利爾比膠囊１５０公絲
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中文品名利爾比膠囊１５０公絲的英文品名是HYUNDIOL 150MG CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第011514號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/07/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是袪痰（鼻炎、咽頭炎、急性支氣管炎、氣喘）, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE), 製造商名稱是HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD..

#利爾比膠囊１５０公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第011514號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/05
發證日期1983/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201151409
中文品名利爾比膠囊１５０公絲
英文品名HYUNDIOL 150MG CAPSULES
適應症袪痰（鼻炎、咽頭炎、急性支氣管炎、氣喘）
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第011514號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/07/05

發證日期

1983/07/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201151409

中文品名

利爾比膠囊１５０公絲

英文品名

HYUNDIOL 150MG CAPSULES

適應症

袪痰（鼻炎、咽頭炎、急性支氣管炎、氣喘）

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)

申請商名稱

三公實業有限公司

申請商地址

台北巿蘭州街５８號

申請商統一編號

29509814

製造商名稱

HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.

製造廠廠址

195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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台北巿蘭州街５８號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 利爾比膠囊１５０公絲 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 利爾比膠囊１５０公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第004374號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/09/02
發證日期1986/09/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600437408
中文品名迷妳衛生套
英文品名"SEOGUNG" MILLION CONDOMS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＬＡ－２１１，　ＬＣ－２１１．
限制項目輸　入
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱SEOHUNG INDUSTRIAL CO., LTD.
製造廠廠址KWANGHWAMOON P.O. BOX 721 SEOUL 66-29, SONGIEONG-DONG,CHEONGJU
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004374號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/09/02
發證日期: 1986/09/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600437408
中文品名: 迷妳衛生套
英文品名: "SEOGUNG" MILLION CONDOMS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＬＡ－２１１，　ＬＣ－２１１．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: SEOHUNG INDUSTRIAL CO., LTD.
製造廠廠址: KWANGHWAMOON P.O. BOX 721 SEOUL 66-29, SONGIEONG-DONG,CHEONGJU
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 利爾比膠囊１５０公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第004374號
註銷狀態已註銷
註銷日期19990823
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19910902
發證日期19860902
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600437408
中文品名迷妳衛生套
英文品名"SEOGUNG" MILLION CONDOMS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＬＡ－２１１，　ＬＣ－２１１．
限制項目輸　入
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱SEOHUNG INDUSTRIAL CO., LTD.
製造廠廠址KWANGHWAMOON P.O. BOX 721 SEOUL 66-29, SONGIEONG-DONG,CHEONGJU
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004374號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19990823
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19910902
發證日期: 19860902
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600437408
中文品名: 迷妳衛生套
英文品名: "SEOGUNG" MILLION CONDOMS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＬＡ－２１１，　ＬＣ－２１１．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: SEOHUNG INDUSTRIAL CO., LTD.
製造廠廠址: KWANGHWAMOON P.O. BOX 721 SEOUL 66-29, SONGIEONG-DONG,CHEONGJU
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 利爾比膠囊１５０公絲 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 利爾比膠囊１５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第007497號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/25
發證日期1980/08/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200749707
中文品名德補軟膠囊
英文品名BEPLEX CAPSULES
適應症維他命Ｂ、Ｃ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱TRIPHARMA EXPORT GMBH
製造廠廠址BORGFELDER STRASSE 67 D-2000 HAMBURG 26
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007497號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/25
發證日期: 1980/08/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200749707
中文品名: 德補軟膠囊
英文品名: BEPLEX CAPSULES
適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH
製造廠廠址: BORGFELDER STRASSE 67 D-2000 HAMBURG 26
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 利爾比膠囊１５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009857號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/01/12
