

@ “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第011614號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/07/20
發證日期2005/07/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601161406
中文品名"伊藤"超音波治療器
英文品名"ITO" ULTRAOUND UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格US-700, US-100。增加規格：US-750，以下空白。註銷規格：US-700，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱ITO CO., LTD. TSUKUBA FACTORY
製造廠廠址3-39-14 UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN, 300-0341 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號QSD6177
許可證字號: 衛署醫器輸字第011614號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/07/20
發證日期: 2005/07/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601161406
中文品名: "伊藤"超音波治療器
英文品名: "ITO" ULTRAOUND UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: US-700, US-100。增加規格：US-750，以下空白。註銷規格：US-700，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: ITO CO., LTD. TSUKUBA FACTORY
製造廠廠址: 3-39-14 UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN, 300-0341 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: QSD6177

@ “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第011614號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200720
發證日期20050720
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601161406
中文品名"伊藤"超音波治療器
英文品名"ITO" ULTRAOUND UNIT
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格US-700, US-100。增加規格：US-750，以下空白。註銷規格：US-700，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱ITO CO., LTD. TSUKUBA FACTORY
製造廠廠址3-39-14 UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN, 300-0341 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20150902
製造許可登錄編號QSD6177
許可證字號: 衛署醫器輸字第011614號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200720
發證日期: 20050720
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601161406
中文品名: "伊藤"超音波治療器
英文品名: "ITO" ULTRAOUND UNIT
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: US-700, US-100。增加規格：US-750，以下空白。註銷規格：US-700，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: ITO CO., LTD. TSUKUBA FACTORY
製造廠廠址: 3-39-14 UZURANO, AMI-MACHI, INASHIKI-GUN, IBARAKI-KEN, 300-0341 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20150902
製造許可登錄編號: QSD6177

