"新創" 矯正鏡片 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"新創" 矯正鏡片 (未滅菌)的英文品名是"PRIMO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第002755號, 有效日期是2021/06/22, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/09/19, 註銷理由是許可證逾有效期未申請展延, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是新創工業股份有限公司.

#"新創" 矯正鏡片 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002755號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2021/06/22
發證日期2016/06/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600275500
中文品名"新創" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"PRIMO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱新創工業股份有限公司
申請商地址新北市樹林區味王街1號(C022棟2樓)
申請商統一編號53720725
製造商名稱DEQUN OPTICAL GLASSES FACTORY
製造廠廠址DONGSHAN ROAD NO.108 QISHI TOWN DONGGUAN CITY, GUANGDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/11/08
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第002755號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/09/19

註銷理由

許可證逾有效期未申請展延

有效日期

2021/06/22

發證日期

2016/06/22

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600275500

中文品名

"新創" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名

"PRIMO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

新創工業股份有限公司

申請商地址

新北市樹林區味王街1號(C022棟2樓)

申請商統一編號

53720725

製造商名稱

DEQUN OPTICAL GLASSES FACTORY

製造廠廠址

DONGSHAN ROAD NO.108 QISHI TOWN DONGGUAN CITY, GUANGDONG, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2023/11/08

製造許可登錄編號

(空)

"新創" 矯正鏡片 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"新創" 矯正鏡片 (未滅菌)的地址位於

新北市樹林區味王街1號(C022棟2樓)

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出進口廠商登記資料 資料集的 "新創" 矯正鏡片 (未滅菌) 相關資料

@ "新創" 矯正鏡片 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號53720725
原始登記日期20120801
核發日期20210814
廠商中文名稱新創工業股份有限公司
廠商英文名稱PRIMO OUTDOORS CO., LTD.
中文營業地址新北市樹林區味王街1號
英文營業地址No. 1, Weiwang St., Shulin Dist., New Taipei City 23872, Taiwan (R.O.C.)
代表人古O瑩
電話號碼02-86846655
傳真號碼02-86840855
進口資格
出口資格
統一編號: 53720725
原始登記日期: 20120801
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 新創工業股份有限公司
廠商英文名稱: PRIMO OUTDOORS CO., LTD.
中文營業地址: 新北市樹林區味王街1號
英文營業地址: No. 1, Weiwang St., Shulin Dist., New Taipei City 23872, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 古O瑩
電話號碼: 02-86846655
傳真號碼: 02-86840855
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 "新創" 矯正鏡片 (未滅菌) 相關資料

@ "新創" 矯正鏡片 (未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱新創工業股份有限公司
工廠登記編號65001592
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市樹林區東山里味王街1號(2樓)
工廠市鎮鄉村里新北市樹林區東山里
工廠負責人姓名古育瑩
統一編號53720725
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1010808
工廠登記狀態生產中
產業類別21橡膠製品製造業、22塑膠製品製造業、33其他製造業
主要產品210橡膠製品、220塑膠製品、331育樂用品
工廠名稱: 新創工業股份有限公司
工廠登記編號: 65001592
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市樹林區東山里味王街1號(2樓)
工廠市鎮鄉村里: 新北市樹林區東山里
工廠負責人姓名: 古育瑩
統一編號: 53720725
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1010808
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 21橡膠製品製造業、22塑膠製品製造業、33其他製造業
主要產品: 210橡膠製品、220塑膠製品、331育樂用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 "新創" 矯正鏡片 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "新創" 矯正鏡片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002755號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210622
發證日期20160622
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600275500
中文品名"新創" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"PRIMO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱新創工業股份有限公司
申請商地址新北市樹林區味王街1號(C022棟2樓)
申請商統一編號53720725
製造商名稱DEQUN OPTICAL GLASSES FACTORY
製造廠廠址DONGSHAN ROAD NO.108 QISHI TOWN DONGGUAN CITY, GUANGDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20180706
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002755號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210622
發證日期: 20160622
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600275500
中文品名: "新創" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "PRIMO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 新創工業股份有限公司
申請商地址: 新北市樹林區味王街1號(C022棟2樓)
申請商統一編號: 53720725
製造商名稱: DEQUN OPTICAL GLASSES FACTORY
製造廠廠址: DONGSHAN ROAD NO.108 QISHI TOWN DONGGUAN CITY, GUANGDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20180706
製造許可登錄編號: (空)

@ "新創" 矯正鏡片 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004536號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/12
發證日期2021/08/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600453601
中文品名“新創” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“PRIMO” Corrective Spectacle Lens(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱新創工業股份有限公司
申請商地址新北市樹林區味王街1號(C022棟2樓)
申請商統一編號53720725
製造商名稱DEQUN OPTICAL GLASSES FACTORY
製造廠廠址DONGSHAN ROAD NO.108 QISHI TOWN DONGGUAN CITY, GUANGDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2021/08/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004536號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/12
發證日期: 2021/08/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600453601
中文品名: “新創” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “PRIMO” Corrective Spectacle Lens(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 新創工業股份有限公司
申請商地址: 新北市樹林區味王街1號(C022棟2樓)
申請商統一編號: 53720725
製造商名稱: DEQUN OPTICAL GLASSES FACTORY
製造廠廠址: DONGSHAN ROAD NO.108 QISHI TOWN DONGGUAN CITY, GUANGDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2021/08/30
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 53720725 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 53720725 ...)

