“聯合”陶瓷股小球
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中文品名“聯合”陶瓷股小球的英文品名是“UNITED”Ceramic Femoral Head, 許可證字號是衛署醫器製字第003331號, 有效日期是2026/06/20, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書(原109年1月13日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.30, 限制項目是國 產, 申請商名稱是聯合骨科器材股份有限公司.

#“聯合”陶瓷股小球的地圖

許可證字號衛署醫器製字第003331號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/20
發證日期2011/06/20
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500333107
中文品名“聯合”陶瓷股小球
英文品名“UNITED”Ceramic Femoral Head
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N.3353 半限制型髖關節之金屬類/陶瓷類/聚合物類骨水泥或無孔塗佈無骨水泥式彌補物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書(原109年1月13日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.30
限制項目國 產
申請商名稱聯合骨科器材股份有限公司
申請商地址新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2樓
申請商統一編號22099982
製造商名稱聯合骨科器材股份有限公司高雄廠
製造廠廠址高雄市路竹區路科一路16號
製造廠公司地址高雄市路竹區路科一路16號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/30
製造許可登錄編號QMS1417

許可證字號

衛署醫器製字第003331號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/06/20

發證日期

2011/06/20

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500333107

中文品名

“聯合”陶瓷股小球

英文品名

“UNITED”Ceramic Femoral Head

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科學

醫器次類別一

N.3353 半限制型髖關節之金屬類/陶瓷類/聚合物類骨水泥或無孔塗佈無骨水泥式彌補物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書(原109年1月13日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.30

限制項目

國 產

申請商名稱

聯合骨科器材股份有限公司

申請商地址

新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2樓

申請商統一編號

22099982

製造商名稱

聯合骨科器材股份有限公司高雄廠

製造廠廠址

高雄市路竹區路科一路16號

製造廠公司地址

高雄市路竹區路科一路16號

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/05/30

製造許可登錄編號

QMS1417

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新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2樓

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上櫃公司基本資料 資料集的 “聯合”陶瓷股小球 相關資料

聯合骨科器材股份有限公司

總機電話: (03)577-3351 | 公司代號: 4129 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 22099982 | 住址: 新竹市科學工業園區園區二路57號 | 董事長: 林延生 | 成立日期: 19930305 | 出表日期: 1130702

聯合骨科器材股份有限公司

總機電話: (03)577-3351 | 公司代號: 4129 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 22099982 | 住址: 新竹市科學工業園區園區二路57號 | 董事長: 林延生 | 成立日期: 19930305 | 出表日期: 1130702

出進口廠商登記資料 資料集的 “聯合”陶瓷股小球 相關資料

聯合骨科器材股份有限公司

統一編號: 22099982 | 電話號碼: 02-29294567 | 新竹科學園區新竹市園區二路57號1樓

聯合骨科器材股份有限公司

統一編號: 22099982 | 電話號碼: 02-29294567 | 新竹科學園區新竹市園區二路57號1樓

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聯合骨科器材股份有限公司高雄廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22099982 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市路竹區竹南里路科一路16號

聯合骨科器材股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22099982 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹市東區科園里園區二路51、53、55、57號1、2樓

聯合骨科器材股份有限公司高雄廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22099982 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市路竹區竹南里路科一路16號

聯合骨科器材股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22099982 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹市東區科園里園區二路51、53、55、57號1、2樓

上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 資料集的 “聯合”陶瓷股小球 相關資料

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聯合醫療儀器有限公司

大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 大陸事業地址: 陝西省西安巿大興西路三二號 | 國內投資人: 聯合骨科器材股份有限公司

聯貿醫療用品技術(上海)有限公司

大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 上海外高橋保稅區加太路39號第D4層2部位 | 國內投資人: 聯合骨科器材股份有限公司

聯陸科貿(上海)有限公司

大陸業別: 其他機械器具批發業 | 大陸事業地址: 上海閘北區共和新路1988號509-510室 | 國內投資人: 聯合骨科器材股份有限公司

山東新華聯合骨科器材股份有限公司

大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 淄博高新區泰美路7號新華醫療科技園 | 國內投資人: 聯合骨科器材股份有限公司

