"利達" 樂得眠錠0.25毫克(阿若南)
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中文品名"利達" 樂得眠錠0.25毫克(阿若南)的英文品名是LORAMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "LITA", 許可證字號是衛署藥製字第031836號, 有效日期是2024/09/29, 許可證種類是製 劑, 適應症是不眠症。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRIAZOLAM, 製造商名稱是利達製藥股份有限公司.
許可證字號 | 衛署藥製字第031836號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/09/29 |
發證日期 | 1989/09/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | "利達" 樂得眠錠0.25毫克(阿若南) |
英文品名 | LORAMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "LITA" |
適應症 | 不眠症。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
主成分略述 | TRIAZOLAM |
申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市大甲區中山路一段906號 |
申請商統一編號 | 56112203 |
製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段906號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/06/19 |
用法用量 | 成人:0.25 mg老年或虛弱病人:0.125 mg至0.25 mg (以0.125 mg為開始治療劑量)。Triazolam應依個人病情使用不同劑量,以獲得最大效果而不會過度鎮靜。一般病人建議劑量為臨睡前服用0.25mg。老年病人或門診病人未曾使用過巴比妥酸鹽或其他安眠─鎮靜劑者,最初劑量應使用0.125mg直到確定個人反應,必要時可增至0.5 mg。曾使用其他安眠─鎮靜劑者,改服本藥之起始劑量可用0.5 mg。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第031836號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/09/29 |
發證日期1989/09/29 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號ull |
中文品名"利達" 樂得眠錠0.25毫克(阿若南) |
英文品名LORAMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "LITA" |
適應症不眠症。 |
劑型錠劑 |
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別第三級管制藥品 |
主成分略述TRIAZOLAM |
申請商名稱利達製藥股份有限公司 |
申請商地址台中市大甲區中山路一段906號 |
申請商統一編號56112203 |
製造商名稱利達製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2019/06/19 |
用法用量成人:0.25 mg老年或虛弱病人:0.125 mg至0.25 mg (以0.125 mg為開始治療劑量)。Triazolam應依個人病情使用不同劑量,以獲得最大效果而不會過度鎮靜。一般病人建議劑量為臨睡前服用0.25mg。老年病人或門診病人未曾使用過巴比妥酸鹽或其他安眠─鎮靜劑者,最初劑量應使用0.125mg直到確定個人反應,必要時可增至0.5 mg。曾使用其他安眠─鎮靜劑者,改服本藥之起始劑量可用0.5 mg。 |
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
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台中市大甲區中山路一段906號