"台灣生醫" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)
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中文品名"台灣生醫" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)的英文品名是"CTMC" Tracheal tube fixation device (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第004018號, 有效日期是2017/03/19, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2020/01/06, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是委託製造;;國產, 申請商名稱是台灣生醫工程股份有限公司.

#"台灣生醫" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第004018號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2020/01/06
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2017/03/19
發證日期	2012/03/19
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"台灣生醫" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)
英文品名	"CTMC" Tracheal tube fixation device (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉科學
醫器次類別一	D.5770 氣管管路固定裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	委託製造;;國產
申請商名稱	台灣生醫工程股份有限公司
申請商地址	嘉義市東區盧厝里盧厝47之7號1樓
申請商統一編號	24354690
製造商名稱	銅璽有限公司
製造廠廠址	彰化縣和美鎮鐵山里中興路二段25號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/01/31
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第004018號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2020/01/06

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2017/03/19

發證日期

2012/03/19

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"台灣生醫" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名

"CTMC" Tracheal tube fixation device (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.5770 氣管管路固定裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

委託製造;;國產

申請商名稱

台灣生醫工程股份有限公司

申請商地址

嘉義市東區盧厝里盧厝47之7號1樓

申請商統一編號

24354690

製造商名稱

銅璽有限公司

製造廠廠址

彰化縣和美鎮鐵山里中興路二段25號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/01/31

製造許可登錄編號

(空)

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"台灣生醫" 壓力管路及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CTMC" Pressure tubing and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004017號 \| 有效日期: 20170319 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200106 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣生醫工程股份有限公司
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“台灣生醫”醫用氣體接頭組 (未滅菌)	英文品名: “CTMC”Medical Gas Outlet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003058號 \| 有效日期: 20150818 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣生醫工程股份有限公司
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"台灣生醫" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)	英文品名: "CTMC" Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004018號 \| 有效日期: 20170319 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200106 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣生醫工程股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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台灣生醫工程股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 嘉義市東區盧厝里盧厝47之7號1樓

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台灣生醫工程股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 嘉義市東區盧厝里盧厝47之7號1樓

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統承商行	公司統一編號: 81313777 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 嘉義市東區盧厝里盧厝４７之３０號一樓 \| 食品業者登錄字號: I-181313777-00000-3 @ 食品業者登錄資料集

統承商行

公司統一編號: 81313777 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義市東區盧厝里盧厝４７之３０號一樓 | 食品業者登錄字號: I-181313777-00000-3

@ 食品業者登錄資料集

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台灣生醫工程的黃頁資料

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台灣生醫工程股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大中一路386號 | 電話: 07-345-2809

名稱台灣生醫工程找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣生醫工程股份有限公司苗栗縣苗栗市高苗里中龍岡91號1樓	邱智勇	24354690	核准設立

台灣生醫工程股份有限公司

登記地址: 苗栗縣苗栗市高苗里中龍岡91號1樓 | 負責人: 邱智勇 | 統編: 24354690 | 核准設立

地址嘉義市東區盧厝里盧厝47之7號1樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
承皇企業社嘉義市東區盧厝里盧厝４７之２２號一樓	蔡惠如	40847572	歇業 - 獨資 (核准文號: 1120170777)
統承商行嘉義市東區盧厝里盧厝４７之３０號一樓	謝其春	81313777	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080171720)
大倉國際設計有限公司嘉義市東區盧厝里盧厝47之28號1樓	葉子瑜	24850451	解散 (核准解散日期: 2021-10-15)
佐伊工坊有限公司嘉義市東區盧厝里盧厝47之28號1樓	張雅婷	42588642	解散 (核准解散日期: 2019-01-09)
廣源工程行嘉義市東區盧厝里盧厝４７之１８號一樓	蔡建廷	85555000	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120170040)
龍達生物科技有限公司嘉義市東區盧厝里盧厝47之18號1樓	蔡建廷	54542559	核准設立

承皇企業社

登記地址: 嘉義市東區盧厝里盧厝４７之２２號一樓 | 負責人: 蔡惠如 | 統編: 40847572 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120170777)

統承商行

登記地址: 嘉義市東區盧厝里盧厝４７之３０號一樓 | 負責人: 謝其春 | 統編: 81313777 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080171720)

大倉國際設計有限公司

登記地址: 嘉義市東區盧厝里盧厝47之28號1樓 | 負責人: 葉子瑜 | 統編: 24850451 | 解散 (核准解散日期: 2021-10-15)

佐伊工坊有限公司

登記地址: 嘉義市東區盧厝里盧厝47之28號1樓 | 負責人: 張雅婷 | 統編: 42588642 | 解散 (核准解散日期: 2019-01-09)

廣源工程行

登記地址: 嘉義市東區盧厝里盧厝４７之１８號一樓 | 負責人: 蔡建廷 | 統編: 85555000 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120170040)

龍達生物科技有限公司

登記地址: 嘉義市東區盧厝里盧厝47之18號1樓 | 負責人: 蔡建廷 | 統編: 54542559 | 核准設立

與"台灣生醫" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

矽質腹腔大量引流管	英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/05 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＵＡＬ　ＳＵＭＰ，ＵＮＩ　ＳＵＭＰ，ＦＩＬＴＥＲＥＤ　ＤＵＡＬ　ＳＵＭＰ，ＦＩＬＴＥＲＥＤ　ＭＥＤＩＡＳＴＩＮＡＬ　ＳＵＭＰ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
矽質胸腔引流管	英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/05 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組	英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 \| 有效日期: 2024/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀，用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白，以幫助診斷銅代謝紊亂。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NK045.OPT，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑	英文品名: cobas c BILT3 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 \| 有效日期: 2029/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更：本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組	英文品名: VerifyNow PRUTest \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 \| 有效日期: 2029/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品須搭配VerifyNow System，可在檢驗室或定點照護單位，使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形，限專業人士使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 85225，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司
"愛科來"S 血糖檢測試紙	英文品名: GLUCOCARD S Test Stri \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 \| 有效日期: 2024/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用，可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病，不適用於新生兒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組	英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 \| 有效日期: 2029/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理，搭配Access免疫分析系統，定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 34200、34205、34209，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組	英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 \| 有效日期: 2029/11/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3310-0010，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
亞培抗鏈球菌溶血素O標準液	英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 \| 有效日期: 2029/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 01R0601，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件	英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 \| 有效日期: 2025/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
“百勝”超音波診斷系統	英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 \| 有效日期: 2025/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MyLabX7以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司
“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀	英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 \| 有效日期: 2025/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: REVO nx以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司
“愛美迪康”醫比納硬膜外導管	英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 \| 有效日期: 2025/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
凱米亞第十三凝血因子檢測套組	英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 \| 有效日期: 2025/05/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為一種體外診斷試劑，用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司
亞培萬古黴素檢驗試劑組	英文品名: ABBOTT Alinity c Vancomycin Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032956號 \| 有效日期: 2029/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測試人類血清或血漿中之萬古黴素。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08P5220，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月2日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司