“威立德”經皮神經電刺激器
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中文品名“威立德”經皮神經電刺激器的英文品名是“Well Life”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator, 許可證字號是衛署醫器製字第002471號, 有效日期是2013/07/02, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/08/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。, 主成分略述是空白。, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。, 限制項目是國產, 申請商名稱是威立德有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製字第002471號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/08/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/07/02
發證日期	2008/07/02
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500247105
中文品名	“威立德”經皮神經電刺激器
英文品名	“Well Life”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能	減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	K 神經科學
醫器次類別一	K.5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	空白。
醫器規格	詳如中文仿單核定本。
限制項目	國產
申請商名稱	威立德有限公司
申請商地址	新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)
申請商統一編號	27654740
製造商名稱	威立德有限公司
製造廠廠址	新北市中和區立德街168號6樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/08/04
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製字第002471號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/08/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/07/02

發證日期

2008/07/02

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY00500247105

中文品名

“威立德”經皮神經電刺激器

英文品名

“Well Life”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator

效能

減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

K 神經科學

醫器次類別一

K.5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白。

醫器規格

詳如中文仿單核定本。

限制項目

國產

申請商名稱

威立德有限公司

申請商地址

新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)

申請商統一編號

27654740

製造商名稱

威立德有限公司

製造廠廠址

新北市中和區立德街168號6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2015/08/04

製造許可登錄編號

(空)

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“威立德”經皮神經電刺激器的地址位於

新北市新莊區化成路29巷75號(1樓)

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謝金治	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2250000 \| 所代表法人: \| 威立德有限公司 \| 統一編號: 27654740

謝金治

職稱: 董事 | 持有股份數: 2250000 | 所代表法人: | 威立德有限公司 | 統一編號: 27654740

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威立德有限公司

統一編號: 27654740 | 電話號碼: 02-22266981 | 新北市新莊區化成路29巷75號

威立德有限公司

統一編號: 27654740 | 電話號碼: 02-22266981 | 新北市新莊區化成路29巷75號

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威立德有限公司	主要產品: 276輻射及電子醫學設備 \| 統一編號: 27654740 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99725775 \| 新北市中和區中原里立德街一六八號六樓
威立德有限公司二廠	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 27654740 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 65009381 \| 新北市新莊區化成里化成路29巷75號(1樓)

威立德有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 27654740 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99725775 | 新北市中和區中原里立德街一六八號六樓

威立德有限公司二廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 27654740 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65009381 | 新北市新莊區化成里化成路29巷75號(1樓)

