“日方”醫療用可丟棄式冷熱敷包 (未滅菌)
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中文品名“日方”醫療用可丟棄式冷熱敷包 (未滅菌)的英文品名是“TAKAMITSU”Hot or cold disposable pack (Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第010490號, 有效日期是2026/06/20, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是優德貿易有限公司.

#“日方”醫療用可丟棄式冷熱敷包 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第010490號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/06/20
發證日期	2011/06/20
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401049003
中文品名	“日方”醫療用可丟棄式冷熱敷包 (未滅菌)
英文品名	“TAKAMITSU”Hot or cold disposable pack (Non-sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	優德貿易有限公司
申請商地址	臺北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）
申請商統一編號	22164934
製造商名稱	TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
製造廠廠址	4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2021/05/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第010490號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/06/20

發證日期

2011/06/20

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04401049003

中文品名

“日方”醫療用可丟棄式冷熱敷包 (未滅菌)

英文品名

“TAKAMITSU”Hot or cold disposable pack (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

優德貿易有限公司

申請商地址

臺北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓）

申請商統一編號

22164934

製造商名稱

TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)

製造廠廠址

4-68-1, KAMIIIDAHIGASHI-MACHI, KITA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/05/03

製造許可登錄編號

(空)

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吳幸珍	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: \| 優德貿易有限公司 \| 統一編號: 22164934
謝德璋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 優德貿易有限公司 \| 統一編號: 22164934

吳幸珍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 優德貿易有限公司 | 統一編號: 22164934

謝德璋

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 優德貿易有限公司 | 統一編號: 22164934

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謝德璋	公司名稱: 優德貿易有限公司 \| 到職日期: 0750623 \| 統一編號: 22164934

謝德璋

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優德貿易有限公司

統一編號: 22164934 | 電話號碼: 02-25775772 | 臺北市大同區南京西路46號5樓

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“共立”益可防水透明膠布(未滅菌)	英文品名: “KYORITSU”ECHO KIZU LIBA TAPE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006498號 \| 有效日期: 2023/02/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司
“共立”上田防水透明膠布 (未滅菌)	英文品名: “Kyoritsu”Ueda Kizu Liba Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006499號 \| 有效日期: 2023/02/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司
"東洋" 透氣膠帶 (未滅菌)	英文品名: "TOYO" SURGICAL TAPE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011675號 \| 有效日期: 2022/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司
"共立"防水透明膠布(未滅菌)	英文品名: "KYORITSU"KIZU LIBA TAPE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004101號 \| 有效日期: 2026/04/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司
“東洋”伸縮繃帶(未滅菌)	英文品名: “TOYO”BANDAGE(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011764號 \| 有效日期: 2022/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司
“優德”醫療用黏性膠帶(未滅菌)	英文品名: “Yuaw Der”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013244號 \| 有效日期: 2023/07/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司
“奧田”退熱貼 (未滅菌)	英文品名: "Okuda" Cool Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011315號 \| 有效日期: 2022/01/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司
〝福地〞液體絆創膏 (未滅菌)	英文品名: 〝FUKUCHI 〞ORTEXER LIQUID BANDAGE (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011509號 \| 有效日期: 2027/03/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司
“利巴” 防水貼布(未滅菌)	英文品名: “LIBATAPE”FLEXIBLE CARE FILM(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011511號 \| 有效日期: 2027/03/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司
“日方”液體絆創膏 (未滅菌)	英文品名: “FUKUCHI”KARAMIRA LIQUID BANDAGE(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011601號 \| 有效日期: 2027/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司
"福地" 假牙黏著劑 (未滅菌)	英文品名: "FUKUCHI" DENTURE ADHESIVE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014754號 \| 有效日期: 2019/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司
"共立" 急救絆(未滅菌)	英文品名: "KYORITSU" ERIDA ADHESIVE PLASTER (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011214號 \| 有效日期: 2026/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司
"高志" 急救絆 (未滅菌)	英文品名: "KOSHI" KIZU TAPE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011215號 \| 有效日期: 2021/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司
“東洋”急救絆（未滅菌）	英文品名: "TOYO" ADHESIVE PLASTER (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011216號 \| 有效日期: 2021/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司
"利巴" 彈性貼布(未滅菌)	英文品名: "LIBATAPE" Elastic Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010503號 \| 有效日期: 2026/06/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司
美舒樂衛生套	英文品名: "SAWATANI" MASCOT SKIN CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005455號 \| 有效日期: 1994/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＩＮＫ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司
“日進”急救絆(未滅菌)	英文品名: “NISSIN” Lmo PE WOUND BANDAGE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003961號 \| 有效日期: 2024/09/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司
“日方” 人工皮親水性敷料 (未滅菌)	英文品名: “ZUIKO” Hydrocolloid Wound Pad (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022070號 \| 有效日期: 2025/10/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司
“日方”液體絆創膏 (未滅菌)	英文品名: “FUKUCHI”KARAMIRA LIQUID BANDAGE(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011601號 \| 有效日期: 20220416 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司

