“頗爾”多用途呼吸系統過濾器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“頗爾”多用途呼吸系統過濾器的英文品名是“Pall”Breathing System Filter, 許可證字號是衛署醫器輸字第024966號, 有效日期是2018/06/06, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/11/19, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是BB22-15、BB22-15M以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司.

#“頗爾”多用途呼吸系統過濾器的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第024966號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/06/06
發證日期2013/06/06
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602496606
中文品名“頗爾”多用途呼吸系統過濾器
英文品名“Pall”Breathing System Filter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉科學
醫器次類別一D.5260 呼吸管路細菌過濾器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BB22-15、BB22-15M以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市松山區敦化北路207號14樓之5
申請商統一編號27930485
製造商名稱Pall Newquay
製造廠廠址St Columb Major, Cornwall, TR9 6TT, United Kingdom
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2019/11/26
製造許可登錄編號QSD6045

許可證字號

衛署醫器輸字第024966號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/11/19

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2018/06/06

發證日期

2013/06/06

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00602496606

中文品名

“頗爾”多用途呼吸系統過濾器

英文品名

“Pall”Breathing System Filter

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.5260 呼吸管路細菌過濾器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

BB22-15、BB22-15M以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市松山區敦化北路207號14樓之5

申請商統一編號

27930485

製造商名稱

Pall Newquay

製造廠廠址

St Columb Major, Cornwall, TR9 6TT, United Kingdom

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2019/11/26

製造許可登錄編號

QSD6045

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台北市松山區敦化北路207號14樓之5

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劉淑燕

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商頗爾股份有限公司 | 統一編號: 27930485

劉淑燕

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商頗爾股份有限公司 | 統一編號: 27930485

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新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

統一編號: 27930485 | 電話號碼: 02-7753-5196 | 新竹縣竹北市環科一路21號7樓之3

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統一編號: 27930485 | 電話號碼: 02-7753-5196 | 新竹縣竹北市環科一路21號7樓之3

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“頗爾”針筒過濾器(32毫米)

英文品名: “PALL” PharmAssure 32 mm SYRINGE FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026872號 | 有效日期: 2024/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HP4642, HP4644, HP4648, HP4640 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”波希丁靜脈輸液過濾器

英文品名: “Pall” Posidyne ELD Intravenous Filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024207號 | 有效日期: 2027/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ELD96LL, ELD96LYL, ELD96LYLS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾” 奧提波(二十五)呼吸系統過濾器

英文品名: “PALL” Ultipor 25 BREATHING SYSTEM FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027012號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格:BB25FGU。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”奈諾丁靜脈輸液過濾器

英文品名: “PALL” Nanodyne ELD FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027959號 | 有效日期: 2025/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ELD96LLCE, ELD96LYLE, ELD96LYLSE。註銷規格:ELD96LYLSE。規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年12月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

"頗爾"奈諾丁尼歐過濾器

英文品名: "PALL" Nanodyne NEO FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029082號 | 有效日期: 2026/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

"頗爾"利比柏過濾器

英文品名: "PALL" Lipipor FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029085號 | 有效日期: 2026/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”歐斯特氣體過濾器

英文品名: “Pall” ORO GAS LINE FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021173號 | 有效日期: 2025/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORO1H以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”拉波雪爾腹腔鏡氣體過濾器

英文品名: “Pall” LaparoShield Laparoscopic Smoke Filtration System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021208號 | 有效日期: 2025/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LSF1以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”醫用水過濾器

英文品名: “Pall” Aquasafe Water Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029375號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”肺功能過濾器

英文品名: “Pall” Pro-Tec Pulmonary Function Filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021029號 | 有效日期: 2025/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PF30S以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”小兒用體外循環動脈血液過濾器

英文品名: “PALL”Paediatric Arterial Blood Filter for Extracorporeal Service | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022692號 | 有效日期: 2016/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL3S,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”營養液靜脈輸注過濾器

英文品名: “Pall”Total Nutrient Admixture Filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023946號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TNA1,以下空白規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月12日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”奧提波呼吸系統過濾器

英文品名: “PALL” Ultipor 100 Breathing System Filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022295號 | 有效日期: 2016/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BB100E,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”呼吸通路過濾器

英文品名: “Pall” Ultipor 25 Filter with Monitoring Port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021023號 | 有效日期: 2025/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BB25AB以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾” 奧提波(二十五)呼吸系統過濾器

英文品名: “PALL” Ultipor 25 BREATHING SYSTEM FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027012號 | 有效日期: 20250210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格:BB25FGU。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”奧提波呼吸系統過濾器

英文品名: “PALL” Ultipor 100 Breathing System Filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022295號 | 有效日期: 20160502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BB100E,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾” 呼吸管路過濾器

英文品名: “PALL” Breathing Circuit Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034541號 | 有效日期: 2026/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BB50T以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”醫用水過濾器

英文品名: “Pall” Aquasafe Water Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029375號 | 有效日期: 20220322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210514 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”奈諾丁靜脈輸液過濾器

