塑膠加伏針
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中文品名塑膠加伏針的英文品名是"TOCHIGI" CARPULE DENTAL DISPOSABLE NEEDLE, 許可證字號是衛署醫器輸字第001941號, 有效日期是2004/02/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/08/30, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 限制項目是輸入, 申請商名稱是義祥貿易有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第001941號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/08/30
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2004/02/09
發證日期	1982/03/19
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600194102
中文品名	塑膠加伏針
英文品名	"TOCHIGI" CARPULE DENTAL DISPOSABLE NEEDLE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1003 牙科注射針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸入
申請商名稱	義祥貿易有限公司
申請商地址	台北巿民樂街１２９號２Ｆ
申請商統一編號	07462619
製造商名稱	TOCHIGI SEIKO CO., LTD.
製造廠廠址	1-5, 2-CHOME HIRAYANGI-CHO TOCHIGI-CITY TOCHIGIPREF JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2007/09/04
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001941號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/08/30

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2004/02/09

發證日期

1982/03/19

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600194102

中文品名

塑膠加伏針

英文品名

"TOCHIGI" CARPULE DENTAL DISPOSABLE NEEDLE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1003 牙科注射針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸入

申請商名稱

義祥貿易有限公司

申請商地址

台北巿民樂街１２９號２Ｆ

申請商統一編號

07462619

製造商名稱

TOCHIGI SEIKO CO., LTD.

製造廠廠址

1-5, 2-CHOME HIRAYANGI-CHO TOCHIGI-CITY TOCHIGIPREF JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2007/09/04

製造許可登錄編號

(空)

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安保寧牙米	英文品名: APERNYL ALVEOLAR PELLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005732號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 拔牙或口腔手術後傷口之局部鎮痛 \| 劑型: 牙科用錠 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: BAYER AG.
齒科用蟻醛焦油醇	英文品名: DENTAL FORMALIN CRESOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/09/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腐敗根管之消毒 \| 劑型: 牙科用液劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: CRESOL;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN) \| 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO. \| LTD.
拜卡因注射液	英文品名: BAYCAIN INJECTION "BLUE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 拔牙或口腔手術之局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: NOREPINEPHRINE;;TOLYCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 製造商名稱: BAYER AG.
齒科用樟腦酚	英文品名: DENTAL CAMPHORATED PHENOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005995號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/09/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 琺瑯質、齒窩、根管之清毒、齒髓之消毒、鎮痛 \| 劑型: 牙科用液劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR \| 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO. \| LTD.

安保寧牙米

齒科用蟻醛焦油醇

拜卡因注射液

齒科用樟腦酚

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義祥貿易股份有限公司	統一編號: 45899893 \| 電話號碼: 02-89611136 \| 新北市板橋區中山路2段443巷75號5樓 @ 出進口廠商登記資料
廖信義	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 485812 \| 所代表法人: \| 義祥貿易股份有限公司 \| 統一編號: 45899893 @ 董監事資料集
義祥貿易股份有限公司	食品業者登錄字號: F-145899893-00000-8 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 45899893 \| 新北市板橋區中山路2段443巷75號5樓 @ 食品業者登錄資料集
鮮蜜柑(FRESH SATSUMA ORANGE (MIKAN))	進口商名稱: 義祥貿易有限公司 \| 產地: 日本 \| 原因: 殘留農藥含量不符規定 \| 進口商地址: 新北市中和區中正路281號9樓 \| 貨品分類號列: 0805.20.10.10.9 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥達特南0.23 ppm、滅大松1.5 ppm \| 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥滅大松容許量為1.0 ppm、達特南為不得檢出，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: KOBE YOKOCO., LTD \| 牌名: \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2016/06/07 @ 不符合食品資訊資料集

義祥貿易股份有限公司

統一編號: 45899893 | 電話號碼: 02-89611136 | 新北市板橋區中山路2段443巷75號5樓

@ 出進口廠商登記資料

廖信義

職稱: 董事長 | 持有股份數: 485812 | 所代表法人: | 義祥貿易股份有限公司 | 統一編號: 45899893

@ 董監事資料集

義祥貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: F-145899893-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 45899893 | 新北市板橋區中山路2段443巷75號5樓

@ 食品業者登錄資料集

鮮蜜柑(FRESH SATSUMA ORANGE (MIKAN))

@ 不符合食品資訊資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
義祥貿易股份有限公司新北市板橋區中山路2段443巷75號5樓	廖信義	45899893	核准設立
義祥貿易有限公司臺北市大同區民樂街１２９號２樓		07462619	解散 (094年12月09日府建商字第09425901200號)

義祥貿易股份有限公司

登記地址: 新北市板橋區中山路2段443巷75號5樓 | 負責人: 廖信義 | 統編: 45899893 | 核准設立

義祥貿易有限公司

登記地址: 臺北市大同區民樂街１２９號２樓 | 統編: 07462619 | 解散 (094年12月09日府建商字第09425901200號)

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眼用冷凍儀	英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC CRYO UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005535號 \| 有效日期: 1999/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＲ３０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
腹膜透析儀	英文品名: "GAMBRO" PERITONEAL DIALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005536號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＤ－１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
"靈威特" 氣動骨釘系統	英文品名: "Linvatec" Staplizer Powered Metaphyseal Stapler System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005537號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:7707A，7007A，7010A，7307A，7320A，7610A，7620A，7625A，以下空白。註銷規格：7710A、7015A、7310A... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
診斷型Ｘ光線裝置	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005538號 \| 有效日期: 1994/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＤＶＡＮＴＸ　ＡＮＧＩＯＶＡＳＣＵＬＡＲ　ＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ　ＣＡＲＤＩＡＣＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ　ＲＦＸ－ＩＩ　Ｒ＆Ｆ　ＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ　ＳＦＸ－ＩＩ　９０　ＳＹＳＴＥ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
自動血壓監視器	英文品名: "SUZUKEN" AUTOMATIC DIGITAL BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005539號 \| 有效日期: 1994/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＥＮＺ－ＢＰＭ　ＯＳ－２１，ＫＥＮＺ－ＢＰＭ　ＯＳ－１１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
人工骨螺絲釘	英文品名: "ADAMS & HANN" SURGICAL BONE SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005540號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
古羅沙固卡定螺絲	英文品名: "DEPUY" KUROSAKA FIXATION SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005541號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １９５２－１０，１９５２－１４，１９５２－１８，１９５２－２０，１９５２－２２，詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
連續心臟輸出血流量監視器	英文品名: "LAWRENCE" CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005542號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｌ３０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
動脤氧飽和度監視器	英文品名: "DATEX" SATLITE THE ANESTHESIA PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005543號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＳ－１０３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
神經肌肉傳導監視器	英文品名: "DATEX" RELAXOGRAPH NEUROMUSCULAR TRANSMISSION MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005544號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＭＴ－１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
“富士”內視鏡用沖水設備及附件	英文品名: “FUJIFILM” WATER PUMP and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026904號 \| 有效日期: 2030/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JW-2 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司
“紐桐”牙科斷層X光機	英文品名: “NewTom” computed tomography X-Ray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026905號 \| 有效日期: 2020/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NewTom VGi \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣醫購股份有限公司
“艾思瑞斯”雙管注射器系統	英文品名: “Arthrex” Double Syringe System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026906號 \| 有效日期: 2030/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：ABS-10010S (原104.1.19核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年10月31日核定之標籤、說明書或包裝予以... \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“美敦力”索樂拉脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026907號 \| 有效日期: 2030/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“美敦力”索樂拉脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026908號 \| 有效日期: 2030/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司