眼科Ａ型掃描儀
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中文品名眼科Ａ型掃描儀的英文品名是"CILCO" A-SCAN ULTRASONIC INSTRUMENT, 許可證字號是衛署醫器輸字第003393號, 有效日期是1989/12/05, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/08/29, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是09, 限制項目是輸入, 申請商名稱是科迪股份有限公司.

#眼科Ａ型掃描儀的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第003393號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/08/29
註銷理由	自請註銷
有效日期	1989/12/05
發證日期	1984/12/05
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600339307
中文品名	眼科Ａ型掃描儀
英文品名	"CILCO" A-SCAN ULTRASONIC INSTRUMENT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸入
申請商名稱	科迪股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段５８號九樓
申請商統一編號	04499368
製造商名稱	CILCO INC.
製造廠廠址	2865 POMONA BOULEVARD P. O. BOX 2865 POMONA, CALIFORNIA 91768 USA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003393號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/08/29

註銷理由

自請註銷

有效日期

1989/12/05

發證日期

1984/12/05

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600339307

中文品名

眼科Ａ型掃描儀

英文品名

"CILCO" A-SCAN ULTRASONIC INSTRUMENT

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1206 超音波診斷裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸入

申請商名稱

科迪股份有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段５８號九樓

申請商統一編號

04499368

製造商名稱

CILCO INC.

製造廠廠址

2865 POMONA BOULEVARD P. O. BOX 2865 POMONA, CALIFORNIA 91768 USA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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眼科Ａ型掃描儀的地址位於

台北巿民權東路三段５８號九樓

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鄭蒙寧	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 科迪股份有限公司 \| 統一編號: 04499368

鄭蒙寧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 科迪股份有限公司 | 統一編號: 04499368

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眼科釔鋁柘榴石雷射機	英文品名: "LASERTEK" PV-YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003853號 \| 有效日期: 1990/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥ；１３５ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
眼科釔鋁柘榴石雷射機	英文品名: "LASERTEK" PV-YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003853號 \| 有效日期: 19900926 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910425 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥ；１３５ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
血漿過濾/血漿處理機	英文品名: "DIDECO" PLASMAFILTRATION PLASMATRATMENT UNIT. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003648號 \| 有效日期: 1990/05/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＴ　７９６　ＳＥＰＡＲＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
血漿過濾/血漿處理機	英文品名: "DIDECO" PLASMAFILTRATION PLASMATRATMENT UNIT. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003648號 \| 有效日期: 19900503 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900829 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＴ　７９６　ＳＥＰＡＲＡ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
人工骨螺釘	英文品名: "EROTHITAN" BONE SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005425號 \| 有效日期: 1993/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 有效期限已屆;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
人工骨螺釘	英文品名: "EROTHITAN" BONE SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005425號 \| 有效日期: 19931221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19951123 \| 註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
人工骨板	英文品名: "EROTHITAN" BONE PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005426號 \| 有效日期: 1993/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
人工骨板	英文品名: "EROTHITAN" BONE PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005426號 \| 有效日期: 19931221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19951123 \| 註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
紅血球洗滌機	英文品名: "DIDECO" RED CELLS WASHING SYSTEM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003647號 \| 有效日期: 1990/05/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＴ　７９２１Ａ　ＬＡＶＡＣＥＬＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
紅血球洗滌機	英文品名: "DIDECO" RED CELLS WASHING SYSTEM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003647號 \| 有效日期: 19900503 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900829 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＴ　７９２１Ａ　ＬＡＶＡＣＥＬＬ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
眼科Ａ型掃描儀	英文品名: "CILCO" A-SCAN ULTRASONIC INSTRUMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003393號 \| 有效日期: 19891205 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900829 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
高壓氧治療器	英文品名: "HYOX" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005340號 \| 有效日期: 1993/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＨＵ３？ＯＣ，ＣＨＵ４？ＯＣ，ＣＨＵ３？ＲＣ，ＨＴＵ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
高壓氧治療器	英文品名: "HYOX" HYPERBARIC OXYGEN THERAPY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005340號 \| 有效日期: 19930903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920124 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＨＵ３？ＯＣ，ＣＨＵ４？ＯＣ，ＣＨＵ３？ＲＣ，ＨＴＵ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
超音速厚度計	英文品名: "KB-AEROTECH" VILLASENOR ULTRASONIC PACHYMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004098號 \| 有效日期: 1991/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
超音速厚度計	英文品名: "KB-AEROTECH" VILLASENOR ULTRASONIC PACHYMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004098號 \| 有效日期: 19910109 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910425 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
股骨用套管螺絲系統	英文品名: "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005336號 \| 有效日期: 1993/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
股骨用套管螺絲系統	英文品名: "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005336號 \| 有效日期: 19930901 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
人工膝關節系統	英文品名: "ORTHOMET" PLUS TOTAL KNEE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005337號 \| 有效日期: 1993/09/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司
人工膝關節系統	英文品名: "ORTHOMET" PLUS TOTAL KNEE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005337號 \| 有效日期: 19930901 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19920526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司

