海昌散光季拋隱形眼鏡
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中文品名海昌散光季拋隱形眼鏡的英文品名是Eye Secret Toric Quarterly Disposable Soft Contact Lens, 許可證字號是衛部醫器製字第005525號, 有效日期是2026/10/14, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是含水量：38%；顏色：淺藍色以下空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是永勝光學股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製字第005525號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/14
發證日期	2016/10/14
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	海昌散光季拋隱形眼鏡
英文品名	Eye Secret Toric Quarterly Disposable Soft Contact Lens
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	含水量：38%；顏色：淺藍色以下空白
限制項目	國產
申請商名稱	永勝光學股份有限公司
申請商地址	臺中市大雅區科雅二路8號
申請商統一編號	89616090
製造商名稱	永勝光學股份有限公司
製造廠廠址	台中市大雅區科雅二路8號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/08/18
製造許可登錄編號	GMP0888

許可證字號

衛部醫器製字第005525號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/10/14

發證日期

2016/10/14

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

海昌散光季拋隱形眼鏡

英文品名

Eye Secret Toric Quarterly Disposable Soft Contact Lens

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5925 軟式隱形眼鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

含水量：38%；顏色：淺藍色以下空白

限制項目

國產

申請商名稱

永勝光學股份有限公司

申請商地址

臺中市大雅區科雅二路8號

申請商統一編號

89616090

製造商名稱

永勝光學股份有限公司

製造廠廠址

台中市大雅區科雅二路8號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/08/18

製造許可登錄編號

GMP0888

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蔡國洲	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 80000000 \| 所代表法人: 英屬蓋曼群島商 Ginko International Co., Ltd. \| 永勝光學股份有限公司 \| 統一編號: 89616090

蔡國洲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 80000000 | 所代表法人: 英屬蓋曼群島商 Ginko International Co., Ltd. | 永勝光學股份有限公司 | 統一編號: 89616090

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永勝光學股份有限公司

統一編號: 89616090 | 電話號碼: 04-25658384 | 中部科學園區臺中市大雅區科雅二路8號

永勝光學股份有限公司

統一編號: 89616090 | 電話號碼: 04-25658384 | 中部科學園區臺中市大雅區科雅二路8號

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永勝光學股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 89616090 | 工廠登記狀態: 生產中 | 中部科學園區臺中市大雅區橫山里科雅二路8號

永勝光學股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 89616090 | 工廠登記狀態: 生產中 | 中部科學園區臺中市大雅區橫山里科雅二路8號

