三公實業有限公司 @ 政府開放資料
三公實業有限公司 - 搜尋結果總共有 16487 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
百賜隆軟膠囊 | 英文品名: APIABASILON GERIATRICUM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/27 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1986/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老年人生理的、心理的功能減退及睡眠不穩 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;HEMATOPORPHYRIN HCL | 製造商名稱: LABORATORIUM APIA WALTER SPEISER KG @ 全部藥品許可證資料集 |
三公實業有限公司 | 電話: 0225912116 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區蘭州街５８號 @ 醫療器材商資料集 |
腎石寧糖衣錠 | 英文品名: OSPAREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎結石 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RHIZOMA TORMENTILLAE;;FRUCTUS ROSAE CANINAE;;EQUISETI HERBA;;ORTHOSIPH FOLIA;;FRUCTUS ALKEKENGI;;POT... | 製造商名稱: OSPAPHARM ARINEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
碎煩腎石軟膠囊 | 英文品名: TREFANEPHRIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第010648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CYSTEINE | 製造商名稱: PHARMAZEUTISCHE FABRIK EVERS & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
阿沙吉爾注射劑 | 英文品名: ARTHALGYL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE ACETYLSALICYLATE | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安利脈軟膠囊 | 英文品名: CLOFIKAP CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粥狀動脈硬化症、心肌梗塞、心絞痛等症隨伴之高膽固醇血症之改善 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
膽石百寧錠 | 英文品名: OSPAFEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第009071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊及膽管炎、膽結石、肝機能不良病變 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RHIZOMA TORMENTILLAE;;EQUISETI HERBA;;HEPATICAE HERBA;;SILIBI MARIANI SEMEN;;HERNIARIAE HERBA;;FUMAR... | 製造商名稱: OSPAPHARM ARINEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
愛得能錠 | 英文品名: AFELZINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神沮喪、遲鈍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENELZINE SULFATE | 製造商名稱: LABORATORIOS BIAL @ 全部藥品許可證資料集 |
克敏錠 | 英文品名: MECALMIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第003506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、鼻炎、氣喘、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORCYCLIZINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS BIAL @ 全部藥品許可證資料集 |
德惠Ｅ軟膠囊２００公絲 | 英文品名: TRIVITA E 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
德惠Ｅ軟膠囊６００公絲 | 英文品名: TRIVITA E CAPS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
愛力Ｅ膠囊２００公絲 | 英文品名: ALIVE-E 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: MESCH-ARZNEIMITTEL @ 全部藥品許可證資料集 |
愛力Ｅ膠囊６００公絲 | 英文品名: ALIVE-E 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/12 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1987/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: MESCH-ARZNEIMITTEL @ 全部藥品許可證資料集 |
利爾比膠囊３７５公絲 | 英文品名: HYUNDIOL CAPSULES-375MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（鼻炎、咽頭炎、急性氣管炎、氣喘） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
利爾比膠囊１５０公絲 | 英文品名: HYUNDIOL 150MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（鼻炎、咽頭炎、急性支氣管炎、氣喘） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
HYUNDIOL CAPSULES-375MG | 藥品中文名稱: 利爾比膠囊３７５公絲 | 參考價: 6.30 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 三公實業有限公司 | 藥品代號: B011475100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HYUNDIOL CAPSULES-375MG | 藥品中文名稱: 利爾比膠囊３７５公絲 | 參考價: 5.76 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 三公實業有限公司 | 藥品代號: B011475100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HYUNDIOL CAPSULES-375MG | 藥品中文名稱: 利爾比膠囊３７５公絲 | 參考價: 5.37 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0900930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 三公實業有限公司 | 藥品代號: B011475100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HYUNDIOL CAPSULES-375MG | 藥品中文名稱: 利爾比膠囊３７５公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0901001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 三公實業有限公司 | 藥品代號: B011475100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
希多欣膠囊 | 英文品名: PSEUDOXIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、前列腺炎、急慢性尿道感染、尿道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLINIC ACID | 製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
百賜隆軟膠囊英文品名: APIABASILON GERIATRICUM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/27 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1986/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老年人生理的、心理的功能減退及睡眠不穩 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;HEMATOPORPHYRIN HCL | 製造商名稱: LABORATORIUM APIA WALTER SPEISER KG @ 全部藥品許可證資料集 |
三公實業有限公司電話: 0225912116 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區蘭州街５８號 @ 醫療器材商資料集 |
腎石寧糖衣錠英文品名: OSPAREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎結石 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RHIZOMA TORMENTILLAE;;FRUCTUS ROSAE CANINAE;;EQUISETI HERBA;;ORTHOSIPH FOLIA;;FRUCTUS ALKEKENGI;;POT... | 製造商名稱: OSPAPHARM ARINEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
碎煩腎石軟膠囊英文品名: TREFANEPHRIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第010648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟結石症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CYSTEINE | 製造商名稱: PHARMAZEUTISCHE FABRIK EVERS & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
阿沙吉爾注射劑英文品名: ARTHALGYL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE ACETYLSALICYLATE | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安利脈軟膠囊英文品名: CLOFIKAP CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粥狀動脈硬化症、心肌梗塞、心絞痛等症隨伴之高膽固醇血症之改善 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
膽石百寧錠英文品名: OSPAFEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第009071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊及膽管炎、膽結石、肝機能不良病變 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RHIZOMA TORMENTILLAE;;EQUISETI HERBA;;HEPATICAE HERBA;;SILIBI MARIANI SEMEN;;HERNIARIAE HERBA;;FUMAR... | 製造商名稱: OSPAPHARM ARINEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
愛得能錠英文品名: AFELZINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神沮喪、遲鈍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENELZINE SULFATE | 製造商名稱: LABORATORIOS BIAL @ 全部藥品許可證資料集 |
克敏錠英文品名: MECALMIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第003506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、鼻炎、氣喘、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORCYCLIZINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS BIAL @ 全部藥品許可證資料集 |
德惠Ｅ軟膠囊２００公絲英文品名: TRIVITA E 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
德惠Ｅ軟膠囊６００公絲英文品名: TRIVITA E CAPS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
愛力Ｅ膠囊２００公絲英文品名: ALIVE-E 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: MESCH-ARZNEIMITTEL @ 全部藥品許可證資料集 |
愛力Ｅ膠囊６００公絲英文品名: ALIVE-E 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/12 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1987/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: MESCH-ARZNEIMITTEL @ 全部藥品許可證資料集 |
利爾比膠囊３７５公絲英文品名: HYUNDIOL CAPSULES-375MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（鼻炎、咽頭炎、急性氣管炎、氣喘） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
利爾比膠囊１５０公絲英文品名: HYUNDIOL 150MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（鼻炎、咽頭炎、急性支氣管炎、氣喘） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
HYUNDIOL CAPSULES-375MG藥品中文名稱: 利爾比膠囊３７５公絲 | 參考價: 6.30 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 三公實業有限公司 | 藥品代號: B011475100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HYUNDIOL CAPSULES-375MG藥品中文名稱: 利爾比膠囊３７５公絲 | 參考價: 5.76 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 三公實業有限公司 | 藥品代號: B011475100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HYUNDIOL CAPSULES-375MG藥品中文名稱: 利爾比膠囊３７５公絲 | 參考價: 5.37 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0900930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 三公實業有限公司 | 藥品代號: B011475100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HYUNDIOL CAPSULES-375MG藥品中文名稱: 利爾比膠囊３７５公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0901001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 三公實業有限公司 | 藥品代號: B011475100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
希多欣膠囊英文品名: PSEUDOXIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、前列腺炎、急慢性尿道感染、尿道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLINIC ACID | 製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |