PANACON TABLETS
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱PANACON TABLETS的藥品中文名稱是普樂康錠（對位乙醯氨基酚）, 參考價是0.26, 有效起日是1001201, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是福元化學製藥股份有限, 藥品代號是A022117100.

異動	(空)
藥品代號	A022117100
藥品英文名稱	PANACON TABLETS
藥品中文名稱	普樂康錠（對位乙醯氨基酚）
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	0.26
有效起日	1001201
有效迄日	9991231
製造廠名稱	福元化學製藥股份有限
劑型	錠劑
成份	ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)
ATC_CODE	N02BE01

異動

(空)

藥品代號

A022117100

藥品英文名稱

PANACON TABLETS

藥品中文名稱

普樂康錠（對位乙醯氨基酚）

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

0.26

有效起日

1001201

有效迄日

9991231

製造廠名稱

福元化學製藥股份有限

劑型

錠劑

成份

ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)

ATC_CODE

N02BE01

根據識別碼 A022117100 找到的相關資料

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# A022117100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	A022117100
藥品英文名稱	PANACON TABLETS
藥品中文名稱	普樂康錠（對位乙醯氨基酚）
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	0.50
有效起日	0840301
有效迄日	0860331
製造廠名稱	福元化學製藥股份有限
劑型	錠劑
成份	ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)
ATC_CODE	N02BE01

異動: (空)

藥品代號: A022117100

藥品英文名稱: PANACON TABLETS

藥品中文名稱: 普樂康錠（對位乙醯氨基酚）

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 0.50

有效起日: 0840301

有效迄日: 0860331

製造廠名稱: 福元化學製藥股份有限

劑型: 錠劑

成份: ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)

ATC_CODE: N02BE01

# A022117100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	A022117100
藥品英文名稱	PANACON TABLETS
藥品中文名稱	普樂康錠（對位乙醯氨基酚）
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	0.28
有效起日	0860401
有效迄日	1001130
製造廠名稱	福元化學製藥股份有限
劑型	錠劑
成份	ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)
ATC_CODE	N02BE01

異動: (空)

藥品代號: A022117100

藥品英文名稱: PANACON TABLETS

藥品中文名稱: 普樂康錠（對位乙醯氨基酚）

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 0.28

有效起日: 0860401

有效迄日: 1001130

製造廠名稱: 福元化學製藥股份有限

劑型: 錠劑

成份: ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL)

ATC_CODE: N02BE01

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# 福元化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	內衛藥製字第005226號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1970/06/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200522605
中文品名	"福元"碳酸氫鈉片０．６公克
英文品名	SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y."
適應症	代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型	錠劑
包裝	塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	本藥須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱	福元化學製藥股份有限公司
申請商地址	新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號	00403405
製造商名稱	福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/03/28
用法用量	代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測，且其藥效反應也須評估；一般每天投予4.8公克(8錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-)，或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒，則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH值，亦可作為尿液的鹼化劑：每2小時將3g溶於水中投予，直到尿液之pH超過7，之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼	塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 內衛藥製字第005226號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1970/06/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200522605

中文品名: "福元"碳酸氫鈉片０．６公克

英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y."

適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 本藥須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓

申請商統一編號: 00403405

製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/03/28

用法用量: 代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測，且其藥效反應也須評估；一般每天投予4.8公克(8錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-)，或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒，則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH值，亦可作為尿液的鹼化劑：每2小時將3g溶於水中投予，直到尿液之pH超過7，之後每天5~10g維持鹼性尿液。

包裝與國際條碼: 塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝

# 福元化學製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第005226號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1970/06/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200522605
中文品名	"福元"碳酸氫鈉片０．６公克
英文品名	SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y."
適應症	代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型	錠劑
包裝	塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	本藥須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱	福元化學製藥股份有限公司
申請商地址	新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號	00403405
製造商名稱	福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/03/28
用法用量	代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測，且其藥效反應也須評估；一般每天投予4.8公克(8錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-)，或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒，則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH值，亦可作為尿液的鹼化劑：每2小時將3g溶於水中投予，直到尿液之pH超過7，之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼	塑膠袋紙盒裝::4712123610184,4712123610986,;;塑膠瓶裝::4712123610184,4712123610986,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610184,4712123610986,;;鋁箔盒裝::4712123610184,4712123610986,

許可證字號: 內衛藥製字第005226號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1970/06/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200522605

中文品名: "福元"碳酸氫鈉片０．６公克

英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y."

適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 本藥須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓

申請商統一編號: 00403405

製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/03/28

包裝與國際條碼: 塑膠袋紙盒裝::4712123610184,4712123610986,;;塑膠瓶裝::4712123610184,4712123610986,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610184,4712123610986,;;鋁箔盒裝::4712123610184,4712123610986,

# 福元化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	內衛藥製字第012184號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1970/10/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201218406
中文品名	"福元"消炎藥膏
英文品名	SULFACIN OINTMENT "F.Y."
適應症	創傷（刀傷）擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝;;瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NITROFURAZONE;;SULFANILAMIDE
申請商名稱	福元化學製藥股份有限公司
申請商地址	新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號	00403405
製造商名稱	福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新北市瑞芳區大寮路95-1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝;;瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第012184號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/25

發證日期: 1970/10/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201218406

中文品名: "福元"消炎藥膏

英文品名: SULFACIN OINTMENT "F.Y."