聯合醫療儀器有限公司

大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 大陸事業地址: 陝西省西安巿大興西路三二號 | 國內投資人: 聯合骨科器材股份有限公司

聯貿醫療用品技術(上海)有限公司

大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 上海外高橋保稅區加太路39號第D4層2部位 | 國內投資人: 聯合骨科器材股份有限公司

聯陸科貿(上海)有限公司

大陸業別: 其他機械器具批發業 | 大陸事業地址: 上海閘北區共和新路1988號509-510室 | 國內投資人: 聯合骨科器材股份有限公司

山東新華聯合骨科器材股份有限公司

大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 淄博高新區泰美路7號新華醫療科技園 | 國內投資人: 聯合骨科器材股份有限公司

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骨針絲

英文品名: "UNITED" PINAND WIRE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000630號 | 有效日期: 2026/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

骨針絲

英文品名: "UNITED" PINAND WIRE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000630號 | 有效日期: 20260203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

"聯合" U2全髖臼植入物

英文品名: "UNITED" U2 ACETABULAR COMPONENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001071號 | 有效日期: 2029/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單標籤核定本。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101年12... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

"聯合" U2全髖臼植入物

英文品名: "UNITED" U2 ACETABULAR COMPONENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001071號 | 有效日期: 20240130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單標籤核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

“格瑞貝齊”手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Greatbatch Medical”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008760號 | 有效日期: 2025/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

“格瑞貝齊”手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Greatbatch Medical”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008760號 | 有效日期: 20250422 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

"聯合" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "United" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015643號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

"聯合" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "United" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015643號 | 有效日期: 20250902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

聯合大粗隆股骨柄

英文品名: UNITED G.T.F. HIP STEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第000717號 | 有效日期: 2028/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1108-1010、1108-1020、1108-1030 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

聯合大粗隆股骨柄

英文品名: UNITED G.T.F. HIP STEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第000717號 | 有效日期: 20230717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1108-1010、1108-1020、1108-1030 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

“聯合”優磨二代全髖臼植入物

英文品名: “United”Hip System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003977號 | 有效日期: 2028/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢);增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

“聯合”優磨二代全髖臼植入物

英文品名: “United”Hip System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003977號 | 有效日期: 20230201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢);增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

“聯合”康膝人工膝關節-模組式

英文品名: “United” U2 Total Knee System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004248號 | 有效日期: 2029/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.1.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年10月... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

“聯合”康膝人工膝關節-模組式

英文品名: “United” U2 Total Knee System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004248號 | 有效日期: 20240109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.1.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

"聯合" 安全持針器(未滅菌)

英文品名: "United" Safe Guard Counter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001129號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SC 360,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

"聯合" 安全持針器(未滅菌)

英文品名: "United" Safe Guard Counter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001129號 | 有效日期: 20260330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(一般手術用手動式器械【I.4800】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SC 360,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

“聯合”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “United”Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013609號 | 有效日期: 2018/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

“聯合”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “United”Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013609號 | 有效日期: 20181120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

“聯合”賽普立克膝關節墊塊

英文品名: “United” Cellbrick Knee Spacer | 許可證字號: 衛部醫器製字第007741號 | 有效日期: 2028/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年3月28日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.19。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

骨針絲

英文品名: "UNITED" PINAND WIRE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000630號 | 有效日期: 2026/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

骨針絲

英文品名: "UNITED" PINAND WIRE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000630號 | 有效日期: 20260203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

"聯合" U2全髖臼植入物

英文品名: "UNITED" U2 ACETABULAR COMPONENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001071號 | 有效日期: 2029/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單標籤核定本。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101年12... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

"聯合" U2全髖臼植入物

英文品名: "UNITED" U2 ACETABULAR COMPONENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001071號 | 有效日期: 20240130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單標籤核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