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/03/05
發證日期1982/03/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200985708
中文品名腎石寧糖衣錠
英文品名OSPAREN
適應症腎結石
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RHIZOMA TORMENTILLAE;;FRUCTUS ROSAE CANINAE;;EQUISETI HERBA;;ORTHOSIPH FOLIA;;FRUCTUS ALKEKENGI;;POTASSIUM ACETATE;;LITHIUM CARBONATE
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱OSPAPHARM ARINEIMITTEL GMBH
製造廠廠址6900 HEIDELBERG 1 KUNO-FISCHER STR. 3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/01/12
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/03/05
發證日期: 1982/03/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200985708
中文品名: 腎石寧糖衣錠
英文品名: OSPAREN
適應症: 腎結石
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RHIZOMA TORMENTILLAE;;FRUCTUS ROSAE CANINAE;;EQUISETI HERBA;;ORTHOSIPH FOLIA;;FRUCTUS ALKEKENGI;;POTASSIUM ACETATE;;LITHIUM CARBONATE
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: OSPAPHARM ARINEIMITTEL GMBH
製造廠廠址: 6900 HEIDELBERG 1 KUNO-FISCHER STR. 3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 利爾比膠囊１５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007684號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/10/11
發證日期1980/10/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200768406
中文品名特維朗腦糖衣錠
英文品名TRIVINCAN
適應症腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦部血流循環障礙之改善
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VINCAMINE
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱TRIPHARMA EXPORT GMBH
製造廠廠址BORGFELDER STRASSE 67 D-2000 HAMBURG 26
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007684號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/10/11
發證日期: 1980/10/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200768406
中文品名: 特維朗腦糖衣錠
英文品名: TRIVINCAN
適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦部血流循環障礙之改善
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VINCAMINE
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH
製造廠廠址: BORGFELDER STRASSE 67 D-2000 HAMBURG 26
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 利爾比膠囊１５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010160號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/07/10
註銷理由未參加評估（一）
有效日期1987/05/28
發證日期1982/05/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201016008
中文品名舒朗益寧軟膠囊
英文品名REDCAP
適應症抑鬱症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEMATOPORPHYRIN CYSTEIN COMPLEX
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱TRIPHARMA EXPORT GMBH
製造廠廠址BORGFELDER STRASSE 67 D-2000 HAMBURG 26
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010160號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/07/10
註銷理由: 未參加評估（一）
有效日期: 1987/05/28
發證日期: 1982/05/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201016008
中文品名: 舒朗益寧軟膠囊
英文品名: REDCAP
適應症: 抑鬱症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEMATOPORPHYRIN CYSTEIN COMPLEX
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH
製造廠廠址: BORGFELDER STRASSE 67 D-2000 HAMBURG 26
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 利爾比膠囊１５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第009573號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/02/27
註銷理由療效不確實
有效日期1986/12/16
發證日期1981/12/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200957307
中文品名百賜隆軟膠囊
英文品名APIABASILON GERIATRICUM CAPSULES
適應症老年人生理的、心理的功能減退及睡眠不穩
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROCAINE HCL;;HEMATOPORPHYRIN HCL
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱LABORATORIUM APIA WALTER SPEISER KG
製造廠廠址IM HEIDL 1 763 LAHR /SCHWARWALD
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009573號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/02/27
註銷理由: 療效不確實
有效日期: 1986/12/16
發證日期: 1981/12/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200957307
中文品名: 百賜隆軟膠囊
英文品名: APIABASILON GERIATRICUM CAPSULES
適應症: 老年人生理的、心理的功能減退及睡眠不穩
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROCAINE HCL;;HEMATOPORPHYRIN HCL
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: LABORATORIUM APIA WALTER SPEISER KG
製造廠廠址: IM HEIDL 1 763 LAHR /SCHWARWALD
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 利爾比膠囊１５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第007587號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/09/10