英文品名: “PALL” Nanodyne ELD FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027959號 | 有效日期: 20251125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ELD96LLCE, ELD96LYLE, ELD96LYLSE。註銷規格:ELD96LYLSE。規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年12月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”針筒過濾器(32毫米)

英文品名: “PALL” PharmAssure 32 mm SYRINGE FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026872號 | 有效日期: 2024/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HP4642, HP4644, HP4648, HP4640 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”波希丁靜脈輸液過濾器

英文品名: “Pall” Posidyne ELD Intravenous Filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024207號 | 有效日期: 2027/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ELD96LL, ELD96LYL, ELD96LYLS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾” 奧提波(二十五)呼吸系統過濾器

英文品名: “PALL” Ultipor 25 BREATHING SYSTEM FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027012號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格:BB25FGU。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”奈諾丁靜脈輸液過濾器

英文品名: “PALL” Nanodyne ELD FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027959號 | 有效日期: 2025/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ELD96LLCE, ELD96LYLE, ELD96LYLSE。註銷規格:ELD96LYLSE。規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年12月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

"頗爾"奈諾丁尼歐過濾器

英文品名: "PALL" Nanodyne NEO FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029082號 | 有效日期: 2026/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

"頗爾"利比柏過濾器

英文品名: "PALL" Lipipor FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029085號 | 有效日期: 2026/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”歐斯特氣體過濾器

英文品名: “Pall” ORO GAS LINE FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021173號 | 有效日期: 2025/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORO1H以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”拉波雪爾腹腔鏡氣體過濾器

英文品名: “Pall” LaparoShield Laparoscopic Smoke Filtration System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021208號 | 有效日期: 2025/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LSF1以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”醫用水過濾器

英文品名: “Pall” Aquasafe Water Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029375號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”肺功能過濾器

英文品名: “Pall” Pro-Tec Pulmonary Function Filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021029號 | 有效日期: 2025/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PF30S以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”小兒用體外循環動脈血液過濾器

英文品名: “PALL”Paediatric Arterial Blood Filter for Extracorporeal Service | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022692號 | 有效日期: 2016/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL3S,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”營養液靜脈輸注過濾器

英文品名: “Pall”Total Nutrient Admixture Filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023946號 | 有效日期: 2027/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TNA1,以下空白規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月12日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”奧提波呼吸系統過濾器

英文品名: “PALL” Ultipor 100 Breathing System Filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022295號 | 有效日期: 2016/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BB100E,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”呼吸通路過濾器

英文品名: “Pall” Ultipor 25 Filter with Monitoring Port | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021023號 | 有效日期: 2025/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BB25AB以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾” 奧提波(二十五)呼吸系統過濾器

英文品名: “PALL” Ultipor 25 BREATHING SYSTEM FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027012號 | 有效日期: 20250210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格:BB25FGU。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”奧提波呼吸系統過濾器

英文品名: “PALL” Ultipor 100 Breathing System Filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022295號 | 有效日期: 20160502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BB100E,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾” 呼吸管路過濾器

英文品名: “PALL” Breathing Circuit Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034541號 | 有效日期: 2026/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BB50T以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”醫用水過濾器

英文品名: “Pall” Aquasafe Water Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029375號 | 有效日期: 20220322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210514 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

“頗爾”奈諾丁靜脈輸液過濾器

英文品名: “PALL” Nanodyne ELD FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027959號 | 有效日期: 20251125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ELD96LLCE, ELD96LYLE, ELD96LYLSE。註銷規格:ELD96LYLSE。規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年12月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

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“頗爾”拉波雪爾腹腔鏡氣體過濾器

英文品名: “Pall” LaparoShield Laparoscopic Smoke Filtration System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021208號 | 有效日期: 20250709 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LSF1以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

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“頗爾”拉波雪爾腹腔鏡氣體過濾器

英文品名: “Pall” LaparoShield Laparoscopic Smoke Filtration System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021208號 | 有效日期: 20250709 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LSF1以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

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根據地址 台北市松山區敦化北路207號14樓之5 找到的相關資料

"頗爾"利比柏過濾器

英文品名: "PALL" Lipipor FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029085號 | 有效日期: 20261128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

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"頗爾"利比柏過濾器

英文品名: "PALL" Lipipor FILTER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029085號 | 有效日期: 20261128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司

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新加坡商頗爾的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區敦化北路207號11樓之3 | 電話: 02-2545-5991

名稱 新加坡商頗爾 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 新加坡商頗爾)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣竹北市環科一路21號7樓之3
劉淑燕27930485核准登記

臺北市敦化北路二0七號十一樓之三
23116539撤銷 (096年01月02日 經授商字 第09501292890號)

登記地址: 新竹縣竹北市環科一路21號7樓之3 | 負責人: 劉淑燕 | 統編: 27930485 | 核准登記

登記地址: 臺北市敦化北路二0七號十一樓之三 | 統編: 23116539 | 撤銷 (096年01月02日 經授商字 第09501292890號)

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與“頗爾”多用途呼吸系統過濾器同分類的醫療器材許可證資料集