“格瑞貝齊”手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Greatbatch Medical”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008760號 | 有效日期: 2025/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

“格瑞貝齊”手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Greatbatch Medical”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008760號 | 有效日期: 20250422 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

"聯合" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "United" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015643號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

"聯合" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "United" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015643號 | 有效日期: 20250902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

聯合大粗隆股骨柄

英文品名: UNITED G.T.F. HIP STEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第000717號 | 有效日期: 2028/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1108-1010、1108-1020、1108-1030 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

聯合大粗隆股骨柄

英文品名: UNITED G.T.F. HIP STEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第000717號 | 有效日期: 20230717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1108-1010、1108-1020、1108-1030 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

“聯合”優磨二代全髖臼植入物

英文品名: “United”Hip System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003977號 | 有效日期: 2028/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢);增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

“聯合”優磨二代全髖臼植入物

英文品名: “United”Hip System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003977號 | 有效日期: 20230201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢);增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

“聯合”康膝人工膝關節-模組式

英文品名: “United” U2 Total Knee System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004248號 | 有效日期: 2029/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.1.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年10月... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

“聯合”康膝人工膝關節-模組式

英文品名: “United” U2 Total Knee System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004248號 | 有效日期: 20240109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.1.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

"聯合" 安全持針器(未滅菌)

英文品名: "United" Safe Guard Counter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001129號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SC 360,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

"聯合" 安全持針器(未滅菌)

英文品名: "United" Safe Guard Counter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001129號 | 有效日期: 20260330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(一般手術用手動式器械【I.4800】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SC 360,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

“聯合”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “United”Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013609號 | 有效日期: 2018/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

“聯合”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “United”Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013609號 | 有效日期: 20181120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

“聯合”賽普立克膝關節墊塊

英文品名: “United” Cellbrick Knee Spacer | 許可證字號: 衛部醫器製字第007741號 | 有效日期: 2028/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年3月28日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.19。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 “聯合”陶瓷股小球 相關資料

聯合骨科器材股份有限公司

公司統一編號: 22099982 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹市東區新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 食品業者登錄字號: O-122099982-00000-3

聯合骨科器材股份有限公司

公司統一編號: 22099982 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹市東區新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 食品業者登錄字號: O-122099982-00000-3

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聯合骨科器材股份有限公司

統一編號: 22099982 | 電話號碼: 02-29294567 | 新竹科學園區新竹市園區二路57號1樓

@ 出進口廠商登記資料

聯合骨科器材股份有限公司

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聯合骨科器材股份有限公司高雄廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22099982 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市路竹區竹南里路科一路16號

@ 登記工廠名錄

聯合骨科器材股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22099982 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹市東區科園里園區二路51、53、55、57號1、2樓

@ 登記工廠名錄

聯合骨科器材股份有限公司

屆別: 第6屆 | 公司名稱(英文): UNITED ORTHOPEDIC CORP. | 得獎標的(中文): 聯膝人工膝關節

@ 創新研究獎

聯合骨科器材股份有限公司

屆別: 第12屆 | 公司名稱(英文): UNITED ORTHOPEDIC CORP. | 得獎標的(中文): U2全髖臼外帽(HA式)

@ 創新研究獎

聯合骨科器材股份有限公司

統一編號: 22099982 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹市園區二路57號1樓

@ 3大科學園區公司資料集

聯合骨科器材股份有限公司

總機電話: (03)577-3351 | 公司代號: 4129 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 22099982 | 住址: 新竹市科學工業園區園區二路57號 | 董事長: 林延生 | 成立日期: 19930305 | 出表日期: 1130702

@ 上櫃公司基本資料

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主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22099982 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市路竹區竹南里路科一路16號

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主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22099982 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹市東區科園里園區二路51、53、55、57號1、2樓

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屆別: 第6屆 | 公司名稱(英文): UNITED ORTHOPEDIC CORP. | 得獎標的(中文): 聯膝人工膝關節

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屆別: 第12屆 | 公司名稱(英文): UNITED ORTHOPEDIC CORP. | 得獎標的(中文): U2全髖臼外帽(HA式)