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純粹氧矽水膠彩色日拋隱形眼鏡	英文品名: Pure Plus Silicone Hydrogel Daily Color Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第008040號 \| 有效日期: 2029/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量:44%，顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
晶漾軟式隱形眼鏡	英文品名: Hydron Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004398號 \| 有效日期: 2028/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淺藍色；含水量：38％。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
晶漾軟式隱形眼鏡	英文品名: Hydron Soft Contact Le \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004398號 \| 有效日期: 20230409 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淺藍色；含水量：38％。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
佛萊斯特彩色月拋隱形眼鏡	英文品名: Foreste Color Monthly Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006069號 \| 有效日期: 2028/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
佛萊斯特彩色月拋隱形眼鏡	英文品名: Foreste Color Monthly Contact Le \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006069號 \| 有效日期: 20230115 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
海昌清新多效保養液	英文品名: Fresh Comfort Multi-purpose Solution \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000472號 \| 有效日期: 2022/10/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Polyhexamethylene biguanide (PHMB).....0.0018 mg/ml;\nEdetate. 2Na.....0.5 mg/ml;\nPoloxamer.....1.0... \| 醫器規格: 60ml, 100ml, 120ml, 240ml, 360ml, 500ml \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
海昌清新多效保養液	英文品名: Fresh Comfort Multi-purpose Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000472號 \| 有效日期: 20221011 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 60ml, 100ml, 120ml, 240ml, 360ml, 500ml \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
巧樂明軟式隱形眼鏡	英文品名: KIWESS SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001223號 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 紫色。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
巧樂明軟式隱形眼鏡	英文品名: KIWESS SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001223號 \| 有效日期: 20100106 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 紫色。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
優瞳高透氧矽水膠日拋隱形眼鏡	英文品名: Youto High Oxygen Silicone Hydrogel Daily Contact Lens D2 \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007995號 \| 有效日期: 2028/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量:44%，顏色:淺藍色以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
配克美軟式隱形眼鏡	英文品名: BICUMAX SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001138號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文標籤核定本 \| 限制項目: 國產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用) \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
配克美軟式隱形眼鏡	英文品名: BICUMAX SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001138號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文標籤核定本 \| 限制項目: 國　產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用） \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
柏樂散光軟式隱形眼鏡	英文品名: Puler Toric Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002240號 \| 有效日期: 2025/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 藍色、綠色、紫色，含水量：38%，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
柏樂散光軟式隱形眼鏡	英文品名: Puler Toric Soft Contact Le \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002240號 \| 有效日期: 20250128 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 藍色、綠色、紫色，含水量：38%，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
晶帝散光軟式隱形眼鏡	英文品名: KINGDAY TORIC SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001319號 \| 有效日期: 2025/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 綠色，含水量38%。藍色、紫色。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
晶帝散光軟式隱形眼鏡	英文品名: KINGDAY TORIC SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001319號 \| 有效日期: 20250128 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 綠色，含水量38%。藍色、紫色。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
藍菲司軟式隱形眼鏡	英文品名: Lenphs Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002368號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 藍色、綠色、紫色、透明，含水量：38%，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
藍菲司軟式隱形眼鏡	英文品名: Lenphs Soft Contact Le \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002368號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 藍色、綠色、紫色、透明，含水量：38%，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司
視強散光軟式隱形眼鏡	英文品名: SIL GEN Toric Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001531號 \| 有效日期: 2025/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：藍色、綠色、紫色，含水量：38%，以下空白。 \| 限制項目: 限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用);;國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

純粹氧矽水膠彩色日拋隱形眼鏡

晶漾軟式隱形眼鏡

晶漾軟式隱形眼鏡

佛萊斯特彩色月拋隱形眼鏡

佛萊斯特彩色月拋隱形眼鏡

海昌清新多效保養液

海昌清新多效保養液

巧樂明軟式隱形眼鏡

巧樂明軟式隱形眼鏡

優瞳高透氧矽水膠日拋隱形眼鏡

配克美軟式隱形眼鏡

配克美軟式隱形眼鏡

柏樂散光軟式隱形眼鏡

柏樂散光軟式隱形眼鏡

晶帝散光軟式隱形眼鏡

晶帝散光軟式隱形眼鏡

藍菲司軟式隱形眼鏡

藍菲司軟式隱形眼鏡

視強散光軟式隱形眼鏡

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食品業者登錄資料集資料集的海昌散光季拋隱形眼鏡相關資料

永勝光學股份有限公司

食品業者登錄字號: B-189616090-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89616090 | 台中市大雅區科雅二路8號

永勝光學股份有限公司

食品業者登錄字號: B-189616090-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89616090 | 台中市大雅區科雅二路8號

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永勝光學股份有限公司	統一編號: 89616090 \| 核准日期: 20101008 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
永勝光學股份有限公司	統一編號: 89616090 \| 公司狀態: 01 \| 公司地址: 臺中市大雅區科雅二路8號 @ 3大科學園區公司資料集
視維軟式隱形眼鏡	英文品名: Sove Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002273號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 顏色：藍色、綠色、紫色、透明，含水量：38%，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
柏樂軟式隱形眼鏡	英文品名: Puler Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002274號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 顏色：藍色、綠色、紫色、透明，含水量：38%，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
美麗秘密矽水膠彩色日拋軟性隱形眼鏡	英文品名: Eye Secret Silicone Hydrogel Color daily soft contact lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028762號 \| 有效日期: 2026/08/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：水漾黑、水漾棕、水凝黑、水凝棕；含水量：47%以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

永勝光學股份有限公司

統一編號: 89616090 | 核准日期: 20101008

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

永勝光學股份有限公司

統一編號: 89616090 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 臺中市大雅區科雅二路8號

