KYTRIL 3MG IN 3ML
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱KYTRIL 3MG IN 3ML的藥品中文名稱是康您適強, 參考價是597.00, 有效起日是1060401, 有效迄日是1070430, 規格量是3.0000, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是羅氏大藥廠股份有限公, 藥品代號是BC19955216.

異動(空)
藥品代號BC19955216
藥品英文名稱KYTRIL 3MG IN 3ML
藥品中文名稱康您適強
規格量3.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價597.00
有效起日1060401
有效迄日1070430
製造廠名稱羅氏大藥廠股份有限公
劑型注射劑
成份GRANISETRON
ATC_CODEA04AA02

異動

(空)

藥品代號

BC19955216

藥品英文名稱

KYTRIL 3MG IN 3ML

藥品中文名稱

康您適強

規格量

3.0000

規格單位

ML

單複方

單方

參考價

597.00

有效起日

1060401

有效迄日

1070430

製造廠名稱

羅氏大藥廠股份有限公

劑型

注射劑

成份

GRANISETRON

ATC_CODE

A04AA02

根據識別碼 BC19955216 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 BC19955216 ...)

# BC19955216 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號BC19955216
藥品英文名稱KYTRIL 3MG IN 3ML
藥品中文名稱康您適強
規格量3.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價868.00
有效起日1040101
有效迄日1040331
製造廠名稱羅氏大藥廠股份有限公
劑型注射劑
成份GRANISETRON
ATC_CODEA04AA02
異動: (空)
藥品代號: BC19955216
藥品英文名稱: KYTRIL 3MG IN 3ML
藥品中文名稱: 康您適強
規格量: 3.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 868.00
有效起日: 1040101
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公
劑型: 注射劑
成份: GRANISETRON
ATC_CODE: A04AA02

# BC19955216 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號BC19955216
藥品英文名稱KYTRIL 3MG IN 3ML
藥品中文名稱康您適強
規格量3.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價717.00
有效起日1040401
有效迄日1050331
製造廠名稱羅氏大藥廠股份有限公
劑型注射劑
成份GRANISETRON
ATC_CODEA04AA02
異動: (空)
藥品代號: BC19955216
藥品英文名稱: KYTRIL 3MG IN 3ML
藥品中文名稱: 康您適強
規格量: 3.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 717.00
有效起日: 1040401
有效迄日: 1050331
製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公
劑型: 注射劑
成份: GRANISETRON
ATC_CODE: A04AA02

# BC19955216 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號BC19955216
藥品英文名稱KYTRIL 3MG IN 3ML
藥品中文名稱康您適強
規格量3.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價674.00
有效起日1050401
有效迄日1060331
製造廠名稱羅氏大藥廠股份有限公
劑型注射劑
成份GRANISETRON
ATC_CODEA04AA02
異動: (空)
藥品代號: BC19955216
藥品英文名稱: KYTRIL 3MG IN 3ML
藥品中文名稱: 康您適強
規格量: 3.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 674.00
有效起日: 1050401
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公
劑型: 注射劑
成份: GRANISETRON
ATC_CODE: A04AA02

# BC19955216 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號BC19955216
藥品英文名稱KYTRIL 3MG IN 3ML
藥品中文名稱康您適強
規格量3.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價513.00
有效起日1070501
有效迄日1080331
製造廠名稱羅氏大藥廠股份有限公
劑型注射劑
成份GRANISETRON
ATC_CODEA04AA02
異動: (空)
藥品代號: BC19955216
藥品英文名稱: KYTRIL 3MG IN 3ML
藥品中文名稱: 康您適強
規格量: 3.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 513.00
有效起日: 1070501
有效迄日: 1080331
製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公
劑型: 注射劑
成份: GRANISETRON
ATC_CODE: A04AA02