適應症: 創傷（刀傷）擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝;;瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFANILAMIDE

申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號

申請商統一編號: 00403405

製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝

# 福元化學製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第012184號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1970/10/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201218406
中文品名	"福元"消炎藥膏
英文品名	SULFACIN OINTMENT "F.Y."
適應症	創傷（刀傷）擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝;;瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NITROFURAZONE;;SULFANILAMIDE
申請商名稱	福元化學製藥股份有限公司
申請商地址	新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號	00403405
製造商名稱	福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新北市瑞芳區大寮路95-1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝::,,,,;;瓶裝::,,,,

許可證字號: 內衛藥製字第012184號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/25

發證日期: 1970/10/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201218406

中文品名: "福元"消炎藥膏

英文品名: SULFACIN OINTMENT "F.Y."

適應症: 創傷（刀傷）擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝;;瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFANILAMIDE

申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號

申請商統一編號: 00403405

製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝::,,,,;;瓶裝::,,,,

# 福元化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第026159號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/06/30
發證日期	1982/09/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102615903
中文品名	"福元" 保胃健錠
英文品名	PANGEL TABLETS "F.Y."
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱	福元化學製藥股份有限公司
申請商地址	新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號	00403405
製造商名稱	福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/03/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第026159號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/06/30

發證日期: 1982/09/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102615903

中文品名: "福元" 保胃健錠

英文品名: PANGEL TABLETS "F.Y."

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)

申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓

申請商統一編號: 00403405

製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/03/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 福元化學製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第026159號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/06/30
發證日期	1982/09/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102615903
中文品名	"福元" 保胃健錠
英文品名	PANGEL TABLETS "F.Y."
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱	福元化學製藥股份有限公司
申請商地址	新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號	00403405
製造商名稱	福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/03/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第026159號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/06/30

發證日期: 1982/09/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102615903

中文品名: "福元" 保胃健錠

英文品名: PANGEL TABLETS "F.Y."

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)

申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓

申請商統一編號: 00403405

製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/03/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 福元化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第000173號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1971/11/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100017307
中文品名	〝福元〞福得可錠１５毫克
英文品名	FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y."
適應症	鎮咳
劑型	錠劑
包裝	PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱	福元化學製藥股份有限公司
申請商地址	新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號	00403405
製造商名稱	福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/02/23
用法用量	一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第000173號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1971/11/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100017307

中文品名: 〝福元〞福得可錠１５毫克

英文品名: FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y."

適應症: 鎮咳

劑型: 錠劑

包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR

申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓

申請商統一編號: 00403405

製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/02/23

用法用量: 一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。

包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 福元化學製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第000173號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1971/11/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100017307
中文品名	〝福元〞福得可錠１５毫克
英文品名	FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y."
適應症	鎮咳
劑型	錠劑
包裝	PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱	福元化學製藥股份有限公司
申請商地址	新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號	00403405
製造商名稱	福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/02/23
用法用量	一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	PTP 鋁箔盒裝::4712123610580,;;塑膠瓶裝::4712123610580,

許可證字號: 衛署藥製字第000173號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1971/11/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100017307

中文品名: 〝福元〞福得可錠１５毫克

英文品名: FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y."

適應症: 鎮咳

劑型: 錠劑

包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR

申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓

申請商統一編號: 00403405

製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/02/23

包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4712123610580,;;塑膠瓶裝::4712123610580,

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福元化學製藥股份有限公司 | 地址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1 | 電話: 02-2497-2872

福元化學製藥股份有限公司 | 地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓 | 電話: 02-2433-5152

名稱福元化學製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
福元化學製藥股份有限公司新北市瑞芳區大寮路95之1號	邱禮儀	00403405	核准設立

福元化學製藥股份有限公司

登記地址: 新北市瑞芳區大寮路95之1號 | 負責人: 邱禮儀 | 統編: 00403405 | 核准設立

與PANACON TABLETS同分類的健保用藥品項查詢項目檔

ACNACYL CREAM	藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 \| 參考價: 88.00 \| 有效起日: 0880101 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 15.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 乳膏劑 \| 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 \| 藥品代號: A039832335
ACNACYL CREAM	藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 \| 參考價: 75.76 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 15.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 乳膏劑 \| 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 \| 藥品代號: A039832335
ACNACYL CREAM	藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 \| 參考價: 75.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 15.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 乳膏劑 \| 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 \| 藥品代號: A039832335
ACNACYL CREAM	藥品中文名稱: 艾妮舒乳膏 \| 參考價: 73.00 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 15.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 乳膏劑 \| 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 \| 藥品代號: A039832335
AZELAC CREAM 20%	藥品中文名稱: 安柔乳膏 20% \| 參考價: 208.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 30.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 乳膏劑 \| 製造廠名稱: 明則實業有限公司 \| 藥品代號: A046187343
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0851031 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: L (LIT \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716109
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 1050.00 \| 有效起日: 0851101 \| 有效迄日: 0851231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: L (LIT \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716109
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 1150.00 \| 有效起日: 0860101 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: L (LIT \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716109
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: L (LIT \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716109
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 315.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0851231 \| 規格量: 300.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716166
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 423.00 \| 有效起日: 0860101 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 300.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716166
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 417.00 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 300.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716166
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 412.00 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 300.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716166
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 367.00 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 300.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716166
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 220.00 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 300.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716166

PANACON TABLETS - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

異動

藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

成份

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