BENDAZOL S.C. TABLETS
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱BENDAZOL S.C. TABLETS的藥品中文名稱是免得炎糖衣錠, 參考價是0.74, 有效起日是1030701, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是糖衣錠, 製造廠名稱是豐田藥品股份有限公司, 藥品代號是N013076100.

異動	(空)
藥品代號	N013076100
藥品英文名稱	BENDAZOL S.C. TABLETS
藥品中文名稱	免得炎糖衣錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	0.74
有效起日	1030701
有效迄日	9991231
製造廠名稱	豐田藥品股份有限公司
劑型	糖衣錠
成份	BENZYDAMINE HCL
ATC_CODE	M01AX07

異動

(空)

藥品代號

N013076100

藥品英文名稱

BENDAZOL S.C. TABLETS

藥品中文名稱

免得炎糖衣錠

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

0.74

有效起日

1030701

有效迄日

9991231

製造廠名稱

豐田藥品股份有限公司

劑型

糖衣錠

成份

BENZYDAMINE HCL

ATC_CODE

M01AX07

根據識別碼 N013076100 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 N013076100 ...)

# N013076100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	N013076100
藥品英文名稱	BENDAZOL S.C. TABLETS
藥品中文名稱	免得炎糖衣錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	1.00
有效起日	0840301
有效迄日	0890331
製造廠名稱	豐田藥品股份有限公司
劑型	糖衣錠
成份	BENZYDAMINE HCL
ATC_CODE	M01AX07

異動: (空)

藥品代號: N013076100

藥品英文名稱: BENDAZOL S.C. TABLETS

藥品中文名稱: 免得炎糖衣錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 1.00

有效起日: 0840301

有效迄日: 0890331

製造廠名稱: 豐田藥品股份有限公司

劑型: 糖衣錠

成份: BENZYDAMINE HCL

ATC_CODE: M01AX07

# N013076100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	N013076100
藥品英文名稱	BENDAZOL S.C. TABLETS
藥品中文名稱	免得炎糖衣錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	0.91
有效起日	0890401
有效迄日	0900331
製造廠名稱	豐田藥品股份有限公司
劑型	糖衣錠
成份	BENZYDAMINE HCL
ATC_CODE	M01AX07

異動: (空)

藥品代號: N013076100

藥品英文名稱: BENDAZOL S.C. TABLETS

藥品中文名稱: 免得炎糖衣錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 0.91

有效起日: 0890401

有效迄日: 0900331

製造廠名稱: 豐田藥品股份有限公司

劑型: 糖衣錠

成份: BENZYDAMINE HCL

ATC_CODE: M01AX07

# N013076100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	N013076100
藥品英文名稱	BENDAZOL S.C. TABLETS
藥品中文名稱	免得炎糖衣錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	0.81
有效起日	0900401
有效迄日	1030630
製造廠名稱	豐田藥品股份有限公司
劑型	糖衣錠
成份	BENZYDAMINE HCL
ATC_CODE	M01AX07

異動: (空)

藥品代號: N013076100

藥品英文名稱: BENDAZOL S.C. TABLETS

藥品中文名稱: 免得炎糖衣錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 0.81

有效起日: 0900401

有效迄日: 1030630

製造廠名稱: 豐田藥品股份有限公司

劑型: 糖衣錠

成份: BENZYDAMINE HCL

ATC_CODE: M01AX07

# N013076100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動	(空)
藥品代號	N013076100
藥品英文名稱	BENDAZOL S.C. TABLETS
藥品中文名稱	免得炎糖衣錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	0.74
有效起日	1030701
有效迄日	1120430
製造廠名稱	豐田藥品股份有限公司
劑型	糖衣錠
成份	BENZYDAMINE HCL
ATC_CODE	M01AX07

異動: (空)

藥品代號: N013076100

藥品英文名稱: BENDAZOL S.C. TABLETS

藥品中文名稱: 免得炎糖衣錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 0.74

有效起日: 1030701

有效迄日: 1120430

製造廠名稱: 豐田藥品股份有限公司

劑型: 糖衣錠

成份: BENZYDAMINE HCL

ATC_CODE: M01AX07

# N013076100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動	(空)
藥品代號	N013076100
藥品英文名稱	BENDAZOL S.C. TABLETS
藥品中文名稱	免得炎糖衣錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	1120501
有效迄日	9991231
製造廠名稱	豐田藥品股份有限公司
劑型	糖衣錠
成份	BENZYDAMINE HCL
ATC_CODE	M01AX07

