"福達康" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"福達康" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)的英文品名是"FUDAKANG" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第020861號, 有效日期是2024/09/12, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是福達康科技有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸壹字第020861號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/12
發證日期2019/09/12
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402086101
中文品名"福達康" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"FUDAKANG" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I.4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱福達康科技有限公司
申請商地址新北市土城區民族街11號(1樓)
申請商統一編號53893471
製造商名稱TEIJIN MEDICAL TECHNOLOGIES CO., LTD YASUTOMI PLANT
製造廠廠址405, NAGANO, YASUTOMI-CHO, HIMEJI, HYOGO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/10/19
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第020861號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/09/12

發證日期

2019/09/12

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402086101

中文品名

"福達康" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名

"FUDAKANG" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

福達康科技有限公司

申請商地址

新北市土城區民族街11號(1樓)

申請商統一編號

53893471

製造商名稱

TEIJIN MEDICAL TECHNOLOGIES CO., LTD YASUTOMI PLANT

製造廠廠址

405, NAGANO, YASUTOMI-CHO, HIMEJI, HYOGO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2022/10/19

製造許可登錄編號

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王惠鵬

職稱: 董事 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: | 福達康科技有限公司 | 統一編號: 53893471

王惠鵬

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福達康科技有限公司

統一編號: 53893471 | 電話號碼: 0922-178886 | 新北市土城區民族街11號

福達康科技有限公司

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福達康科技有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 53893471 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65009205 | 新北市土城區廷寮里永豐路195巷21號1樓

福達康科技有限公司土城廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 53893471 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65011146 | 新北市土城區沛陂里民族街11號(1樓)

福達康科技有限公司

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福達康科技有限公司土城廠

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“帝人” 生物可吸收性骨釘骨板固定系統

英文品名: “TEIJIN” OSTEOTRANS-MX Bioabsorbable Bone Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030985號 | 有效日期: 2028/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年5月31日核准之仿單、標籤核定本予以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“福達康”紅外線體溫計

英文品名: “Fudakang” Infrared Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000757號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-F11, FT-F21, FT-F31, FT-F41 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“福達康” 腕式自動電子血壓計

英文品名: “Fudakang” Automatic Wrist Type Electrical Blood Pressure Meter | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000466號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-A11, FT-B12W, FT-B13W, FT-B14W, FT-B15W, FT-B22Y, FT-B31Y, FT-B41Y, FT-B51Y,以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“福達康”臂式自動電子血壓計

英文品名: “Fudakang”Automatic Arm Type Electrical Blood Pressure Meter | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000496號 | 有效日期: 2018/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C14B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白。規格變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原102... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“福達康”臂式自動電子血壓計

英文品名: “Fudakang” Automatic Arm type Electrical Blood Pressure Meter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000979號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-C14-B, FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白註銷規格:FT-A11-2、FT-C13-B、... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“福達康”電子體溫計

英文品名: “Fudakang” Electronic Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000634號 | 有效日期: 2024/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT-A11CN, BT-A21CN, BT-A41CN, BT-A51CN以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

"福達康" 臨床變色體溫計(未滅菌)

英文品名: "FUDAKANG" Clinical Color Change Thermometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014619號 | 有效日期: 2019/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床變色體溫計(J.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

"福達康" 臨床變色體溫計 (未滅菌)

英文品名: "FUDAKANG" Clinical Color Change Thermometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021509號 | 有效日期: 2025/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床變色體溫計(J.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“福達康” 腕式自動電子血壓計

英文品名: “Fudakang” Automatic Wrist Type Electrical Blood Pressure Meter | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000466號 | 有效日期: 20171220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-A11, FT-B12W, FT-B13W, FT-B14W, FT-B15W, FT-B22Y, FT-B31Y, FT-B41Y, FT-B51Y,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“福達康”臂式自動電子血壓計

英文品名: “Fudakang”Automatic Arm Type Electrical Blood Pressure Meter | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000496號 | 有效日期: 20180206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C14B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白。規格變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原102... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

"福達康" 臨床變色體溫計 (未滅菌)

英文品名: "FUDAKANG" Clinical Color Change Thermometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021509號 | 有效日期: 20250505 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床變色體溫計(J.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“福達康”紅外線體溫計

英文品名: “Fudakang” Infrared Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000757號 | 有效日期: 20210623 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-F11, FT-F21, FT-F31, FT-F41 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“帝人” 生物可吸收性骨釘骨板固定系統

英文品名: “TEIJIN” OSTEOTRANS-MX Bioabsorbable Bone Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030985號 | 有效日期: 20230316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年5月31日核准之仿單、標籤核定本予以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

"福達康" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "FUDAKANG" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020861號 | 有效日期: 20240912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“福達康”電子體溫計

