"佐喜真義肢" 肢體裝具 (未滅菌)
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中文品名"佐喜真義肢" 肢體裝具 (未滅菌)的英文品名是"Sakima P&O" Limb Orthosis (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第020868號, 有效日期是2024/09/17, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是正全義肢復健器材股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸壹字第020868號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/09/17
發證日期2019/09/17
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402086802
中文品名"佐喜真義肢" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"Sakima P&O" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱正全義肢復健器材股份有限公司
申請商地址臺北市北投區義理街26號
申請商統一編號84293249
製造商名稱SAKIMA PROSTHETICS AND ORTHOTICS CO., LTD.
製造廠廠址10914 KIN, KIN-CHO KUNIGAMI-GUN, OKINAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/01/22
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第020868號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2024/09/17

發證日期

2019/09/17

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402086802

中文品名

"佐喜真義肢" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名

"Sakima P&O" Limb Orthosis (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

正全義肢復健器材股份有限公司

申請商地址

臺北市北投區義理街26號

申請商統一編號

84293249

製造商名稱

SAKIMA PROSTHETICS AND ORTHOTICS CO., LTD.

製造廠廠址

10914 KIN, KIN-CHO KUNIGAMI-GUN, OKINAWA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2020/01/22

製造許可登錄編號

(空)

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正全義肢復健器材股份有限公司

統一編號: 84293249 | 電話號碼: 02-28229168 | 臺北市北投區義理街26號

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正全義肢復健器材股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 84293249 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市士林區前港里承德路四段一八六號十樓

正全義肢復健器材股份有限公司士林廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 84293249 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市士林區前港里承德路四段一八八號二樓

正全義肢復健器材股份有限公司士林二廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 84293249 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市士林區前港里承德路四段一八六號二樓

正全義肢復健器材股份有限公司台中廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 84293249 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南區樹義里樹義六巷6之10號

正全義肢復健器材股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 84293249 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市士林區前港里承德路四段一八六號十樓

正全義肢復健器材股份有限公司士林廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 84293249 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市士林區前港里承德路四段一八八號二樓

正全義肢復健器材股份有限公司士林二廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 84293249 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市士林區前港里承德路四段一八六號二樓

正全義肢復健器材股份有限公司台中廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 84293249 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南區樹義里樹義六巷6之10號

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“阿帕思”體外肢體義肢用組件(未滅菌)

英文品名: “ALPS”External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009068號 | 有效日期: 2025/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

“阿帕思”體外肢體義肢用組件(未滅菌)

英文品名: “ALPS”External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009068號 | 有效日期: 20250811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

"美德適" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Medex" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002369號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

"美德適" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Medex" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002369號 | 有效日期: 20250415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

“正全”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

英文品名: “Cheng Chuan”External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001758號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

"雷佳" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

英文品名: "Regal" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第013747號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

“皇室”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

英文品名: “Regal”External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006909號 | 有效日期: 2013/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材有限公司

“皇室”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

英文品名: “Regal”External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006909號 | 有效日期: 20130714 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130906 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材有限公司

"正全"肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "Cheng Chuan" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007610號 | 有效日期: 2024/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

"正全"肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "Cheng Chuan" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007610號 | 有效日期: 20240108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

"正全"軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "Cheng Chuan" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007609號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

"正全"肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "Cheng Chuan" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007610號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

"正全"軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "Cheng Chuan" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007609號 | 有效日期: 2024/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

"正全"軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "Cheng Chuan" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007609號 | 有效日期: 20240108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

"佐喜真義肢" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Sakima P&O" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020868號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

“正全”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “Cheng Chuan”Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001761號 | 有效日期: 2027/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

“正全”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “Cheng Chuan”Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001761號 | 有效日期: 20270111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

正全 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: Cheng Chuan Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00339號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

"正全" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Cheng Chuan" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002404號 | 有效日期: 2025/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

“阿帕思”體外肢體義肢用組件(未滅菌)

英文品名: “ALPS”External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009068號 | 有效日期: 2025/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

“阿帕思”體外肢體義肢用組件(未滅菌)

英文品名: “ALPS”External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009068號 | 有效日期: 20250811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

"美德適" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Medex" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002369號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

"美德適" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Medex" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002369號 | 有效日期: 20250415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

“正全”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

英文品名: “Cheng Chuan”External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001758號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

"雷佳" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

英文品名: "Regal" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第013747號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

“皇室”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

英文品名: “Regal”External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006909號 | 有效日期: 2013/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材有限公司

“皇室”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

英文品名: “Regal”External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006909號 | 有效日期: 20130714 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130906 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材有限公司

"正全"肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "Cheng Chuan" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007610號 | 有效日期: 2024/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

"正全"肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "Cheng Chuan" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007610號 | 有效日期: 20240108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

"正全"軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "Cheng Chuan" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007609號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

"正全"肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "Cheng Chuan" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007610號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

"正全"軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "Cheng Chuan" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007609號 | 有效日期: 2024/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

"正全"軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "Cheng Chuan" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007609號 | 有效日期: 20240108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

"佐喜真義肢" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Sakima P&O" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020868號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

“正全”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “Cheng Chuan”Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001761號 | 有效日期: 2027/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

“正全”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “Cheng Chuan”Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001761號 | 有效日期: 20270111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

正全 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: Cheng Chuan Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00339號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

"正全" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Cheng Chuan" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002404號 | 有效日期: 2025/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 "佐喜真義肢" 肢體裝具 (未滅菌) 相關資料

正全義肢復健器材股份有限公司

公司統一編號: 84293249 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市北投區義理街26號 | 食品業者登錄字號: A-184293249-00000-9

正全義肢復健器材股份有限公司

公司統一編號: 84293249 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市北投區義理街26號 | 食品業者登錄字號: A-184293249-00000-9

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“正全”肢體軀幹裝具

英文品名: “CHENG CHUAN”Limb Truncal orthosi | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000417號 | 有效日期: 2010/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 肢體裝具是戴在上肢或下肢,用來支撐、矯正、防止變形或為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材;軀幹裝具是用來支持或固定骨折、用力過度之損傷或身體軀幹及頸部之扭傷的醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: (1)米華基軀幹裝具 (2)大阪式軀幹裝具 (3)波士頓軀幹裝具 (4)樹脂泰勒軀幹裝具 (5)樹脂騎士軀幹裝具 (6)合金泰勒軀幹裝具 (7)合金騎士軀幹裝具 (8)骨折肢體裝具 (9)小兒麻痺肢體... | 限制項目: | 申請商名稱: 正全義肢復健器材有限公司

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"鈦威" 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "Tecnoway" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012387號 | 有效日期: 2022/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

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"路耐服"體外肢體義肢用組件(未滅菌)

英文品名: "RROADRUNNERFOOT" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014321號 | 有效日期: 2019/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

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“艾姆”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “EMO” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007131號 | 有效日期: 2023/10/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

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“正全”肢體軀幹裝具

英文品名: “CHENG CHUAN”Limb Truncal orthosi | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000417號 | 有效日期: 2010/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 肢體裝具是戴在上肢或下肢,用來支撐、矯正、防止變形或為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材;軀幹裝具是用來支持或固定骨折、用力過度之損傷或身體軀幹及頸部之扭傷的醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: (1)米華基軀幹裝具 (2)大阪式軀幹裝具 (3)波士頓軀幹裝具 (4)樹脂泰勒軀幹裝具 (5)樹脂騎士軀幹裝具 (6)合金泰勒軀幹裝具 (7)合金騎士軀幹裝具 (8)骨折肢體裝具 (9)小兒麻痺肢體... | 限制項目: | 申請商名稱: 正全義肢復健器材有限公司

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"鈦威" 肢體裝具(未滅菌)

英文品名: "Tecnoway" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012387號 | 有效日期: 2022/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

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"路耐服"體外肢體義肢用組件(未滅菌)

英文品名: "RROADRUNNERFOOT" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014321號 | 有效日期: 2019/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

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“艾姆”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “EMO” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007131號 | 有效日期: 2023/10/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

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“正全”體外組裝下肢義肢(未滅菌)

英文品名: “Cheng Chuan” External Assembled Lower Limb Prosthesis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001762號 | 有效日期: 20220111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

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"正全"體外組裝下肢義肢(未滅菌)

英文品名: "Cheng Chuan" External Assembled Lower Limb Prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007613號 | 有效日期: 20240111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

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“正全”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

英文品名: “Cheng Chuan”External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001758號 | 有效日期: 2027/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

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“正全”體外組裝下肢義肢(未滅菌)

英文品名: “Cheng Chuan” External Assembled Lower Limb Prosthesis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001762號 | 有效日期: 2022/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

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"正全" 體外組裝下肢義肢 (未滅菌)

英文品名: "Cheng Chuan" External Assembled Lower Limb Prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009704號 | 有效日期: 2027/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

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"正全"體外組裝下肢義肢(未滅菌)

英文品名: "Cheng Chuan" External Assembled Lower Limb Prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007613號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

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“正全”體外組裝下肢義肢(未滅菌)

英文品名: “Cheng Chuan” External Assembled Lower Limb Prosthesis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001762號 | 有效日期: 20220111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

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"正全"體外組裝下肢義肢(未滅菌)

英文品名: "Cheng Chuan" External Assembled Lower Limb Prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007613號 | 有效日期: 20240111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

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“正全”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

英文品名: “Cheng Chuan”External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001758號 | 有效日期: 2027/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

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“正全”體外組裝下肢義肢(未滅菌)

英文品名: “Cheng Chuan” External Assembled Lower Limb Prosthesis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001762號 | 有效日期: 2022/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

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"正全" 體外組裝下肢義肢 (未滅菌)

英文品名: "Cheng Chuan" External Assembled Lower Limb Prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009704號 | 有效日期: 2027/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

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"正全"體外組裝下肢義肢(未滅菌)

英文品名: "Cheng Chuan" External Assembled Lower Limb Prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007613號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

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根據地址 臺北市北投區義理街26號 找到的相關資料

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"殷華格" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

英文品名: "WIN WALKER" External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002403號 | 有效日期: 2025/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

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"科生" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

英文品名: "KESHENG" External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002435號 | 有效日期: 2025/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

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“艾斯隆”體外肢體義肢用組件(未滅菌)

英文品名: “RSL STEEPER”External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010093號 | 有效日期: 2021/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

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“金使力”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

英文品名: “KINGSLEY” External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010665號 | 有效日期: 2021/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"史坦芬德" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

英文品名: "Streifeneder" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016073號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

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"殷華格" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

英文品名: "WIN WALKER" External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002403號 | 有效日期: 2025/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

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"科生" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

英文品名: "KESHENG" External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002435號 | 有效日期: 2025/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

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“艾斯隆”體外肢體義肢用組件(未滅菌)

英文品名: “RSL STEEPER”External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010093號 | 有效日期: 2021/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

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“金使力”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

英文品名: “KINGSLEY” External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010665號 | 有效日期: 2021/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

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"史坦芬德" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

英文品名: "Streifeneder" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016073號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 正全義肢復健器材股份有限公司

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正全義肢復健器材的黃頁資料

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正全義肢復健器材有限公司台中分公司 | 地址: 台中市南區樹義六巷6號之10 | 電話: 04-2260-5560

正全義肢復健器材有限公司 | 地址: 台北市北投區義理街24號1樓 | 電話: 0800-580-917

正全義肢復健器材有限公司 | 地址: 宜蘭縣羅東鎮中正南路28號1樓 | 電話: 03-955-6571

名稱 正全義肢復健器材 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市北投區義理街26號
楊秀霞84293249核准設立

嘉義市東區忠孝路579號
楊秀霞52718969核准設立

臺中市南區樹義六巷6之10號
楊秀霞80268633核准設立

臺北市士林區承德路4段186號1-2樓
楊秀霞24474442核准設立

臺南市北區公園路647之1號
楊秀霞54362747核准設立

新竹市中華路2段681號
楊秀霞53756075核准設立

登記地址: 臺北市北投區義理街26號 | 負責人: 楊秀霞 | 統編: 84293249 | 核准設立

登記地址: 嘉義市東區忠孝路579號 | 負責人: 楊秀霞 | 統編: 52718969 | 核准設立

登記地址: 臺中市南區樹義六巷6之10號 | 負責人: 楊秀霞 | 統編: 80268633 | 核准設立

登記地址: 臺北市士林區承德路4段186號1-2樓 | 負責人: 楊秀霞 | 統編: 24474442 | 核准設立

登記地址: 臺南市北區公園路647之1號 | 負責人: 楊秀霞 | 統編: 54362747 | 核准設立

登記地址: 新竹市中華路2段681號 | 負責人: 楊秀霞 | 統編: 53756075 | 核准設立

地址 臺北市北投區義理街26號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市北投區義理街26號
鍾閎量53323009核准設立

登記地址: 臺北市北投區義理街26號 | 負責人: 鍾閎量 | 統編: 53323009 | 核准設立

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與"佐喜真義肢" 肢體裝具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

心電圖高速分析裝置

英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCM?240.SFR?12,SCM-270. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

心臟電擊蘇復器附監視器

英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC?600,FC-500,FC-700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

同位素斷層診斷設備

英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHO?CON?192. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IW,LF,600,CC,800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 良導絡股份有育公司

勞氏骨針

英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

壓迫股骨板螺釘組

英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

斯塔蒙氏螺紋骨針

英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

海綿螺絲釘

英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

U型骨釘

英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工股全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨針

英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工肘全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工膝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

施氏骨針

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工踝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

心電圖高速分析裝置

英文品名: "FUKUDA DENSHI" TAPE CARDIO ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001830號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCM?240.SFR?12,SCM-270. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

心臟電擊蘇復器附監視器

英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FC?600,FC-500,FC-700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司

同位素斷層診斷設備

英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHO?CON?192. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

低周波治療器

英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 | 有效日期: 1986/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IW,LF,600,CC,800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 良導絡股份有育公司

勞氏骨針

英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

壓迫股骨板螺釘組

英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

斯塔蒙氏螺紋骨針

英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

海綿螺絲釘

英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

U型骨釘

英文品名: "ZIMMER" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工股全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

脛骨針

英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工肘全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工膝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

施氏骨針

英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

人工踝全關節

英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 | 有效日期: 1992/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

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