“濟生”芮視清沖洗液
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“濟生”芮視清沖洗液的英文品名是“CHI SHENG” REFRESH CLEAN SOLUTION, 許可證字號是衛部醫器製字第005275號, 有效日期是2026/03/15, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 主成分略述是Sodium Chloride Water for Injection add to, 醫器規格是500 ml(孔徑:4mm)塑膠瓶裝、500 ml(孔徑:10mm)塑膠瓶裝、1000 ml(孔徑:10mm)塑膠瓶裝。規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年12月19日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年2月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格及標籤、..., 限制項目是國 產, 申請商名稱是濟生醫藥生技股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器製字第005275號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/15
發證日期2016/03/15
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“濟生”芮視清沖洗液
英文品名“CHI SHENG” REFRESH CLEAN SOLUTION
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述Sodium Chloride Water for Injection add to
醫器規格500 ml(孔徑:4mm)塑膠瓶裝、500 ml(孔徑:10mm)塑膠瓶裝、1000 ml(孔徑:10mm)塑膠瓶裝。規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年12月19日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年2月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年9月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年5月10日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.5.15。
限制項目國 產
申請商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號47154259
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/05/16
製造許可登錄編號GMP1387

許可證字號

衛部醫器製字第005275號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/03/15

發證日期

2016/03/15

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“濟生”芮視清沖洗液

英文品名

“CHI SHENG” REFRESH CLEAN SOLUTION

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

Sodium Chloride Water for Injection add to

醫器規格

500 ml(孔徑:4mm)塑膠瓶裝、500 ml(孔徑:10mm)塑膠瓶裝、1000 ml(孔徑:10mm)塑膠瓶裝。規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年12月19日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年2月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年9月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年5月10日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.5.15。

限制項目

國 產

申請商名稱

濟生醫藥生技股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

申請商統一編號

47154259

製造商名稱

濟生醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/05/16

製造許可登錄編號

GMP1387

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新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

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蘇東茂

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1449298 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

丞奎興業股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 1595481 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

謝明訓

職稱: 董事 | 持有股份數: 122211 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

蘇東鈺

職稱: 董事 | 持有股份數: 1838845 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

萬事興投資有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000978 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

蘇家君

職稱: 董事 | 持有股份數: 816779 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

蘇雨君

職稱: 董事 | 持有股份數: 816216 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

財團法人蘇坤波醫藥研究基金會

職稱: 董事 | 持有股份數: 1081746 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

方鳴濤

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

凌鎮光

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 5200 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

沈文淇

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 5200 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

陳世元

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 19410 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

陳健豪

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 5200 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

李兆環

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

蘇東茂

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1449298 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

丞奎興業股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 1595481 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

謝明訓

職稱: 董事 | 持有股份數: 122211 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

蘇東鈺

職稱: 董事 | 持有股份數: 1838845 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

萬事興投資有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000978 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

蘇家君

職稱: 董事 | 持有股份數: 816779 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

蘇雨君

職稱: 董事 | 持有股份數: 816216 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

財團法人蘇坤波醫藥研究基金會

職稱: 董事 | 持有股份數: 1081746 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

方鳴濤

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

凌鎮光

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 5200 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

沈文淇

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 5200 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

陳世元

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 19410 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

陳健豪

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 5200 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

李兆環

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 濟生醫藥生技股份有限公司 | 統一編號: 47154259

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公司登記經理人資料集 資料集的 “濟生”芮視清沖洗液 相關資料

蘇東茂

公司名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 到職日期: 0910411 | 統一編號: 47154259

蘇東茂

公司名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 到職日期: 0910411 | 統一編號: 47154259

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上櫃公司基本資料 資料集的 “濟生”芮視清沖洗液 相關資料

濟生醫藥生技股份有限公司

總機電話: (03)5983811 | 公司代號: 4111 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 47154259 | 住址: 新竹縣湖口鄉實踐路3號 | 董事長: 蘇東茂 | 成立日期: 19621006 | 出表日期: 1140521

濟生醫藥生技股份有限公司

總機電話: (03)5983811 | 公司代號: 4111 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 47154259 | 住址: 新竹縣湖口鄉實踐路3號 | 董事長: 蘇東茂 | 成立日期: 19621006 | 出表日期: 1140521

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出進口廠商登記資料 資料集的 “濟生”芮視清沖洗液 相關資料

濟生醫藥生技股份有限公司

統一編號: 47154259 | 電話號碼: 03-5983811 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

濟生醫藥生技股份有限公司

統一編號: 47154259 | 電話號碼: 03-5983811 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

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登記工廠名錄 資料集的 “濟生”芮視清沖洗液 相關資料

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濟生醫藥生技股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 47154259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630680 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

濟生醫藥生技股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 47154259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 04000489 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號(食品廠區)

濟生醫藥生技股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 47154259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99630680 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

濟生醫藥生技股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 47154259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 04000489 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號(食品廠區)

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上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 資料集的 “濟生”芮視清沖洗液 相關資料

濟泰（上海）生物科技有限公司

大陸業別: 醫用生物製品製造業 | 大陸事業地址: 上海市金山工業區(CB-201101016)地塊 | 國內投資人: 濟生醫藥生技股份有限公司

濟泰（上海）生物科技有限公司

大陸業別: 醫用生物製品製造業 | 大陸事業地址: 上海市金山工業區(CB-201101016)地塊 | 國內投資人: 濟生醫藥生技股份有限公司

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醫療器材許可證資料集 資料集的 “濟生”芮視清沖洗液 相關資料