英文品名: “Fudakang” Electronic Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000634號 | 有效日期: 20241027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT-A11CN, BT-A21CN, BT-A41CN, BT-A51CN以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

"福達康" 臨床變色體溫計(未滅菌)

英文品名: "FUDAKANG" Clinical Color Change Thermometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014619號 | 有效日期: 20191030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床變色體溫計(J.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“福達康”臂式自動電子血壓計

英文品名: “Fudakang” Automatic Arm type Electrical Blood Pressure Meter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000979號 | 有效日期: 20240223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-C14-B, FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“愛奧樂”紅外線體溫計

英文品名: “Bioland”Infrared Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001322號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E127以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“福達康” 紅外線體溫計

英文品名: “Fudakang” Infrared Clinical Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001504號 | 有效日期: 2028/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-F11, FT-F21, FT-F31, FT-F41以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“帝人” 生物可吸收性骨釘骨板固定系統

英文品名: “TEIJIN” OSTEOTRANS-MX Bioabsorbable Bone Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030985號 | 有效日期: 2028/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年5月31日核准之仿單、標籤核定本予以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“福達康”紅外線體溫計

英文品名: “Fudakang” Infrared Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000757號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-F11, FT-F21, FT-F31, FT-F41 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“福達康” 腕式自動電子血壓計

英文品名: “Fudakang” Automatic Wrist Type Electrical Blood Pressure Meter | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000466號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-A11, FT-B12W, FT-B13W, FT-B14W, FT-B15W, FT-B22Y, FT-B31Y, FT-B41Y, FT-B51Y,以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“福達康”臂式自動電子血壓計

英文品名: “Fudakang”Automatic Arm Type Electrical Blood Pressure Meter | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000496號 | 有效日期: 2018/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C14B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白。規格變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原102... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“福達康”臂式自動電子血壓計

英文品名: “Fudakang” Automatic Arm type Electrical Blood Pressure Meter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000979號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-C14-B, FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白註銷規格:FT-A11-2、FT-C13-B、... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“福達康”電子體溫計

英文品名: “Fudakang” Electronic Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000634號 | 有效日期: 2024/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT-A11CN, BT-A21CN, BT-A41CN, BT-A51CN以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

"福達康" 臨床變色體溫計(未滅菌)

英文品名: "FUDAKANG" Clinical Color Change Thermometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014619號 | 有效日期: 2019/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床變色體溫計(J.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

"福達康" 臨床變色體溫計 (未滅菌)

英文品名: "FUDAKANG" Clinical Color Change Thermometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021509號 | 有效日期: 2025/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床變色體溫計(J.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“福達康” 腕式自動電子血壓計

英文品名: “Fudakang” Automatic Wrist Type Electrical Blood Pressure Meter | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000466號 | 有效日期: 20171220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-A11, FT-B12W, FT-B13W, FT-B14W, FT-B15W, FT-B22Y, FT-B31Y, FT-B41Y, FT-B51Y,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“福達康”臂式自動電子血壓計

英文品名: “Fudakang”Automatic Arm Type Electrical Blood Pressure Meter | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000496號 | 有效日期: 20180206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C14B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白。規格變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原102... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

"福達康" 臨床變色體溫計 (未滅菌)

英文品名: "FUDAKANG" Clinical Color Change Thermometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021509號 | 有效日期: 20250505 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床變色體溫計(J.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“福達康”紅外線體溫計

英文品名: “Fudakang” Infrared Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000757號 | 有效日期: 20210623 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-F11, FT-F21, FT-F31, FT-F41 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“帝人” 生物可吸收性骨釘骨板固定系統

英文品名: “TEIJIN” OSTEOTRANS-MX Bioabsorbable Bone Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030985號 | 有效日期: 20230316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年5月31日核准之仿單、標籤核定本予以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

"福達康" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "FUDAKANG" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020861號 | 有效日期: 20240912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“福達康”電子體溫計

英文品名: “Fudakang” Electronic Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000634號 | 有效日期: 20241027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT-A11CN, BT-A21CN, BT-A41CN, BT-A51CN以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

"福達康" 臨床變色體溫計(未滅菌)

英文品名: "FUDAKANG" Clinical Color Change Thermometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014619號 | 有效日期: 20191030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床變色體溫計(J.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“福達康”臂式自動電子血壓計

英文品名: “Fudakang” Automatic Arm type Electrical Blood Pressure Meter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000979號 | 有效日期: 20240223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-C14-B, FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“愛奧樂”紅外線體溫計

英文品名: “Bioland”Infrared Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001322號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E127以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“福達康” 紅外線體溫計

英文品名: “Fudakang” Infrared Clinical Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001504號 | 有效日期: 2028/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-F11, FT-F21, FT-F31, FT-F41以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "福達康" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) 相關資料

福達康科技有限公司

食品業者登錄字號: F-153893471-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53893471 | 新北市土城區民族街11號

