KYTRIL 1MG F.C.TABLETS
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藥品英文名稱KYTRIL 1MG F.C.TABLETS的藥品中文名稱是康您適強膜衣錠1毫克, 參考價是186.00, 有效起日是1080401, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是膜衣錠, 製造廠名稱是羅氏大藥廠股份有限公, 藥品代號是BC22016100.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 羅氏大藥廠 ...)許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000928號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/19 |
發證日期 | 2021/06/22 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000092805 |
中文品名 | 莫須瘤注射劑 |
英文品名 | Mabthera solution for IV Infusio |
適應症 | 1. 非何杰金氏淋巴瘤:用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。用於做為濾泡性淋巴瘤成人病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。與化學療法併用,用於先前未經治療之晚期CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞淋巴瘤(DLBCL)、Burkitt氏淋巴瘤(BL) / Burkitt氏白血病(成熟B細胞急性白血病)(BAL)或類Burkitt氏淋巴瘤(BLL)的6個月以上至未滿18歲兒童病人。2. 類風濕性關節炎:與methotrexate併用,適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰,或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。與methotrexate併用,經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。 3. 慢性淋巴球性白血病:適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用,做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)病人的第一線用藥。適用於與化學療法併用,做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病人的治療用藥。 4. 成人和兒童病人之肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s 肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA):與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療2歲以上兒童及成人病人之肉芽腫性血管炎(GPA,亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。 5. 尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV):與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Rituxima |
申請商名稱 | 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1 |
申請商統一編號 | 23167467 |
製造商名稱 | GENENTECH, INC. |
製造廠廠址 | 1 ANTIBODY WAY, OCEANSIDE, CA 92056, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 原料藥製造廠 |
異動日期 | 2022/04/08 |
用法用量 | 詳見仿單內容 |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000928號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/19 |
發證日期: 2021/06/22 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000092805 |
中文品名: 莫須瘤注射劑 |
英文品名: Mabthera solution for IV Infusio |
適應症: 1. 非何杰金氏淋巴瘤:用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。用於做為濾泡性淋巴瘤成人病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。與化學療法併用,用於先前未經治療之晚期CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞淋巴瘤(DLBCL)、Burkitt氏淋巴瘤(BL) / Burkitt氏白血病(成熟B細胞急性白血病)(BAL)或類Burkitt氏淋巴瘤(BLL)的6個月以上至未滿18歲兒童病人。2. 類風濕性關節炎:與methotrexate併用,適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰,或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。與methotrexate併用,經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。 3. 慢性淋巴球性白血病:適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用,做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)病人的第一線用藥。適用於與化學療法併用,做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病人的治療用藥。 4. 成人和兒童病人之肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s 肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA):與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療2歲以上兒童及成人病人之肉芽腫性血管炎(GPA,亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。 5. 尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV):與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Rituxima |
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1 |
申請商統一編號: 23167467 |
製造商名稱: GENENTECH, INC. |
製造廠廠址: 1 ANTIBODY WAY, OCEANSIDE, CA 92056, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 原料藥製造廠 |
異動日期: 2022/04/08 |
用法用量: 詳見仿單內容 |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000928號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/19 |
發證日期 | 2021/06/22 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000092805 |
中文品名 | 莫須瘤注射劑 |
英文品名 | Mabthera solution for IV Infusio |
適應症 | 1. 非何杰金氏淋巴瘤:用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。用於做為濾泡性淋巴瘤成人病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。與化學療法併用,用於先前未經治療之晚期CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞淋巴瘤(DLBCL)、Burkitt氏淋巴瘤(BL) / Burkitt氏白血病(成熟B細胞急性白血病)(BAL)或類Burkitt氏淋巴瘤(BLL)的6個月以上至未滿18歲兒童病人。2. 類風濕性關節炎:與methotrexate併用,適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰,或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。與methotrexate併用,經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。 3. 慢性淋巴球性白血病:適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用,做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)病人的第一線用藥。適用於與化學療法併用,做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病人的治療用藥。 4. 成人和兒童病人之肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s 肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA):與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療2歲以上兒童及成人病人之肉芽腫性血管炎(GPA,亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。 5. 尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV):與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Rituxima |