# BC19955216 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號BC19955216
藥品英文名稱KYTRIL 3MG IN 3ML
藥品中文名稱康您適強
規格量3.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價450.00
有效起日1080401
有效迄日9991231
製造廠名稱羅氏大藥廠股份有限公
劑型注射劑
成份GRANISETRON
ATC_CODEA04AA02
異動: (空)
藥品代號: BC19955216
藥品英文名稱: KYTRIL 3MG IN 3ML
藥品中文名稱: 康您適強
規格量: 3.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 450.00
有效起日: 1080401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 羅氏大藥廠股份有限公
劑型: 注射劑
成份: GRANISETRON
ATC_CODE: A04AA02

# BC19955216 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號BC19955216
藥品英文名稱KYTRIL 3MG IN 3ML
藥品中文名稱康您適強
規格量3.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價868.00
有效起日1040101
有效迄日1040331
製造廠名稱台灣大昌華嘉股份有限
劑型注射劑
成份GRANISETRON (HCL)
ATC_CODEA04AA02
異動: (空)
藥品代號: BC19955216
藥品英文名稱: KYTRIL 3MG IN 3ML
藥品中文名稱: 康您適強
規格量: 3.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 868.00
有效起日: 1040101
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限
劑型: 注射劑
成份: GRANISETRON (HCL)
ATC_CODE: A04AA02

# BC19955216 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號BC19955216
藥品英文名稱KYTRIL 3MG IN 3ML
藥品中文名稱康您適強
規格量3.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價717.00
有效起日1040401
有效迄日1050331
製造廠名稱台灣大昌華嘉股份有限
劑型注射劑
成份GRANISETRON (HCL)
ATC_CODEA04AA02
異動: (空)
藥品代號: BC19955216
藥品英文名稱: KYTRIL 3MG IN 3ML
藥品中文名稱: 康您適強
規格量: 3.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 717.00
有效起日: 1040401
有效迄日: 1050331
製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限
劑型: 注射劑
成份: GRANISETRON (HCL)
ATC_CODE: A04AA02

# BC19955216 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號BC19955216
藥品英文名稱KYTRIL 3MG IN 3ML
藥品中文名稱康您適強
規格量3.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價674.00
有效起日1050401
有效迄日1060331
製造廠名稱台灣大昌華嘉股份有限
劑型注射劑
成份GRANISETRON (HCL)
ATC_CODEA04AA02
異動: (空)
藥品代號: BC19955216
藥品英文名稱: KYTRIL 3MG IN 3ML
藥品中文名稱: 康您適強
規格量: 3.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 674.00
有效起日: 1050401
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 台灣大昌華嘉股份有限
劑型: 注射劑
成份: GRANISETRON (HCL)
ATC_CODE: A04AA02
[ 搜尋所有 BC19955216 ... ]

根據名稱 羅氏大藥廠 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 羅氏大藥廠 ...)

