“辰波共振保健”經皮神經電刺激器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“辰波共振保健”經皮神經電刺激器的英文品名是“Dragon Waves Resonant Home Care” Electronic Nerve Stimulator, 許可證字號是衛署醫器製字第003997號, 有效日期是2018/03/04, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/11/19, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是DW1330, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是台灣共振波研發股份有限公司.

#“辰波共振保健”經皮神經電刺激器的地圖

許可證字號衛署醫器製字第003997號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/03/04
發證日期2013/03/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“辰波共振保健”經皮神經電刺激器
英文品名“Dragon Waves Resonant Home Care” Electronic Nerve Stimulator
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DW1330
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣共振波研發股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段72號11樓之1
申請商統一編號24454234
製造商名稱金上達科技股份有限公司三和路廠
製造廠廠址新北市三重區三和路4段111-32號2樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/07
製造許可登錄編號GMP0954

許可證字號

衛署醫器製字第003997號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/11/19

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2018/03/04

發證日期

2013/03/04

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“辰波共振保健”經皮神經電刺激器

英文品名

“Dragon Waves Resonant Home Care” Electronic Nerve Stimulator

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

K 神經學科用裝置

醫器次類別一

K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

DW1330

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

台灣共振波研發股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區南京東路二段72號11樓之1

申請商統一編號

24454234

製造商名稱

金上達科技股份有限公司三和路廠

製造廠廠址

新北市三重區三和路4段111-32號2樓之1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/04/07

製造許可登錄編號

GMP0954

“辰波共振保健”經皮神經電刺激器地圖 [ 導航 ]

“辰波共振保健”經皮神經電刺激器的地址位於

臺北市中山區南京東路二段72號11樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 “辰波共振保健”經皮神經電刺激器 相關資料

@ “辰波共振保健”經皮神經電刺激器 於 出進口廠商登記資料

統一編號24454234
原始登記日期20100402
核發日期20210815
廠商中文名稱台灣共振波研發股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN RESONANT WAVES RESEARCH CORP.
中文營業地址臺北市中山區南京東路2段72號11樓之1
英文營業地址11F.-1, No. 72, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10457, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O
電話號碼02-25216333
傳真號碼02-25815080
進口資格
出口資格
統一編號: 24454234
原始登記日期: 20100402
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 台灣共振波研發股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN RESONANT WAVES RESEARCH CORP.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段72號11樓之1
英文營業地址: 11F.-1, No. 72, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10457, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O
電話號碼: 02-25216333
傳真號碼: 02-25815080
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “辰波共振保健”經皮神經電刺激器 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ “辰波共振保健”經皮神經電刺激器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第006169號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/08
發證日期2018/08/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“辰波共振保健”經皮神經電刺激器
英文品名“Dragon Waves Resonant Home Care” Electronic Nerve Stimulator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DW1330
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣共振波研發股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段72號11樓之1
申請商統一編號24454234
製造商名稱金上達科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路二段129巷6號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/19
製造許可登錄編號GMP0954
許可證字號: 衛部醫器製字第006169號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/08
發證日期: 2018/08/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “辰波共振保健”經皮神經電刺激器
英文品名: “Dragon Waves Resonant Home Care” Electronic Nerve Stimulator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DW1330
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣共振波研發股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段72號11樓之1
申請商統一編號: 24454234
製造商名稱: 金上達科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路二段129巷6號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/19
製造許可登錄編號: GMP0954

@ “辰波共振保健”經皮神經電刺激器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第006169號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230808
發證日期20180808
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“辰波共振保健”經皮神經電刺激器
英文品名“Dragon Waves Resonant Home Care” Electronic Nerve Stimulator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DW1330
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣共振波研發股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段72號11樓之1
申請商統一編號24454234
製造商名稱金上達科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路二段129巷6號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190510
製造許可登錄編號GMP0954
許可證字號: 衛部醫器製字第006169號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230808
發證日期: 20180808
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “辰波共振保健”經皮神經電刺激器
英文品名: “Dragon Waves Resonant Home Care” Electronic Nerve Stimulator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DW1330
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣共振波研發股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段72號11樓之1
申請商統一編號: 24454234
製造商名稱: 金上達科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路二段129巷6號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190510
製造許可登錄編號: GMP0954

@ “辰波共振保健”經皮神經電刺激器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第003997號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180304
發證日期20130304
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“辰波共振保健”經皮神經電刺激器
英文品名“Dragon Waves Resonant Home Care” Electronic Nerve Stimulator
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DW1330
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣共振波研發股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段72號11樓之1
申請商統一編號24454234
製造商名稱金上達科技股份有限公司三和路廠
製造廠廠址新北市三重區三和路4段111-32號2樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200407
製造許可登錄編號GMP0954
許可證字號: 衛署醫器製字第003997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180304
發證日期: 20130304
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “辰波共振保健”經皮神經電刺激器
英文品名: “Dragon Waves Resonant Home Care” Electronic Nerve Stimulator
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DW1330
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣共振波研發股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段72號11樓之1
申請商統一編號: 24454234
製造商名稱: 金上達科技股份有限公司三和路廠
製造廠廠址: 新北市三重區三和路4段111-32號2樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200407
製造許可登錄編號: GMP0954