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統一編號: 22099982 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹市園區二路57號1樓

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總機電話: (03)577-3351 | 公司代號: 4129 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 22099982 | 住址: 新竹市科學工業園區園區二路57號 | 董事長: 林延生 | 成立日期: 19930305 | 出表日期: 1130702

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“聯合”優華骨髓內釘系統配套工具(未滅菌)

英文品名: “UNITED”Unify Nail Instrument System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000342號 | 有效日期: 20251011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品屬於手動式骨科手術器械,是在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共 1 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“聯合”優華骨髓內釘系統配套工具(未滅菌)

英文品名: “UNITED”Unify Nail Instrument System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000342號 | 有效日期: 2025/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品屬於手動式骨科手術器械,是在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如附冊共 1 頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"聯合" 康膝人工膝關節系統配套工具(未滅菌)

英文品名: "UNITED" U2 Knee Instrument System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000548號 | 有效日期: 20251030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手動式骨科手術器械是在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"聯合" 人工髖關節系統配套工具(未滅菌)

英文品名: "UNITED" Total Hip Instrument System (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000475號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品屬於手動式骨科手術器械,在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"聯合" 人工髖關節系統配套工具(未滅菌)

英文品名: "UNITED" Total Hip Instrument System (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000475號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品屬於手動式骨科手術器械,在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"聯合" 康膝人工膝關節系統配套工具(未滅菌)

英文品名: "UNITED" U2 Knee Instrument System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000548號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式骨科手術器械是在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“聯合”骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “United” Orthopedic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001603號 | 有效日期: 20260828 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“聯合”骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “United” Orthopedic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001603號 | 有效日期: 2026/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“聯合”優華骨髓內釘系統配套工具(未滅菌)

英文品名: “UNITED”Unify Nail Instrument System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000342號 | 有效日期: 20251011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品屬於手動式骨科手術器械,是在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共 1 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“聯合”優華骨髓內釘系統配套工具(未滅菌)

英文品名: “UNITED”Unify Nail Instrument System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000342號 | 有效日期: 2025/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品屬於手動式骨科手術器械,是在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如附冊共 1 頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"聯合" 康膝人工膝關節系統配套工具(未滅菌)

英文品名: "UNITED" U2 Knee Instrument System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000548號 | 有效日期: 20251030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手動式骨科手術器械是在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"聯合" 人工髖關節系統配套工具(未滅菌)

英文品名: "UNITED" Total Hip Instrument System (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000475號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品屬於手動式骨科手術器械,在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"聯合" 人工髖關節系統配套工具(未滅菌)

英文品名: "UNITED" Total Hip Instrument System (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000475號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品屬於手動式骨科手術器械,在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"聯合" 康膝人工膝關節系統配套工具(未滅菌)

英文品名: "UNITED" U2 Knee Instrument System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000548號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式骨科手術器械是在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“聯合”骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “United” Orthopedic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001603號 | 有效日期: 20260828 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“聯合”骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “United” Orthopedic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001603號 | 有效日期: 2026/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

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根據地址 新竹市東區科學園區園區二路51 53 55 57號1 2樓 找到的相關資料

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“聯合”優士達二代腫瘤重建型人工關節系統

英文品名: “UNITED” USTAR II System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006175號 | 有效日期: 2028/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)標籤、仿單變更、規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本。(原107年9月13日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)(二)製造廠址變更:新竹市東區科學工業園區園區二路51,53,... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

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“聯合”史令飛頸前路骨板系統─第二代

英文品名: “UNITED” SLIMFIT Anterior Cervical Plate System II | 許可證字號: 衛部醫器製字第004697號 | 有效日期: 2024/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“聯合”康膝人工膝關節

英文品名: “UNITED”U2 Total Knee System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002662號 | 有效日期: 2029/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。增加規格:股骨填補塊,遠端;脛骨基座填補塊,螺絲鎖合;脛骨基座填補塊,鈦噴塗,以下空白。新增規格:2803-5201、2803-5202、2... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“聯合”二代大粗隆股骨柄