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“威立德”神經刺激電極貼片	英文品名: “Well-Life”Self-Adhering Neurostimulation Electrodes \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002772號 \| 有效日期: 2029/08/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: CM 不織布系列，FA 泡綿系列，PU 可印刷系列， SP 導電橡膠系列，以下空白。規格變更及增加規格：詳如核定之中文說明書(原98年9月8日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.1.1... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
“威立德”經皮神經電刺激器(無線式)	英文品名: “Well-Life” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator(TENS) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005892號 \| 有效日期: 2027/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
“無錫佳健”物理治療電極片	英文品名: “Wuxi Jiajian” Self-adhesive Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000845號 \| 有效日期: 2027/09/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
"雅仕高"自粘式神經刺激電極貼片	英文品名: "AXELGAARD" SELF-ADHERING NEUROSTIMULATION ELECTRODES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013954號 \| 有效日期: 2011/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
威立德經皮神經刺激器	英文品名: Well life Transcutaneous Electrodes Nerve Stimulation Device \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002144號 \| 有效日期: 2027/03/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: WL-2402,WL-2406,WL-2407以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
“威立德”動力式肌肉刺激器(無線式)	英文品名: “Well-Life” Wireless Powered Muscle Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006058號 \| 有效日期: 2028/02/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WR-2602, WR-2602A, WR-2604, WR-2604A, WR-2605, WR-2605A,以下空白. \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
“威立德”動力式肌肉刺激器	英文品名: “Well-Life” Powered Muscle Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006372號 \| 有效日期: 2029/02/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WL-2405G、WL-2405H以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書-112.12.1。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
“威立德”經皮神經電刺激器	英文品名: “Well Life” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004219號 \| 有效日期: 2028/09/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
威立德經皮神經刺激器	英文品名: WELL LIFE TRANSCUTANEOUS ELECTRODES NERVE STIMULATION DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001881號 \| 有效日期: 2026/07/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WL-2301/2302/2303/2304/2305,WL-2401/2402/2403,WL-2301A/2302A/2303A/2304A/2305A/2306A,以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
"雅仕高"自粘式神經刺激電極貼片	英文品名: "AXELGAARD" SELF-ADHERING NEUROSTIMULATION ELECTRODES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013954號 \| 有效日期: 20110208 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
威立德經皮神經刺激器	英文品名: WELL LIFE TRANSCUTANEOUS ELECTRODES NERVE STIMULATION DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001881號 \| 有效日期: 20260721 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WL-2301/2302/2303/2304/2305,WL-2401/2402/2403,WL-2301A/2302A/2303A/2304A/2305A/2306A,以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
“威立德”動力式肌肉刺激器(無線式)	英文品名: “Well-Life” Wireless Powered Muscle Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006058號 \| 有效日期: 20230222 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WR-2602, WR-2602A, WR-2604, WR-2604A, WR-2605, WR-2605A,以下空白. \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
“威立德”動力式肌肉刺激器	英文品名: “Well-Life” Powered Muscle Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006372號 \| 有效日期: 20240201 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WL-2405G、WL-2405H以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
“威立德”經皮神經電刺激器	英文品名: “Well Life” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004219號 \| 有效日期: 20230911 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
威立德經皮神經刺激器	英文品名: Well life Transcutaneous Electrodes Nerve Stimulation Device \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002144號 \| 有效日期: 20270312 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WL-2402,WL-2406,WL-2407以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
“無錫佳健”物理治療電極片	英文品名: “Wuxi Jiajian” Self-adhesive Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000845號 \| 有效日期: 20220914 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
“威立德”神經刺激電極貼片	英文品名: “Well-Life”Self-Adhering Neurostimulation Electrode \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002772號 \| 有效日期: 20240827 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CM 不織布系列，FA 泡綿系列，PU 可印刷系列， SP 導電橡膠系列，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
“威立德”經皮神經電刺激器	英文品名: “Well Life”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002471號 \| 有效日期: 20130702 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150803 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 威立德有限公司
“威立德”經皮神經電刺激器(無線式)	英文品名: “Well-Life” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator(TENS) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005892號 \| 有效日期: 20220810 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 威立德有限公司

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威立德有限公司

食品業者登錄字號: F-127654740-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27654740 | 新北市新莊區化成路29巷75號

威立德有限公司

食品業者登錄字號: F-127654740-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27654740 | 新北市新莊區化成路29巷75號

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立延醫材股份有限公司

統一編號: 82853168 | 電話號碼: 02-22265229 | 新北市新莊區化成路29巷75號(2樓)

@ 出進口廠商登記資料

立延醫材股份有限公司

統一編號: 82853168 | 電話號碼: 02-22265229 | 新北市新莊區化成路29巷75號(2樓)

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威立德有限公司 | 地址: 新北市永和區中正路454巷16號1樓 | 電話: 02-2928-8162

名稱威立德找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
威立德光電股份有限公司臺中市石岡區九房里明德路89號	江銀成	90387497	核准設立
威立德有限公司新北市新莊區化成路29巷75號	謝金治	27654740	核准設立
威立德企業股份有限公司臺中市南屯區精科八路38號		82784803	核准設立
美商威立德有限公司臺中市西屯區文心路二段107號5樓	LIO YENWEI CHANG	85105357	核准設立
新威立德企業社桃園市中壢區新明里義民路一段53號2樓	曾煥策	26621567	歇業 - 獨資 (核准文號: 1039001181)