福達康科技有限公司

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FT-F21紅外線語音耳額溫槍

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 08 5 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 福達康科技有限公司/王O鵬 | 處分機關: 高雄市政府衛生局 | 違規情節: (一)受裁處公司福達康科技有限公司(代表人:王惠鵬)未經申請許可,擅自於網站(網址:http://fudakang.shop.rakuten.tw/200000003192245/,網頁下載日期:20... | 刊播日期: 05 29 2014 12:00AM | 刊播媒體: 樂天市場

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“福達康” 腕式電子血壓計

英文品名: “Fudakang” Electronic Blood Pressure Monitor Wrist Type | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001526號 | 有效日期: 2029/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BL-W928, BL-W920, BL-W910, BL-W918, FT-B03, FT-B06W以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

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FT-F21紅外線語音耳額溫槍

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 08 5 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 福達康科技有限公司/王O鵬 | 處分機關: 高雄市政府衛生局 | 違規情節: (一)受裁處公司福達康科技有限公司(代表人:王惠鵬)未經申請許可,擅自於網站(網址:http://fudakang.shop.rakuten.tw/200000003192245/,網頁下載日期:20... | 刊播日期: 05 29 2014 12:00AM | 刊播媒體: 樂天市場

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“福達康” 腕式電子血壓計

英文品名: “Fudakang” Electronic Blood Pressure Monitor Wrist Type | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001526號 | 有效日期: 2029/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BL-W928, BL-W920, BL-W910, BL-W918, FT-B03, FT-B06W以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

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福達康科技有限公司土城廠

電話: (02)2758-6971 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市土城區民族街11號(1樓)

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體溫計

許可編號: QMS2315 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2028-01-19 | 製造廠名稱: 福達康科技有限公司土城廠 | 製造廠地址: 新北市土城區民族街11號(1樓)

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血壓計

許可編號: QMS2315 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2028-01-19 | 製造廠名稱: 福達康科技有限公司土城廠 | 製造廠地址: 新北市土城區民族街11號(1樓)

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血糖儀

許可編號: QMS2315 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2028-01-19 | 製造廠名稱: 福達康科技有限公司土城廠 | 製造廠地址: 新北市土城區民族街11號(1樓)

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

光聯輕電股份有限公司

統一編號: 53228504 | 電話號碼: 02-80763968 | 新北市土城區民族街11號(1樓及3樓)

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福達康科技有限公司土城廠

電話: (02)2758-6971 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市土城區民族街11號(1樓)

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體溫計

許可編號: QMS2315 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2028-01-19 | 製造廠名稱: 福達康科技有限公司土城廠 | 製造廠地址: 新北市土城區民族街11號(1樓)

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血壓計

許可編號: QMS2315 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2028-01-19 | 製造廠名稱: 福達康科技有限公司土城廠 | 製造廠地址: 新北市土城區民族街11號(1樓)

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

血糖儀

許可編號: QMS2315 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2028-01-19 | 製造廠名稱: 福達康科技有限公司土城廠 | 製造廠地址: 新北市土城區民族街11號(1樓)

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光聯輕電股份有限公司

統一編號: 53228504 | 電話號碼: 02-80763968 | 新北市土城區民族街11號(1樓及3樓)

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新北市土城區民族街11號
王惠鵬53893471核准設立

登記地址: 新北市土城區民族街11號 | 負責人: 王惠鵬 | 統編: 53893471 | 核准設立

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區民族街11號(2樓)
胡明威13080272解散 (核准解散日期: 2021-09-03)

新北市土城區民族街11號(1樓及3樓)
柯光峯53228504核准設立

登記地址: 新北市土城區民族街11號(2樓) | 負責人: 胡明威 | 統編: 13080272 | 解散 (核准解散日期: 2021-09-03)

登記地址: 新北市土城區民族街11號(1樓及3樓) | 負責人: 柯光峯 | 統編: 53228504 | 核准設立

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與"福達康" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“美敦力”邁達銳斯微型骨鋸

英文品名: “Medtronic” MIDAS REX MICROSAWS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026878號 | 有效日期: 2029/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、效能變更及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“克洛瑪藥廠”菲瑞詩思妃公主玻尿酸

英文品名: “Croma-Pharma” Saypha FILLER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026879號 | 有效日期: 2029/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 磷酸鹽緩衝液 pH6.8-7.4足量交聯劑BDDE 殘餘量? 2 ppm玻尿酸 mg/ml氯化鈉 每支注射器含有1.0ml玻尿酸製劑,蒸氣滅菌 | 醫器規格: PRINCESS FILLER 1ml 2.3% Hyaluronic Acid。規格變更: 詳如中文仿單核定本,原104.1.05仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“史賽克”多用途微型手術電鑽

英文品名: “Stryker” S2 Drive Drill | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026880號 | 有效日期: 2024/12/26 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

