保力壓力槍
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名保力壓力槍的英文品名是Polyflator (Inflation Device), 許可證字號是衛署醫器製字第003438號, 有效日期是2026/12/02, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是PS852000,以下空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是斯曼迪生醫科技股份有限公司.

#保力壓力槍的地圖

許可證字號衛署醫器製字第003438號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/02
發證日期2011/12/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500343802
中文品名保力壓力槍
英文品名Polyflator (Inflation Device)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1650 血管攝影注射器和注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PS852000,以下空白
限制項目國　產
申請商名稱斯曼迪生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路一段183號11樓
申請商統一編號29184560
製造商名稱斯曼迪生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區大同路一段183號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/09
製造許可登錄編號GMP1158

許可證字號

衛署醫器製字第003438號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/12/02

發證日期

2011/12/02

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500343802

中文品名

保力壓力槍

英文品名

Polyflator (Inflation Device)

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E1650 血管攝影注射器和注射筒

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

PS852000,以下空白

限制項目

國　產

申請商名稱

斯曼迪生醫科技股份有限公司

申請商地址

新北市汐止區大同路一段183號11樓

申請商統一編號

29184560

製造商名稱

斯曼迪生醫科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市汐止區大同路一段183號11樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/08/09

製造許可登錄編號

GMP1158

保力壓力槍地圖 [ 導航 ]

保力壓力槍的地址位於

新北市汐止區大同路一段183號11樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 保力壓力槍 相關資料

@ 保力壓力槍 於 出進口廠商登記資料

統一編號29184560
原始登記日期20100520
核發日期20210812
廠商中文名稱斯曼迪生醫科技股份有限公司
廠商英文名稱SMARTDEVICE MEDICAL INC.
中文營業地址新北市汐止區大同路1段183號11樓
英文營業地址11 F., No. 183, Sec. 1, Datong Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22145, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O和
電話號碼02-26437681
傳真號碼02-26907201
進口資格有
出口資格有
統一編號: 29184560
原始登記日期: 20100520
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 斯曼迪生醫科技股份有限公司
廠商英文名稱: SMARTDEVICE MEDICAL INC.
中文營業地址: 新北市汐止區大同路1段183號11樓
英文營業地址: 11 F., No. 183, Sec. 1, Datong Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22145, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O和
電話號碼: 02-26437681
傳真號碼: 02-26907201
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 保力壓力槍 相關資料

@ 保力壓力槍 於 登記工廠名錄

工廠名稱斯曼迪生醫科技股份有限公司
工廠登記編號65003049
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市汐止區樟樹里大同路1段183號11樓
工廠市鎮鄉村里新北市汐止區樟樹里
工廠負責人姓名許炎和
統一編號29184560
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1030429
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 斯曼迪生醫科技股份有限公司
工廠登記編號: 65003049
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市汐止區樟樹里大同路1段183號11樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市汐止區樟樹里
工廠負責人姓名: 許炎和
統一編號: 29184560
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1030429
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 保力壓力槍 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 保力壓力槍 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第003438號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261202
發證日期20111202
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500343802
中文品名保力壓力槍
英文品名Polyflator (Inflation Device)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1650 血管攝影注射器和注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PS852000,以下空白
限制項目國　產
申請商名稱斯曼迪生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路一段183號11樓
申請商統一編號29184560
製造商名稱斯曼迪生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區大同路一段183號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210809
製造許可登錄編號GMP1158
許可證字號: 衛署醫器製字第003438號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261202
發證日期: 20111202
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500343802
中文品名: 保力壓力槍
英文品名: Polyflator (Inflation Device)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1650 血管攝影注射器和注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PS852000,以下空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 斯曼迪生醫科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路一段183號11樓
申請商統一編號: 29184560
製造商名稱: 斯曼迪生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區大同路一段183號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210809
製造許可登錄編號: GMP1158

@ 保力壓力槍 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第003442號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/19
發證日期2011/12/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500344203
中文品名迅捷血管擴張氣球導管
英文品名SD PTA Dilatation Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1250 經皮導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本規格變更：詳如中文仿單核定本（原101年1月9日仿單標籤核定本作廢）。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年1月18日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
限制項目國　產
申請商名稱斯曼迪生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路一段183號11樓
申請商統一編號29184560
製造商名稱斯曼迪生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區大同路一段183號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/23
製造許可登錄編號GMP1158
許可證字號: 衛署醫器製字第003442號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/19
發證日期: 2011/12/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500344203
中文品名: 迅捷血管擴張氣球導管
英文品名: SD PTA Dilatation Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1250 經皮導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更：詳如中文仿單核定本（原101年1月9日仿單標籤核定本作廢）。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年1月18日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 斯曼迪生醫科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路一段183號11樓
申請商統一編號: 29184560
製造商名稱: 斯曼迪生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區大同路一段183號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/23
製造許可登錄編號: GMP1158