威立德光電股份有限公司

登記地址: 臺中市石岡區九房里明德路89號 | 負責人: 江銀成 | 統編: 90387497 | 核准設立

威立德有限公司

登記地址: 新北市新莊區化成路29巷75號 | 負責人: 謝金治 | 統編: 27654740 | 核准設立

威立德企業股份有限公司

登記地址: 臺中市南屯區精科八路38號 | 統編: 82784803 | 核准設立

美商威立德有限公司

登記地址: 臺中市西屯區文心路二段107號5樓 | 負責人: LIO YENWEI CHANG | 統編: 85105357 | 核准設立

新威立德企業社

登記地址: 桃園市中壢區新明里義民路一段53號2樓 | 負責人: 曾煥策 | 統編: 26621567 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1039001181)

地址新北市新莊區化成路29巷75號 1樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
昇彥企業有限公司新北市新莊區化成路29巷75號	李秀貴	84994468	解散 (核准解散日期: 2019-01-25)
立延醫材股份有限公司新北市新莊區化成路29巷75號(2樓)	張惠伶	82853168	核准設立

昇彥企業有限公司

登記地址: 新北市新莊區化成路29巷75號 | 負責人: 李秀貴 | 統編: 84994468 | 解散 (核准解散日期: 2019-01-25)

立延醫材股份有限公司

登記地址: 新北市新莊區化成路29巷75號(2樓) | 負責人: 張惠伶 | 統編: 82853168 | 核准設立

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與“威立德”經皮神經電刺激器同分類的醫療器材許可證資料集

“H&H” 親水性人工皮敷料（滅菌）	英文品名: “H&H” Hydrocolloid Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003010號 \| 有效日期: 2025/07/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
"崇仁" 氣切軟墊 (滅菌)	英文品名: "Galemed" Tracheal Stoma Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003012號 \| 有效日期: 2020/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
"慧綺" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "FAIR & CHEER" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003013號 \| 有效日期: 2015/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 慧綺股份有限公司
萊潔三層立體式耳掛口罩 (未滅菌)	英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003014號 \| 有效日期: 2025/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
“祐崧” 腳踏式吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “You Song” Foot-operated nasal aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003015號 \| 有效日期: 2030/07/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 祐崧有限公司
“金凱”矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “GINKY”Corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003016號 \| 有效日期: 2015/07/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 金凱科技光學股份有限公司
“順芳憶”造口術用袋及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Shuen Fangyi”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003017號 \| 有效日期: 2015/07/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 順芳億實業有限公司
“三易”口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: “3E”Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003018號 \| 有效日期: 2015/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 三易國際貿易有限公司
“寶貝城市”吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: BUDURB Aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003019號 \| 有效日期: 2015/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 寶貝城市有限公司
"奇祁" 放射線影片 (未滅菌)	英文品名: "DHEF" Radiographic film (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003020號 \| 有效日期: 2030/07/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠
“耀宏”動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: “YAO- HONG” Powered table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003021號 \| 有效日期: 2030/07/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 耀宏儀器廠有限公司
“岡新”口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: “Kung Shin”Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003022號 \| 有效日期: 2015/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 岡新塑膠工業股份有限公司
“ 鑫澧科技”無線緊急按鈕呼叫器（未滅菌）	英文品名: “SingLi Technology”CallAlert System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003023號 \| 有效日期: 2015/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式環境控制系統(O.3725)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鑫澧科技股份有限公司
“鑫澧科技”無線壓力墊感測監控器 (未滅菌)	英文品名: “SingLi Technology”Pressure Pad Alert System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003024號 \| 有效日期: 2015/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鑫澧科技股份有限公司
"大立信" 牙科手用器械包 (滅菌)	英文品名: "Tennyson" Dental Hand Instrument Set (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003025號 \| 有效日期: 2015/08/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 大立信醫療器材開發有限公司