@ “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹登字第021972號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402197203
中文品名"保爾芬" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"BAUERFEIND" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路４２巷５９弄２號4樓、４號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱BAUERFEIND AG
製造廠廠址TRIEBESER STRAsE 16 07937, ZEULENRODA-TRIEBES, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/09/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021972號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402197203
中文品名: "保爾芬" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "BAUERFEIND" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路４２巷５９弄２號4樓、４號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: BAUERFEIND AG
製造廠廠址: TRIEBESER STRAsE 16 07937, ZEULENRODA-TRIEBES, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/09/22
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第006781號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/10/08
發證日期1992/10/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600678105
中文品名神經肌肉刺激器
英文品名"ITO" NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＣＳ－２１０以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址台北縣新店巿民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱ITO, CO. LTD
製造廠廠址23-15, HAKUSAN 1-CHOME BUNKYO-KU TOKYO JAPAN (SILOYAMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006781號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/10/08
發證日期: 1992/10/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600678105
中文品名: 神經肌肉刺激器
英文品名: "ITO" NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＣＳ－２１０以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 台北縣新店巿民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: ITO, CO. LTD
製造廠廠址: 23-15, HAKUSAN 1-CHOME BUNKYO-KU TOKYO JAPAN (SILOYAMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第006781號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20021008
發證日期19921008
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600678105
中文品名神經肌肉刺激器
英文品名"ITO" NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＣＳ－２１０以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址台北縣新店巿民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱ITO, CO. LTD
製造廠廠址23-15, HAKUSAN 1-CHOME BUNKYO-KU TOKYO JAPAN (SILOYAMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006781號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20021008
發證日期: 19921008
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600678105
中文品名: 神經肌肉刺激器
英文品名: "ITO" NEUROMUSCULAR STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＣＳ－２１０以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 台北縣新店巿民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: ITO, CO. LTD
製造廠廠址: 23-15, HAKUSAN 1-CHOME BUNKYO-KU TOKYO JAPAN (SILOYAMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第008831號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1998/09/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600883104
中文品名電刺激器
英文品名ELECTRO-STIMULATOR "ITO"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TRIO 300。ES-420。
限制項目輸　入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址台北縣新店巿民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱ITO, CO. LTD
製造廠廠址23-15, HAKUSAN 1-CHOME BUNKYO-KU TOKYO JAPAN (SILOYAMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/02/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008831號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1998/09/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600883104
中文品名: 電刺激器
英文品名: ELECTRO-STIMULATOR "ITO"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TRIO 300。ES-420。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 台北縣新店巿民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: ITO, CO. LTD
製造廠廠址: 23-15, HAKUSAN 1-CHOME BUNKYO-KU TOKYO JAPAN (SILOYAMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/02/24
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第008831號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070828
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040209
發證日期19980905
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600883104
中文品名電刺激器
英文品名ELECTRO-STIMULATOR "ITO"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TRIO 300。ES-420。
限制項目輸　入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址台北縣新店巿民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱ITO, CO. LTD
製造廠廠址23-15, HAKUSAN 1-CHOME BUNKYO-KU TOKYO JAPAN (SILOYAMA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20100224
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008831號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070828
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040209
發證日期: 19980905
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600883104
中文品名: 電刺激器
英文品名: ELECTRO-STIMULATOR "ITO"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TRIO 300。ES-420。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 台北縣新店巿民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: ITO, CO. LTD
製造廠廠址: 23-15, HAKUSAN 1-CHOME BUNKYO-KU TOKYO JAPAN (SILOYAMA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20100224
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第008203號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/03/31
發證日期1997/03/31
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600820301
中文品名吸力波治療器
英文品名"HUTTINGER"SUCTION-WAVE THERAPY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1800 物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＮＥＵＲＯＶＡＣ　４以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址台北縣新店巿民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱HUTTINGER MEDIZINTECHNIL GMBH & CO. KG
製造廠廠址AM GANSACKER 1B D-79224 UMKIRCH/GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008203號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/03/31
發證日期: 1997/03/31
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600820301
中文品名: 吸力波治療器
英文品名: "HUTTINGER"SUCTION-WAVE THERAPY UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1800 物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＮＥＵＲＯＶＡＣ　４以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 台北縣新店巿民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: HUTTINGER MEDIZINTECHNIL GMBH & CO. KG
製造廠廠址: AM GANSACKER 1B D-79224 UMKIRCH/GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第008203號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20020331
發證日期19970331
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600820301
中文品名吸力波治療器
英文品名"HUTTINGER"SUCTION-WAVE THERAPY UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1800 物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＮＥＵＲＯＶＡＣ　４以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址台北縣新店巿民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱HUTTINGER MEDIZINTECHNIL GMBH & CO. KG
製造廠廠址AM GANSACKER 1B D-79224 UMKIRCH/GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008203號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20020331
發證日期: 19970331
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600820301
中文品名: 吸力波治療器
英文品名: "HUTTINGER"SUCTION-WAVE THERAPY UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1800 物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＮＥＵＲＯＶＡＣ　４以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 台北縣新店巿民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: HUTTINGER MEDIZINTECHNIL GMBH & CO. KG
製造廠廠址: AM GANSACKER 1B D-79224 UMKIRCH/GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第010545號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/11
發證日期2004/02/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601054508
中文品名"達能壯" 神經肌肉電刺激及超音波複合治療器
英文品名"DYNATRON" COMBINATION NEUROMUSCULAR STIMULATION AND ULTRASOUND DEVICE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DYNATRON 950 PLUS,DYNATRON 850PLUS,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱DYNATRONICS CORPORATION
製造廠廠址7030 PARK CENTRE DRIVE, SALT LAKE CITY, UTAH 84121 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010545號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/11
發證日期: 2004/02/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601054508
中文品名: "達能壯" 神經肌肉電刺激及超音波複合治療器
英文品名: "DYNATRON" COMBINATION NEUROMUSCULAR STIMULATION AND ULTRASOUND DEVICE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DYNATRON 950 PLUS,DYNATRON 850PLUS,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: DYNATRONICS CORPORATION
製造廠廠址: 7030 PARK CENTRE DRIVE, SALT LAKE CITY, UTAH 84121 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/05
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第010545號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121101
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090211
發證日期20040211
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601054508
中文品名"達能壯" 神經肌肉電刺激及超音波複合治療器
英文品名"DYNATRON" COMBINATION NEUROMUSCULAR STIMULATION AND ULTRASOUND DEVICE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DYNATRON 950 PLUS,DYNATRON 850PLUS,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱DYNATRONICS CORPORATION
製造廠廠址7030 PARK CENTRE DRIVE, SALT LAKE CITY, UTAH 84121 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010545號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121101
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090211
發證日期: 20040211
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601054508
中文品名: "達能壯" 神經肌肉電刺激及超音波複合治療器
英文品名: "DYNATRON" COMBINATION NEUROMUSCULAR STIMULATION AND ULTRASOUND DEVICE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DYNATRON 950 PLUS,DYNATRON 850PLUS,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: DYNATRONICS CORPORATION
製造廠廠址: 7030 PARK CENTRE DRIVE, SALT LAKE CITY, UTAH 84121 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121105
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第023148號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/09
發證日期2023/06/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402314806
中文品名“沁思波” 非交流電力式病患升降機(未滅菌)
英文品名“CHINESPORT” Non-AC Powered Patient Lift (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5510 非交流電力式病患升降機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓、4號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱CHINESPORT S.P.A
製造廠廠址Via Croazia,2-Z.A.U. 33100 UDINE - ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2023/07/12
製造許可登錄編號QSD50191
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023148號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/09
發證日期: 2023/06/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402314806
中文品名: “沁思波” 非交流電力式病患升降機(未滅菌)
英文品名: “CHINESPORT” Non-AC Powered Patient Lift (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5510 非交流電力式病患升降機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓、4號4樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: CHINESPORT S.P.A
製造廠廠址: Via Croazia,2-Z.A.U. 33100 UDINE - ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2023/07/12
製造許可登錄編號: QSD50191