發證日期1980/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200758708
中文品名特發寧糖衣錠
英文品名TRIPHAZINE
適應症憂鬱病
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENELZINE (SULFATE)
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱TRIPHARMA EXPORT GMBH
製造廠廠址BORGFELDER STRASSE 67 D-2000 HAMBURG 26
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007587號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/09/10
發證日期: 1980/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200758708
中文品名: 特發寧糖衣錠
英文品名: TRIPHAZINE
適應症: 憂鬱病
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENELZINE (SULFATE)
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH
製造廠廠址: BORGFELDER STRASSE 67 D-2000 HAMBURG 26
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 利爾比膠囊１５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007208號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/06/05
發證日期1980/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200720800
中文品名愛力Ｅ膠囊２００公絲
英文品名ALIVE-E 200MG
適應症末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱MESCH-ARZNEIMITTEL
製造廠廠址SCHARNHORSTSTRASSE 32-34 D-3062 BUCKEBURG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007208號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/06/05
發證日期: 1980/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200720800
中文品名: 愛力Ｅ膠囊２００公絲
英文品名: ALIVE-E 200MG
適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: MESCH-ARZNEIMITTEL
製造廠廠址: SCHARNHORSTSTRASSE 32-34 D-3062 BUCKEBURG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 利爾比膠囊１５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第011475號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/02
發證日期1983/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201147502
中文品名利爾比膠囊３７５公絲
英文品名HYUNDIOL CAPSULES-375MG
適應症袪痰（鼻炎、咽頭炎、急性氣管炎、氣喘）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011475號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/02
發證日期: 1983/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201147502
中文品名: 利爾比膠囊３７５公絲
英文品名: HYUNDIOL CAPSULES-375MG
適應症: 袪痰（鼻炎、咽頭炎、急性氣管炎、氣喘）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 利爾比膠囊１５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第007568號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/08
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/09/08
發證日期1980/09/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200756804
中文品名安利脈軟膠囊
英文品名CLOFIKAP CAPSULES
適應症粥狀動脈硬化症、心肌梗塞、心絞痛等症隨伴之高膽固醇血症之改善
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱TRIPHARMA EXPORT GMBH
製造廠廠址BORGFELDER STRASSE 67 D-2000 HAMBURG 26
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007568號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/08
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/09/08
發證日期: 1980/09/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200756804
中文品名: 安利脈軟膠囊
英文品名: CLOFIKAP CAPSULES
適應症: 粥狀動脈硬化症、心肌梗塞、心絞痛等症隨伴之高膽固醇血症之改善
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH
製造廠廠址: BORGFELDER STRASSE 67 D-2000 HAMBURG 26
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 利爾比膠囊１５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第009071號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/01/12
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/08/15
發證日期1981/08/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200907109
中文品名膽石百寧錠
英文品名OSPAFEL
適應症膽囊及膽管炎、膽結石、肝機能不良病變
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RHIZOMA TORMENTILLAE;;EQUISETI HERBA;;HEPATICAE HERBA;;SILIBI MARIANI SEMEN;;HERNIARIAE HERBA;;FUMARIAE HERBA
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱OSPAPHARM ARINEIMITTEL GMBH
製造廠廠址6900 HEIDELBERG 1 KUNO-FISCHER STR. 3
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009071號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/01/12
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/08/15
發證日期: 1981/08/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200907109
中文品名: 膽石百寧錠
英文品名: OSPAFEL
適應症: 膽囊及膽管炎、膽結石、肝機能不良病變
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RHIZOMA TORMENTILLAE;;EQUISETI HERBA;;HEPATICAE HERBA;;SILIBI MARIANI SEMEN;;HERNIARIAE HERBA;;FUMARIAE HERBA
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: OSPAPHARM ARINEIMITTEL GMBH
製造廠廠址: 6900 HEIDELBERG 1 KUNO-FISCHER STR. 3
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 利爾比膠囊１５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第008042號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/01/07
發證日期1981/01/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200804200
中文品名德惠Ｅ軟膠囊２００公絲
英文品名TRIVITA E 200MG
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱TRIPHARMA EXPORT GMBH
製造廠廠址BORGFELDER STRASSE 67 D-2000 HAMBURG 26
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008042號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/01/07
發證日期: 1981/01/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200804200
中文品名: 德惠Ｅ軟膠囊２００公絲
英文品名: TRIVITA E 200MG
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH
製造廠廠址: BORGFELDER STRASSE 67 D-2000 HAMBURG 26
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 利爾比膠囊１５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第003507號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/05/11
發證日期1975/05/15
許可證種類製　劑
舊證字號13001362
通關簽審文件編號DHA00200350703
中文品名必治咳錠
英文品名BEQUISSAL TABLETS
適應症咳嗽（急、慢性咽炎、氣管炎、支氣管炎所引起）
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOPHEDIANOL HCL
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱LABORATORIOS BIAL
製造廠廠址APARTADO 75-PORTO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003507號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/05/11
發證日期: 1975/05/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13001362
通關簽審文件編號: DHA00200350703
中文品名: 必治咳錠
英文品名: BEQUISSAL TABLETS
適應症: 咳嗽（急、慢性咽炎、氣管炎、支氣管炎所引起）
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: LABORATORIOS BIAL
製造廠廠址: APARTADO 75-PORTO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 利爾比膠囊１５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第008164號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/04
發證日期1981/02/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200816401
中文品名佳血補軟膠囊
英文品名CYANONEURIN CAPSULES
適應症貧血、缺鐵性貧血
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRON (FERROUS FUMARATE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;LECITHIN SOYBEAN
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱TRIPHARMA EXPORT GMBH
製造廠廠址BORGFELDER STRASSE 67 D-2000 HAMBURG 26
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008164號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/02/04
發證日期: 1981/02/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200816401
中文品名: 佳血補軟膠囊
英文品名: CYANONEURIN CAPSULES
適應症: 貧血、缺鐵性貧血
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;LECITHIN SOYBEAN
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH
製造廠廠址: BORGFELDER STRASSE 67 D-2000 HAMBURG 26
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 利爾比膠囊１５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第003505號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/05/06
發證日期1975/05/15
許可證種類製　劑
舊證字號13001308
通關簽審文件編號DHA00200350502
中文品名愛得能錠
英文品名AFELZINE TABLETS
適應症精神沮喪、遲鈍
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENELZINE SULFATE
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱LABORATORIOS BIAL
製造廠廠址APARTADO 75-PORTO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003505號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/05/06
發證日期: 1975/05/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13001308
通關簽審文件編號: DHA00200350502
中文品名: 愛得能錠
英文品名: AFELZINE TABLETS
適應症: 精神沮喪、遲鈍
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENELZINE SULFATE
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: LABORATORIOS BIAL
製造廠廠址: APARTADO 75-PORTO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 利爾比膠囊１５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第006408號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/25
註銷理由評估未獲通過
有效日期1985/12/31
發證日期1979/06/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200640803
中文品名歐健朗膠囊
英文品名OXYGERON
適應症腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦血流循環障礙之改善
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VINCAMINE
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱WILL-PHARMA
製造廠廠址AVENCEE MONPLAISIRBAAN 33, 1030 BRURELLES-BRUSSEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006408號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/04/25
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1985/12/31
發證日期: 1979/06/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200640803
中文品名: 歐健朗膠囊
英文品名: OXYGERON
適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦血流循環障礙之改善
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VINCAMINE
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: WILL-PHARMA
製造廠廠址: AVENCEE MONPLAISIRBAAN 33, 1030 BRURELLES-BRUSSEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 利爾比膠囊１５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第008250號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/06
發證日期1981/03/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200825004
中文品名樂補力軟膠囊
英文品名ROBOVITAN CAPSULES
適應症維他命與礦物質缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;MENADIONE SODIUM BISULFITE;;FERROUS FUMARATE;;MANGANESE SULFATE;;CUPRIC SULFATE;;SODIUM MOLYBDATE;;MAGNESIUM SULFATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱TRIPHARMA EXPORT GMBH
製造廠廠址BORGFELDER STRASSE 67 D-2000 HAMBURG 26
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008250號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/03/06
發證日期: 1981/03/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200825004
中文品名: 樂補力軟膠囊
英文品名: ROBOVITAN CAPSULES
適應症: 維他命與礦物質缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;MENADIONE SODIUM BISULFITE;;FERROUS FUMARATE;;MANGANESE SULFATE;;CUPRIC SULFATE;;SODIUM MOLYBDATE;;MAGNESIUM SULFATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH
製造廠廠址: BORGFELDER STRASSE 67 D-2000 HAMBURG 26
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 利爾比膠囊１５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第009889號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/03/15
發證日期1982/03/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200988908
中文品名愛必託補軟膠囊
英文品名API TOP M CAPSULES
適應症男子更年期障礙及更年期以後之保健
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;RUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;METHIONINE DL-;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;FERROUS SULFATE;;SODIUM MOLYBDATE;;COBALTOUS SULFATE;;MAGNESIUM SULFATE;;CUPRIC SULFATE;;MAGNESIUM SULFATE;;POTASSIUM SULFATE;;ZINC SULFATE;;ROYAL JELLY;;GINSENG POWDER;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱LABORATORIUM APIA WALTER SPEISER KG
製造廠廠址IM HEIDL 1 763 LAHR /SCHWARWALD
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009889號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/03/15
發證日期: 1982/03/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200988908
中文品名: 愛必託補軟膠囊
英文品名: API TOP M CAPSULES
適應症: 男子更年期障礙及更年期以後之保健
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;RUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;METHIONINE DL-;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;FERROUS SULFATE;;SODIUM MOLYBDATE;;COBALTOUS SULFATE;;MAGNESIUM SULFATE;;CUPRIC SULFATE;;MAGNESIUM SULFATE;;POTASSIUM SULFATE;;ZINC SULFATE;;ROYAL JELLY;;GINSENG POWDER;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: LABORATORIUM APIA WALTER SPEISER KG
製造廠廠址: IM HEIDL 1 763 LAHR /SCHWARWALD
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 利爾比膠囊１５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第011737號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/08/24
發證日期1983/08/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201173703
中文品名維他軟膠囊
英文品名VITAMIX SOFT CAPSULES
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011737號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/08/24
發證日期: 1983/08/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201173703
中文品名: 維他軟膠囊
英文品名: VITAMIX SOFT CAPSULES
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 利爾比膠囊１５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第007209號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/12
註銷理由為藥品安全性起見
有效日期1987/06/05
發證日期1980/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200720902
中文品名愛力Ｅ膠囊６００公絲
英文品名ALIVE-E 600MG
適應症末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱MESCH-ARZNEIMITTEL
製造廠廠址SCHARNHORSTSTRASSE 32-34 D-3062 BUCKEBURG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007209號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/12
註銷理由: 為藥品安全性起見
有效日期: 1987/06/05
發證日期: 1980/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200720902
中文品名: 愛力Ｅ膠囊６００公絲
英文品名: ALIVE-E 600MG
適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: MESCH-ARZNEIMITTEL
製造廠廠址: SCHARNHORSTSTRASSE 32-34 D-3062 BUCKEBURG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 利爾比膠囊１５０公絲 相關資料

@ 利爾比膠囊１５０公絲 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛署粧輸字第000259號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/03/22
發證日期1986/03/22
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800025904
中文品名安膚寶美容皂
英文品名ANIMBO AKNE SEIFE (ANIMBO ACNE SOAP)
用途清淨皮膚、整肌理膚
劑型塊劑
包裝盒裝
化粧品類別其他香皂
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱H. TROMMSDORFF GMBH & CO.,
製造廠廠址TROMMSDORFFSTRABE 2-6, 5110 ALSDORF RHLI
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000259號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/03/22
發證日期: 1986/03/22
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800025904
中文品名: 安膚寶美容皂
英文品名: ANIMBO AKNE SEIFE (ANIMBO ACNE SOAP)
用途: 清淨皮膚、整肌理膚
劑型: 塊劑
包裝: 盒裝
化粧品類別: 其他香皂
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: H. TROMMSDORFF GMBH & CO.,
製造廠廠址: TROMMSDORFFSTRABE 2-6, 5110 ALSDORF RHLI
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

根據識別碼 29509814 找到的相關資料

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# 29509814 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第008042號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/01/07
發證日期1981/01/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200804200
中文品名德惠Ｅ軟膠囊２００公絲
英文品名TRIVITA E 200MG
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱TRIPHARMA EXPORT GMBH
製造廠廠址BORGFELDER STRASSE 67 D-2000 HAMBURG 26
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008042號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/01/07
發證日期: 1981/01/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200804200
中文品名: 德惠Ｅ軟膠囊２００公絲
英文品名: TRIVITA E 200MG
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH
製造廠廠址: BORGFELDER STRASSE 67 D-2000 HAMBURG 26
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 29509814 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第012474號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/03/14
發證日期1984/03/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201247402
中文品名希多欣膠囊
英文品名PSEUDOXIN
適應症膀胱炎、腎盂炎、前列腺炎、急慢性尿道感染、尿道炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXOLINIC ACID
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/03/14
發證日期: 1984/03/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201247402
中文品名: 希多欣膠囊
英文品名: PSEUDOXIN
適應症: 膀胱炎、腎盂炎、前列腺炎、急慢性尿道感染、尿道炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXOLINIC ACID
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 29509814 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第010648號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/11/20
發證日期1982/11/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201064802
中文品名碎煩腎石軟膠囊
英文品名TREFANEPHRIN
適應症腎臟結石症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-CYSTEINE
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱PHARMAZEUTISCHE FABRIK EVERS & CO.
製造廠廠址SIEMENSSTRASSE 4 25421 PINNEBERG,GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010648號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/11/20
發證日期: 1982/11/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201064802
中文品名: 碎煩腎石軟膠囊
英文品名: TREFANEPHRIN
適應症: 腎臟結石症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-CYSTEINE
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: PHARMAZEUTISCHE FABRIK EVERS & CO.
製造廠廠址: SIEMENSSTRASSE 4 25421 PINNEBERG,GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 29509814 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008164號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/04
發證日期1981/02/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200816401
中文品名佳血補軟膠囊
英文品名CYANONEURIN CAPSULES
適應症貧血、缺鐵性貧血
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRON (FERROUS FUMARATE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;LECITHIN SOYBEAN
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱TRIPHARMA EXPORT GMBH
製造廠廠址BORGFELDER STRASSE 67 D-2000 HAMBURG 26
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008164號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/02/04
發證日期: 1981/02/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200816401
中文品名: 佳血補軟膠囊
英文品名: CYANONEURIN CAPSULES
適應症: 貧血、缺鐵性貧血
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;LECITHIN SOYBEAN
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH
製造廠廠址: BORGFELDER STRASSE 67 D-2000 HAMBURG 26
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 29509814 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第017680號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/01/05
發證日期1990/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201768004
中文品名息壓定錠
英文品名ASISTEN TABLETS
適應症嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發性不良副作用之病人
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPTOPRIL
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱ROEMMERS S.A.I.C.F.
製造廠廠址2756 CARLOS CALVO STREET, BUENOS AIRES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/01/05
發證日期: 1990/01/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201768004
中文品名: 息壓定錠
英文品名: ASISTEN TABLETS
適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發性不良副作用之病人
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPTOPRIL
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: ROEMMERS S.A.I.C.F.
製造廠廠址: 2756 CARLOS CALVO STREET, BUENOS AIRES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 29509814 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011413號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/06/10
發證日期1983/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201141303
中文品名現代百得汀栓劑
英文品名BETADINE VAGINAL SUPPOSITORIES
適應症陰道炎（經由念珠菌的、滴蟲的、非特殊的或混合的感染）和陰道手術前的準備
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINE (POVIDONE)
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011413號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/06/10
發證日期: 1983/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201141303
中文品名: 現代百得汀栓劑
英文品名: BETADINE VAGINAL SUPPOSITORIES
適應症: 陰道炎（經由念珠菌的、滴蟲的、非特殊的或混合的感染）和陰道手術前的準備
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINE (POVIDONE)
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 29509814 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第011414號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/06/10
發證日期1983/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201141405
中文品名愛斯樂膠漿
英文品名XL-1 GEL
適應症治療炎性、過敏性皮膚炎
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINONIDE
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011414號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/06/10
發證日期: 1983/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201141405
中文品名: 愛斯樂膠漿
英文品名: XL-1 GEL
適應症: 治療炎性、過敏性皮膚炎
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINONIDE
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 29509814 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第011415號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/06/10
發證日期1983/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201141507
中文品名西胃寧錠
英文品名CISMETIN TABLETS
適應症十二指腸潰瘍、良性的胃潰瘍、逆流性食道炎
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱IL-YANG PHARM. CO., LTD.
製造廠廠址182-4, HAGAL-RI, KIHUNG-EUP, YONGIN-GUN, KYUNGGI-DO, KOREA.24-5, HAWOLGOG-DONG, SUNGBUG-GU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址24-5, HAWOLGOG-DONG, SUNGBUG-GU, SEOUL, KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011415號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/06/10
發證日期: 1983/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201141507
中文品名: 西胃寧錠
英文品名: CISMETIN TABLETS
適應症: 十二指腸潰瘍、良性的胃潰瘍、逆流性食道炎
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD.
製造廠廠址: 182-4, HAGAL-RI, KIHUNG-EUP, YONGIN-GUN, KYUNGGI-DO, KOREA.24-5, HAWOLGOG-DONG, SUNGBUG-GU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址: 24-5, HAWOLGOG-DONG, SUNGBUG-GU, SEOUL, KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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根據名稱 三公實業 找到的相關資料

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# 三公實業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第009573號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/02/27
註銷理由療效不確實
有效日期1986/12/16
發證日期1981/12/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200957307
中文品名百賜隆軟膠囊
英文品名APIABASILON GERIATRICUM CAPSULES
適應症老年人生理的、心理的功能減退及睡眠不穩
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROCAINE HCL;;HEMATOPORPHYRIN HCL
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱LABORATORIUM APIA WALTER SPEISER KG
製造廠廠址IM HEIDL 1 763 LAHR /SCHWARWALD
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009573號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/02/27
註銷理由: 療效不確實
有效日期: 1986/12/16
發證日期: 1981/12/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200957307
中文品名: 百賜隆軟膠囊
英文品名: APIABASILON GERIATRICUM CAPSULES
適應症: 老年人生理的、心理的功能減退及睡眠不穩
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROCAINE HCL;;HEMATOPORPHYRIN HCL
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: LABORATORIUM APIA WALTER SPEISER KG
製造廠廠址: IM HEIDL 1 763 LAHR /SCHWARWALD
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 三公實業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6201090035
機構名稱三公實業有限公司
種類販賣業
地址臺北市大同區蘭州街５８號
電話0225912116
開業狀態歇業
機構代碼: 6201090035
機構名稱: 三公實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大同區蘭州街５８號
電話: 0225912116
開業狀態: 歇業

# 三公實業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008008號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/01/03
發證日期1981/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200800800
中文品名德惠Ｅ軟膠囊６００公絲
英文品名TRIVITA E CAPS 600MG
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱TRIPHARMA EXPORT GMBH
製造廠廠址BORGFELDER STRASSE 67 D-2000 HAMBURG 26
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008008號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/01/03
發證日期: 1981/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200800800
中文品名: 德惠Ｅ軟膠囊６００公絲
英文品名: TRIVITA E CAPS 600MG
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: TRIPHARMA EXPORT GMBH
製造廠廠址: BORGFELDER STRASSE 67 D-2000 HAMBURG 26
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 三公實業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007208號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/06/05
發證日期1980/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200720800
中文品名愛力Ｅ膠囊２００公絲
英文品名ALIVE-E 200MG
適應症末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱MESCH-ARZNEIMITTEL
製造廠廠址SCHARNHORSTSTRASSE 32-34 D-3062 BUCKEBURG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007208號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/06/05
發證日期: 1980/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200720800
中文品名: 愛力Ｅ膠囊２００公絲
英文品名: ALIVE-E 200MG
適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: MESCH-ARZNEIMITTEL
製造廠廠址: SCHARNHORSTSTRASSE 32-34 D-3062 BUCKEBURG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 三公實業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第007209號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/12
註銷理由為藥品安全性起見
有效日期1987/06/05
發證日期1980/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200720902
中文品名愛力Ｅ膠囊６００公絲
英文品名ALIVE-E 600MG
適應症末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱MESCH-ARZNEIMITTEL
製造廠廠址SCHARNHORSTSTRASSE 32-34 D-3062 BUCKEBURG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007209號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/12
註銷理由: 為藥品安全性起見
有效日期: 1987/06/05
發證日期: 1980/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200720902
中文品名: 愛力Ｅ膠囊６００公絲
英文品名: ALIVE-E 600MG
適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: MESCH-ARZNEIMITTEL
製造廠廠址: SCHARNHORSTSTRASSE 32-34 D-3062 BUCKEBURG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 三公實業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011475號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/02
發證日期1983/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201147502
中文品名利爾比膠囊３７５公絲
英文品名HYUNDIOL CAPSULES-375MG
適應症袪痰（鼻炎、咽頭炎、急性氣管炎、氣喘）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱三公實業有限公司
申請商地址台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號29509814
製造商名稱HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011475號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/02
發證日期: 1983/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201147502
中文品名: 利爾比膠囊３７５公絲
英文品名: HYUNDIOL CAPSULES-375MG
適應症: 袪痰（鼻炎、咽頭炎、急性氣管炎、氣喘）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱: 三公實業有限公司
申請商地址: 台北巿蘭州街５８號
申請商統一編號: 29509814
製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.
製造廠廠址: 195-9. SOSA-DONG, BUCHEON-SI, KUNGKEE-DO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 三公實業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號B011475100
藥品英文名稱HYUNDIOL CAPSULES-375MG
藥品中文名稱利爾比膠囊３７５公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價6.30
有效起日0840301
有效迄日0890331
製造廠名稱三公實業有限公司
劑型膠囊劑
成份CARBOCYSTEINE (=S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
ATC_CODER05CB03
異動: (空)
藥品代號: B011475100
藥品英文名稱: HYUNDIOL CAPSULES-375MG
藥品中文名稱: 利爾比膠囊３７５公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 6.30
有效起日: 0840301
有效迄日: 0890331
製造廠名稱: 三公實業有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: CARBOCYSTEINE (=S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
ATC_CODE: R05CB03
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根據地址 台北巿蘭州街５８號 找到的相關資料

硫代－羧基甲基硫胱氨酸粉劑

英文品名: S-CARBOXYMETHYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

硫代－羧基甲基硫胱氨酸粉劑

英文品名: S-CARBOXYMETHYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: HYUNDAI PHARM. IND. CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 三公實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區蘭州街５８號１樓		29509814解散 (文號: 1998-3-11 建一字 第87269695號)

高雄市苓雅區中華四路167號		23333276撤銷

登記地址: 臺北市大同區蘭州街５８號１樓 | 統編: 29509814 | 解散 (文號: 1998-3-11 建一字 第87269695號)

登記地址: 高雄市苓雅區中華四路167號 | 統編: 23333276 | 撤銷

與利爾比膠囊１５０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CALC... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠１００公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊２５０公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠０．１２５公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CALC... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠１００公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊２５０公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠０．１２５公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

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