艾美特體脂體重計
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名艾美特體脂體重計的英文品名是AIRMATE BODY FAT SCALE, 許可證字號是衛署醫器製字第002647號, 有效日期是2014/02/23, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/01/09, 註銷理由是自行鍵入, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 主成分略述是空白, 醫器規格是BF6608,BF6610,BF6606,BF-101,BF-201,BF-103以下空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是東富電器股份有限公司.
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許可證字號 | 衛署醫器製字第002647號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2017/01/09 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2014/02/23 |
發證日期 | 2009/02/23 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500264703 |
中文品名 | 艾美特體脂體重計 |
英文品名 | AIRMATE BODY FAT SCALE |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E.2770 醫療用阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | 空白 |
醫器規格 | BF6608,BF6610,BF6606,BF-101,BF-201,BF-103以下空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 東富電器股份有限公司 |
申請商地址 | 臺南市安平工業區新忠路11號 |
申請商統一編號 | 69288507 |
製造商名稱 | 東富電器股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺南市安平工業區新忠路11號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/10/18 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第002647號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/01/09 |
註銷理由自行鍵入 |
有效日期2014/02/23 |
發證日期2009/02/23 |
許可證種類09 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500264703 |
中文品名艾美特體脂體重計 |
英文品名AIRMATE BODY FAT SCALE |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一E.2770 醫療用阻抗式體積描記器(阻抗式週邊血流描記器) |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述空白 |
醫器規格BF6608,BF6610,BF6606,BF-101,BF-201,BF-103以下空白 |
限制項目國 產 |
申請商名稱東富電器股份有限公司 |
申請商地址臺南市安平工業區新忠路11號 |
申請商統一編號69288507 |
製造商名稱東富電器股份有限公司 |
製造廠廠址臺南市安平工業區新忠路11號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2017/10/18 |
製造許可登錄編號(空) |
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董監事資料集 資料集的 艾美特體脂體重計 相關資料
(以下顯示 5 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 艾美特體脂體重計 ...) | 職稱: 董事 | 持有股份數: 13760 | 所代表法人: | 東富電器股份有限公司 | 統一編號: 69288507 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 13601 | 所代表法人: | 東富電器股份有限公司 | 統一編號: 69288507 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 13601 | 所代表法人: | 東富電器股份有限公司 | 統一編號: 69288507 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 27082 | 所代表法人: | 東富電器股份有限公司 | 統一編號: 69288507 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 9790 | 所代表法人: | 東富電器股份有限公司 | 統一編號: 69288507 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 13760 | 所代表法人: | 東富電器股份有限公司 | 統一編號: 69288507 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 13601 | 所代表法人: | 東富電器股份有限公司 | 統一編號: 69288507 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 13601 | 所代表法人: | 東富電器股份有限公司 | 統一編號: 69288507 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 27082 | 所代表法人: | 東富電器股份有限公司 | 統一編號: 69288507 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 9790 | 所代表法人: | 東富電器股份有限公司 | 統一編號: 69288507 |
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| 統一編號: 69288507 | 電話號碼: 06-2617105-8 | 臺南市南區安平工業區新忠路11號 |
統一編號: 69288507 | 電話號碼: 06-2617105-8 | 臺南市南區安平工業區新忠路11號 |
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| 主要產品: 285家用電器、121成衣、276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 69288507 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99673132 | 臺南市南區彰南里新忠路11號 |
主要產品: 285家用電器、121成衣、276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 69288507 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99673132 | 臺南市南區彰南里新忠路11號 |
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(以下顯示 7 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 艾美特體脂體重計 ...) | 英文品名: AIRMATE BODY FAT SCALE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002647號 | 有效日期: 20140223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BF6608,BF6610,BF6606,BF-101,BF-201,BF-103以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東富電器股份有限公司 |
| 英文品名: AIRMATE TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002562號 | 有效日期: 2013/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: TF-DT001,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東富電器股份有限公司 |
| 英文品名: AIRMATE TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002562號 | 有效日期: 20131205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150812 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TF-DT001,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東富電器股份有限公司 |
| 英文品名: AIRMATE BODY FAT SCALE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002976號 | 有效日期: 2015/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BF6032A, BF6032B以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東富電器股份有限公司 |
| 英文品名: AIRMATE BODY FAT SCALE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002976號 | 有效日期: 20150623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BF6032A, BF6032B以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東富電器股份有限公司 |
| 英文品名: AIRMATE AUTOMATIC DIGITAL WRIST BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001877號 | 有效日期: 2016/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TF-BP01,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東富電器股份有限公司 |
| 英文品名: AIRMATE AUTOMATIC DIGITAL WRIST BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001877號 | 有效日期: 20160721 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TF-BP01,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東富電器股份有限公司 |