申請商名稱 | 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1 |
申請商統一編號 | 23167467 |
製造商名稱 | GENENTECH, INC. |
製造廠廠址 | 1 ANTIBODY WAY, OCEANSIDE, CA 92056, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 原料藥製造廠 |
異動日期 | 2022/04/08 |
用法用量 | 詳見仿單內容 |
包裝與國際條碼 | 盒裝::4714876002506,4714876002513, |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000928號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/19 |
發證日期: 2021/06/22 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000092805 |
中文品名: 莫須瘤注射劑 |
英文品名: Mabthera solution for IV Infusio |
適應症: 1. 非何杰金氏淋巴瘤:用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。用於做為濾泡性淋巴瘤成人病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。與化學療法併用,用於先前未經治療之晚期CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞淋巴瘤(DLBCL)、Burkitt氏淋巴瘤(BL) / Burkitt氏白血病(成熟B細胞急性白血病)(BAL)或類Burkitt氏淋巴瘤(BLL)的6個月以上至未滿18歲兒童病人。2. 類風濕性關節炎:與methotrexate併用,適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰,或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。與methotrexate併用,經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。 3. 慢性淋巴球性白血病:適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用,做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)病人的第一線用藥。適用於與化學療法併用,做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病人的治療用藥。 4. 成人和兒童病人之肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s 肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA):與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療2歲以上兒童及成人病人之肉芽腫性血管炎(GPA,亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。 5. 尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV):與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Rituxima |
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1 |
申請商統一編號: 23167467 |
製造商名稱: GENENTECH, INC. |
製造廠廠址: 1 ANTIBODY WAY, OCEANSIDE, CA 92056, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 原料藥製造廠 |
異動日期: 2022/04/08 |
用法用量: 詳見仿單內容 |
包裝與國際條碼: 盒裝::4714876002506,4714876002513, |
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000699號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/05/17 |
註銷理由 | 自請註銷;;生物藥品刊載一家以上製造廠:合併於同一張許可證(衛署菌疫輸字第000928號) |
有效日期 | 2016/12/10 |
發證日期 | 2012/05/07 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000069903 |
中文品名 | 莫須瘤 注射劑 |
英文品名 | MABTHERA SOLUTION FOR IV INFUSION |
適應症 | 非何杰金氏淋巴瘤:用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。用於做為濾泡性淋巴瘤患者對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。類風濕性關節炎:與methotrexate併用,適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰,或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人患者。莫須瘤(MabThera)與methotrexate併用,經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。慢性淋巴球性白血病:莫須瘤(MabThera)適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用,做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)患者的第一線用藥。莫須瘤(MabThera)適用於與化學療法併用,做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病患的治療用藥。肉芽腫性血管炎(GPA)(Wegener’s肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA): 莫須瘤(MabThera)與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA,亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Rituxima |
申請商名稱 | 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號 | 23167467 |
製造商名稱 | GENENTECH, INC. |
製造廠廠址 | 1 ANTIBODY WAY, OCEANSIDE, CA 92056, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 原料藥製造廠 |
異動日期 | 2016/05/30 |
用法用量 | 詳細用法用量請見仿單 |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000699號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/05/17 |
註銷理由: 自請註銷;;生物藥品刊載一家以上製造廠:合併於同一張許可證(衛署菌疫輸字第000928號) |
有效日期: 2016/12/10 |
發證日期: 2012/05/07 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000069903 |
中文品名: 莫須瘤 注射劑 |
英文品名: MABTHERA SOLUTION FOR IV INFUSION |
適應症: 非何杰金氏淋巴瘤:用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。用於做為濾泡性淋巴瘤患者對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。類風濕性關節炎:與methotrexate併用,適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰,或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人患者。莫須瘤(MabThera)與methotrexate併用,經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。慢性淋巴球性白血病:莫須瘤(MabThera)適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用,做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)患者的第一線用藥。莫須瘤(MabThera)適用於與化學療法併用,做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病患的治療用藥。肉芽腫性血管炎(GPA)(Wegener’s肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA): 莫須瘤(MabThera)與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA,亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Rituxima |