“共立”益可防水透明膠布(未滅菌)

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"共立" 急救絆(未滅菌)

"高志" 急救絆 (未滅菌)

“東洋”急救絆（未滅菌）

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風和綜合感冒膠囊	英文品名: NEW KAZEWAN ACE A CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024045號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;METHYLEPHEDRIN... \| 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
速達優力酸痛貼布	英文品名: METACREST \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024063號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: TAKAMITSU CO. \| LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
日康感冒膠囊	英文品名: NOISERU CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMI... \| 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
順風綜合感冒膠囊	英文品名: KAZEWAN CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023984號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... \| 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
大心通順糖衣錠	英文品名: DAISHIN TSUJIGAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEED POWDERED;... \| 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co. \| Ltd. Takatori Factory
護胃樂錠	英文品名: GUROMAK TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2024/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;LIPASE AP6;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;POWDERED AMOMUM SEED;;POWD... \| 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co. \| Ltd. Takatori Factory
康美益膠囊	英文品名: GANMAR E300 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024156號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素E缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA- \| 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. \| LTD. TAKATORI FACTORY
采視眼藥水	英文品名: ASUPARAITO D \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 \| 劑型: 眼用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTAT... \| 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
日方便秘腸溶糖衣錠	英文品名: SLIMLACK TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025128號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘 \| 劑型: 腸溶糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BISACODYL;;SENNOSIDE \| 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
金亮兒童眼藥水	英文品名: FUJI EYE FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLI... \| 製造商名稱: FUJI YAKUHIN CO. \| LTD.
喜適止痛錠	英文品名: OPIS TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023734號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... \| 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
甲子眼藥水	英文品名: NEW ASUPARAITO FRESH \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞，眼睛癢。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HCL;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NEOST... \| 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
通順寶糖衣錠	英文品名: YAKUYOJU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024401號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/20 \| 註銷理由: 有效期限已屆;;許可證已逾有效期;;逾期展延 \| 有效日期: 2021/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素E及B1缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;GINSENG POWDER;;THIAMINE DISULFIDE;;GARLIC EXTRAC... \| 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co. \| Ltd. Takatori Factory
天惠胃腸錠	英文品名: TENKEI ICHO TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024526號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/20 \| 註銷理由: 逾期展延;;許可證已逾有效期;;有效期限已屆 \| 有效日期: 2021/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍胃炎、食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON B... \| 製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO. \| LTD.
康斯丁糖衣錠	英文品名: NEAC EXP S.C. Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025010號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B1、B5(泛酸鈣)、B6、B12及維生素E缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ORYZANOL GAMMA-;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FURSULTIAMI... \| 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO. \| LTD.
達樂明胃腸藥顆粒	英文品名: Machmein Granule \| 許可證字號: 衛署藥輸字第026073號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/11 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2023/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBO... \| 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
日利康軟膠囊	英文品名: RIDMIN B SOFT CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第026088號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/11 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2023/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINAMIDE;;FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL ALPHA D-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBAL... \| 製造商名稱: TOYO CAPSULES CO. \| LTD.
日方多喜錠	英文品名: VIRUTAMIN C TABLET \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2024/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B2及C缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;ASCORBATE CALCIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
滴可明舒視眼藥水	英文品名: ASUPARAITO EX \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。 \| 劑型: 眼用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHEN... \| 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
維純視必佳眼藥水	英文品名: ASUPA COOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM ... \| 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