食品業者登錄資料集 資料集的 “辰波共振保健”經皮神經電刺激器 相關資料

@ “辰波共振保健”經皮神經電刺激器 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣共振波研發股份有限公司
公司統一編號24454234
業者地址台北市中山區南京東路2段72號11樓之1
食品業者登錄字號A-124454234-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣共振波研發股份有限公司
公司統一編號: 24454234
業者地址: 台北市中山區南京東路2段72號11樓之1
食品業者登錄字號: A-124454234-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 24454234 找到的相關資料

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# 24454234 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號24454234
原始登記日期20100402
核發日期20210815
廠商中文名稱台灣共振波研發股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN RESONANT WAVES RESEARCH CORP.
中文營業地址臺北市中山區南京東路2段72號11樓之1
英文營業地址11F.-1, No. 72, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10457, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O
電話號碼02-25216333
傳真號碼02-25815080
進口資格
出口資格
統一編號: 24454234
原始登記日期: 20100402
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 台灣共振波研發股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN RESONANT WAVES RESEARCH CORP.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段72號11樓之1
英文營業地址: 11F.-1, No. 72, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10457, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O
電話號碼: 02-25216333
傳真號碼: 02-25815080
進口資格:
出口資格:

# 24454234 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第006169號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/08
發證日期2018/08/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“辰波共振保健”經皮神經電刺激器
英文品名“Dragon Waves Resonant Home Care” Electronic Nerve Stimulator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DW1330
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣共振波研發股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段72號11樓之1
申請商統一編號24454234
製造商名稱金上達科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路二段129巷6號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/19
製造許可登錄編號GMP0954
許可證字號: 衛部醫器製字第006169號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/08
發證日期: 2018/08/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “辰波共振保健”經皮神經電刺激器
英文品名: “Dragon Waves Resonant Home Care” Electronic Nerve Stimulator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DW1330
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣共振波研發股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段72號11樓之1
申請商統一編號: 24454234
製造商名稱: 金上達科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路二段129巷6號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/19
製造許可登錄編號: GMP0954

# 24454234 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第006169號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230808
發證日期20180808
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“辰波共振保健”經皮神經電刺激器
英文品名“Dragon Waves Resonant Home Care” Electronic Nerve Stimulator
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DW1330
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣共振波研發股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段72號11樓之1
申請商統一編號24454234
製造商名稱金上達科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路二段129巷6號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190510
製造許可登錄編號GMP0954
許可證字號: 衛部醫器製字第006169號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230808
發證日期: 20180808
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “辰波共振保健”經皮神經電刺激器
英文品名: “Dragon Waves Resonant Home Care” Electronic Nerve Stimulator
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DW1330
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣共振波研發股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段72號11樓之1
申請商統一編號: 24454234
製造商名稱: 金上達科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路二段129巷6號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190510
製造許可登錄編號: GMP0954

# 24454234 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第003997號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180304
發證日期20130304
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“辰波共振保健”經皮神經電刺激器
英文品名“Dragon Waves Resonant Home Care” Electronic Nerve Stimulator
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DW1330
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣共振波研發股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路二段72號11樓之1
申請商統一編號24454234
製造商名稱金上達科技股份有限公司三和路廠
製造廠廠址新北市三重區三和路4段111-32號2樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200407
製造許可登錄編號GMP0954
許可證字號: 衛署醫器製字第003997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180304
發證日期: 20130304
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “辰波共振保健”經皮神經電刺激器
英文品名: “Dragon Waves Resonant Home Care” Electronic Nerve Stimulator
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DW1330
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣共振波研發股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段72號11樓之1
申請商統一編號: 24454234
製造商名稱: 金上達科技股份有限公司三和路廠
製造廠廠址: 新北市三重區三和路4段111-32號2樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200407
製造許可登錄編號: GMP0954

# 24454234 於 食品業者登錄資料集 - 5

公司或商業登記名稱台灣共振波研發股份有限公司
公司統一編號24454234
業者地址台北市中山區南京東路2段72號11樓之1
食品業者登錄字號A-124454234-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣共振波研發股份有限公司
公司統一編號: 24454234
業者地址: 台北市中山區南京東路2段72號11樓之1
食品業者登錄字號: A-124454234-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記
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# 台灣共振波研發 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼620117J595
機構名稱台灣共振波研發股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市信義區忠孝東路四段500號8樓之5
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 620117J595
機構名稱: 台灣共振波研發股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市信義區忠孝東路四段500號8樓之5
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 台灣共振波研發 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼MD6201023605
機構名稱台灣共振波研發股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區南京東路2段72號11樓之1
電話252163333
開業狀態開業
機構代碼: MD6201023605
機構名稱: 台灣共振波研發股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區南京東路2段72號11樓之1
電話: 252163333
開業狀態: 開業
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台灣共振波研發的黃頁資料

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台灣共振波研發股份有限公司 | 地址: 台北市信義區忠孝東路四段500號5樓之7 | 電話: 02-2729-5800

