"台灣生醫" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)
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中文品名"台灣生醫" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)的英文品名是"CTMC" Tracheal tube fixation device (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第004018號, 有效日期是2017/03/19, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2020/01/06, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國產;;委託製造, 申請商名稱是台灣生醫工程股份有限公司.

#"台灣生醫" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第004018號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2020/01/06
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2017/03/19
發證日期	2012/03/19
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"台灣生醫" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)
英文品名	"CTMC" Tracheal tube fixation device (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉科學
醫器次類別一	D.5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國產;;委託製造
申請商名稱	台灣生醫工程股份有限公司
申請商地址	嘉義市東區盧厝里盧厝47之7號1樓
申請商統一編號	24354690
製造商名稱	銅璽有限公司
製造廠廠址	彰化縣和美鎮鐵山里中興路二段25號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/01/31
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第004018號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2020/01/06

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2017/03/19

發證日期

2012/03/19

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"台灣生醫" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名

"CTMC" Tracheal tube fixation device (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.5770 氣管管路固定裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國產;;委託製造

申請商名稱

台灣生醫工程股份有限公司

申請商地址

嘉義市東區盧厝里盧厝47之7號1樓

申請商統一編號

24354690

製造商名稱

銅璽有限公司

製造廠廠址

彰化縣和美鎮鐵山里中興路二段25號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/01/31

製造許可登錄編號

(空)

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嘉義市東區盧厝里盧厝47之7號1樓

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邱智勇	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1800000 \| 所代表法人: \| 台灣生醫工程股份有限公司 \| 統一編號: 24354690
賴竹芳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 300000 \| 所代表法人: \| 台灣生醫工程股份有限公司 \| 統一編號: 24354690
陳宜君	職稱: 董事 \| 持有股份數: 300000 \| 所代表法人: \| 台灣生醫工程股份有限公司 \| 統一編號: 24354690
邱萱寧	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 150000 \| 所代表法人: \| 台灣生醫工程股份有限公司 \| 統一編號: 24354690

邱智勇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1800000 | 所代表法人: | 台灣生醫工程股份有限公司 | 統一編號: 24354690

賴竹芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 台灣生醫工程股份有限公司 | 統一編號: 24354690

陳宜君

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 台灣生醫工程股份有限公司 | 統一編號: 24354690

邱萱寧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 台灣生醫工程股份有限公司 | 統一編號: 24354690

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“台灣生醫”醫用氣體接頭組 (未滅菌)	英文品名: “CTMC”Medical Gas Outlet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003058號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣生醫工程股份有限公司
"台灣生醫" 壓力管路及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CTMC" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004017號 \| 有效日期: 2017/03/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/01/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣生醫工程股份有限公司
"台灣生醫"醫用氣體接頭組(未滅菌)	英文品名: "GOODFLOW" Medical Gas Outlet(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003803號 \| 有效日期: 20161107 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣生醫工程股份有限公司
“台灣生醫”醫用氣體接頭組 (未滅菌)	英文品名: “CTMC”Medical Gas Outlet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003058號 \| 有效日期: 20150818 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣生醫工程股份有限公司
"台灣生醫" 壓力管路及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CTMC" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004017號 \| 有效日期: 20170319 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200106 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣生醫工程股份有限公司
"台灣生醫" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)	英文品名: "CTMC" Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004018號 \| 有效日期: 20170319 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200106 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣生醫工程股份有限公司

"台灣生醫"醫用氣體接頭組(未滅菌)

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台灣生醫工程股份有限公司(邱智勇)

處分日期: 20241028 | 處分金額或滯納金: 2196 | 公告日期: 20241210 | 處分字號: 保退一字第11369911105號 | 違反法規內容: 雇主未按時繳納勞工退休金致加徵滯納金。

@ 違反勞動法令事業單位-勞工退休金條例

台灣生醫工程股份有限公司(邱智勇)

@ 違反勞動法令事業單位-勞工退休金條例

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統承商行	食品業者登錄字號: I-181313777-00000-3 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 81313777 \| 嘉義市東區盧厝里盧厝４７之３０號一樓 @ 食品業者登錄資料集

統承商行

食品業者登錄字號: I-181313777-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 81313777 | 嘉義市東區盧厝里盧厝４７之３０號一樓

@ 食品業者登錄資料集

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台灣生醫工程的黃頁資料

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台灣生醫工程股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大中一路386號 | 電話: 07-345-2809

名稱台灣生醫工程找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣生醫工程股份有限公司苗栗縣苗栗市高苗里中龍岡91號1樓	邱智勇	24354690	核准設立