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保養液

英文品名: JASON SENSITIVE EYES DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000555號 | 有效日期: 1998/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/12 | 註銷理由: 主成分變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱形眼鏡之清潔、沖洗及保存。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGBORIC... | 醫器規格: １００ＭＬ以下５００ＭＬ瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

潔生沖洗液一號

英文品名: JASON CLEANING SOLUTION NO.1 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000556號 | 有效日期: 2029/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDTA DISODIUM SALT 0.1000 MGSODIUM CHLORIDE 9.0000 MG | 醫器規格: 隱形眼鏡沖洗保存液。變更規格：詳如中文仿單核定本。原87年4月8日標籤仿單核定本回收作廢。標籤及中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原106年12月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項：標... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

舒潤保存液

英文品名: SOFRINS SOAKING SOLUTION CHI SHENG | 許可證字號: 衛署醫器製字第000389號 | 有效日期: 1993/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/26 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 5.1200 MGCHLORHEXIDINE GLUCONATE 0.4440 MGTHIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOS... | 醫器規格: ２５０ＭＬ　ＰＬＡＳＴＩＣ　ＢＯＴＴＬＥ，５００ＭＬ　　　　　　　　ＰＬＡＳＴＩＣ　ＢＯＴＴＬＥ． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

潔生沖洗液１號

英文品名: CLEANING SOLUTION NO.1 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000422號 | 有效日期: 1994/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0100 MGWATER FOR INJECTION 1.0000 MLSODIUM CH... | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

潔生保存液２號

英文品名: JASON SOAKING SOLUTION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000469號 | 有效日期: 2005/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: BORIC ACID 1.3000 MGSODIUM CHLORIDE 5.1200 MGPOTASSIUM CHLORIDE 1.4700 MGPOTASSIUM PHOSPHATE MONOBAS... | 醫器規格: ５０．１００．２５０ＭＬ　ＰＬＡＳＴＩＣ　ＢＯＴＴＬＥ． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

金旋雙氧液

英文品名: KIRO SEPT | 許可證字號: 衛署醫器製字第000634號 | 有效日期: 2001/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/22 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) 0.0890 MG... | 醫器規格: １００ＭＬ以下，１２０，２４０，３６０，４２０，５００ＭＬ瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

寶視清潔保養液

英文品名: PROSEPT PRESEVERED SALINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000613號 | 有效日期: 2028/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於隱形眼鏡之清洗、沖洗及保存。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGBORIC... | 醫器規格: ５００ＭＬ塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

“濟生”潔生沖洗液二號

英文品名: “CHI SHENG”JASON CLEANING SOLUTION NO.2 | 許可證字號: 衛部醫器製字第005669號 | 有效日期: 2028/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgWater for injection add to mlBoric Acid mgSodium Borate mg | 醫器規格: 100mL以下、250mL、500mL、1000mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

輸液管

英文品名: INFUSION SET "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000001號 | 有效日期: 2000/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

適潔白金雙氧液

英文品名: KIRO SEPT CARE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000697號 | 有效日期: 2026/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱形眼鏡殺菌、浸泡及保存。 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝 | 主成分略述: PENTAMETHYLPHOSPHITE DIETHYLTRIAMINE 10% 0.0010 MLWATER FOR INJECTION ADD TO MLSODIUM PHOSPHATE DIBA... | 醫器規格: １００ＭＬ以下，２００，２４０，３６０，４２０，５００ＭＬ瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

睛寶沖洗液

英文品名: JIMBRO CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000702號 | 有效日期: 2028/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 隱形眼鏡沖洗、保存。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 5.0000 MGBORIC ACID 6.5000 MGSODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 1.0000... | 醫器規格: １００ＭＬ以下，２５０ＭＬ，５００ＭＬ，１０００ＭＬ塑膠瓶裝。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

優視潔沖洗液

英文品名: JASEPT CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000703號 | 有效日期: 2028/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 隱形眼鏡沖洗、保存。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM SORBATE 1.3000 MGSODIUM CHLORIDE 7.5000 MGWATER FOR INJECTION ADD TO 1.0000 MLEDETATE DISO... | 醫器規格: １００ＭＬ以下，２５０ＭＬ、５００ＭＬ、１０００ＭＬ　　　　　　　　　　　　　　塑膠瓶裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

海明威沖洗液

英文品名: HEMINGWAY SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000874號 | 有效日期: 2029/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １００ＭＬ，２５０ＭＬ，５００ＭＬ，１０００ＭＬ，塑膠瓶裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

採血器

英文品名: BLOOD DONOR SET "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000014號 | 有效日期: 1999/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

蝴蝶針

英文品名: "CHI SHENG" BUTTERFLYJECT (SCALPVEIN INFUSION SET) | 許可證字號: 衛署醫器製字第000057號 | 有效日期: 2003/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １　ＳＥＴ，５０　ＳＥＴＳ，１００　ＳＥＴＳ，２５０　ＳＥＴＳ？ＢＯＸ，詳如仿單標籤核定本． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

輸液管

英文品名: INFUSION SET "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000001號 | 有效日期: 20000305 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121105 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

採血器

英文品名: BLOOD DONOR SET "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000014號 | 有效日期: 19990512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121105 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

蝴蝶針

英文品名: "CHI SHENG" BUTTERFLYJECT (SCALPVEIN INFUSION SET) | 許可證字號: 衛署醫器製字第000057號 | 有效日期: 20030723 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121105 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １　ＳＥＴ，５０　ＳＥＴＳ，１００　ＳＥＴＳ，２５０　ＳＥＴＳ？ＢＯＸ，詳如仿單標籤核定本． | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