@ “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第006138號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/11/21
發證日期1990/11/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600613806
中文品名向量干擾治療器
英文品名"PHYSIO" OMNISTIM ELECTROSTIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格３０２０，　３０３０
限制項目輸　入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址台北縣新店巿民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱PHYSIO TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址1505 S.W. 42ND STREET, TOPEKA, KANSAS, 66609
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/11/21
發證日期: 1990/11/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600613806
中文品名: 向量干擾治療器
英文品名: "PHYSIO" OMNISTIM ELECTROSTIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ３０２０，　３０３０
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 台北縣新店巿民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: PHYSIO TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址: 1505 S.W. 42ND STREET, TOPEKA, KANSAS, 66609
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第006138號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20001121
發證日期19901121
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600613806
中文品名向量干擾治療器
英文品名"PHYSIO" OMNISTIM ELECTROSTIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格３０２０，　３０３０
限制項目輸　入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址台北縣新店巿民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱PHYSIO TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址1505 S.W. 42ND STREET, TOPEKA, KANSAS, 66609
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20001121
發證日期: 19901121
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600613806
中文品名: 向量干擾治療器
英文品名: "PHYSIO" OMNISTIM ELECTROSTIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ３０２０，　３０３０
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 台北縣新店巿民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: PHYSIO TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址: 1505 S.W. 42ND STREET, TOPEKA, KANSAS, 66609
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第009814號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2007/01/22
發證日期2002/01/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600981409
中文品名"康復" 神經肌肉電刺激器
英文品名"REHABILICARE" NMIII NEUROMUSCULAR STIMULATION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格6800S, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱REHAABILICARE INC.
製造廠廠址1811 OLD HIGHWAY 8, NEW BRIGHTON MN 55112 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009814號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2007/01/22
發證日期: 2002/01/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600981409
中文品名: "康復" 神經肌肉電刺激器
英文品名: "REHABILICARE" NMIII NEUROMUSCULAR STIMULATION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 6800S, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: REHAABILICARE INC.
製造廠廠址: 1811 OLD HIGHWAY 8, NEW BRIGHTON MN 55112 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/05
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第009814號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121101
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20070122
發證日期20020122
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600981409
中文品名"康復" 神經肌肉電刺激器
英文品名"REHABILICARE" NMIII NEUROMUSCULAR STIMULATION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格6800S, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱REHAABILICARE INC.
製造廠廠址1811 OLD HIGHWAY 8, NEW BRIGHTON MN 55112 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009814號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121101
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20070122
發證日期: 20020122
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600981409
中文品名: "康復" 神經肌肉電刺激器
英文品名: "REHABILICARE" NMIII NEUROMUSCULAR STIMULATION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 6800S, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: REHAABILICARE INC.
製造廠廠址: 1811 OLD HIGHWAY 8, NEW BRIGHTON MN 55112 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121105
製造許可登錄編號: (空)