台灣生醫工程股份有限公司

登記地址: 苗栗縣苗栗市高苗里中龍岡91號1樓 | 負責人: 邱智勇 | 統編: 24354690 | 核准設立

地址嘉義市東區盧厝里盧厝47之7號1樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
承皇企業社嘉義市東區盧厝里盧厝４７之２２號一樓	蔡惠如	40847572	歇業 - 獨資 (核准文號: 1120170777)
統承商行嘉義市東區盧厝里盧厝４７之３０號一樓	謝其春	81313777	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080171720)
大倉國際設計有限公司嘉義市東區盧厝里盧厝47之28號1樓	葉子瑜	24850451	解散 (核准解散日期: 2021-10-15)
佐伊工坊有限公司嘉義市東區盧厝里盧厝47之28號1樓	張雅婷	42588642	解散 (核准解散日期: 2019-01-09)
廣源工程行嘉義市東區盧厝里盧厝４７之１８號一樓	蔡建廷	85555000	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120170040)
龍達生物科技有限公司嘉義市東區盧厝里盧厝47之18號1樓	蔡建廷	54542559	核准設立

承皇企業社

登記地址: 嘉義市東區盧厝里盧厝４７之２２號一樓 | 負責人: 蔡惠如 | 統編: 40847572 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120170777)

統承商行

登記地址: 嘉義市東區盧厝里盧厝４７之３０號一樓 | 負責人: 謝其春 | 統編: 81313777 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080171720)

大倉國際設計有限公司

登記地址: 嘉義市東區盧厝里盧厝47之28號1樓 | 負責人: 葉子瑜 | 統編: 24850451 | 解散 (核准解散日期: 2021-10-15)

佐伊工坊有限公司

登記地址: 嘉義市東區盧厝里盧厝47之28號1樓 | 負責人: 張雅婷 | 統編: 42588642 | 解散 (核准解散日期: 2019-01-09)

廣源工程行

登記地址: 嘉義市東區盧厝里盧厝４７之１８號一樓 | 負責人: 蔡建廷 | 統編: 85555000 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120170040)

龍達生物科技有限公司

登記地址: 嘉義市東區盧厝里盧厝47之18號1樓 | 負責人: 蔡建廷 | 統編: 54542559 | 核准設立

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與"台灣生醫" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

雙頻道監護儀	英文品名: "ALBURY" DUAL TRACE MULTI-PARAMETER CARDIAC MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005565號 \| 有效日期: 1994/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＬＴ－２４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晶華儀器有限公司
雙氧隱形眼鏡殺菌、中和保養系列	英文品名: AOSEPT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005566號 \| 有效日期: 1999/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.6200 MGWATER... \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之殺菌、中和及保存劑 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
血壓監視器	英文品名: "INVIVO" BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005567號 \| 有效日期: 1994/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＭＥＧＡ－５０００，ＯＭＥＧＡ－５０００ＢＴ，ＯＭＥＧＡ－５０００ＣＴ，ＯＭＥＧＡ－５０００ＣＢＴ，ＯＭＥＧＡ－５０００Ｔ，ＯＭＥＧＡ－５０００Ｂ，ＯＭＥＧＡ－５０００Ｃ，ＯＭＥＧＡ－５０００ＣＢ，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司
“百鎂”呼吸器	英文品名: “Bio-Med Devices” Ventilator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026919號 \| 有效日期: 2024/12/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IC-2A Ventilator MRI以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博兆股份有限公司
“百鎂”呼吸器	英文品名: “Bio-Med Devices” Ventilator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026920號 \| 有效日期: 2024/12/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MVP-10 Ventilator MRI以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博兆股份有限公司
“亞諾”單腔中央靜脈導管組	英文品名: “Arrow” Single-Lumen Central Venous Catheterization Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026921號 \| 有效日期: 2029/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本效能、用途或適應症變更為：詳如核定之中文說明書（原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。效能、用途或適應症變更為：詳如核定之中文說明書（原104年1月16日核定... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CV-04301, CV-04306, CV-04701, CV-04706, ES-04301, ES-04306, ES-04701, ES-04706, ES-04730以下空白。規格變更：詳如... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“朝日”神經血管導引線	英文品名: Asahi Neurovascular Guide Wire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026922號 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀	英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026923號 \| 有效日期: 2030/01/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Pronto以下空白註銷規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司
“富士索諾聲”超音波系統	英文品名: “FUJIFILM SonoSite” X-Porte Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026924號 \| 有效日期: 2030/01/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。原104年08月10日標籤仿單核定本回收作廢。規格及仿單... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 埃默高有限公司
“全頌尼科”心血管流量偵測系統	英文品名: “Transonic” AureFlo Vascular Flow Measurement System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026925號 \| 有效日期: 2030/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 興田股份有限公司
“帝傑歐”因特列特莫拜爾紅外線雷射	英文品名: “DJO” Intelect Mobile Laser \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026926號 \| 有效日期: 2025/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Intelect Mobile Laser(2779)以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 傳承儀器有限公司
輸液控制器	英文品名: "DOLTRON" TRANSFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005568號 \| 有效日期: 1994/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＩＭ７１７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
眼用透熱儀	英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC DIATHERMY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005569號 \| 有效日期: 1999/04/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＲ４０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
眼用顯微透熱儀	英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC MICRODIATHERMY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005570號 \| 有效日期: 1999/04/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＤ１０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
單頻道心臟監視器	英文品名: "HME" SINGLE CHANNEL CARDIAC MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005571號 \| 有效日期: 1994/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＨＭ１０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晶華儀器有限公司