舒潤保存液

英文品名: SOFRINS SOAKING SOLUTION CHI SHENG | 許可證字號: 衛署醫器製字第000389號 | 有效日期: 19930324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19901126 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ T... | 醫器規格: ２５０ＭＬ　ＰＬＡＳＴＩＣ　ＢＯＴＴＬＥ，５００ＭＬ　　　　　　　　ＰＬＡＳＴＩＣ　ＢＯＴＴＬＥ． | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

保養液

英文品名: JASON SENSITIVE EYES DISINFECTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000555號 | 有效日期: 1998/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/12 | 註銷理由: 主成分變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱形眼鏡之清潔、沖洗及保存。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGBORIC... | 醫器規格: １００ＭＬ以下５００ＭＬ瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

潔生沖洗液一號

英文品名: JASON CLEANING SOLUTION NO.1 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000556號 | 有效日期: 2029/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDTA DISODIUM SALT 0.1000 MGSODIUM CHLORIDE 9.0000 MG | 醫器規格: 隱形眼鏡沖洗保存液。變更規格：詳如中文仿單核定本。原87年4月8日標籤仿單核定本回收作廢。標籤及中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原106年12月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更事項：標... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

舒潤保存液

英文品名: SOFRINS SOAKING SOLUTION CHI SHENG | 許可證字號: 衛署醫器製字第000389號 | 有效日期: 1993/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/26 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 5.1200 MGCHLORHEXIDINE GLUCONATE 0.4440 MGTHIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOS... | 醫器規格: ２５０ＭＬ　ＰＬＡＳＴＩＣ　ＢＯＴＴＬＥ，５００ＭＬ　　　　　　　　ＰＬＡＳＴＩＣ　ＢＯＴＴＬＥ． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

潔生沖洗液１號

英文品名: CLEANING SOLUTION NO.1 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000422號 | 有效日期: 1994/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0100 MGWATER FOR INJECTION 1.0000 MLSODIUM CH... | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

潔生保存液２號

英文品名: JASON SOAKING SOLUTION NO.2 | 許可證字號: 衛署醫器製字第000469號 | 有效日期: 2005/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: BORIC ACID 1.3000 MGSODIUM CHLORIDE 5.1200 MGPOTASSIUM CHLORIDE 1.4700 MGPOTASSIUM PHOSPHATE MONOBAS... | 醫器規格: ５０．１００．２５０ＭＬ　ＰＬＡＳＴＩＣ　ＢＯＴＴＬＥ． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

金旋雙氧液

英文品名: KIRO SEPT | 許可證字號: 衛署醫器製字第000634號 | 有效日期: 2001/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/22 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) 0.0890 MG... | 醫器規格: １００ＭＬ以下，１２０，２４０，３６０，４２０，５００ＭＬ瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

寶視清潔保養液

英文品名: PROSEPT PRESEVERED SALINE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000613號 | 有效日期: 2028/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於隱形眼鏡之清洗、沖洗及保存。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGBORIC... | 醫器規格: ５００ＭＬ塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

“濟生”潔生沖洗液二號

英文品名: “CHI SHENG”JASON CLEANING SOLUTION NO.2 | 許可證字號: 衛部醫器製字第005669號 | 有效日期: 2028/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgWater for injection add to mlBoric Acid mgSodium Borate mg | 醫器規格: 100mL以下、250mL、500mL、1000mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

輸液管

英文品名: INFUSION SET "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000001號 | 有效日期: 2000/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

適潔白金雙氧液

英文品名: KIRO SEPT CARE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000697號 | 有效日期: 2026/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱形眼鏡殺菌、浸泡及保存。 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝 | 主成分略述: PENTAMETHYLPHOSPHITE DIETHYLTRIAMINE 10% 0.0010 MLWATER FOR INJECTION ADD TO MLSODIUM PHOSPHATE DIBA... | 醫器規格: １００ＭＬ以下，２００，２４０，３６０，４２０，５００ＭＬ瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

睛寶沖洗液

英文品名: JIMBRO CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000702號 | 有效日期: 2028/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 隱形眼鏡沖洗、保存。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 5.0000 MGBORIC ACID 6.5000 MGSODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 1.0000... | 醫器規格: １００ＭＬ以下，２５０ＭＬ，５００ＭＬ，１０００ＭＬ塑膠瓶裝。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

優視潔沖洗液

英文品名: JASEPT CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000703號 | 有效日期: 2028/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 隱形眼鏡沖洗、保存。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM SORBATE 1.3000 MGSODIUM CHLORIDE 7.5000 MGWATER FOR INJECTION ADD TO 1.0000 MLEDETATE DISO... | 醫器規格: １００ＭＬ以下，２５０ＭＬ、５００ＭＬ、１０００ＭＬ　　　　　　　　　　　　　　塑膠瓶裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

海明威沖洗液

英文品名: HEMINGWAY SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000874號 | 有效日期: 2029/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １００ＭＬ，２５０ＭＬ，５００ＭＬ，１０００ＭＬ，塑膠瓶裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

採血器

英文品名: BLOOD DONOR SET "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000014號 | 有效日期: 1999/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

蝴蝶針

英文品名: "CHI SHENG" BUTTERFLYJECT (SCALPVEIN INFUSION SET) | 許可證字號: 衛署醫器製字第000057號 | 有效日期: 2003/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １　ＳＥＴ，５０　ＳＥＴＳ，１００　ＳＥＴＳ，２５０　ＳＥＴＳ？ＢＯＸ，詳如仿單標籤核定本． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