英文品名: AIRMATE BODY FAT SCALE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002647號 | 有效日期: 20140223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BF6608,BF6610,BF6606,BF-101,BF-201,BF-103以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東富電器股份有限公司 |
英文品名: AIRMATE TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002562號 | 有效日期: 2013/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: TF-DT001,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東富電器股份有限公司 |
英文品名: AIRMATE TENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002562號 | 有效日期: 20131205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150812 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TF-DT001,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東富電器股份有限公司 |
英文品名: AIRMATE BODY FAT SCALE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002976號 | 有效日期: 2015/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BF6032A, BF6032B以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東富電器股份有限公司 |
英文品名: AIRMATE BODY FAT SCALE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002976號 | 有效日期: 20150623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BF6032A, BF6032B以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東富電器股份有限公司 |
英文品名: AIRMATE AUTOMATIC DIGITAL WRIST BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001877號 | 有效日期: 2016/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TF-BP01,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東富電器股份有限公司 |
英文品名: AIRMATE AUTOMATIC DIGITAL WRIST BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001877號 | 有效日期: 20160721 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TF-BP01,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東富電器股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: D-169288507-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 69288507 | 台南市南區安平工業區新忠路11號 |
食品業者登錄字號: D-169288507-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 69288507 | 台南市南區安平工業區新忠路11號 |
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根據地址 臺南市安平工業區新忠路11號 找到的相關資料
| 英文品名: Kolin Body Fat Scale | 許可證字號: 衛署醫器製字第002963號 | 有效日期: 2014/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BF-103以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 益勝生活事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Kolin Body Fat Scale | 許可證字號: 衛署醫器製字第002963號 | 有效日期: 2014/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BF-103以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 益勝生活事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 東富電器 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 東富電器)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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東富電器股份有限公司 臺南市南區安平工業區新忠路11號 | 史瑞斌 | 69288507 | 核准設立 |
東富電器股份有限公司 登記地址: 臺南市南區安平工業區新忠路11號 | 負責人: 史瑞斌 | 統編: 69288507 | 核准設立 |
在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: "ALGILOID" INTRAORAL DENTAL WAX (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016967號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司 |
| 英文品名: "Rehab-Robotics" Drape adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016968號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「覆巾用黏貼物(I.4380)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晁禾事業股份有限公司 |
| 英文品名: "D&M" Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016969號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佐儀股份有限公司 |
| 英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司 |
| 英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 |
| 英文品名: "UTAK" Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016972號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 |
| 英文品名: "Actoanid" Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016973號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 納吉醫療器械有限公司 |
| 英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一甲一光學有限公司 |
| 英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司 |
| 英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立佳儀器有限公司 |
| 英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 |
| 英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 |
| 英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司 |
英文品名: "ALGILOID" INTRAORAL DENTAL WAX (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016967號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司 |
英文品名: "Rehab-Robotics" Drape adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016968號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「覆巾用黏貼物(I.4380)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晁禾事業股份有限公司 |
英文品名: "D&M" Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016969號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佐儀股份有限公司 |
英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司 |
英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 |
英文品名: "UTAK" Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016972號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 |
英文品名: "Actoanid" Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016973號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 納吉醫療器械有限公司 |
英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一甲一光學有限公司 |
英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司 |
英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立佳儀器有限公司 |
英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 |
英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 |
英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 |
英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司 |
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