“泰利福亞諾” 帕曼心血管造影導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Berman Angiographic Balloon Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030813號 | 有效日期: 2023/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“百多力”柯比思心臟射頻除顫產生器(包括配件)

英文品名: “BIOTRONIK” Qubic RF Ablation Generator incl. Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030814號 | 有效日期: 2028/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司

體外心律調節器

英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號 | 有效日期: 1995/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EDP 20;EDP 30. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

卡芬帝麻醉機

英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號 | 有效日期: 1995/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:460,680 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

鋁柘榴石雷射器

英文品名: "HERAEUS" YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005792號 | 有效日期: 1995/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:4900,6000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

愛康人工腎臟處理機

英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號 | 有效日期: 2000/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MDOEL MM1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

愛滴潤滑液〝愛爾康〞

英文品名: OPTI-TEARS SOOTHING DROPS "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005794號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱型眼鏡之潤滑。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 150.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM E... | 醫器規格: 100公撮以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

自動心電計附解析裝置

英文品名: "SUZUKEN" DIGITAL ELECTROCARPH WITH ANALYSIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005795號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KENZ-CARDICO 1203,KENZ-CARDICO 301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

電腦化自動血壓計

英文品名: "UEDA" COMPUTERIZED BLOOD PRESSURE RECORRDING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005796號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UDEX-1,UDEX-2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀

英文品名: "COHERENT" ARGON/ND:YAG COMBINATION LASER PHOTOCOAGULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005797號 | 有效日期: 2000/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7921,7931 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

雅典娜病人生理監視器

英文品名: "S&W" ATHENA PATIENT MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005798號 | 有效日期: 2000/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司

外科用二氧化碳雷射器

英文品名: "HERAEUS" CO2 SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005799號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ILLUMINA 25, 40, 55, LS860, LS880 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

愛滴保存液〝愛爾康〞

英文品名: RINSING DISINFECTING & STORAGE SOLUTION "OPTI-FREE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005800號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱型眼鏡之保存 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 0.0000 Q.S.METHYLPARABEN (METHYL PARABEN... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之保存 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

無極衛生套

英文品名: "DONGKUK" MAXIMUM LATEX PROPHYLACTECS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005801號 | 有效日期: 1995/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLAIN TYPE IN NATURAL WHITE, ROUGH RAGGED TPYE IN NATURAL WHITE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藥聯企業有限公司

“十全”氧氣製造機

英文品名: “UTMOST PERFECT”Oxygen Generator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002266號 | 有效日期: 2012/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: HG-3N,HG-5N, HG-8N , 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 十全有限公司

“泰利福亞諾” 帕曼心血管造影導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Berman Angiographic Balloon Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030813號 | 有效日期: 2023/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“百多力”柯比思心臟射頻除顫產生器(包括配件)

英文品名: “BIOTRONIK” Qubic RF Ablation Generator incl. Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030814號 | 有效日期: 2028/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司

體外心律調節器

英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號 | 有效日期: 1995/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EDP 20;EDP 30. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

卡芬帝麻醉機

英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號 | 有效日期: 1995/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:460,680 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

鋁柘榴石雷射器

英文品名: "HERAEUS" YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005792號 | 有效日期: 1995/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:4900,6000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

愛康人工腎臟處理機

英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號 | 有效日期: 2000/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MDOEL MM1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

愛滴潤滑液〝愛爾康〞

英文品名: OPTI-TEARS SOOTHING DROPS "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005794號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱型眼鏡之潤滑。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 150.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM E... | 醫器規格: 100公撮以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

自動心電計附解析裝置

英文品名: "SUZUKEN" DIGITAL ELECTROCARPH WITH ANALYSIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005795號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KENZ-CARDICO 1203,KENZ-CARDICO 301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

電腦化自動血壓計

英文品名: "UEDA" COMPUTERIZED BLOOD PRESSURE RECORRDING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005796號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UDEX-1,UDEX-2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀

英文品名: "COHERENT" ARGON/ND:YAG COMBINATION LASER PHOTOCOAGULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005797號 | 有效日期: 2000/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7921,7931 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

雅典娜病人生理監視器

英文品名: "S&W" ATHENA PATIENT MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005798號 | 有效日期: 2000/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司

外科用二氧化碳雷射器

英文品名: "HERAEUS" CO2 SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005799號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ILLUMINA 25, 40, 55, LS860, LS880 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

愛滴保存液〝愛爾康〞

英文品名: RINSING DISINFECTING & STORAGE SOLUTION "OPTI-FREE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005800號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱型眼鏡之保存 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 0.0000 Q.S.METHYLPARABEN (METHYL PARABEN... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之保存 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

無極衛生套

英文品名: "DONGKUK" MAXIMUM LATEX PROPHYLACTECS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005801號 | 有效日期: 1995/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLAIN TYPE IN NATURAL WHITE, ROUGH RAGGED TPYE IN NATURAL WHITE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藥聯企業有限公司

“十全”氧氣製造機

英文品名: “UTMOST PERFECT”Oxygen Generator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002266號 | 有效日期: 2012/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: HG-3N,HG-5N, HG-8N , 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 十全有限公司

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