# 53720725 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號53720725
原始登記日期20120801
核發日期20210814
廠商中文名稱新創工業股份有限公司
廠商英文名稱PRIMO OUTDOORS CO., LTD.
中文營業地址新北市樹林區味王街1號
英文營業地址No. 1, Weiwang St., Shulin Dist., New Taipei City 23872, Taiwan (R.O.C.)
代表人古O瑩
電話號碼02-86846655
傳真號碼02-86840855
進口資格
出口資格
統一編號: 53720725
原始登記日期: 20120801
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 新創工業股份有限公司
廠商英文名稱: PRIMO OUTDOORS CO., LTD.
中文營業地址: 新北市樹林區味王街1號
英文營業地址: No. 1, Weiwang St., Shulin Dist., New Taipei City 23872, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 古O瑩
電話號碼: 02-86846655
傳真號碼: 02-86840855
進口資格:
出口資格:

# 53720725 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱新創工業股份有限公司
工廠登記編號65001592
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市樹林區東山里味王街1號(2樓)
工廠市鎮鄉村里新北市樹林區東山里
工廠負責人姓名古育瑩
統一編號53720725
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1010808
工廠登記狀態生產中
產業類別21橡膠製品製造業、22塑膠製品製造業、33其他製造業
主要產品210橡膠製品、220塑膠製品、331育樂用品
工廠名稱: 新創工業股份有限公司
工廠登記編號: 65001592
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市樹林區東山里味王街1號(2樓)
工廠市鎮鄉村里: 新北市樹林區東山里
工廠負責人姓名: 古育瑩
統一編號: 53720725
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1010808
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 21橡膠製品製造業、22塑膠製品製造業、33其他製造業
主要產品: 210橡膠製品、220塑膠製品、331育樂用品

# 53720725 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號53720725
公司名稱新創工業股份有限公司
核准日期20120730
統一編號: 53720725
公司名稱: 新創工業股份有限公司
核准日期: 20120730

# 53720725 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004536號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/12
發證日期2021/08/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600453601
中文品名“新創” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名“PRIMO” Corrective Spectacle Lens(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱新創工業股份有限公司
申請商地址新北市樹林區味王街1號(C022棟2樓)
申請商統一編號53720725
製造商名稱DEQUN OPTICAL GLASSES FACTORY
製造廠廠址DONGSHAN ROAD NO.108 QISHI TOWN DONGGUAN CITY, GUANGDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2021/08/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004536號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/12
發證日期: 2021/08/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600453601
中文品名: “新創” 矯正鏡片(未滅菌)
英文品名: “PRIMO” Corrective Spectacle Lens(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 新創工業股份有限公司
申請商地址: 新北市樹林區味王街1號(C022棟2樓)
申請商統一編號: 53720725
製造商名稱: DEQUN OPTICAL GLASSES FACTORY
製造廠廠址: DONGSHAN ROAD NO.108 QISHI TOWN DONGGUAN CITY, GUANGDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2021/08/30
製造許可登錄編號: (空)

# 53720725 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002755號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210622
發證日期20160622
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600275500
中文品名"新創" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"PRIMO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱新創工業股份有限公司
申請商地址新北市樹林區味王街1號(C022棟2樓)
申請商統一編號53720725
製造商名稱DEQUN OPTICAL GLASSES FACTORY
製造廠廠址DONGSHAN ROAD NO.108 QISHI TOWN DONGGUAN CITY, GUANGDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20180706
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002755號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210622
發證日期: 20160622
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600275500
中文品名: "新創" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名: "PRIMO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5844 矯正鏡片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 新創工業股份有限公司
申請商地址: 新北市樹林區味王街1號(C022棟2樓)
申請商統一編號: 53720725
製造商名稱: DEQUN OPTICAL GLASSES FACTORY
製造廠廠址: DONGSHAN ROAD NO.108 QISHI TOWN DONGGUAN CITY, GUANGDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20180706
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 新創工業 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 新創工業 ...)

# 新創工業 於 新北市工廠登記清冊v2 - 1

產品中類21橡膠製品製造業 22塑膠製品製造業 33其他製造業
工廠名稱新創工業股份有限公司
登記編號65001592
廠址新北市樹林區東山里味王街1號(2樓)
負責人姓名古育瑩
產業類別21橡膠製品製造業 22塑膠製品製造業 33其他製造業
主要產品210橡膠製品 220塑膠製品 331育樂用品
登記核准日期1010808
工廠現況生產中
產品中類: 21橡膠製品製造業 22塑膠製品製造業 33其他製造業
工廠名稱: 新創工業股份有限公司
登記編號: 65001592
廠址: 新北市樹林區東山里味王街1號(2樓)
負責人姓名: 古育瑩
產業類別: 21橡膠製品製造業 22塑膠製品製造業 33其他製造業
主要產品: 210橡膠製品 220塑膠製品 331育樂用品
登記核准日期: 1010808
工廠現況: 生產中

# 新創工業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6231076356
機構名稱新創工業股份有限公司
種類販賣業
地址新北市樹林區味王街1號(C022棟2樓)
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 6231076356
機構名稱: 新創工業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市樹林區味王街1號(C022棟2樓)
電話: (空)
開業狀態: 開業
[ 搜尋所有 新創工業 ... ]

根據地址 新北市樹林區味王街1號 C022棟2樓 找到的相關資料

無其他 新北市樹林區味王街1號 C022棟2樓 資料。

[ 搜尋所有 新北市樹林區味王街1號 C022棟2樓 ... ]

名稱 新創工業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 新創工業)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市樹林區味王街1號
古育瑩53720725核准設立

登記地址: 新北市樹林區味王街1號 | 負責人: 古育瑩 | 統編: 53720725 | 核准設立

與"新創" 矯正鏡片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀 〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器 〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

多重血液成分收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀 〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器 〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

多重血液成分收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

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