名稱 台灣共振波研發 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路2段72號11樓之1
黃河24454234核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段72號11樓之1 | 負責人: 黃河 | 統編: 24454234 | 核准設立

與“辰波共振保健”經皮神經電刺激器同分類的醫療器材許可證資料集

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UIBC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學總蛋白質試驗試劑

英文品名: CICALIQUID TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COPPER SULFATE | 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鐵檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA IRON | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000350號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快白蛋白(比濁法)檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA Albumin(Turbidimetric) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000351號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"特比昆" 抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑

英文品名: "Turbiquant" ASL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000339號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Turbiquant ASL: 1 x 10 mLRecostitution Medium: 1 x 10 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

積水普優歐特中性脂肪測定試劑(未滅菌)

英文品名: Pureauto S TG-N(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000340號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血清中性脂肪濃度的測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG-N(1):100ML×4400ML×2400ML×4TG-N(2):100ML×4200ML×2200ML×4 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司

協克間接免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑

英文品名: EUROIMMUN ANTI-CHLAMYDIA PNEUMONIAE IIFT IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000341號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FI2192-1005G 50TS/KTFI1292-1010G 100TS/KTFI2192-2005G 100TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

〝西門子〞 N 抗鏈球菌去氧核醣核酸酶B乳膠試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siemens" N Latex ADNase B(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000342號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用BN*系統的免疫散射比濁法,配合具強化效果的乳膠顆粒,定量測定人體血清中抗鏈球菌去氧核醣核酸每B的體外診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

關東化學膽固醇試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N CHO | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000343號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76268(77873),76269(77874),76270(77875),76271(77876), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣關東化學股份有限公司

關東化學三酸甘油脂試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N TG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000352號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76272(77868),76273(77869),76274(77870),76275(77871), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

多倍乳膠檢診手套(未滅菌)

英文品名: TOBA LATEX EXAMINATION GLOVES(NON STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000353號 | 有效日期: 2025/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於醫療檢驗過程中防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PROTOS (未滅菌):SS/S/M/L/LL,DENTAL ISLAND (未滅菌):SS/S/M/L/LL,DARLING (未滅菌):SS/S/M/L/LL,SOFT SKIN (未滅菌):S... | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鎂檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA MAGNESIUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000354號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 175 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

協克間接免疫螢光法砂眼型披衣菌 IgG 抗體試劑

英文品名: EUROIMMUM ANTI-CHLAMYDIA TRACHOMATIS IIFT IGG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000355號 | 有效日期: 2010/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FI2191-1005G 50 TESTS/KITFI1291-1010G 100 TESTS/KITFI2191-2005G 100 TESTS/KIT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UIBC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學總蛋白質試驗試劑

英文品名: CICALIQUID TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COPPER SULFATE | 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鐵檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA IRON | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000350號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快白蛋白(比濁法)檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA Albumin(Turbidimetric) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000351號 | 有效日期: 2010/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"特比昆" 抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑

英文品名: "Turbiquant" ASL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000339號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Turbiquant ASL: 1 x 10 mLRecostitution Medium: 1 x 10 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

積水普優歐特中性脂肪測定試劑(未滅菌)

英文品名: Pureauto S TG-N(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000340號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血清中性脂肪濃度的測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG-N(1):100ML×4400ML×2400ML×4TG-N(2):100ML×4200ML×2200ML×4 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司

協克間接免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑

英文品名: EUROIMMUN ANTI-CHLAMYDIA PNEUMONIAE IIFT IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000341號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FI2192-1005G 50TS/KTFI1292-1010G 100TS/KTFI2192-2005G 100TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

〝西門子〞 N 抗鏈球菌去氧核醣核酸酶B乳膠試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siemens" N Latex ADNase B(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000342號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用BN*系統的免疫散射比濁法,配合具強化效果的乳膠顆粒,定量測定人體血清中抗鏈球菌去氧核醣核酸每B的體外診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

關東化學膽固醇試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N CHO | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000343號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76268(77873),76269(77874),76270(77875),76271(77876), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣關東化學股份有限公司

關東化學三酸甘油脂試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N TG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000352號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76272(77868),76273(77869),76274(77870),76275(77871), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

多倍乳膠檢診手套(未滅菌)

英文品名: TOBA LATEX EXAMINATION GLOVES(NON STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000353號 | 有效日期: 2025/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於醫療檢驗過程中防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PROTOS (未滅菌):SS/S/M/L/LL,DENTAL ISLAND (未滅菌):SS/S/M/L/LL,DARLING (未滅菌):SS/S/M/L/LL,SOFT SKIN (未滅菌):S... | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鎂檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA MAGNESIUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000354號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 175 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

協克間接免疫螢光法砂眼型披衣菌 IgG 抗體試劑

英文品名: EUROIMMUM ANTI-CHLAMYDIA TRACHOMATIS IIFT IGG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000355號 | 有效日期: 2010/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FI2191-1005G 50 TESTS/KITFI1291-1010G 100 TESTS/KITFI2191-2005G 100 TESTS/KIT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

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