眼科釔鋁柘榴石雷射機

眼科釔鋁柘榴石雷射機

血漿過濾/血漿處理機

血漿過濾/血漿處理機

人工骨螺釘

人工骨螺釘

人工骨板

人工骨板

紅血球洗滌機

紅血球洗滌機

眼科Ａ型掃描儀

高壓氧治療器

高壓氧治療器

超音速厚度計

超音速厚度計

股骨用套管螺絲系統

股骨用套管螺絲系統

人工膝關節系統

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人工水晶體眼球	英文品名: "CILCO" INTRAOCULAR LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003203號 \| 有效日期: 1991/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＣ－１，ＡＣ－２，ＡＣ－３，ＡＣ－４，ＡＣ－５，Ｓ－２，Ｓ２－Ｂ，ＰＣ－１１，ＰＣ－１２，ＰＢ－１１，ＰＢ－１２，１Ｐ，ＭＴ３，ＭＴ４，ＭＴ５，ＳＴ－１，ＳＴ－２，ＳＴ－３，ＳＴ－４，ＳＴ－５，ＫＥ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
氬/氪雷射光凝固器	英文品名: "LASERTEK" LASER PHOTOCOAGULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003850號 \| 有效日期: 1990/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　４０Ａ：ＡＲＧＯＮ　ＬＡＳＥＲ　ＰＨＯＴＯＣＯＡＧＵＬＡＴＯＲ，ＭＯＤＥＬ　４１ＡＫ：ＡＲＧＯＮ－ＫＲＹＰＴＯＮ　ＬＡＳＥＲ　ＰＨＯＴＯＣＯＡＧＵＬＡＴＯＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
人工骨球用罩杯	英文品名: "ORTHOMET" E-MANTLE ACETABULAR PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005392號 \| 有效日期: 1993/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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台灣科迪華農業科技股份有限公司龍潭廠	登錄日期: 1100820 \| 勞工安全衛生管理員人數: 1 \| 勞工安全管理師人數: 0 \| 勞工衛生管理師人數: 0 \| 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊
迪迪連鎖藥局員林店	電話: 48363082 \| 員林市 \| 地址街道巷弄號: 東和里林森路163號1樓 \| 機構狀態: 開業 \| 是否為健保特約藥局: Y \| 負責人姓名: 江科迪 @ 藥局基本資料
孫迪 SUN ELIOT DEE	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 600000 \| 所代表法人: KLOUDLESS, INC \| 科迪股份有限公司 \| 統一編號: 52679332 @ 董監事資料集
科迪貓闖天關. B= Codey Rocky	作者: 郭詠儀, 傅曉鳴作 \| 出版機構: 龍行文教 \| 版次: 一版 \| 預訂出版日: 2024-06-00 \| 適讀對象: 兒童(6-12歲) \| 頁數: 43 \| 得獎紀錄: \| ISBN: 9786269810871 @ 臺灣出版新書預告書訊
台灣科迪華農業科技股份有限公司	統一編號: 52471065 \| 電話號碼: 02-8770-1101 \| 臺北市松山區敦化北路167號14樓 @ 出進口廠商登記資料
台灣科迪華農業科技股份有限公司龍潭廠	主要產品: 191農藥及環境用藥 \| 統一編號: 52471065 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99629020 \| 桃園市龍潭區三和里楊銅路二段801號 @ 登記工廠名錄
眼科用女釔鋁柘榴石雷射機	英文品名: "LASAG" OPHTHALMIC ND YAG-LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004421號 \| 有效日期: 1991/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＣＲＯＲＵＰＴＯＲ　２，ＴＯＰＡＺ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科迪股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

台灣科迪華農業科技股份有限公司龍潭廠

@ 安衛單位(人員)備查名冊

迪迪連鎖藥局員林店

@ 藥局基本資料

孫迪 SUN ELIOT DEE

職稱: 董事長 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: KLOUDLESS, INC | 科迪股份有限公司 | 統一編號: 52679332

@ 董監事資料集

科迪貓闖天關. B= Codey Rocky

@ 臺灣出版新書預告書訊

台灣科迪華農業科技股份有限公司

統一編號: 52471065 | 電話號碼: 02-8770-1101 | 臺北市松山區敦化北路167號14樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣科迪華農業科技股份有限公司龍潭廠