亞諾葛來防沾黏生物膠

英文品名: Hyaloglide Anti-adhesion Gel | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026881號 | 有效日期: 2024/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。申請變更項目:新增規格、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月8日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白(原105年2月18... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅力信股份有限公司

“可勵流”胸腔引流系統

英文品名: “ClearFlow” PleuraFlow System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026882號 | 有效日期: 2019/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PF-20、PF-24、PF-28、PF-32 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 中訊企業有限公司

“艾德尼斯”人工電子耳

英文品名: “Advance Bionics” Cochlear Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026889號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HiRes 90K Advantage | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 開綸生物科技股份有限公司

“美迪威特”高層次消毒液

英文品名: “Medivators Inc” Rapicide OPA 28 High Level Disinfectant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026890號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月21日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

“費森尤斯”透析液過濾器

英文品名: “Fresenius” Dialysis Fluid Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026891號 | 有效日期: 2029/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5008201, F00005662 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“亞康恩”剖美克組織切片針

英文品名: “Argon” Pro-Mag Biopsy Needles | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026893號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“泰科妮美”歐瑟菲斯骨水泥

英文品名: “Teknimed” OsseoFix+ Radiopaque Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026894號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:21301,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“亞康恩”史凱特腎造廔口引流導管

英文品名: “Argon” SKATER Nephrostomy Drainage Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026895號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“克萊美”纜線

英文品名: “Kinamed” SuperCable ISO-Elastic Cerclage System Cable | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026896號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 35-100-1010標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康碩生技有限公司

“亞康恩”剖美克全自動組織切片器

英文品名: “Argon” Pro-Mag Ultra Automatic Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026897號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“伊雷卓醫療系統”氣動噴砂潔牙機

英文品名: “E.M.S.” AIR-FLOW handy 3.0 series and accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026898號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AIR-FLOW handy 3.0, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO Premium。註銷規格:AIR‐FLOW handy 3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“美敦力”邁達銳斯微型骨鋸

英文品名: “Medtronic” MIDAS REX MICROSAWS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026878號 | 有效日期: 2029/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、效能變更及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“克洛瑪藥廠”菲瑞詩思妃公主玻尿酸

英文品名: “Croma-Pharma” Saypha FILLER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026879號 | 有效日期: 2029/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 磷酸鹽緩衝液 pH6.8-7.4足量交聯劑BDDE 殘餘量? 2 ppm玻尿酸 mg/ml氯化鈉 每支注射器含有1.0ml玻尿酸製劑,蒸氣滅菌 | 醫器規格: PRINCESS FILLER 1ml 2.3% Hyaluronic Acid。規格變更: 詳如中文仿單核定本,原104.1.05仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“史賽克”多用途微型手術電鑽

英文品名: “Stryker” S2 Drive Drill | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026880號 | 有效日期: 2024/12/26 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

亞諾葛來防沾黏生物膠

英文品名: Hyaloglide Anti-adhesion Gel | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026881號 | 有效日期: 2024/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。申請變更項目:新增規格、仿單/標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月8日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白(原105年2月18... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅力信股份有限公司

“可勵流”胸腔引流系統

英文品名: “ClearFlow” PleuraFlow System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026882號 | 有效日期: 2019/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PF-20、PF-24、PF-28、PF-32 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 中訊企業有限公司

“艾德尼斯”人工電子耳

英文品名: “Advance Bionics” Cochlear Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026889號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HiRes 90K Advantage | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 開綸生物科技股份有限公司

“美迪威特”高層次消毒液

英文品名: “Medivators Inc” Rapicide OPA 28 High Level Disinfectant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026890號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月21日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

“費森尤斯”透析液過濾器

英文品名: “Fresenius” Dialysis Fluid Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026891號 | 有效日期: 2029/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5008201, F00005662 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“亞康恩”剖美克組織切片針

英文品名: “Argon” Pro-Mag Biopsy Needles | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026893號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“泰科妮美”歐瑟菲斯骨水泥

英文品名: “Teknimed” OsseoFix+ Radiopaque Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026894號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:21301,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“亞康恩”史凱特腎造廔口引流導管

英文品名: “Argon” SKATER Nephrostomy Drainage Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026895號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“克萊美”纜線

英文品名: “Kinamed” SuperCable ISO-Elastic Cerclage System Cable | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026896號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 35-100-1010標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康碩生技有限公司

“亞康恩”剖美克全自動組織切片器

英文品名: “Argon” Pro-Mag Ultra Automatic Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026897號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“伊雷卓醫療系統”氣動噴砂潔牙機

英文品名: “E.M.S.” AIR-FLOW handy 3.0 series and accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026898號 | 有效日期: 2030/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AIR-FLOW handy 3.0, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO Premium。註銷規格:AIR‐FLOW handy 3... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

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