@ “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第013842號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/02/12
發證日期2014/02/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401384203
中文品名“麥敦”機械式治療檯(未滅菌)
英文品名“Metron” Mechanical Table (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3750 機械式治療檯
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱METRON MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址700/271-272 MOO 1, AMATA NAKORN INDUSTRIAL ESTATE BANKAO, PHANTHONG, CHONBURI 20160 THAILAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013842號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/02/12
發證日期: 2014/02/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401384203
中文品名: “麥敦”機械式治療檯(未滅菌)
英文品名: “Metron” Mechanical Table (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3750 機械式治療檯
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: METRON MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 700/271-272 MOO 1, AMATA NAKORN INDUSTRIAL ESTATE BANKAO, PHANTHONG, CHONBURI 20160 THAILAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器 相關資料

@ “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱聯興儀器股份有限公司
公司統一編號12279628
業者地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
食品業者登錄字號F-112279628-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 聯興儀器股份有限公司
公司統一編號: 12279628
業者地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
食品業者登錄字號: F-112279628-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 12279628 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 12279628 ...)

# 12279628 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12279628
原始登記日期19841219
核發日期20210814
廠商中文名稱聯興儀器股份有限公司
廠商英文名稱EVER PROSPEROUS INSTRUMENT INC.
中文營業地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
英文營業地址4 F., No. 2, Aly. 59, Ln. 42, Minquan Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23141, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O文
電話號碼02-2918-6363
傳真號碼2918-8288
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12279628
原始登記日期: 19841219
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 聯興儀器股份有限公司
廠商英文名稱: EVER PROSPEROUS INSTRUMENT INC.
中文營業地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 2, Aly. 59, Ln. 42, Minquan Rd., Xindian Dist., New Taipei City 23141, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O文
電話號碼: 02-2918-6363
傳真號碼: 2918-8288
進口資格: 有
出口資格: 有

# 12279628 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱聯興儀器股份有限公司
公司統一編號12279628
業者地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
食品業者登錄字號F-112279628-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 聯興儀器股份有限公司
公司統一編號: 12279628
業者地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
食品業者登錄字號: F-112279628-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 12279628 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱聯興儀器股份有限公司
工廠登記編號99616371
工廠設立許可案號07810000169737
工廠地址新北市新店區復興里民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
工廠市鎮鄉村里新北市新店區復興里
工廠負責人姓名陳正文
統一編號12279628
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0780627
工廠登記核准日期0781017
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品276輻射及電子醫學設備
工廠名稱: 聯興儀器股份有限公司
工廠登記編號: 99616371
工廠設立許可案號: 07810000169737
工廠地址: 新北市新店區復興里民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市新店區復興里
工廠負責人姓名: 陳正文
統一編號: 12279628
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0780627
工廠登記核准日期: 0781017
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品: 276輻射及電子醫學設備

# 12279628 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第003980號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/04/15
發證日期2006/04/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400398003
中文品名賽門彈玻椅(未滅菌)
英文品名Sammons Tumble Chairs (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3100 機械椅
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱SAMMONS PRESTON ROLYAN U.S.A
製造廠廠址270 REMINGTON BLVD., SUITE C, BOLINGBROOK, IL 60440-3593, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/10/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003980號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/04/15
發證日期: 2006/04/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400398003
中文品名: 賽門彈玻椅(未滅菌)
英文品名: Sammons Tumble Chairs (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3100 機械椅
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: SAMMONS PRESTON ROLYAN U.S.A
製造廠廠址: 270 REMINGTON BLVD., SUITE C, BOLINGBROOK, IL 60440-3593, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/10/11
製造許可登錄編號: (空)

# 12279628 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第003394號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/28
發證日期2011/08/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500339405
中文品名“聯興”向量中頻干擾治療器
英文品名“Ever Prosperous”Multiple Middle Frequency Stimulator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ROWWIN 120,以下空白
限制項目國　產
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新店市民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址新店市民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/28
製造許可登錄編號GMP0234
許可證字號: 衛署醫器製字第003394號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/28
發證日期: 2011/08/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500339405
中文品名: “聯興”向量中頻干擾治療器
英文品名: “Ever Prosperous”Multiple Middle Frequency Stimulator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ROWWIN 120,以下空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新店市民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: 聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址: 新店市民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/28
製造許可登錄編號: GMP0234

# 12279628 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第008290號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/06/27
發證日期1997/06/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600829009
中文品名超音波治療器
英文品名"HUTTINGER" ULTRASONIC THERAPY UNIT
效能？
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1801 超音波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＳＯＮＯＳＡＮ　５０
限制項目輸　入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址台北縣新店巿民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱HUTTINGER MEDIZINTECHNIL GMBH & CO. KG
製造廠廠址AM GANSACKER 1B D-79224 UMKIRCH/GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008290號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/06/27
發證日期: 1997/06/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600829009
中文品名: 超音波治療器
英文品名: "HUTTINGER" ULTRASONIC THERAPY UNIT
效能: ？
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1801 超音波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＳＯＮＯＳＡＮ　５０
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 台北縣新店巿民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: HUTTINGER MEDIZINTECHNIL GMBH & CO. KG
製造廠廠址: AM GANSACKER 1B D-79224 UMKIRCH/GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 12279628 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第008291號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/06/27
發證日期1997/06/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600829101
中文品名微波治療器
英文品名"HUKTTINGER"MICROWAVE THERAPY UNIT
效能．
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1802 微波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＴＩＲＴＨＥＲＭ　ＤＵＯ
限制項目輸　入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址台北縣新店巿民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱HUTTINGER MEDIZINTECHNIL GMBH & CO. KG
製造廠廠址AM GANSACKER 1B D-79224 UMKIRCH/GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008291號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/06/27
發證日期: 1997/06/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600829101
中文品名: 微波治療器
英文品名: "HUKTTINGER"MICROWAVE THERAPY UNIT
效能: ．
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1802 微波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＴＩＲＴＨＥＲＭ　ＤＵＯ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 台北縣新店巿民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: HUTTINGER MEDIZINTECHNIL GMBH & CO. KG
製造廠廠址: AM GANSACKER 1B D-79224 UMKIRCH/GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 12279628 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第008313號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/07/10
發證日期1997/07/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600831308
中文品名電刺激治療器
英文品名"HUTTINGER" ELECTRO-STIMULATION DEVICE
效能．
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1807 電流刺激器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＮＥＵＲＯＳＡＮ　５０、ＮＥＵＲＯＳＡＮ　１００。
限制項目輸　入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址台北縣新店巿民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱HUTTINGER MEDIZINTECHNIL GMBH & CO. KG
製造廠廠址AM GANSACKER 1B D-79224 UMKIRCH/GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/07/10
發證日期: 1997/07/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600831308
中文品名: 電刺激治療器
英文品名: "HUTTINGER" ELECTRO-STIMULATION DEVICE
效能: ．
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1807 電流刺激器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＮＥＵＲＯＳＡＮ　５０、ＮＥＵＲＯＳＡＮ　１００。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 台北縣新店巿民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: HUTTINGER MEDIZINTECHNIL GMBH & CO. KG
製造廠廠址: AM GANSACKER 1B D-79224 UMKIRCH/GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)
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# 聯興儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第001365號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2015/06/08
發證日期2005/06/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名"聯興" 生理迴饋儀
英文品名"EVER PROSPEROUS" BIOFEEDBACK DEVICE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格INTEG-FEEDBACKER 100。
限制項目國　產
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址新店市民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001365號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/09
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2015/06/08
發證日期: 2005/06/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "聯興" 生理迴饋儀
英文品名: "EVER PROSPEROUS" BIOFEEDBACK DEVICE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: INTEG-FEEDBACKER 100。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: 聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址: 新店市民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/13
製造許可登錄編號: (空)

# 聯興儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第001365號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180809
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20150608
發證日期20050608
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名"聯興" 生理迴饋儀
英文品名"EVER PROSPEROUS" BIOFEEDBACK DEVICE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格INTEG-FEEDBACKER 100。
限制項目國　產
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址新店市民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190813
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第001365號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180809
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20150608
發證日期: 20050608
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "聯興" 生理迴饋儀
英文品名: "EVER PROSPEROUS" BIOFEEDBACK DEVICE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: INTEG-FEEDBACKER 100。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: 聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址: 新店市民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190813
製造許可登錄編號: (空)

# 聯興儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第000627號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/28
發證日期1995/12/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500062700
中文品名“聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器
英文品名"EVER PROSPEROUS" POWERED MUSCLE STIMULATOR- MULTIPLE MIDDLE FREQUENCY STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AMSTIM 550, AMSTIM 570, HELEX 525。AMSTIM 572。HELEX 571, HELEX 573。AMSTIM576, AMSTIM579。AMSTIM580、AMSTIM581、AMSTIM582、AMSTIM583，以下空白。ROWWIN 120。規格變更:詳如中文仿單標籤核定本。增加規格：AMSTIM 590、AMSTIM 591、AMSTIM 593。
限制項目國　產
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址新店市民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/22
製造許可登錄編號GMP0234
許可證字號: 衛署醫器製字第000627號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/28
發證日期: 1995/12/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500062700
中文品名: “聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器
英文品名: "EVER PROSPEROUS" POWERED MUSCLE STIMULATOR- MULTIPLE MIDDLE FREQUENCY STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AMSTIM 550, AMSTIM 570, HELEX 525。AMSTIM 572。HELEX 571, HELEX 573。AMSTIM576, AMSTIM579。AMSTIM580、AMSTIM581、AMSTIM582、AMSTIM583，以下空白。ROWWIN 120。規格變更:詳如中文仿單標籤核定本。增加規格：AMSTIM 590、AMSTIM 591、AMSTIM 593。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: 聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址: 新店市民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/22
製造許可登錄編號: GMP0234

# 聯興儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第002474號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/08
發證日期2008/07/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500247401
中文品名“聯興”低週波治療器
英文品名“Ever Prosperous”Low Frequency Stimulator
效能詳如中文仿單核定本。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DYNAPROG 528, 536A, DYNAPROG 527A, MINISTIMULATOR 536。DYNAPROG 529。增加規格：DYNAPROG 529S，以下空白。
限制項目國　產
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址新店市民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/02
製造許可登錄編號GMP0234
許可證字號: 衛署醫器製字第002474號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/08
發證日期: 2008/07/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500247401
中文品名: “聯興”低週波治療器
英文品名: “Ever Prosperous”Low Frequency Stimulator
效能: 詳如中文仿單核定本。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DYNAPROG 528, 536A, DYNAPROG 527A, MINISTIMULATOR 536。DYNAPROG 529。增加規格：DYNAPROG 529S，以下空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: 聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址: 新店市民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/02
製造許可登錄編號: GMP0234