@ 保力壓力槍 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第003442號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261219
發證日期20111219
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500344203
中文品名迅捷血管擴張氣球導管
英文品名SD PTA Dilatation Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1250 經皮導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本規格變更：詳如中文仿單核定本（原101年1月9日仿單標籤核定本作廢）。
限制項目國　產
申請商名稱斯曼迪生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路一段183號11樓
申請商統一編號29184560
製造商名稱斯曼迪生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區大同路一段183號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210809
製造許可登錄編號GMP1158
許可證字號: 衛署醫器製字第003442號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261219
發證日期: 20111219
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500344203
中文品名: 迅捷血管擴張氣球導管
英文品名: SD PTA Dilatation Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1250 經皮導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更：詳如中文仿單核定本（原101年1月9日仿單標籤核定本作廢）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 斯曼迪生醫科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路一段183號11樓
申請商統一編號: 29184560
製造商名稱: 斯曼迪生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區大同路一段183號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210809
製造許可登錄編號: GMP1158

食品業者登錄資料集 資料集的 保力壓力槍 相關資料

@ 保力壓力槍 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱斯曼迪生醫科技股份有限公司
公司統一編號29184560
業者地址新北市汐止區大同路1段183號11樓
食品業者登錄字號F-129184560-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 斯曼迪生醫科技股份有限公司
公司統一編號: 29184560
業者地址: 新北市汐止區大同路1段183號11樓
食品業者登錄字號: F-129184560-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 29184560 找到的相關資料

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# 29184560 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號29184560
原始登記日期20100520
核發日期20210812
廠商中文名稱斯曼迪生醫科技股份有限公司
廠商英文名稱SMARTDEVICE MEDICAL INC.
中文營業地址新北市汐止區大同路1段183號11樓
英文營業地址11 F., No. 183, Sec. 1, Datong Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22145, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O和
電話號碼02-26437681
傳真號碼02-26907201
進口資格有
出口資格有
統一編號: 29184560
原始登記日期: 20100520
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 斯曼迪生醫科技股份有限公司
廠商英文名稱: SMARTDEVICE MEDICAL INC.
中文營業地址: 新北市汐止區大同路1段183號11樓
英文營業地址: 11 F., No. 183, Sec. 1, Datong Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22145, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O和
電話號碼: 02-26437681
傳真號碼: 02-26907201
進口資格: 有
出口資格: 有

# 29184560 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱斯曼迪生醫科技股份有限公司
公司統一編號29184560
業者地址新北市汐止區大同路1段183號11樓
食品業者登錄字號F-129184560-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 斯曼迪生醫科技股份有限公司
公司統一編號: 29184560
業者地址: 新北市汐止區大同路1段183號11樓
食品業者登錄字號: F-129184560-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 29184560 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱斯曼迪生醫科技股份有限公司
工廠登記編號65003049
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市汐止區樟樹里大同路1段183號11樓
工廠市鎮鄉村里新北市汐止區樟樹里
工廠負責人姓名許炎和
統一編號29184560
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1030429
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 斯曼迪生醫科技股份有限公司
工廠登記編號: 65003049
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市汐止區樟樹里大同路1段183號11樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市汐止區樟樹里
工廠負責人姓名: 許炎和
統一編號: 29184560
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1030429
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 29184560 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第003442號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/19
發證日期2011/12/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500344203
中文品名迅捷血管擴張氣球導管
英文品名SD PTA Dilatation Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1250 經皮導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本規格變更：詳如中文仿單核定本（原101年1月9日仿單標籤核定本作廢）。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年1月18日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
限制項目國　產
申請商名稱斯曼迪生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路一段183號11樓
申請商統一編號29184560
製造商名稱斯曼迪生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區大同路一段183號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/23
製造許可登錄編號GMP1158
許可證字號: 衛署醫器製字第003442號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/19
發證日期: 2011/12/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500344203
中文品名: 迅捷血管擴張氣球導管
英文品名: SD PTA Dilatation Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1250 經皮導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更：詳如中文仿單核定本（原101年1月9日仿單標籤核定本作廢）。申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年1月18日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 斯曼迪生醫科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路一段183號11樓
申請商統一編號: 29184560
製造商名稱: 斯曼迪生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區大同路一段183號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/23
製造許可登錄編號: GMP1158

# 29184560 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第003438號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261202
發證日期20111202
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500343802
中文品名保力壓力槍
英文品名Polyflator (Inflation Device)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1650 血管攝影注射器和注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PS852000,以下空白
限制項目國　產
申請商名稱斯曼迪生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路一段183號11樓
申請商統一編號29184560
製造商名稱斯曼迪生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區大同路一段183號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210809
製造許可登錄編號GMP1158
許可證字號: 衛署醫器製字第003438號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261202
發證日期: 20111202
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500343802
中文品名: 保力壓力槍
英文品名: Polyflator (Inflation Device)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1650 血管攝影注射器和注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PS852000,以下空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 斯曼迪生醫科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路一段183號11樓
申請商統一編號: 29184560
製造商名稱: 斯曼迪生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區大同路一段183號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210809
製造許可登錄編號: GMP1158