異動: (空)

藥品代號: N013076100

藥品英文名稱: BENDAZOL S.C. TABLETS

藥品中文名稱: 免得炎糖衣錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 0.00

有效起日: 1120501

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 豐田藥品股份有限公司

劑型: 糖衣錠

成份: BENZYDAMINE HCL

ATC_CODE: M01AX07

[ 搜尋所有 N013076100 ... ]

根據名稱豐田藥品找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 豐田藥品 ...)

# 豐田藥品於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	內衛藥製字第011230號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/20
發證日期	1970/10/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201123008
中文品名	"豐田"豐樂敏錠
英文品名	HON RAMIN TABLETS "HONTEN"
適應症	緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱	豐田藥品股份有限公司
申請商地址	新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號	35577107
製造商名稱	應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/25
用法用量	一日3次，每次間隔4小時以上服用，成人每次4錠。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次2錠。3歲以上未滿 6歲，每次1錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第011230號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/08/20

發證日期: 1970/10/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201123008

中文品名: "豐田"豐樂敏錠

英文品名: HON RAMIN TABLETS "HONTEN"

適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL

申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司

申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號

申請商統一編號: 35577107

製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/25

用法用量: 一日3次，每次間隔4小時以上服用，成人每次4錠。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次2錠。3歲以上未滿 6歲，每次1錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 豐田藥品於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第019571號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/20
發證日期	1979/11/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101957105
中文品名	"豐田"豐治咳錠２００毫克
英文品名	HONTUCO TABLETS 200MG "HONTEN"
適應症	袪痰
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱	豐田藥品股份有限公司
申請商地址	新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號	35577107
製造商名稱	應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/30
用法用量	一天4-6次，每次間隔至少4小時。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第019571號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/08/20

發證日期: 1979/11/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101957105

中文品名: "豐田"豐治咳錠２００毫克

英文品名: HONTUCO TABLETS 200MG "HONTEN"

適應症: 袪痰

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)

申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司

申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號

申請商統一編號: 35577107

製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/30

用法用量: 一天4-6次，每次間隔至少4小時。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 豐田藥品於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第019044號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/07/14
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2017/08/20
發證日期	1979/10/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101904408
中文品名	"豐田" 豐胃優錠
英文品名	HON-WE-U TABLETS "HONTEN"
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱	豐田藥品股份有限公司
申請商地址	新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號	35577107
製造商名稱	應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/08/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第019044號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/07/14

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2017/08/20

發證日期: 1979/10/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101904408

中文品名: "豐田" 豐胃優錠

英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN"

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER

申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司

申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號

申請商統一編號: 35577107

製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/08/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 豐田藥品於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第009480號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/20
發證日期	1976/04/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100948009
中文品名	“豐田”豐樂敏膠囊２５毫克
英文品名	RAMIN CAPSULES 25MG
適應症	緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱	豐田藥品股份有限公司
申請商地址	新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號	35577107
製造商名稱	應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/04/14
用法用量	一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第009480號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/08/20

發證日期: 1976/04/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100948009

中文品名: “豐田”豐樂敏膠囊２５毫克

英文品名: RAMIN CAPSULES 25MG

適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL

申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司

申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號

申請商統一編號: 35577107

製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/04/14

用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 豐田藥品於未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第009480號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/20
發證日期	1976/04/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100948009
中文品名	“豐田”豐樂敏膠囊２５毫克
英文品名	RAMIN CAPSULES 25MG
適應症	緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱	豐田藥品股份有限公司
申請商地址	新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號	35577107
製造商名稱	應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/04/14
用法用量	一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4715859104415,

許可證字號: 衛署藥製字第009480號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/08/20

發證日期: 1976/04/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100948009

中文品名: “豐田”豐樂敏膠囊２５毫克

英文品名: RAMIN CAPSULES 25MG

適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL

申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司

申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號

申請商統一編號: 35577107

製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/04/14

用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859104415,

# 豐田藥品於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第019571號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/20
發證日期	1979/11/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101957105
中文品名	"豐田"豐治咳錠２００毫克
英文品名	HONTUCO TABLETS 200MG "HONTEN"
適應症	袪痰
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱	豐田藥品股份有限公司
申請商地址	新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號	35577107
製造商名稱	應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/30
用法用量	一天4-6次，每次間隔至少4小時。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4715859101711,