# 聯興儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹登字第000596號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY08300059606
中文品名〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌)
英文品名"Ever Prosperous" Traction accessory (Non-Sterile)
效能牽引用附件是非電力式的附件醫用器材，與其他電力牽引裝置併用，可對患者身體施以治療拉力。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5925 牽引用附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A805-xx),(A840-00/A840-xx),(A850-00/A850-xx),(A860-00/A860-xx),(A870-00/A870-xx),(A890-00/A890-xx),(A891-00/A891-xx),(A960-00/A960-xx),(A861-00/A861-xx),(A872-00/A872-xx),(A806-00/A806-xx),(A875-00/A875-xx),(A945-00/A945-xx),(A895-00/A895-xx),(A855-00/A855-xx),(A876-00/A876-xx),(A807-00/A807-xx)。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號。
限制項目國　產
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000596號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY08300059606
中文品名: 〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌)
英文品名: "Ever Prosperous" Traction accessory (Non-Sterile)
效能: 牽引用附件是非電力式的附件醫用器材，與其他電力牽引裝置併用，可對患者身體施以治療拉力。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5925 牽引用附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A805-xx),(A840-00/A840-xx),(A850-00/A850-xx),(A860-00/A860-xx),(A870-00/A870-xx),(A890-00/A890-xx),(A891-00/A891-xx),(A960-00/A960-xx),(A861-00/A861-xx),(A872-00/A872-xx),(A806-00/A806-xx),(A875-00/A875-xx),(A945-00/A945-xx),(A895-00/A895-xx),(A855-00/A855-xx),(A876-00/A876-xx),(A807-00/A807-xx)。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: 聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/16
製造許可登錄編號: (空)

# 聯興儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第003394號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251228
發證日期20110822
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500339405
中文品名“聯興”向量中頻干擾治療器
英文品名“Ever Prosperous”Multiple Middle Frequency Stimulator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ROWWIN 120,以下空白
限制項目國　產
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新店市民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址新店市民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201228
製造許可登錄編號GMP0234
許可證字號: 衛署醫器製字第003394號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251228
發證日期: 20110822
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500339405
中文品名: “聯興”向量中頻干擾治療器
英文品名: “Ever Prosperous”Multiple Middle Frequency Stimulator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ROWWIN 120,以下空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新店市民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: 聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址: 新店市民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201228
製造許可登錄編號: GMP0234

# 聯興儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第002474號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230708
發證日期20080708
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500247401
中文品名“聯興”低週波治療器
英文品名“Ever Prosperous”Low Frequency Stimulator
效能詳如中文仿單核定本。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DYNAPROG 528, 536A, DYNAPROG 527A, MINISTIMULATOR 536。DYNAPROG 529。增加規格：DYNAPROG 529S，以下空白。
限制項目國　產
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址新店市民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180515
製造許可登錄編號GMP0234
許可證字號: 衛署醫器製字第002474號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230708
發證日期: 20080708
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500247401
中文品名: “聯興”低週波治療器
英文品名: “Ever Prosperous”Low Frequency Stimulator
效能: 詳如中文仿單核定本。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DYNAPROG 528, 536A, DYNAPROG 527A, MINISTIMULATOR 536。DYNAPROG 529。增加規格：DYNAPROG 529S，以下空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
申請商統一編號: 12279628
製造商名稱: 聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址: 新店市民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180515
製造許可登錄編號: GMP0234
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〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: "Ever Prosperous" Traction accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000596號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: "Ever Prosperous" Traction accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000596號 | 有效日期: 20251102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“聯興” 電極線 (未滅菌)