# 羅氏大藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署菌疫輸字第000928號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/19
發證日期2021/06/22
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000092805
中文品名莫須瘤注射劑
英文品名Mabthera solution for IV Infusio
適應症1. 非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。用於做為濾泡性淋巴瘤成人病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。與化學療法併用，用於先前未經治療之晚期CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞淋巴瘤(DLBCL)、Burkitt氏淋巴瘤(BL) / Burkitt氏白血病(成熟B細胞急性白血病)(BAL)或類Burkitt氏淋巴瘤(BLL)的6個月以上至未滿18歲兒童病人。2. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰，或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。與methotrexate併用，經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。 3. 慢性淋巴球性白血病：適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用，做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)病人的第一線用藥。適用於與化學療法併用，做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病人的治療用藥。 4. 成人和兒童病人之肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s 肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA)：與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療2歲以上兒童及成人病人之肉芽腫性血管炎(GPA，亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。 5. 尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV)：與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。
劑型注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Rituxima
申請商名稱羅氏大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1
申請商統一編號23167467
製造商名稱GENENTECH, INC.
製造廠廠址1 ANTIBODY WAY, OCEANSIDE, CA 92056, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥製造廠
異動日期2022/04/08
用法用量詳見仿單內容
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000928號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/19
發證日期: 2021/06/22
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000092805
中文品名: 莫須瘤注射劑
英文品名: Mabthera solution for IV Infusio
適應症: 1. 非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。用於做為濾泡性淋巴瘤成人病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。與化學療法併用，用於先前未經治療之晚期CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞淋巴瘤(DLBCL)、Burkitt氏淋巴瘤(BL) / Burkitt氏白血病(成熟B細胞急性白血病)(BAL)或類Burkitt氏淋巴瘤(BLL)的6個月以上至未滿18歲兒童病人。2. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰，或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。與methotrexate併用，經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。 3. 慢性淋巴球性白血病：適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用，做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)病人的第一線用藥。適用於與化學療法併用，做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病人的治療用藥。 4. 成人和兒童病人之肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s 肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA)：與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療2歲以上兒童及成人病人之肉芽腫性血管炎(GPA，亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。 5. 尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV)：與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Rituxima
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1
申請商統一編號: 23167467
製造商名稱: GENENTECH, INC.
製造廠廠址: 1 ANTIBODY WAY, OCEANSIDE, CA 92056, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2022/04/08
用法用量: 詳見仿單內容
包裝與國際條碼: 盒裝

# 羅氏大藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署菌疫輸字第000928號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/19
發證日期2021/06/22
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000092805
中文品名莫須瘤注射劑
英文品名Mabthera solution for IV Infusio
適應症1. 非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。用於做為濾泡性淋巴瘤成人病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。與化學療法併用，用於先前未經治療之晚期CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞淋巴瘤(DLBCL)、Burkitt氏淋巴瘤(BL) / Burkitt氏白血病(成熟B細胞急性白血病)(BAL)或類Burkitt氏淋巴瘤(BLL)的6個月以上至未滿18歲兒童病人。2. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰，或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。與methotrexate併用，經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。 3. 慢性淋巴球性白血病：適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用，做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)病人的第一線用藥。適用於與化學療法併用，做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病人的治療用藥。 4. 成人和兒童病人之肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s 肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA)：與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療2歲以上兒童及成人病人之肉芽腫性血管炎(GPA，亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。 5. 尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV)：與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。
劑型注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Rituxima
申請商名稱羅氏大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1
申請商統一編號23167467
製造商名稱GENENTECH, INC.
製造廠廠址1 ANTIBODY WAY, OCEANSIDE, CA 92056, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥製造廠
異動日期2022/04/08
用法用量詳見仿單內容
包裝與國際條碼盒裝::4714876002506,4714876002513,
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000928號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/19
發證日期: 2021/06/22
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000092805
中文品名: 莫須瘤注射劑
英文品名: Mabthera solution for IV Infusio
適應症: 1. 非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。用於做為濾泡性淋巴瘤成人病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。與化學療法併用，用於先前未經治療之晚期CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞淋巴瘤(DLBCL)、Burkitt氏淋巴瘤(BL) / Burkitt氏白血病(成熟B細胞急性白血病)(BAL)或類Burkitt氏淋巴瘤(BLL)的6個月以上至未滿18歲兒童病人。2. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰，或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。與methotrexate併用，經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。 3. 慢性淋巴球性白血病：適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用，做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)病人的第一線用藥。適用於與化學療法併用，做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病人的治療用藥。 4. 成人和兒童病人之肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s 肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA)：與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療2歲以上兒童及成人病人之肉芽腫性血管炎(GPA，亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。 5. 尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV)：與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Rituxima
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1
申請商統一編號: 23167467
製造商名稱: GENENTECH, INC.
製造廠廠址: 1 ANTIBODY WAY, OCEANSIDE, CA 92056, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2022/04/08
用法用量: 詳見仿單內容
包裝與國際條碼: 盒裝::4714876002506,4714876002513,