許可證字號: 衛署藥製字第019571號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/08/20

發證日期: 1979/11/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101957105

中文品名: "豐田"豐治咳錠２００毫克

英文品名: HONTUCO TABLETS 200MG "HONTEN"

適應症: 袪痰

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)

申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司

申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號

申請商統一編號: 35577107

製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/30

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859101711,

# 豐田藥品於未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第019044號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2017/08/20
發證日期	1979/10/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101904408
中文品名	"豐田" 豐胃優錠
英文品名	HON-WE-U TABLETS "HONTEN"
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱	豐田藥品股份有限公司
申請商地址	新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號	35577107
製造商名稱	應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/03/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第019044號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2017/08/20

發證日期: 1979/10/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101904408

中文品名: "豐田" 豐胃優錠

英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN"

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER

申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司

申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號

申請商統一編號: 35577107

製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/03/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 豐田藥品於未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	內衛藥製字第011230號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/20
發證日期	1970/10/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201123008
中文品名	"豐田"豐樂敏錠
英文品名	HON RAMIN TABLETS "HONTEN"
適應症	緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱	豐田藥品股份有限公司
申請商地址	新北市三重區五華街七巷８７號
申請商統一編號	35577107
製造商名稱	應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/25
用法用量	一日3次，每次間隔4小時以上服用，成人每次4錠。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次2錠。3歲以上未滿 6歲，每次1錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第011230號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/08/20

發證日期: 1970/10/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201123008

中文品名: "豐田"豐樂敏錠

英文品名: HON RAMIN TABLETS "HONTEN"

適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL

申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司

申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號

申請商統一編號: 35577107

製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/25

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

[ 搜尋所有 豐田藥品 ... ]

名稱豐田藥品找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有豐田藥品)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
豐田藥品股份有限公司新北市三重區五華街7巷87號	劉騰徽	35577107	核准設立

豐田藥品股份有限公司

登記地址: 新北市三重區五華街7巷87號 | 負責人: 劉騰徽 | 統編: 35577107 | 核准設立

與BENDAZOL S.C. TABLETS同分類的健保用藥品項查詢項目檔

PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 1.11 \| 有效起日: 0860401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 1.08 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 1.00 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 1030331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030401 \| 有效迄日: 1030902 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 0.90 \| 有效起日: 1030903 \| 有效迄日: 1031031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
PRESON TABLETS ”N.W.”	藥品中文名稱: 普利爽片 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1031101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013753100
KETOSTERIL TABLETS	藥品中文名稱: 吉多利錠 \| 參考價: 17.60 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: BC18273100
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 3.00 \| 有效起日: 0980401 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580221
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 3.00 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580221
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 5.80 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580221
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 5.90 \| 有效起日: 0980401 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580229
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 5.90 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580229
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 5.80 \| 有效起日: 0980401 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580238
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 5.90 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580238
POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15%“KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”氯化鉀複方注射液 15% \| 參考價: 5.90 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A049580238

BENDAZOL S.C. TABLETS - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

異動

藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

成份

ATC_CODE

# N013076100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

# N013076100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

# N013076100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

# N013076100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

# N013076100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

# 豐田藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 豐田藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

# 豐田藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

# 豐田藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

# 豐田藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

# 豐田藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

# 豐田藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

# 豐田藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

與BENDAZOL S.C. TABLETS同分類的健保用藥品項查詢項目檔

BENDAZOL S.C. TABLETS
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

# N013076100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

# N013076100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

# N013076100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

# N013076100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

# N013076100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

# 豐田藥品於全部藥品許可證資料集 - 1

# 豐田藥品於全部藥品許可證資料集 - 2

# 豐田藥品於全部藥品許可證資料集 - 3

# 豐田藥品於全部藥品許可證資料集 - 4

# 豐田藥品於未註銷藥品許可證資料集 - 5

# 豐田藥品於未註銷藥品許可證資料集 - 6

# 豐田藥品於未註銷藥品許可證資料集 - 7

# 豐田藥品於未註銷藥品許可證資料集 - 8