"利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）的英文品名是LORAMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "LITA", 適應症是不眠症。, 劑型是錠劑, 包裝是塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRIAZOLAM, 申請商名稱是利達製藥股份有限公司, 有效日期是2024/09/29.

#"利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）的地圖

許可證字號	衛署藥製字第031836號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/09/29
發證日期	1989/09/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）
英文品名	LORAMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "LITA"
適應症	不眠症。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第三級管制藥品
主成分略述	TRIAZOLAM
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/06/19
用法用量	成人：0.25 mg老年或虛弱病人：0.125 mg至0.25 mg (以0.125 mg為開始治療劑量)。Triazolam應依個人病情使用不同劑量，以獲得最大效果而不會過度鎮靜。一般病人建議劑量為臨睡前服用0.25mg。老年病人或門診病人未曾使用過巴比妥酸鹽或其他安眠─鎮靜劑者，最初劑量應使用0.125mg直到確定個人反應，必要時可增至0.5 mg。曾使用其他安眠─鎮靜劑者，改服本藥之起始劑量可用0.5 mg。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4711457272358,4711457272365,;;鋁箔盒裝::4711457272358,4711457272365,

許可證字號

衛署藥製字第031836號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/09/29

發證日期

1989/09/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

ull

中文品名

"利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）

英文品名

LORAMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "LITA"

適應症

不眠症。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第三級管制藥品

主成分略述

TRIAZOLAM

申請商名稱

利達製藥股份有限公司

申請商地址

台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號

56112203

製造商名稱

利達製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/06/19

用法用量

成人：0.25 mg老年或虛弱病人：0.125 mg至0.25 mg (以0.125 mg為開始治療劑量)。Triazolam應依個人病情使用不同劑量，以獲得最大效果而不會過度鎮靜。一般病人建議劑量為臨睡前服用0.25mg。老年病人或門診病人未曾使用過巴比妥酸鹽或其他安眠─鎮靜劑者，最初劑量應使用0.125mg直到確定個人反應，必要時可增至0.5 mg。曾使用其他安眠─鎮靜劑者，改服本藥之起始劑量可用0.5 mg。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::4711457272358,4711457272365,;;鋁箔盒裝::4711457272358,4711457272365,

"利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）地圖 [ 導航 ]

"利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）的地址位於

台中市大甲區中山路一段９０６號

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出進口廠商登記資料資料集的 "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）相關資料

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於出進口廠商登記資料

統一編號	56112203
原始登記日期	19740813
核發日期	20230111
廠商中文名稱	利達製藥股份有限公司
廠商英文名稱	LI TA PHARMACY CO., LTD.
中文營業地址	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
英文營業地址	No. 906, Sec. 1, Zhongshan Rd., Minshan Vil., Dajia Dist., Taichung City 437003, Taiwan (R.O.C.)
代表人	王O發
電話號碼	046-872345
傳真號碼	0462-872734
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 56112203

原始登記日期: 19740813

核發日期: 20230111

廠商中文名稱: 利達製藥股份有限公司

廠商英文名稱: LI TA PHARMACY CO., LTD.

中文營業地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

英文營業地址: No. 906, Sec. 1, Zhongshan Rd., Minshan Vil., Dajia Dist., Taichung City 437003, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 王O發

電話號碼: 046-872345

傳真號碼: 0462-872734

進口資格: 有

出口資格: 有

臺中市工廠廠商名冊資料集的 "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）相關資料

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於臺中市工廠廠商名冊

設立案號	9210006600875
登記編號	99701140
工廠名稱	利達製藥股份有限公司
工廠地址	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
統一編號	56112203
鄉鎮名稱	大甲區岷山里
登記核准日期	921002
符合之產業類別	08食品製造業,19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業