英文品名: “Ever Prosperous” Electrode cable (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004356號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“聯興” 電極線 (未滅菌)

英文品名: “Ever Prosperous” Electrode cable (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004356號 | 有效日期: 20221031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“捷盛”傷口光療儀

英文品名: “Jetts”LED Bio-Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002538號 | 有效日期: 2023/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCA01、SCC03 以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 捷盛生醫光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

電動頸腰牽引機

英文品名: CERVICAL-LUMBAR TRACTION SYSTEM "EVER PROSPEROUS" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000877號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。DIGIT-TRAC 930、ACCUTRAC。AUTO TRAC 460、BTL-16PLUS。增加規格：DYNATRON 900+、SM12 TRACTION、DIGIT-TR... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: "Ever Prosperous" Traction accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000596號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: "Ever Prosperous" Traction accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000596號 | 有效日期: 20251102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“聯興” 電極線 (未滅菌)

英文品名: “Ever Prosperous” Electrode cable (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004356號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“聯興” 電極線 (未滅菌)

英文品名: “Ever Prosperous” Electrode cable (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004356號 | 有效日期: 20221031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“捷盛”傷口光療儀

英文品名: “Jetts”LED Bio-Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002538號 | 有效日期: 2023/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCA01、SCC03 以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 捷盛生醫光電股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

電動頸腰牽引機

英文品名: CERVICAL-LUMBAR TRACTION SYSTEM "EVER PROSPEROUS" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000877號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。DIGIT-TRAC 930、ACCUTRAC。AUTO TRAC 460、BTL-16PLUS。增加規格：DYNATRON 900+、SM12 TRACTION、DIGIT-TR... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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聯興儀器的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

聯興儀器股份有限公司 | 地址: 新北市新店區民權路42巷59弄4號4樓 | 電話: 02-2918-8288

聯興儀器股份有限公司 | 地址: 新北市新店區民權路42巷59弄4號4樓 | 電話: 02-8911-5915

聯興儀器股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區台中港路三段108號之66樓之2 | 電話: 04-2463-1068

聯興儀器股份有限公司 | 地址: 台南市東區裕信路306號之2 | 電話: 06-331-8768

名稱 聯興儀器 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 聯興儀器)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓		陳正文12279628核准設立

登記地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓 | 負責人: 陳正文 | 統編: 12279628 | 核准設立

地址 新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區民權路42巷59弄2號3樓		李阿葉23548776核准設立

新北市新店區民權路42巷59弄8號3樓		鄧翼川12479344核准設立

新北市新店區民權路42巷59弄3號5樓		翁世豪16834289核准設立

新北市新店區民權路42巷59弄10號1樓		林志勳22137347核准設立

新北市新店區民權路42巷59弄8號4樓		李連金23168304核准設立

新北市新店區民權路42巷59弄10號3樓		洪武威12715282核准設立

新北市新店區民權路42巷59弄4號2樓		張育鈞42843995核准設立

登記地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號3樓 | 負責人: 李阿葉 | 統編: 23548776 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區民權路42巷59弄8號3樓 | 負責人: 鄧翼川 | 統編: 12479344 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區民權路42巷59弄3號5樓 | 負責人: 翁世豪 | 統編: 16834289 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區民權路42巷59弄10號1樓 | 負責人: 林志勳 | 統編: 22137347 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區民權路42巷59弄8號4樓 | 負責人: 李連金 | 統編: 23168304 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區民權路42巷59弄10號3樓 | 負責人: 洪武威 | 統編: 12715282 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區民權路42巷59弄4號2樓 | 負責人: 張育鈞 | 統編: 42843995 | 核准設立

與“聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液，以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用，定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖，適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶，5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vial | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液，以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用，定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖，適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶，5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vial | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

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