申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市民生東路三段134號9樓 |
申請商統一編號: 23167467 |
製造商名稱: GENENTECH, INC. |
製造廠廠址: 1 ANTIBODY WAY, OCEANSIDE, CA 92056, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 原料藥製造廠 |
異動日期: 2016/05/30 |
用法用量: 詳細用法用量請見仿單 |
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
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名稱 羅氏大藥廠 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 羅氏大藥廠)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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羅氏大藥廠股份有限公司 臺北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1及41樓之1 | Girish S Mulye | 23167467 | 核准設立 |
羅氏大藥廠股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1及41樓之1 | 負責人: Girish S Mulye | 統編: 23167467 | 核准設立 |
與KYTRIL 1MG F.C.TABLETS同分類的健保用藥品項查詢項目檔
| 藥品中文名稱: 寧癌平凍晶注射劑 | 參考價: 10110.00 | 有效起日: 1070601 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 友華生技醫葯股份有限 | 藥品代號: BC27303255 |
| 藥品中文名稱: 寧癌平凍晶注射劑 | 參考價: 9941.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 友華生技醫葯股份有限 | 藥品代號: BC27303255 |
| 藥品中文名稱: ”侑安”苯達莫司汀凍晶注射劑 | 參考價: 2635.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 侑安藥品有限公司 | 藥品代號: BC27469240 |
| 藥品中文名稱: ”侑安”苯達莫司汀凍晶注射劑 | 參考價: 9933.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 侑安藥品有限公司 | 藥品代號: BC27469255 |
| 藥品中文名稱: 維必施 注射劑 | 參考價: 11968.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC00941221 |
| 藥品中文名稱: 美得松錠 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A001779100 |
| 藥品中文名稱: 美得松錠 | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A001779100 |
| 藥品中文名稱: 美得松錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 1030902 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A001779100 |
| 藥品中文名稱: 美得松錠 | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030903 | 有效迄日: 1031031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A001779100 |
| 藥品中文名稱: 美得松錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1031101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A001779100 |
| 藥品中文名稱: 舒爽錠 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A003902100 |
| 藥品中文名稱: 舒爽錠 | 參考價: 1.30 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A003902100 |
| 藥品中文名稱: 舒爽錠 | 參考價: 0.94 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A003902100 |
| 藥品中文名稱: 舒爽錠 | 參考價: 0.89 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A003902100 |
| 藥品中文名稱: 紐納康注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009931221 |
藥品中文名稱: 寧癌平凍晶注射劑 | 參考價: 10110.00 | 有效起日: 1070601 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 友華生技醫葯股份有限 | 藥品代號: BC27303255 |
藥品中文名稱: 寧癌平凍晶注射劑 | 參考價: 9941.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 友華生技醫葯股份有限 | 藥品代號: BC27303255 |
藥品中文名稱: ”侑安”苯達莫司汀凍晶注射劑 | 參考價: 2635.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 侑安藥品有限公司 | 藥品代號: BC27469240 |
藥品中文名稱: ”侑安”苯達莫司汀凍晶注射劑 | 參考價: 9933.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 侑安藥品有限公司 | 藥品代號: BC27469255 |
藥品中文名稱: 維必施 注射劑 | 參考價: 11968.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC00941221 |
藥品中文名稱: 美得松錠 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A001779100 |
藥品中文名稱: 美得松錠 | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A001779100 |
藥品中文名稱: 美得松錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 1030902 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A001779100 |
藥品中文名稱: 美得松錠 | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030903 | 有效迄日: 1031031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A001779100 |
藥品中文名稱: 美得松錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1031101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A001779100 |
藥品中文名稱: 舒爽錠 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A003902100 |
藥品中文名稱: 舒爽錠 | 參考價: 1.30 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A003902100 |
藥品中文名稱: 舒爽錠 | 參考價: 0.94 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A003902100 |
藥品中文名稱: 舒爽錠 | 參考價: 0.89 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 | 藥品代號: A003902100 |
藥品中文名稱: 紐納康注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009931221 |
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