英文品名: “United” Hip System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004220號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格;規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.10.03核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“聯合”翻修人工髖關節

英文品名: “United” Hip System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005926號 | 有效日期: 2027/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原106.11.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原107.8.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“聯合”普斯特頸前路骨板系統

英文品名: “UNITED”BOOSTER Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002547號 | 有效日期: 2028/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

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“聯合”骨水泥式髖臼杯

英文品名: “United” Hip System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004678號 | 有效日期: 2029/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原97.10.14核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.3.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

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“聯合”優士達二代腫瘤重建型人工關節系統

英文品名: “UNITED” USTAR II System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006175號 | 有效日期: 2028/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)標籤、仿單變更、規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本。(原107年9月13日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)(二)製造廠址變更:新竹市東區科學工業園區園區二路51,53,... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

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“聯合”史令飛頸前路骨板系統─第二代

英文品名: “UNITED” SLIMFIT Anterior Cervical Plate System II | 許可證字號: 衛部醫器製字第004697號 | 有效日期: 2024/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

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“聯合”康膝人工膝關節

英文品名: “UNITED”U2 Total Knee System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002662號 | 有效日期: 2029/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。增加規格:股骨填補塊,遠端;脛骨基座填補塊,螺絲鎖合;脛骨基座填補塊,鈦噴塗,以下空白。新增規格:2803-5201、2803-5202、2... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

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“聯合”二代大粗隆股骨柄

英文品名: “United” Hip System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004220號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格;規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.10.03核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

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“聯合”翻修人工髖關節

英文品名: “United” Hip System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005926號 | 有效日期: 2027/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原106.11.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原107.8.24核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

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“聯合”普斯特頸前路骨板系統

英文品名: “UNITED”BOOSTER Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002547號 | 有效日期: 2028/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

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“聯合”骨水泥式髖臼杯

英文品名: “United” Hip System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004678號 | 有效日期: 2029/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原97.10.14核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.3.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司

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聯合骨科器材的黃頁資料

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聯合骨科器材股份有限公司 | 地址: 新竹市東區科學工業園區園區二路57號 | 電話: 03-577-3351

聯合骨科器材股份有限公司 | 地址: 新北市永和區成功路一段80號12樓之1 | 電話: 02-2929-4567

聯合骨科器材股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區中正一路372號7樓之3 | 電話: 07-721-0705

名稱 聯合骨科器材 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 聯合骨科器材)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹科學園區新竹市園區二路57號1樓
林延生22099982核准設立

登記地址: 新竹科學園區新竹市園區二路57號1樓 | 負責人: 林延生 | 統編: 22099982 | 核准設立

與“聯合”陶瓷股小球同分類的醫療器材許可證資料集

海綿螺絲釘

英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

U型骨釘

英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工股全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨針

英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工肘全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工膝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

施氏骨針

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工踝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

骨髓內釘

英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001845號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨釘

英文品名: "ZIMMER" TIBIA NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001846號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

碎石機

英文品名: "RICHARD WOLF" LITHOTRIPSY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001847號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

小兒尿道鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" URO-ENDOSCOPY FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001848號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WOLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001849號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

人工股骨

英文品名: "B.G." TOTAL HIP PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001850號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工膝關節

英文品名: "B.G." TOTAL KNEE PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001851號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

海綿螺絲釘

英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

U型骨釘

英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工股全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨針

英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工肘全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工膝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

施氏骨針

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工踝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

骨髓內釘

英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001845號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨釘

英文品名: "ZIMMER" TIBIA NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001846號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

碎石機

英文品名: "RICHARD WOLF" LITHOTRIPSY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001847號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

小兒尿道鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" URO-ENDOSCOPY FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001848號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WOLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001849號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

人工股骨

英文品名: "B.G." TOTAL HIP PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001850號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工膝關節

英文品名: "B.G." TOTAL KNEE PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001851號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

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