設立案號: 9210006600875

登記編號: 99701140

工廠名稱: 利達製藥股份有限公司

工廠地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

統一編號: 56112203

鄉鎮名稱: 大甲區岷山里

登記核准日期: 921002

符合之產業類別: 08食品製造業,19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業

登記工廠名錄資料集的 "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於登記工廠名錄 - 1

工廠名稱	利達製藥股份有限公司食品廠
工廠登記編號	66007877
工廠設立許可案號	(空)
工廠地址	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓
工廠市鎮鄉村里	臺中市大甲區岷山里
工廠負責人姓名	王瑞發
統一編號	56112203
工廠組織型態	股份有限公司
工廠設立核准日期	(空)
工廠登記核准日期	1081118
工廠登記狀態	生產中
產業類別	08食品製造業
主要產品	089其他食品

工廠名稱: 利達製藥股份有限公司食品廠

工廠登記編號: 66007877

工廠設立許可案號: (空)

工廠地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓

工廠市鎮鄉村里: 臺中市大甲區岷山里

工廠負責人姓名: 王瑞發

統一編號: 56112203

工廠組織型態: 股份有限公司

工廠設立核准日期: (空)

工廠登記核准日期: 1081118

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 08食品製造業

主要產品: 089其他食品

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於登記工廠名錄 - 2

工廠名稱	利達製藥股份有限公司
工廠登記編號	99701140
工廠設立許可案號	(空)
工廠地址	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
工廠市鎮鄉村里	臺中市大甲區岷山里
工廠負責人姓名	王瑞發
統一編號	56112203
工廠組織型態	股份有限公司
工廠設立核准日期	(空)
工廠登記核准日期	0921002
工廠登記狀態	生產中
產業類別	20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品	200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品

工廠名稱: 利達製藥股份有限公司

工廠登記編號: 99701140

工廠設立許可案號: (空)

工廠地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

工廠市鎮鄉村里: 臺中市大甲區岷山里

工廠負責人姓名: 王瑞發

統一編號: 56112203

工廠組織型態: 股份有限公司

工廠設立核准日期: (空)

工廠登記核准日期: 0921002

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集資料集的 "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器製字第000255號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/30
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2003/12/12
發證日期	1984/12/12
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500025502
中文品名	視潔洗滌液
英文品名	"LITA" STERL-CLEAN SOVEX
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;POLYVINYL ALCOHOL;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;TYLOXAPOL (SUPERINONE);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)
醫器規格	６０ＭＬ，１００ＭＬ，１２０ＭＬ．
限制項目	國　產
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/12/06
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第000255號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/30

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2003/12/12

發證日期: 1984/12/12

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500025502

中文品名: 視潔洗滌液

英文品名: "LITA" STERL-CLEAN SOVEX

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;POLYVINYL ALCOHOL;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;TYLOXAPOL (SUPERINONE);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)

醫器規格: ６０ＭＬ，１００ＭＬ，１２０ＭＬ．

限制項目: 國　產

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2012/12/06

製造許可登錄編號: (空)

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器製字第000255號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121130
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20031212
發證日期	19841212
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500025502
中文品名	視潔洗滌液
英文品名	"LITA" STERL-CLEAN SOVEX
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;POLYVINYL ALCOHOL;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;TYLOXAPOL (SUPERINONE);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)
醫器規格	６０ＭＬ，１００ＭＬ，１２０ＭＬ．
限制項目	國　產
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20121206
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第000255號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20121130

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20031212

發證日期: 19841212

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500025502

中文品名: 視潔洗滌液

英文品名: "LITA" STERL-CLEAN SOVEX

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

醫器規格: ６０ＭＬ，１００ＭＬ，１２０ＭＬ．

限制項目: 國　產

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20121206

製造許可登錄編號: (空)

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部醫器製壹字第009017號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/04/15
發證日期	2021/04/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“發現美麗” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
英文品名	“FIND BEAUTY” General Purpose Disinfectants(Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/04/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器製壹字第009017號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/04/15

發證日期: 2021/04/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “發現美麗” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “FIND BEAUTY” General Purpose Disinfectants(Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/04/23

製造許可登錄編號: (空)

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部醫器製字第007506號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/06/30
發證日期	2022/06/30
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	發現美麗傷口清潔抗菌液
英文品名	FIND BEAUTY Antiseptic and Sterilizing Solutio
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J9999 其他
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/01/19
製造許可登錄編號	GMP1822