主要產品: 191農藥及環境用藥 | 統一編號: 52471065 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99629020 | 桃園市龍潭區三和里楊銅路二段801號

@ 登記工廠名錄

眼科用女釔鋁柘榴石雷射機

@ 醫療器材許可證資料集

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科迪的黃頁資料

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廖科迪 | 地址: 苗栗縣頭份市民族路21號 | 電話: 037-593-225

科迪美語世界 | 地址: 台中市向心路88號 | 電話: 04-2473-6921

名稱科迪找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
科迪菲科技股份有限公司臺北市內湖區瑞光路550號5樓	陳弘文	52417443	解散 (核准解散日期: 2021-10-06)
台灣科迪華農業科技股份有限公司臺北市松山區敦化北路167號14樓	黃大益	52471065	核准設立
科迪稀世生物科技有限公司桃園市觀音區新坡里中山路二段559號2樓	謝子元	69482474	解散 (核准解散日期: 2022-12-30)
科迪冒險有限公司新北市板橋區中山路二段367之1號2樓	黃彥慈	42739402	核准設立
香港商科迪亞洲有限公司臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓		42972759	核准設立
紐西蘭商英科迪股份有限公司臺北市信義區文昌街316號4樓之6	Agnieszka Tamara Wojtera	53003527	核准設立
科迪物業管理顧問有限公司臺北市大同區南京西路163號2樓之39	樂彥伯	82876486	核准設立
台灣安特普股份有限公司臺北市信義區信義路4段460號21樓	孫迪 Eliot Dee Sun	52679332	核准設立

科迪菲科技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路550號5樓 | 負責人: 陳弘文 | 統編: 52417443 | 解散 (核准解散日期: 2021-10-06)

台灣科迪華農業科技股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區敦化北路167號14樓 | 負責人: 黃大益 | 統編: 52471065 | 核准設立

科迪稀世生物科技有限公司

登記地址: 桃園市觀音區新坡里中山路二段559號2樓 | 負責人: 謝子元 | 統編: 69482474 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-30)

科迪冒險有限公司

登記地址: 新北市板橋區中山路二段367之1號2樓 | 負責人: 黃彥慈 | 統編: 42739402 | 核准設立

香港商科迪亞洲有限公司

登記地址: 臺北市大安區仁愛路4段37之31號3樓 | 統編: 42972759 | 核准設立

紐西蘭商英科迪股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區文昌街316號4樓之6 | 負責人: Agnieszka Tamara Wojtera | 統編: 53003527 | 核准設立

科迪物業管理顧問有限公司

登記地址: 臺北市大同區南京西路163號2樓之39 | 負責人: 樂彥伯 | 統編: 82876486 | 核准設立

台灣安特普股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路4段460號21樓 | 負責人: 孫迪 Eliot Dee Sun | 統編: 52679332 | 核准設立

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與眼科Ａ型掃描儀同分類的醫療器材許可證資料集

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板	英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plates \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“鈴謙”心電圖描記器	英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysis \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 \| 有效日期: 2020/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
“愛若清”霧化治療器及其配件	英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
“曲克”所亨多支架回收器/通用導管	英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司
“法爾瑪”光療儀	英文品名: “Formatk” Forma System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FORMA以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 微星儀器有限公司
“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統	英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978，以下空白。增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司
“登得”艾奇酸蝕膠	英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
"麥科”心臟刺激儀	英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司
“多尼爾”骨科震波儀	英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Dornier AR2以下空白 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“美敦力”康賽特心臟再同步節律器	英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C3TR01以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽	英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
“捷邁”崔勒艾提髖臼杯系統	英文品名: “Zimmer” TRILOGY IT ACETABULAR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021835號 \| 有效日期: 2025/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“費雪派克”加濕化器	英文品名: “Fisher & Paykel” Humidifier \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021840號 \| 有效日期: 2020/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: myAIRVO PT 100, AIRVO PT 101以下空白。增加規格：myAIRVO2 PT100、AIRVO2 PT101。註銷規格：myAIRVO PT 100、 AIRVO PT 101（... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司
“史達美克”電燒系統及附件	英文品名: “STARmed” electrosurgical system and accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021841號 \| 有效日期: 2025/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VMS30(原99.12.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.6.16核准標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司
“史耐輝”內環固定鈕釦	英文品名: “Smith & Nephew” Endobutton Direct Fixation Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021842號 \| 有效日期: 2025/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白。註銷規格：72201207、72201208及72201209，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司