風和綜合感冒膠囊

速達優力酸痛貼布

日康感冒膠囊

順風綜合感冒膠囊

大心通順糖衣錠

護胃樂錠

康美益膠囊

采視眼藥水

日方便秘腸溶糖衣錠

金亮兒童眼藥水

喜適止痛錠

甲子眼藥水

通順寶糖衣錠

天惠胃腸錠

康斯丁糖衣錠

達樂明胃腸藥顆粒

日利康軟膠囊

日方多喜錠

滴可明舒視眼藥水

維純視必佳眼藥水

食品業者登錄資料集資料集的 “日方”醫療用可丟棄式冷熱敷包 (未滅菌) 相關資料

優德貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-122164934-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22164934 | 台北市大同區南京西路46號5樓

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未註銷藥品許可證資料集資料集的 “日方”醫療用可丟棄式冷熱敷包 (未滅菌) 相關資料

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康美益膠囊	英文品名: GANMAR E300 \| 適應症: 維生素E缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA- \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/01/19
喉可舒口腔液劑	英文品名: SMILE PITTO SOLUTION \| 適應症: 口腔消毒殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司 \| 有效日期: 2020/04/18
日方藥研喜多美顆粒	英文品名: VIRUTAMIN VC-2000 GRANULE \| 適應症: 維生素B2及C缺乏症。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 包裝: 包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司 \| 有效日期: 2027/01/25
天惠胃腸錠	英文品名: TENKEI ICHO TABLET \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍胃炎、食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRA... \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司 \| 有效日期: 2021/09/11
樂朗酵素胃腸藥顆粒	英文品名: RARAN ENZYME WEICHAN GRANULES \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，幫助消化。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;BIODIASTASE 1000;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;GER... \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司 \| 有效日期: 2027/01/12
速達優力酸痛貼布	英文品名: METACREST \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 貼片劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/09/06
養滋精膠囊	英文品名: HI GANMAR E300 CAPSULES \| 適應症: 維生素B及E缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ORYZANOL GAMMA-;;PYRIDOXINE HCL;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISU... \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/11/24
大心通順糖衣錠	英文品名: DAISHIN TSUJIGAN \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;PHARBITIS SEED POWDERED;;SENNA LEAF POWDER (EQ TO POWDERED SENNA ... \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/05/24
護胃樂錠	英文品名: GUROMAK TABLET \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;POWDERED OYSTER SHELL;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK )... \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/06/28
風和綜合感冒膠囊	英文品名: NEW KAZEWAN ACE A CAPSULE \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PA... \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/08/12
大心健胃錠	英文品名: DAISHINKENIJO TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);... \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/12/29
日方便秘腸溶糖衣錠	英文品名: SLIMLACK TABLET \| 適應症: 緩解便秘 \| 劑型: 腸溶糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISACODYL;;SENNOSIDE \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/12/16
優德好絆雞眼貼布	英文品名: CATCH CORN \| 適應症: 治療疣。 \| 劑型: 貼片劑 \| 包裝: 塑膠盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司 \| 有效日期: 2018/08/18
冠保酸痛貼布	英文品名: REFENDA ID 0.5% \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: /片;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/09/22
康斯丁糖衣錠	英文品名: NEAC EXP S.C. Tablets \| 適應症: 維生素B1、B5(泛酸鈣)、B6、B12及維生素E缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORYZANOL GAMMA-;;FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBA... \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/04/16
優清鼻炎膠囊	英文品名: Sutto Bien Capsule \| 適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;BELLADONNA ALKALOID;;PHENYLEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司 \| 有效日期: 2027/11/20
甘良口內膏	英文品名: KARAMIRA OINTMENT \| 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司 \| 有效日期: 2027/07/11
日方多喜錠	英文品名: VIRUTAMIN C TABLET \| 適應症: 維生素B2及C缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;ASCORBATE CALCIUM DIHYDRATE \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/01/09
通順寶糖衣錠	英文品名: YAKUYOJU \| 適應症: 維生素E及B1缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;THIAMINE DISULFIDE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;GARLIC EXTRACT;;GINSENG POWDE... \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司 \| 有效日期: 2021/03/07
達樂明胃腸藥顆粒	英文品名: Machmein Granule \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔紙盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM ALUMINOMETASIL... \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/06/24