# 29184560 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第003442號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261219
發證日期20111219
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500344203
中文品名迅捷血管擴張氣球導管
英文品名SD PTA Dilatation Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1250 經皮導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本規格變更：詳如中文仿單核定本（原101年1月9日仿單標籤核定本作廢）。
限制項目國　產
申請商名稱斯曼迪生醫科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區大同路一段183號11樓
申請商統一編號29184560
製造商名稱斯曼迪生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區大同路一段183號11樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210809
製造許可登錄編號GMP1158
許可證字號: 衛署醫器製字第003442號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261219
發證日期: 20111219
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500344203
中文品名: 迅捷血管擴張氣球導管
英文品名: SD PTA Dilatation Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1250 經皮導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更：詳如中文仿單核定本（原101年1月9日仿單標籤核定本作廢）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 斯曼迪生醫科技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區大同路一段183號11樓
申請商統一編號: 29184560
製造商名稱: 斯曼迪生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區大同路一段183號11樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210809
製造許可登錄編號: GMP1158
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# 斯曼迪生醫科技 於 新北市工廠登記清冊v2 - 1

產品中類33其他製造業
工廠名稱斯曼迪生醫科技股份有限公司
登記編號65003049
廠址新北市汐止區樟樹里大同路1段183號11樓
負責人姓名許炎和
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
登記核准日期1030429
工廠現況生產中
產品中類: 33其他製造業
工廠名稱: 斯曼迪生醫科技股份有限公司
登記編號: 65003049
廠址: 新北市汐止區樟樹里大同路1段183號11樓
負責人姓名: 許炎和
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品
登記核准日期: 1030429
工廠現況: 生產中

# 斯曼迪生醫科技 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6241201870
機構名稱斯曼迪生醫科技有限公司
種類販賣業
地址臺南市新市區南科二路12號R407室
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6241201870
機構名稱: 斯曼迪生醫科技有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺南市新市區南科二路12號R407室
電話: (空)
開業狀態: 歇業
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根據地址 新北市汐止區大同路一段183號11樓 找到的相關資料

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氣球擴張導管

許可編號: GMP1158 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-23 | 製造廠名稱: 斯曼迪生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路一段183號11樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

壓力槍

許可編號: GMP1158 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-23 | 製造廠名稱: 斯曼迪生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路一段183號11樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

斯曼迪生醫科技股份有限公司

電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市汐止區大同路一段183號11樓

@ 醫療器材商資料集

斯曼迪生醫科技股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市汐止區大同路一段183號11樓

@ 醫療器材商資料集

氣球擴張導管

許可編號: GMP1158 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-23 | 製造廠名稱: 斯曼迪生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路一段183號11樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

壓力槍

許可編號: GMP1158 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-23 | 製造廠名稱: 斯曼迪生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路一段183號11樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

斯曼迪生醫科技股份有限公司

電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市汐止區大同路一段183號11樓

@ 醫療器材商資料集

斯曼迪生醫科技股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市汐止區大同路一段183號11樓

@ 醫療器材商資料集
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名稱 斯曼迪生醫科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區大同路1段183號11樓		許炎和29184560核准設立

登記地址: 新北市汐止區大同路1段183號11樓 | 負責人: 許炎和 | 統編: 29184560 | 核准設立

與保力壓力槍同分類的醫療器材許可證資料集

心電圖高速分析裝置

英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＣＭ？２４０．ＳＦＲ？１２，ＳＣＭ－２７０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

心臟電擊蘇復器附監視器

英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＣ？６００，ＦＣ－５００，ＦＣ－７００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

同位素斷層診斷設備

英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＨＯ？ＣＯＮ？１９２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＷ，ＬＦ，６００，ＣＣ，８００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 良導絡股份有育公司

勞氏骨針

英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

壓迫股骨板螺釘組

英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

斯塔蒙氏螺紋骨針

英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

海綿螺絲釘

英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

Ｕ型骨釘

英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工股全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨針

英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工肘全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工膝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

施氏骨針

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工踝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

心電圖高速分析裝置

英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＣＭ？２４０．ＳＦＲ？１２，ＳＣＭ－２７０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

心臟電擊蘇復器附監視器

英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＣ？６００，ＦＣ－５００，ＦＣ－７００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

同位素斷層診斷設備

英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＨＯ？ＣＯＮ？１９２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＷ，ＬＦ，６００，ＣＣ，８００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 良導絡股份有育公司

勞氏骨針

英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

壓迫股骨板螺釘組

英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

斯塔蒙氏螺紋骨針

英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

海綿螺絲釘

英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

Ｕ型骨釘

英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工股全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨針

英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工肘全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工膝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

施氏骨針

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工踝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

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