輸液管

英文品名: INFUSION SET "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000001號 | 有效日期: 20000305 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121105 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

採血器

英文品名: BLOOD DONOR SET "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000014號 | 有效日期: 19990512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121105 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

蝴蝶針

英文品名: "CHI SHENG" BUTTERFLYJECT (SCALPVEIN INFUSION SET) | 許可證字號: 衛署醫器製字第000057號 | 有效日期: 20030723 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121105 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １　ＳＥＴ，５０　ＳＥＴＳ，１００　ＳＥＴＳ，２５０　ＳＥＴＳ？ＢＯＸ，詳如仿單標籤核定本． | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

舒潤保存液

英文品名: SOFRINS SOAKING SOLUTION CHI SHENG | 許可證字號: 衛署醫器製字第000389號 | 有效日期: 19930324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19901126 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ T... | 醫器規格: ２５０ＭＬ　ＰＬＡＳＴＩＣ　ＢＯＴＴＬＥ，５００ＭＬ　　　　　　　　ＰＬＡＳＴＩＣ　ＢＯＴＴＬＥ． | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

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"濟生"福信黴素膠囊２５０公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑１公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

愛默黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

瑞福黴素膠囊１５０公絲

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM ACETATE TRIHY... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊３００毫克（克林達黴素）

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"濟生"柳溴老治注射液

英文品名: SALSOROITIN INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

“濟生”愛羅乾粉注射劑

英文品名: Aeropenem Powder for Injection“Chi Sheng” | 許可證字號: 衛署藥製字第052580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"濟生" 氯化鈉注射液30毫克/毫升

英文品名: SOLUTIO NATRII CHLORIDI 30MG/ML "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈉及氯離子之補充（用以提高血清中鈉及氯離子之濃度）安迪生氏危象及糖尿病性昏迷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

西華樂林注射劑

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

"濟生" 西華樂林注射劑

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

凍晶維/注射劑５０公絲（可伯雷）

英文品名: LYOLASE INJECTION 50MG (COCARBOXYLASE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第020541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、神經痛、末梢神經麻痺 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

達爾安命－賀伴注射液

英文品名: TALAMIN-HEPA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第029913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/23 | 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用來治療肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病所引發之肝昏迷、提供那些肝病患者需要的靜脈注射營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;HISTIDINE L- (HCL MONOHYDRATE);;L-THREONINE;... | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

食鹽

英文品名: SODIUM CHLORIDE "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第001387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 電解質供給 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

"濟生"安比西林注射劑５００毫克

英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第001437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

“濟生”安舒麻2%注射劑

英文品名: Anesvan 2% Injection “CHI SHENG” | 許可證字號: 衛署藥製字第049100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"濟生" 普威隆碘酒精液１０％（普威隆碘）

英文品名: POVIDONE IODINE ALCOHOLIC SOLUTION 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第029589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

血液透析濃縮液１０１

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 101 | 許可證字號: 衛署藥製字第030884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病病人之血中尿毒 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE (MONOHYDRATE);;POT... | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

"濟生"福信黴素膠囊２５０公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑１公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

愛默黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

瑞福黴素膠囊１５０公絲

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM ACETATE TRIHY... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊３００毫克（克林達黴素）

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"濟生"柳溴老治注射液

英文品名: SALSOROITIN INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

“濟生”愛羅乾粉注射劑

英文品名: Aeropenem Powder for Injection“Chi Sheng” | 許可證字號: 衛署藥製字第052580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"濟生" 氯化鈉注射液30毫克/毫升

英文品名: SOLUTIO NATRII CHLORIDI 30MG/ML "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈉及氯離子之補充（用以提高血清中鈉及氯離子之濃度）安迪生氏危象及糖尿病性昏迷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

西華樂林注射劑

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

"濟生" 西華樂林注射劑

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

凍晶維/注射劑５０公絲（可伯雷）

英文品名: LYOLASE INJECTION 50MG (COCARBOXYLASE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第020541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、神經痛、末梢神經麻痺 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

達爾安命－賀伴注射液

英文品名: TALAMIN-HEPA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第029913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/23 | 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用來治療肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病所引發之肝昏迷、提供那些肝病患者需要的靜脈注射營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;HISTIDINE L- (HCL MONOHYDRATE);;L-THREONINE;... | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

食鹽

英文品名: SODIUM CHLORIDE "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第001387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 電解質供給 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

"濟生"安比西林注射劑５００毫克

英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第001437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

“濟生”安舒麻2%注射劑

英文品名: Anesvan 2% Injection “CHI SHENG” | 許可證字號: 衛署藥製字第049100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"濟生" 普威隆碘酒精液１０％（普威隆碘）

英文品名: POVIDONE IODINE ALCOHOLIC SOLUTION 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第029589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

血液透析濃縮液１０１

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 101 | 許可證字號: 衛署藥製字第030884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病病人之血中尿毒 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE (MONOHYDRATE);;POT... | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

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濟生醫藥生技股份有限公司

食品業者登錄字號: J-147154259-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 47154259 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

濟生醫藥生技股份有限公司

食品業者登錄字號: J-147154259-00004-8 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 47154259 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號(食品廠區)

濟生醫藥生技股份有限公司

食品業者登錄字號: J-147154259-00012-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 47154259 | 新竹縣湖口鄉鳳工八街5號

濟生醫藥生技股份有限公司

食品業者登錄字號: J-147154259-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 47154259 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

濟生醫藥生技股份有限公司

食品業者登錄字號: J-147154259-00004-8 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 47154259 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號(食品廠區)