康美益膠囊

喉可舒口腔液劑

日方藥研喜多美顆粒

天惠胃腸錠

樂朗酵素胃腸藥顆粒

速達優力酸痛貼布

養滋精膠囊

大心通順糖衣錠

護胃樂錠

風和綜合感冒膠囊

大心健胃錠

日方便秘腸溶糖衣錠

優德好絆雞眼貼布

冠保酸痛貼布

康斯丁糖衣錠

優清鼻炎膠囊

甘良口內膏

日方多喜錠

通順寶糖衣錠

達樂明胃腸藥顆粒

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優德好絆雞眼貼布	英文品名: CATCH CORN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023797號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/20 \| 註銷理由: 有效期限已屆;;許可證已逾有效期;;逾期展延 \| 有效日期: 2018/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療疣。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
“優德”醫療用黏性膠帶(未滅菌)	英文品名: “Yuaw Der”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013244號 \| 有效日期: 20230722 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 優德貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
優清鼻炎膠囊	英文品名: Sutto Bien Capsule \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BELLADONNA ALKALOID;;D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集

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日藥本舖股份有限公司南西門市	電話: 02-25509918 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市大同區南京西路46號(實際營業地址：1樓) @ 醫療器材商資料集
優德貿易有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓） @ 醫療器材商資料集

日藥本舖股份有限公司南西門市

電話: 02-25509918 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區南京西路46號(實際營業地址：1樓)

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優德貿易有限公司臺北市大同區南京西路46號5樓	吳幸珍	22164934	核准設立

優德貿易有限公司

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與“日方”醫療用可丟棄式冷熱敷包 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“共立”伸縮急救繃帶(未滅菌)	英文品名: “KYORITSU”KIZURIBATAPE Elastic type (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004689號 \| 有效日期: 2021/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/02/23 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 功益藥業有限公司
“歐可樂斯”色盲檢查器 (未滅菌)	英文品名: “Oculus” Anomaloscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004690號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「色盲檢查器(M.1070)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
“舒納美”角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: “Sonomed” Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004691號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
“英多狄克”角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: “Endo Optiks” Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004692號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
“克萊帝”視野鏡 (未滅菌)	英文品名: “Clarity” Perimeter (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004693號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
“樂肯士”角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: “LKC” UBM Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004694號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液	英文品名: ELECSYS DILUENT NSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Fetal bovine serum, \| 醫器規格: 4 x 3 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 \| 有效日期: 2020/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... \| 醫器規格: 11877984, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞備解素因數B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL \| 醫器規格: 1 x 5 mL \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 \| 有效日期: 2030/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... \| 醫器規格: *105 columns/bag and 160 mL iron saturating reagnet* \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL \| 醫器規格: *5.0 ml1瓶5.0 ml6瓶* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L \| 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1： Specimen Treatment Solution 1： 2 × 100 mLR2： Specimen Treatment Solution 2： 2 × 10 mLR3： Specime... \| 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“雅利”喉頭閃頻內視鏡（未滅菌）	英文品名: “Achi”Laryngostroboscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004696號 \| 有效日期: 2011/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「喉頭閃頻內視鏡(G.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 君頂有限公司
“斯坦”舒活鞋墊（未滅菌）	英文品名: “Step Forward”Soft Step Orthotics (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004697號 \| 有效日期: 2021/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帥垚生技有限公司