# 羅氏大藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署菌疫輸字第000699號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/17
註銷理由自請註銷;;生物藥品刊載一家以上製造廠：合併於同一張許可證(衛署菌疫輸字第000928號)
有效日期2016/12/10
發證日期2012/05/07
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000069903
中文品名莫須瘤 注射劑
英文品名MABTHERA SOLUTION FOR IV INFUSION
適應症非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。用於做為濾泡性淋巴瘤患者對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。類風濕性關節炎：與methotrexate併用，適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰，或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人患者。莫須瘤(MabThera)與methotrexate併用，經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。慢性淋巴球性白血病：莫須瘤(MabThera)適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用，做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)患者的第一線用藥。莫須瘤(MabThera)適用於與化學療法併用，做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病患的治療用藥。肉芽腫性血管炎(GPA)(Wegener’s肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA): 莫須瘤(MabThera)與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA，亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Rituxima
申請商名稱羅氏大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市民生東路三段１３４號９樓
申請商統一編號23167467
製造商名稱GENENTECH, INC.
製造廠廠址1 ANTIBODY WAY, OCEANSIDE, CA 92056, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥製造廠
異動日期2016/05/30
用法用量詳細用法用量請見仿單
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000699號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/17
註銷理由: 自請註銷;;生物藥品刊載一家以上製造廠：合併於同一張許可證(衛署菌疫輸字第000928號)
有效日期: 2016/12/10
發證日期: 2012/05/07
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000069903
中文品名: 莫須瘤 注射劑
英文品名: MABTHERA SOLUTION FOR IV INFUSION
適應症: 非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。用於做為濾泡性淋巴瘤患者對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。類風濕性關節炎：與methotrexate併用，適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰，或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人患者。莫須瘤(MabThera)與methotrexate併用，經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。慢性淋巴球性白血病：莫須瘤(MabThera)適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用，做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)患者的第一線用藥。莫須瘤(MabThera)適用於與化學療法併用，做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病患的治療用藥。肉芽腫性血管炎(GPA)(Wegener’s肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA): 莫須瘤(MabThera)與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA，亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Rituxima
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路三段１３４號９樓
申請商統一編號: 23167467
製造商名稱: GENENTECH, INC.
製造廠廠址: 1 ANTIBODY WAY, OCEANSIDE, CA 92056, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2016/05/30
用法用量: 詳細用法用量請見仿單
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 羅氏大藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第025352號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/11
發證日期2011/02/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202535209
中文品名“羅氏”美道普膠囊100/25毫克 (義大利廠)
英文品名Madopar 125 Capsules“Italy”
適應症巴金森氏病。
劑型膠囊劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVODOPA;;BENSERAZIDE
申請商名稱羅氏大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1
申請商統一編號23167467
製造商名稱Delpharm Milano S.r.l.
製造廠廠址Via Carnevale 1, 20090 Segrate (MI), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2021/04/13
用法用量詳見仿單.
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025352號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/11
發證日期: 2011/02/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202535209
中文品名: “羅氏”美道普膠囊100/25毫克 (義大利廠)
英文品名: Madopar 125 Capsules“Italy”
適應症: 巴金森氏病。
劑型: 膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVODOPA;;BENSERAZIDE
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1
申請商統一編號: 23167467
製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
製造廠廠址: Via Carnevale 1, 20090 Segrate (MI), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
用法用量: 詳見仿單.
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 羅氏大藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025352號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/11
發證日期2011/02/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202535209
中文品名“羅氏”美道普膠囊100/25毫克 (義大利廠)
英文品名Madopar 125 Capsules“Italy”
適應症巴金森氏病。
劑型膠囊劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVODOPA;;BENSERAZIDE
申請商名稱羅氏大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1
申請商統一編號23167467
製造商名稱Delpharm Milano S.r.l.
製造廠廠址Via Carnevale 1, 20090 Segrate (MI), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2021/04/13
用法用量詳見仿單.
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4714876002308,
許可證字號: 衛署藥輸字第025352號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/11
發證日期: 2011/02/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202535209
中文品名: “羅氏”美道普膠囊100/25毫克 (義大利廠)
英文品名: Madopar 125 Capsules“Italy”
適應症: 巴金森氏病。
劑型: 膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVODOPA;;BENSERAZIDE
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1
申請商統一編號: 23167467
製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
製造廠廠址: Via Carnevale 1, 20090 Segrate (MI), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2021/04/13
用法用量: 詳見仿單.
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4714876002308,