濟生醫藥生技股份有限公司

食品業者登錄字號: J-147154259-00012-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 47154259 | 新竹縣湖口鄉鳳工八街5號

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"濟生"汎西丁錠

英文品名: BACIDIM TABLETS "CHI SHENG" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"濟生"柳溴老治注射液

英文品名: SALSOROITIN INJECTION "CHI SHENG" | 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"濟生"0.298%氯化鉀注射液

英文品名: 0.298% KCl in 0.9% NaCl Injection "Chi Sheng" | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/03

"濟生"新斯狄格明注射液

英文品名: NEOSTIGMINE INJECTION "CHI SHENG" | 適應症: 各種腸管麻痺及排尿困難。由於肌無力、肌肉麻痺、腦溢血、小兒麻痺、神經痛、關節痛等引起之各種運動障礙。眼肌無力症、綠內障、瞳孔反應檢查等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"濟生"濟敏肝注射液

英文品名: Gyphargen Injection "Chi Sheng" | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏、食物過敏。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/25

"濟生"0.149%氯化鉀注射液

英文品名: 0.149% KCl in 0.9% NaCl Injection "Chi Sheng" | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC塑膠軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/28

"濟生"愛力潔

英文品名: I Clean Liquid "Chi Sheng" | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/29

"濟生" 甘油浣腸液５００毫克/毫升

英文品名: GLYCERIN ENEMA 500MG/ML "CHI SHENG" | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/23

"濟生"血液透析濃縮液 CS-45H1

英文品名: Hemodialysis concentrate CS-45H1 "CHI SHENG" | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORIDE;... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/25

"濟生"血液透析濃縮液 CS-45G1K

英文品名: Hemodialysis concentrate CS-45G1K "CHI SHENG" | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORID... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/25

司吐免注射液

英文品名: STOMALLIN INJECTION | 適應症: 噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"濟生"氯化鈉注射液

英文品名: SOLUTIO NATRII CHLORIDI ISOTONICA "CHI SHENG" | 適應症: 手術時出血、急慢性腹膜炎之虛脫狀態、胃潰瘍等之急性出血、各種傳染病及中毒、水份不足之補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝;;塑膠安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"濟生"複方氯菲尼拉明及二苯胺明膠囊

英文品名: CHLORPHENIRAMINE & DIPHENHYDRAMINE COMPOUND CAPSULES ""CHI SHENG" | 適應症: 蕁麻疹、氣喘、鼻過敏症、鼻粘膜充血、藥物過敏症及各種過敏性疾病、暈車、船之預防 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"濟生" 硫酸克耐黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION "CHI SHENG" | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、鏈球菌之呼吸道感染或化膿症、葡萄球菌、大腸菌、綠膿桿菌、變形菌之尿道感染、淋菌感染症、細菌性痢疾、手術前後感染之預防 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

司吐免糖衣錠

英文品名: STOMALLIN TABLETS | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"濟生"血液透析濃縮液CS-45L

英文品名: Hemodialysis concentrate CS-45L "CHI SHENG" | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: HDPE塑膠桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIU... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/08

"濟生"血液透析濃縮液CS-45H

英文品名: Hemodialysis concentrate CS-45H "CHI SHENG" | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: HDPE塑膠桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/08

"濟生"血液透析濃縮液CS-45G

英文品名: Hemodialysis concentrate CS-45G "CHI SHENG" | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: HDPE塑膠桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRAT... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/09

"濟生"益舒寶樂注射液

英文品名: DASMA INJECTION "CHI SHENG" | 適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷（阿丹斯史妥克斯徵候群）支氣管氣喘及支氣管痙攣、休克、心肌衰竭 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"濟生"邁尼妥注射液２０％

英文品名: MANNITOL INJECTION 20% "CHI SHENG" | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MANNITOL | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"濟生"汎西丁錠

英文品名: BACIDIM TABLETS "CHI SHENG" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"濟生"柳溴老治注射液

英文品名: SALSOROITIN INJECTION "CHI SHENG" | 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"濟生"0.298%氯化鉀注射液

英文品名: 0.298% KCl in 0.9% NaCl Injection "Chi Sheng" | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/03

"濟生"新斯狄格明注射液

英文品名: NEOSTIGMINE INJECTION "CHI SHENG" | 適應症: 各種腸管麻痺及排尿困難。由於肌無力、肌肉麻痺、腦溢血、小兒麻痺、神經痛、關節痛等引起之各種運動障礙。眼肌無力症、綠內障、瞳孔反應檢查等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"濟生"濟敏肝注射液

英文品名: Gyphargen Injection "Chi Sheng" | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏、食物過敏。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/25

"濟生"0.149%氯化鉀注射液

英文品名: 0.149% KCl in 0.9% NaCl Injection "Chi Sheng" | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC塑膠軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/28

"濟生"愛力潔

英文品名: I Clean Liquid "Chi Sheng" | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/29

"濟生" 甘油浣腸液５００毫克/毫升

英文品名: GLYCERIN ENEMA 500MG/ML "CHI SHENG" | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/23

"濟生"血液透析濃縮液 CS-45H1

英文品名: Hemodialysis concentrate CS-45H1 "CHI SHENG" | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORIDE;... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/25

"濟生"血液透析濃縮液 CS-45G1K

英文品名: Hemodialysis concentrate CS-45G1K "CHI SHENG" | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORID... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/25

司吐免注射液

英文品名: STOMALLIN INJECTION | 適應症: 噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"濟生"氯化鈉注射液