@ 3大科學園區公司資料集

視維軟式隱形眼鏡

"永勝" 蓓瑪散光軟式隱形眼鏡	英文品名: "YUNG SHENG" BEDAS TORIC SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001254號 \| 有效日期: 2025/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。藍色、紫色。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"永勝" 美光軟式隱形眼鏡	英文品名: "YUNG SHENG" MIKON SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001087號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"永勝"塔洛散光軟式隱形眼鏡	英文品名: "YUNG SHENG" TA-LLO TORIC SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001646號 \| 有效日期: 2025/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：藍色、綠色、紫色，含水量：38%,以下空白 \| 限制項目: 限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用);;國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"永勝"塔洛散光軟式隱形眼鏡	英文品名: "YUNG SHENG" TA-LLO TORIC SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001646號 \| 有效日期: 20250128 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：藍色、綠色、紫色，含水量：38%,以下空白 \| 限制項目: 國　產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用） \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"永勝" 蓓瑪散光軟式隱形眼鏡	英文品名: "YUNG SHENG" BEDAS TORIC SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001254號 \| 有效日期: 20250128 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。藍色、紫色。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"永勝" 美光軟式隱形眼鏡	英文品名: "YUNG SHENG" MIKON SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001087號 \| 有效日期: 20140209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20091225 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"永勝" 黛威軟式隱形眼鏡	英文品名: "YUNG SHENG" DAYWELL SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001044號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"永勝" 優明軟式隱形眼鏡	英文品名: "YUNG SHENG" U-MIN SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001047號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

美麗秘密抗UV非球面月拋隱形眼鏡	英文品名: Eye Secret Anti-UV monthly contact lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003839號 \| 有效日期: 2027/11/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淺藍色，含水量：38%。仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原106年7月19日仿單標籤核定本收回作廢) \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"永勝"麗得軟式隱形眼鏡	英文品名: "YUNG SHENG" LEADER SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001080號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用);;國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"永勝" 亞非軟式隱形眼鏡	英文品名: "YUNG SHENG" APHA SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001089號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用) \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
視強軟式隱形眼鏡	英文品名: SIL GEN SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001106號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用) \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
戴麗佳軟式隱形眼鏡	英文品名: DYLII SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001328號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 38%含水量，以下空白 \| 限制項目: 限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用);;國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
蓓瑪軟式隱形眼鏡	英文品名: BEDAS SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001329號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 38%含水量,以下空白 \| 限制項目: 限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用);;國產 \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優特軟式隱形眼鏡	英文品名: U2 SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001701號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 顏色：透明、藍色、綠色、紫色，含水量：38%,以下空白 \| 限制項目: 國產;;限眼科醫師使用（須經眼科醫師處方使用) \| 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
永勝光學股份有限公司臺中市大雅區科雅二路8號	蔡國洲	89616090	核准設立
永勝光學股份有限公司新店分公司新北市新店區寶橋路233之2號7樓	陳健修	29183268	核准設立

亞培肌酸激酶之MB同功酶檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c CK-MB Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033477號 \| 有效日期: 2025/05/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c系統上，以動力學體外診斷檢測血清或血漿中肌酸激酶之MB同功酶(CK-MB)及BB同功酶(CK-BB)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09P9522, 09P9532, 09P9501, 09P9510，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原109年7月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培苯重氮基鹽血清檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c Serum Benzodiazepines Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033479號 \| 有效日期: 2025/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，以50 ng/mL作為閾值定性及半定量檢測人類血清或血漿中的苯重氮基鹽類 (benzodiazepines)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09P5320，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“納斯藍德”病患位置標靶	英文品名: “Naslund” Patient Pre-Loaded Gold Anchor Marker \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033561號 \| 有效日期: 2025/04/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Gold Anchor, GA80-10-B, GA150X-10-B, GA200-10-B, GA250-10-B, GA80-20-B, GA150X-20-B, GA200-20-B GA25... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司
“俄博瑪”睡眠姿勢裝置	英文品名: “Advanced Brain Monitoring” Night Shift-Sleep Positioner Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033663號 \| 有效日期: 2025/05/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本裝置用在於以姿位性睡眠呼吸中止症成年患者且非仰臥呼吸中止指數AHI(Apnea–Hypopnea Index)小於20的患者使用，給予仰臥睡姿時頸部振動刺激，使其維持非仰臥睡姿，以減少呼吸中止發生，... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原109年6月15日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博兆股份有限公司
新科化麩胺酸脫羧酶自體抗體酵素免疫分析試劑	英文品名: ElisaRSR GADAb \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033488號 \| 有效日期: 2025/06/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於人血清中麩氨酸脫羧酶自體抗體的定量測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 96 Wells/Kit，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新科化實業有限公司
“波士頓科技”電震波碎石儀	英文品名: “Boston Scientific” Autolith Touch Bipolar Electrohydraulic Lithotripter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033664號 \| 有效日期: 2025/07/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本裝置的用途為搭配本公司的雙極拋棄式電動震波碎術探頭進行膽道結石的裂解。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，詳如核定之中文說明書(原109年7月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.9。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司
“瓦里歐”腰椎椎間融合器	英文品名: “Valeo” II Lumbar Interbody Fusion Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033665號 \| 有效日期: 2025/07/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者，伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”腰椎椎間融合器適用於退化性椎間盤病變在L2至S1一個椎節段或兩個連續的椎節段。退化性椎間... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司
“瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器	英文品名: “Valeo” C+CSC Cervical Interbody Fusion Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033666號 \| 有效日期: 2025/07/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: “瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器適用於骨骼成熟且需要執行脊椎椎間融合手術的病人。“瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器適用於治療C3-T1之間單節段的頸椎椎間盤病變。退化性椎間盤病變被定義為椎間盤源性疼... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司
禮雅尚抗A型肝炎病毒抗體檢驗試劑	英文品名: LIAISON Anti-HAV \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033485號 \| 有效日期: 2025/05/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配禮雅尚分析儀或禮雅尚XL分析儀以化學冷光免疫分析(CLIA)技術定性測定人類血清檢體或血漿檢體中A型肝炎病毒的總抗體(抗A型肝炎病毒)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 310170、310171，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司
亞培肌紅蛋白檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c Myoglobin Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033486號 \| 有效日期: 2025/05/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，定量檢測人類血清或血漿中的肌紅蛋白(Myoglobin)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 01R1522，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
羅氏可霸斯歐姆尼應用檢測試劑	英文品名: cobas omni Utility Channel Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033480號 \| 有效日期: 2025/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為搭配cobas 6800/8800系統使用，以萃取和純化樣本中核酸供體外診斷使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 07557272190, 07002238190, 06997546190, 06997511190, 06997538190, 06997503190，以下空白。新增規格：09052011190。標... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
艾斯柏特人類乳突瘤病毒檢測試劑組	英文品名: Xpert HPV \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033487號 \| 有效日期: 2025/06/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GXHPV-CE-10，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佑康股份有限公司
"瑞德士"特殊免疫品管液	英文品名: "Randox" Immunoassay Speciality I Control \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033489號 \| 有效日期: 2025/06/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品使用於體外診斷，在臨床生化系統上作為免疫測定準確性的品管控制，可監測免疫測定的準確性和可重複性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: IAS3113IAS3114IAS3115以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元英企業股份有限公司
“西門子” 人類免疫缺乏病毒抗原/抗體結合分析試劑組	英文品名: “Siemens” Atellica IM HIV Ag/Ab Combo (CHIV) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033533號 \| 有效日期: 2025/08/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica IM Analyzer 同時定性檢測人血清與血漿(EDTA)中，人類免疫缺乏病毒(HIV) p24抗原及HIV第一型(包括O群)與第二型抗體，以協助HIV感... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10995527, 11200769, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
羅氏可霸斯C-反應蛋白第四代生化檢驗試劑	英文品名: cobas c CRP4 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033534號 \| 有效日期: 2025/08/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係搭配cobas c 311/501/502/503/701/702系統，體外定量檢測人類血清和血漿中C-反應蛋白(CRP)的免疫比濁分析法。型號08057591190變更效能(新增適用機型)為... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 07876033190、08057591190、07876424190，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年9月8日醫療器材仿單標籤核定本... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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醫器次類別二

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醫器次類別三

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