愛力E膠囊600公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名愛力E膠囊600公絲的英文品名是ALIVE-E 600MG, 許可證字號是衛署藥輸字第007209號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/09/12, 註銷理由是為藥品安全性起見, 有效日期是1987/06/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是末梢血行障礙、習慣性流產、維他命E缺乏症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-, 製造商名稱是MESCH-ARZNEIMITTEL.
許可證字號 | 衛署藥輸字第007209號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1988/09/12 |
註銷理由 | 為藥品安全性起見 |
有效日期 | 1987/06/05 |
發證日期 | 1980/06/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200720902 |
中文品名 | 愛力E膠囊600公絲 |
英文品名 | ALIVE-E 600MG |
適應症 | 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命E缺乏症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
申請商名稱 | 三公實業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿蘭州街58號 |
申請商統一編號 | 29509814 |
製造商名稱 | MESCH-ARZNEIMITTEL |
製造廠廠址 | SCHARNHORSTSTRASSE 32-34 D-3062 BUCKEBURG |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第007209號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/09/12 |
註銷理由為藥品安全性起見 |
有效日期1987/06/05 |
發證日期1980/06/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00200720902 |
中文品名愛力E膠囊600公絲 |
英文品名ALIVE-E 600MG |
適應症末梢血行障礙、習慣性流產、維他命E缺乏症 |
劑型膠囊劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
申請商名稱三公實業有限公司 |
申請商地址台北巿蘭州街58號 |
申請商統一編號29509814 |
製造商名稱MESCH-ARZNEIMITTEL |
製造廠廠址SCHARNHORSTSTRASSE 32-34 D-3062 BUCKEBURG |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼盒裝 |
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愛力E膠囊600公絲的地址位於
台北巿蘭州街58號