英文品名: SOLUTIO NATRII CHLORIDI ISOTONICA "CHI SHENG" | 適應症: 手術時出血、急慢性腹膜炎之虛脫狀態、胃潰瘍等之急性出血、各種傳染病及中毒、水份不足之補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝;;塑膠安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"濟生"複方氯菲尼拉明及二苯胺明膠囊

英文品名: CHLORPHENIRAMINE & DIPHENHYDRAMINE COMPOUND CAPSULES ""CHI SHENG" | 適應症: 蕁麻疹、氣喘、鼻過敏症、鼻粘膜充血、藥物過敏症及各種過敏性疾病、暈車、船之預防 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"濟生" 硫酸克耐黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION "CHI SHENG" | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、鏈球菌之呼吸道感染或化膿症、葡萄球菌、大腸菌、綠膿桿菌、變形菌之尿道感染、淋菌感染症、細菌性痢疾、手術前後感染之預防 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

司吐免糖衣錠

英文品名: STOMALLIN TABLETS | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"濟生"血液透析濃縮液CS-45L

英文品名: Hemodialysis concentrate CS-45L "CHI SHENG" | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: HDPE塑膠桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIU... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/08

"濟生"血液透析濃縮液CS-45H

英文品名: Hemodialysis concentrate CS-45H "CHI SHENG" | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: HDPE塑膠桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/08

"濟生"血液透析濃縮液CS-45G

英文品名: Hemodialysis concentrate CS-45G "CHI SHENG" | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: HDPE塑膠桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRAT... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/09

"濟生"益舒寶樂注射液

英文品名: DASMA INJECTION "CHI SHENG" | 適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷（阿丹斯史妥克斯徵候群）支氣管氣喘及支氣管痙攣、休克、心肌衰竭 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"濟生"邁尼妥注射液２０％

英文品名: MANNITOL INJECTION 20% "CHI SHENG" | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MANNITOL | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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清爽抗痘油脂平衡水

英文品名: Excelsior Anti-acne Balance Lotio | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/03/16

深層清潔抗痘洗面慕絲

英文品名: Anti-acen Facial Foaming Cleanser | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/03/16

保濕調理抗痘凝露

英文品名: Anti-acne Moisturizing Gel | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/03/23

莘芙妮美皙嫩白隔離霜SPF30

英文品名: SOVENUS BEAUTY LIGHTEN PROTECT BASE SPF30 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/07/03

清爽抗痘油脂平衡水

英文品名: Excelsior Anti-acne Balance Lotio | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/03/16

深層清潔抗痘洗面慕絲

英文品名: Anti-acen Facial Foaming Cleanser | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/03/16

保濕調理抗痘凝露

英文品名: Anti-acne Moisturizing Gel | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/03/23

莘芙妮美皙嫩白隔離霜SPF30

英文品名: SOVENUS BEAUTY LIGHTEN PROTECT BASE SPF30 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/07/03

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"濟生"重碳酸鈉透析用粉劑

英文品名: Sodi-Bicarbo "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛部藥製字第060347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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"濟生"血液透析濃縮劑 BRP-02

英文品名: Hemodialysis Concentrate BRP-02 "Chi Sheng" | 許可證字號: 衛部藥製字第060493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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"濟生"血液透析濃縮液 BSR-01

英文品名: Hemodialysis Concentrate BSR-01 "Chi Sheng" | 許可證字號: 衛部藥製字第060494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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"濟生"重碳酸鈉透析用粉劑

英文品名: Sodi-Bicarbo "CHI SHENG" | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/26

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"濟生"血液透析濃縮劑 BRP-02

英文品名: Hemodialysis Concentrate BRP-02 "Chi Sheng" | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/08

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"濟生"血液透析濃縮液 BSR-01

英文品名: Hemodialysis Concentrate BSR-01 "Chi Sheng" | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: HDPE塑膠桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/08

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"濟生"安胃乳口服懸液

英文品名: AN-WENIN ORAL SUSPENSION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第029514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸浮液 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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“濟生”除熱痛糖漿 24 毫克/毫升 (乙醯胺酚)

英文品名: Painadol Syrup 24 MG/ML (Acetaminophen) “CHI SHENG” | 許可證字號: 衛署藥製字第048940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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"濟生"重碳酸鈉透析用粉劑

英文品名: Sodi-Bicarbo "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛部藥製字第060347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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"濟生"血液透析濃縮劑 BRP-02

英文品名: Hemodialysis Concentrate BRP-02 "Chi Sheng" | 許可證字號: 衛部藥製字第060493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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"濟生"血液透析濃縮液 BSR-01

英文品名: Hemodialysis Concentrate BSR-01 "Chi Sheng" | 許可證字號: 衛部藥製字第060494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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"濟生"重碳酸鈉透析用粉劑

英文品名: Sodi-Bicarbo "CHI SHENG" | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/26

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"濟生"血液透析濃縮劑 BRP-02

英文品名: Hemodialysis Concentrate BRP-02 "Chi Sheng" | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/08

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"濟生"血液透析濃縮液 BSR-01

英文品名: Hemodialysis Concentrate BSR-01 "Chi Sheng" | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: HDPE塑膠桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/08

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"濟生"安胃乳口服懸液

英文品名: AN-WENIN ORAL SUSPENSION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第029514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸浮液 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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“濟生”除熱痛糖漿 24 毫克/毫升 (乙醯胺酚)

英文品名: Painadol Syrup 24 MG/ML (Acetaminophen) “CHI SHENG” | 許可證字號: 衛署藥製字第048940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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"濟生"得寧敏注射液１０％（妥內散敏）

英文品名: TRANEXAMIN INJECTION 10% (TRANEXAMIC ACID) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身性之出血症狀：白血病、再生不良性貧血、紫斑病、手術中、手術後之異常出血。局部性之異常出血：肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前列腺手術中手術後之異常出血。扁桃炎、咽喉頭炎引起之咽喉痛、發赤、充血、... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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"濟生"得寧敏注射液１０％（妥內散敏）

英文品名: TRANEXAMIN INJECTION 10% (TRANEXAMIC ACID) "CHI SHENG" | 適應症: 全身性之出血症狀：白血病、再生不良性貧血、紫斑病、手術中、手術後之異常出血。局部性之異常出血：肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前列腺手術中手術後之異常出血。扁桃炎、咽喉頭炎引起之咽喉痛、發赤、充血、... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"濟生" 普威隆碘酒精液１０％（普威隆碘）

英文品名: POVIDONE IODINE ALCOHOLIC SOLUTION 10% | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

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"濟生"利保壽注射液５％（果糖）

英文品名: FRUCTOSE INJECTION 5% "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病以及糖尿病狀態時熱源補給、藥物中毒、酒精中毒或需非口服水份及熱源補給時 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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"濟生"利保壽注射液５％（果糖）

英文品名: FRUCTOSE INJECTION 5% "CHI SHENG" | 適應症: 糖尿病以及糖尿病狀態時熱源補給、藥物中毒、酒精中毒或需非口服水份及熱源補給時 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"濟生"補益輸液一號

英文品名: PU-I REPLENISHER NO.1 "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水份電解質不能經口攝取時、嘔吐、腹瀉所引起之水份不足 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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"濟生"補益二號注射液

英文品名: PU-I NO.2 INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第029496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水份、電解質不能經口攝取時、嘔吐、腹瀉所引起之水份不足 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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"濟生"得寧敏注射液１０％（妥內散敏）

英文品名: TRANEXAMIN INJECTION 10% (TRANEXAMIC ACID) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身性之出血症狀：白血病、再生不良性貧血、紫斑病、手術中、手術後之異常出血。局部性之異常出血：肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前列腺手術中手術後之異常出血。扁桃炎、咽喉頭炎引起之咽喉痛、發赤、充血、... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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"濟生"得寧敏注射液１０％（妥內散敏）

英文品名: TRANEXAMIN INJECTION 10% (TRANEXAMIC ACID) "CHI SHENG" | 適應症: 全身性之出血症狀：白血病、再生不良性貧血、紫斑病、手術中、手術後之異常出血。局部性之異常出血：肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前列腺手術中手術後之異常出血。扁桃炎、咽喉頭炎引起之咽喉痛、發赤、充血、... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"濟生" 普威隆碘酒精液１０％（普威隆碘）

英文品名: POVIDONE IODINE ALCOHOLIC SOLUTION 10% | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

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"濟生"利保壽注射液５％（果糖）

英文品名: FRUCTOSE INJECTION 5% "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病以及糖尿病狀態時熱源補給、藥物中毒、酒精中毒或需非口服水份及熱源補給時 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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"濟生"利保壽注射液５％（果糖）

英文品名: FRUCTOSE INJECTION 5% "CHI SHENG" | 適應症: 糖尿病以及糖尿病狀態時熱源補給、藥物中毒、酒精中毒或需非口服水份及熱源補給時 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"濟生"補益輸液一號

英文品名: PU-I REPLENISHER NO.1 "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水份電解質不能經口攝取時、嘔吐、腹瀉所引起之水份不足 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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"濟生"補益二號注射液

英文品名: PU-I NO.2 INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第029496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水份、電解質不能經口攝取時、嘔吐、腹瀉所引起之水份不足 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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名稱 濟生醫藥生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號		蘇東茂47154259核准設立

新竹縣湖口鄉鳳工八街５號		92657453

高雄市左營區菜公里自由三路２５６號１樓		25942696

登記地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 | 負責人: 蘇東茂 | 統編: 47154259 | 核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉鳳工八街５號 | 統編: 92657453

登記地址: 高雄市左營區菜公里自由三路２５６號１樓 | 統編: 25942696

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與“濟生”芮視清沖洗液同分類的醫療器材許可證資料集

戴德液態分析治療藥物品管液

英文品名: DADE TDM Plus‧L | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022507號 | 有效日期: 2016/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 在已知濃度的檢體，作為一致性測試以監控臨床實驗室測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B5710以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏鹼性磷酸酶生化檢驗試劑

英文品名: Roche/Hitachi Alkaline phosphatase | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022508號 | 有效日期: 2016/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Roche/Hitachi 902/912分析儀，對人類血清及血漿進行體外鹼性磷酸酶(ALP)的定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10816388以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

〝德國傑夫〞牙科手用器械

英文品名: "Helmut Zept" Impla-Tools | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001214號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用于執行一般牙科及口腔外科手續之手持器械。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌：Impla-Tools：24.961.01、41.201.15TC、22.489.00、22.029.03T、46.007.03、19.649.30、46.081.16SC、85.252.25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司

“俐洛” 手術用刀片（滅菌）

英文品名: “Niraj” Surgical Blades（Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手操作及用過即丟的器材，用于各種需要切割之一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 人工水晶體導引器是在手術中，放進眼內以導引人工晶狀體置入之用，並在手術完成時可移除之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"中西"派梯拉斯氣動馬達及機頭

英文品名: "NSK" Phatelis Air motors & Heads | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001218號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一種氣壓動的手持器械，用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明延貿易股份有限公司