# 羅氏大藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部菌疫輸字第001022號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/29
發證日期2016/09/29
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000102207
中文品名莫須瘤皮下注射劑
英文品名MabThera solution for subcutaneous injectio
適應症非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤，且對誘導療法產生療效反應後之維持治療。(2)併用CVP或CHOP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型) B細胞非何杰金氏淋巴瘤的患者。(3)併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。(4)用於做為濾泡性淋巴瘤患者對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。
劑型皮下注射劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Rituxima
申請商名稱羅氏大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1
申請商統一編號23167467
製造商名稱GENENTECH, INC.
製造廠廠址1000 NEW HORIZONS WAY, VACAVILLE, CA 95688, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥製造廠
異動日期2024/02/02
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃小瓶裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/29
發證日期: 2016/09/29
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000102207
中文品名: 莫須瘤皮下注射劑
英文品名: MabThera solution for subcutaneous injectio
適應症: 非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤，且對誘導療法產生療效反應後之維持治療。(2)併用CVP或CHOP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型) B細胞非何杰金氏淋巴瘤的患者。(3)併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。(4)用於做為濾泡性淋巴瘤患者對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。
劑型: 皮下注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Rituxima
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1
申請商統一編號: 23167467
製造商名稱: GENENTECH, INC.
製造廠廠址: 1000 NEW HORIZONS WAY, VACAVILLE, CA 95688, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2024/02/02
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝

# 羅氏大藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部菌疫輸字第001022號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/29
發證日期2016/09/29
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000102207
中文品名莫須瘤皮下注射劑
英文品名MabThera solution for subcutaneous injectio
適應症非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤，且對誘導療法產生療效反應後之維持治療。(2)併用CVP或CHOP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型) B細胞非何杰金氏淋巴瘤的患者。(3)併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。(4)用於做為濾泡性淋巴瘤患者對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。
劑型皮下注射劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Rituxima
申請商名稱羅氏大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1
申請商統一編號23167467
製造商名稱GENENTECH, INC.
製造廠廠址1000 NEW HORIZONS WAY, VACAVILLE, CA 95688, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥製造廠
異動日期2024/02/02
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃小瓶裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/29
發證日期: 2016/09/29
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000102207
中文品名: 莫須瘤皮下注射劑
英文品名: MabThera solution for subcutaneous injectio
適應症: 非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤，且對誘導療法產生療效反應後之維持治療。(2)併用CVP或CHOP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型) B細胞非何杰金氏淋巴瘤的患者。(3)併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。(4)用於做為濾泡性淋巴瘤患者對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。
劑型: 皮下注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Rituxima
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1
申請商統一編號: 23167467
製造商名稱: GENENTECH, INC.
製造廠廠址: 1000 NEW HORIZONS WAY, VACAVILLE, CA 95688, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2024/02/02
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝

# 羅氏大藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署菌疫輸字第000700號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/01/05
註銷理由自請註銷
有效日期2023/05/14
發證日期2001/12/14
許可證種類菌　疫
舊證字號02022178
通關簽審文件編號DHA01000070001
中文品名羅飛龍－A注射劑
英文品名ROFERON-A ( SOLUTION FOR INJECTION )
適應症卡波西氏肉瘤、多毛狀細胞白血球過多病、對活性慢性B型肝炎可能有效、慢性骨髓白血病、皮膚T細胞淋巴瘤、慢性C型肝炎、腎細胞癌、非何杰金氏淋巴瘤、尖頭濕疣。
劑型注射劑
包裝盒裝;;注射針筒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INTERFERON ALPHA- 2A
申請商名稱羅氏大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1
申請商統一編號23167467
製造商名稱ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
製造廠廠址NONNENWALD 2, D-82377 PENZBERG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程原料藥製造廠
異動日期2021/01/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;注射針筒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000700號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/01/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/05/14
發證日期: 2001/12/14
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: 02022178
通關簽審文件編號: DHA01000070001
中文品名: 羅飛龍－A注射劑
英文品名: ROFERON-A ( SOLUTION FOR INJECTION )
適應症: 卡波西氏肉瘤、多毛狀細胞白血球過多病、對活性慢性B型肝炎可能有效、慢性骨髓白血病、皮膚T細胞淋巴瘤、慢性C型肝炎、腎細胞癌、非何杰金氏淋巴瘤、尖頭濕疣。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;注射針筒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2A
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1
申請商統一編號: 23167467
製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
製造廠廠址: NONNENWALD 2, D-82377 PENZBERG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2021/01/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;注射針筒裝
[ 搜尋所有 羅氏大藥廠 ... ]

羅氏大藥廠的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

羅氏大藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段134號9樓 | 電話: 02-2713-0630

羅氏大藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段134號9樓 | 電話: 0800-211-035

羅氏大藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段134號9樓 | 電話: 02-2875-5504

羅氏大藥廠股份有限公司 | 地址: 新竹縣湖口鄉光復路1號 | 電話: 03-598-7587

名稱 羅氏大藥廠 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 羅氏大藥廠)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1及41樓之1		Girish S Mulye23167467核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1及41樓之1 | 負責人: Girish S Mulye | 統編: 23167467 | 核准設立

與KYTRIL 3MG IN 3ML同分類的健保用藥品項查詢項目檔

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 0.91 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0960701 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0233701G0

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0233701G0

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0233701G0

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0233701G0

LORAZEPAM TABLETS 2MG ”F.S.”

藥品中文名稱: 欣怡錠２公絲（槳耐平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A024318100

LORAZEPAM TABLETS 2MG ”F.S.”

藥品中文名稱: 欣怡錠２公絲（槳耐平） | 參考價: 0.64 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A024318100

LORAZEPAM TABLETS 2MG ”F.S.”

藥品中文名稱: 欣怡錠２公絲（槳耐平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A024318100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1031201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC23370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1031201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC233701G0

DEMARE CAPSULES 5MG

藥品中文名稱: 定安眠膠囊 5 毫克 | 參考價: 2.17 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 藥品代號: AC50105100

PMS-ZOPICLONE 7.5MG TABLETS

藥品中文名稱: 沛眠錠7.5毫克 | 參考價: 2.22 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: BC23921100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.40 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 0.91 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0960701 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0233701G0

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0233701G0

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0233701G0

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0233701G0

LORAZEPAM TABLETS 2MG ”F.S.”

藥品中文名稱: 欣怡錠２公絲（槳耐平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A024318100

LORAZEPAM TABLETS 2MG ”F.S.”

藥品中文名稱: 欣怡錠２公絲（槳耐平） | 參考價: 0.64 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A024318100

LORAZEPAM TABLETS 2MG ”F.S.”

藥品中文名稱: 欣怡錠２公絲（槳耐平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A024318100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1031201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC23370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1031201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC233701G0

DEMARE CAPSULES 5MG

藥品中文名稱: 定安眠膠囊 5 毫克 | 參考價: 2.17 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 藥品代號: AC50105100

PMS-ZOPICLONE 7.5MG TABLETS

藥品中文名稱: 沛眠錠7.5毫克 | 參考價: 2.22 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: BC23921100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.40 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

　|