衛部藥製字第060365號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛部藥製字第060365號的成分名稱是SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE), 處方標示是Each tablet contains:, 成分代碼是4008000700, 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥製字第060365號
處方標示Each tablet contains:
成分名稱SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼4008000700
含量描述(空)
含量267.0000000000
含量單位MG

許可證字號

衛部藥製字第060365號

處方標示

Each tablet contains:

成分名稱

SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

成分代碼

4008000700

含量描述

(空)

含量

267.0000000000

含量單位

MG

根據識別碼 4008000700 找到的相關資料

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# 4008000700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009769號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼4008000700
含量描述250
含量250.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第009769號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼: 4008000700
含量描述: 250
含量: 250.0000000000
含量單位: MG

# 4008000700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第045675號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼4008000700
含量描述(空)
含量50.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第045675號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼: 4008000700
含量描述: (空)
含量: 50.0000000000
含量單位: MG

# 4008000700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第042838號
處方標示EACH GM CONTAINS:
成分名稱SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼4008000700
含量描述683.2
含量683.2000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第042838號
處方標示: EACH GM CONTAINS:
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼: 4008000700
含量描述: 683.2
含量: 683.2000000000
含量單位: MG

# 4008000700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第041893號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼4008000700
含量描述25
含量25.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第041893號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼: 4008000700
含量描述: 25
含量: 25.0000000000
含量單位: MG

# 4008000700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第046745號
處方標示EACH BAG CONTAINS:
成分名稱SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼4008000700
含量描述(空)
含量627.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第046745號
處方標示: EACH BAG CONTAINS:
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼: 4008000700
含量描述: (空)
含量: 627.0000000000
含量單位: MG

# 4008000700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第046994號
處方標示EACH SACHET CONTAINS:
成分名稱SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼4008000700
含量描述(空)
含量1.6850000000
含量單位GM
許可證字號: 衛署藥製字第046994號
處方標示: EACH SACHET CONTAINS:
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼: 4008000700
含量描述: (空)
含量: 1.6850000000
含量單位: GM

# 4008000700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第047054號
處方標示重碳酸鹽粉:EACH PACKAGE (847GM) CONTAINS:
成分名稱SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼4008000700
含量描述(空)
含量624.0000000000
含量單位GM
許可證字號: 衛署藥製字第047054號
處方標示: 重碳酸鹽粉:EACH PACKAGE (847GM) CONTAINS:
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼: 4008000700
含量描述: (空)
含量: 624.0000000000
含量單位: GM

# 4008000700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第023377號
處方標示(空)
成分名稱SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼4008000700
含量描述(空)
含量555.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第023377號
處方標示: (空)
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼: 4008000700
含量描述: (空)
含量: 555.0000000000
含量單位: MG
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根據名稱 衛部藥製字第060365號 找到的相關資料

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# 衛部藥製字第060365號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第060365號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/04
發證日期2019/10/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106036506
中文品名胃逆舒 清涼 咀嚼錠
英文品名Alginos Fresh Chewable Tablet
適應症緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。
劑型咀嚼錠
包裝PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/28
用法用量詳見仿單【用法用量】
包裝與國際條碼PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060365號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/04
發證日期: 2019/10/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106036506
中文品名: 胃逆舒 清涼 咀嚼錠
英文品名: Alginos Fresh Chewable Tablet
適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。
劑型: 咀嚼錠
包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/28
用法用量: 詳見仿單【用法用量】
包裝與國際條碼: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝

# 衛部藥製字第060365號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060365號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/04
發證日期2019/10/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106036506
中文品名胃逆舒 清涼 咀嚼錠
英文品名Alginos Fresh Chewable Tablet
適應症緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。
劑型咀嚼錠
包裝PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/28
用法用量詳見仿單【用法用量】
包裝與國際條碼PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060365號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/04
發證日期: 2019/10/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106036506
中文品名: 胃逆舒 清涼 咀嚼錠
英文品名: Alginos Fresh Chewable Tablet
適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。
劑型: 咀嚼錠
包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號: 11821341
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/28
用法用量: 詳見仿單【用法用量】
包裝與國際條碼: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝

# 衛部藥製字第060365號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第060365號
中文品名胃逆舒 清涼 咀嚼錠
英文品名Alginos Fresh Chewable Tablet
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結(空)
許可證字號: 衛部藥製字第060365號
中文品名: 胃逆舒 清涼 咀嚼錠
英文品名: Alginos Fresh Chewable Tablet
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: (空)

# 衛部藥製字第060365號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060365號
處方標示Each tablet contains:
成分名稱ALGINATE SODIUM
成分代碼9600001410
含量描述(空)
含量500.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥製字第060365號
處方標示: Each tablet contains:
成分名稱: ALGINATE SODIUM
成分代碼: 9600001410
含量描述: (空)
含量: 500.0000000000
含量單位: MG

# 衛部藥製字第060365號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第060365號
處方標示Each tablet contains:
成分名稱CALCIUM CARBONATE
成分代碼5604001200
含量描述(空)
含量160.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛部藥製字第060365號
處方標示: Each tablet contains:
成分名稱: CALCIUM CARBONATE
成分代碼: 5604001200
含量描述: (空)
含量: 160.0000000000
含量單位: MG

# 衛部藥製字第060365號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第060365號
主或次項
代碼A02AH
英文分類名稱Antacids with sodium bicarbonate
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥製字第060365號
主或次項:
代碼: A02AH
英文分類名稱: Antacids with sodium bicarbonate
中文分類名稱: (空)

# 衛部藥製字第060365號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第060365號
主或次項
代碼A02BX13
英文分類名稱alginic acid
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥製字第060365號
主或次項:
代碼: A02BX13
英文分類名稱: alginic acid
中文分類名稱: (空)

# 衛部藥製字第060365號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第060365號
主或次項
代碼A02AC01
英文分類名稱calcium carbonate
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥製字第060365號
主或次項:
代碼: A02AC01
英文分類名稱: calcium carbonate
中文分類名稱: (空)
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與衛部藥製字第060365號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第031891號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009539號

成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第005318號

成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G

衛署藥輸字第025769號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第013596號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020356號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG

衛署藥製字第013188號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001574號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028332號

成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

內衛藥製字第005097號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028988號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039054號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第002998號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018672號

成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG

衛署藥製字第021271號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031891號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009539號

成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第005318號

成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G

衛署藥輸字第025769號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第013596號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020356號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG

衛署藥製字第013188號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001574號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028332號

成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

內衛藥製字第005097號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028988號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039054號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第002998號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018672號

成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG

衛署藥製字第021271號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

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