"中西"高速氣動式牙科手機

英文品名: "NSK"High Speed Air Turbine Handpieces | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001219號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一種氣壓動的手持器械，用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明延貿易股份有限公司

3M Nexcare 護眼貼 (未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Opticlude Orthoptic Eye Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001220號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來保護眼睛，或維持敷藥於固定位置。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1537, 1539。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"精密" 真空負壓抽吸調節器

英文品名: "Precision" Vacuum powered regulator | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001221號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 真空動力式體液吸收器具適用來吸引，移除或對體液採樣的器材。此器材是由外界的真空來源來提供動力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

"史耐輝" 普麗舒自黏性傷口護墊

英文品名: "Smith & Nephew" Primapore Adhesive Wound Dressing | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001222號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於手術後傷口、割傷、裂傷或縫合傷口之護墊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 66000317, 66000318, 66000319, 66000320, 66000321, 7133, 7135, 7139 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

羅氏免疫分析總前列腺特異抗原檢驗試劑

英文品名: Elecsys Total PSA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022509號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys total PSA免疫分析搭配Modular analytics E170/cobas e 601/cobas e 602使用，用以定量人類血清和血漿中總前列腺特異性抗原(tPSA)(... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04491734 (200 tests)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“史塔克”速達-狼瘡性抗凝因子品管套組

英文品名: “Stago” STA-Control LA1+2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022510號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: STA-Control LA1+2套組適用於下列狼瘡性抗凝因子檢測之品管：STA-Staclot dRVV Screen(REF 00339, 00333), STA-Staclot dRVV Con... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00201以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

“德曼遜敏斯特”天門冬胺酸轉胺每弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension Vista” AST Aspartate Aminotransferase Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022511號 | 有效日期: 2016/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Dimension Vista系統定量測定人體血清與血漿中天門冬胺酸鹽轉胺每濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K2041以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

“德曼遜敏斯特”肌酸激每弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension Vista” CKI Creatine Kinase Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022512號 | 有效日期: 2016/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Dimension Vista系統定量測定人體血清與血漿中肌酸激每濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K2038以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

戴德液態分析治療藥物品管液

英文品名: DADE TDM Plus‧L | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022507號 | 有效日期: 2016/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 在已知濃度的檢體，作為一致性測試以監控臨床實驗室測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B5710以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏鹼性磷酸酶生化檢驗試劑

英文品名: Roche/Hitachi Alkaline phosphatase | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022508號 | 有效日期: 2016/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Roche/Hitachi 902/912分析儀，對人類血清及血漿進行體外鹼性磷酸酶(ALP)的定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10816388以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

〝德國傑夫〞牙科手用器械

英文品名: "Helmut Zept" Impla-Tools | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001214號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用于執行一般牙科及口腔外科手續之手持器械。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌：Impla-Tools：24.961.01、41.201.15TC、22.489.00、22.029.03T、46.007.03、19.649.30、46.081.16SC、85.252.25... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司

“俐洛” 手術用刀片（滅菌）

英文品名: “Niraj” Surgical Blades（Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001215號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手操作及用過即丟的器材，用于各種需要切割之一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳林貿易股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 人工水晶體導引器是在手術中，放進眼內以導引人工晶狀體置入之用，並在手術完成時可移除之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"中西"派梯拉斯氣動馬達及機頭

英文品名: "NSK" Phatelis Air motors & Heads | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001218號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一種氣壓動的手持器械，用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明延貿易股份有限公司

"中西"高速氣動式牙科手機

英文品名: "NSK"High Speed Air Turbine Handpieces | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001219號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 一種氣壓動的手持器械，用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明延貿易股份有限公司

3M Nexcare 護眼貼 (未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Opticlude Orthoptic Eye Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001220號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來保護眼睛，或維持敷藥於固定位置。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1537, 1539。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"精密" 真空負壓抽吸調節器

英文品名: "Precision" Vacuum powered regulator | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001221號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 真空動力式體液吸收器具適用來吸引，移除或對體液採樣的器材。此器材是由外界的真空來源來提供動力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

"史耐輝" 普麗舒自黏性傷口護墊

英文品名: "Smith & Nephew" Primapore Adhesive Wound Dressing | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001222號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於手術後傷口、割傷、裂傷或縫合傷口之護墊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 66000317, 66000318, 66000319, 66000320, 66000321, 7133, 7135, 7139 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

羅氏免疫分析總前列腺特異抗原檢驗試劑

英文品名: Elecsys Total PSA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022509號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys total PSA免疫分析搭配Modular analytics E170/cobas e 601/cobas e 602使用，用以定量人類血清和血漿中總前列腺特異性抗原(tPSA)(... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04491734 (200 tests)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“史塔克”速達-狼瘡性抗凝因子品管套組

英文品名: “Stago” STA-Control LA1+2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022510號 | 有效日期: 2026/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: STA-Control LA1+2套組適用於下列狼瘡性抗凝因子檢測之品管：STA-Staclot dRVV Screen(REF 00339, 00333), STA-Staclot dRVV Con... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00201以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

“德曼遜敏斯特”天門冬胺酸轉胺每弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension Vista” AST Aspartate Aminotransferase Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022511號 | 有效日期: 2016/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Dimension Vista系統定量測定人體血清與血漿中天門冬胺酸鹽轉胺每濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K2041以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

“德曼遜敏斯特”肌酸激每弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension Vista” CKI Creatine Kinase Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022512號 | 有效日期: 2016/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Dimension Vista系統定量測定人體血清與血漿中肌酸激每濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K2038以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

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