許可證字號: 衛部醫器製字第007506號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/06/30

發證日期: 2022/06/30

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: 發現美麗傷口清潔抗菌液

英文品名: FIND BEAUTY Antiseptic and Sterilizing Solutio

效能: 詳如核定之中文說明書

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J9999 其他

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。

限制項目: 國　產

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/01/19

製造許可登錄編號: GMP1822

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器製字第000254號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/30
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2003/12/12
發證日期	1984/12/12
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500025400
中文品名	視潔沖浸液
英文品名	"LITA" STERI-SOAK SL
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)
醫器規格	２４０ＭＬ，３００ＭＬ，４８０ＭＬ．
限制項目	國　產
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/12/06
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第000254號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/30

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2003/12/12

發證日期: 1984/12/12

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500025400

中文品名: 視潔沖浸液

英文品名: "LITA" STERI-SOAK SL

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)

醫器規格: ２４０ＭＬ，３００ＭＬ，４８０ＭＬ．

限制項目: 國　產

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2012/12/06

製造許可登錄編號: (空)

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器製字第000254號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121130
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20031212
發證日期	19841212
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500025400
中文品名	視潔沖浸液
英文品名	"LITA" STERI-SOAK SL
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)
醫器規格	２４０ＭＬ，３００ＭＬ，４８０ＭＬ．
限制項目	國　產
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20121206
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製字第000254號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20121130

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20031212

發證日期: 19841212

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHY00500025400

中文品名: 視潔沖浸液

英文品名: "LITA" STERI-SOAK SL

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)

醫器規格: ２４０ＭＬ，３００ＭＬ，４８０ＭＬ．

限制項目: 國　產

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20121206

製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集資料集的 "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第005909號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/19
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/02/21
發證日期	1975/02/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100590903
中文品名	黃體素錠
英文品名	PROGESTERONE TABLETS "LITA"
適應症	習慣性早產、乳汁分泌機能促進、更年期性子宮出血
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROGESTERONE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第005909號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/07/19

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/02/21

發證日期: 1975/02/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100590903

中文品名: 黃體素錠

英文品名: PROGESTERONE TABLETS "LITA"

適應症: 習慣性早產、乳汁分泌機能促進、更年期性子宮出血

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PROGESTERONE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第026437號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1982/10/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102643705
中文品名	利膚乳膏
英文品名	LIFU CREAM "LITA"
適應症	一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型	乳膏劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE DIPALMITATE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/03/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第026437號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/25

發證日期: 1982/10/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102643705

中文品名: 利膚乳膏

英文品名: LIFU CREAM "LITA"

適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進

劑型: 乳膏劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE DIPALMITATE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/03/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第031208號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/07/12
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2019/01/19
發證日期	1989/01/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103120800
中文品名	"利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平）
英文品名	LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA"
適應症	胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況
劑型	凍晶注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE)
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/08/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第031208號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/07/12

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2019/01/19

發證日期: 1989/01/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103120800

中文品名: "利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平）

英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA"

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE)

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/08/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第049204號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/18
發證日期	2007/12/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104920409
中文品名	"利達" 衛醣錠 100 毫克
英文品名	Litacarbose Tablets 100mg" LITA "
適應症	非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACARBOSE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/09/16
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第049204號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/12/18

發證日期: 2007/12/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104920409

中文品名: "利達" 衛醣錠 100 毫克

英文品名: Litacarbose Tablets 100mg" LITA "

適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACARBOSE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/09/16

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第007619號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/19
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/08/11
發證日期	1970/08/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200761908
中文品名	賜膚爽軟膏外用
英文品名	SOFUZONE OINTMENT "LITA"
適應症	急、慢性濕疹、脂漏性濕疹、尋常性痤瘡、皮膚炎、皮膚搔癢、凍傷、火傷、皮膚外傷、各種細菌性或過敏性疾患感染
劑型	軟膏劑
包裝	管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PREDNISOLONE;;NITROFURAZONE;;LIDOCAINE;;CHOLESTEROL
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 內衛藥製字第007619號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/07/19

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/08/11

發證日期: 1970/08/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200761908

中文品名: 賜膚爽軟膏外用

英文品名: SOFUZONE OINTMENT "LITA"

適應症: 急、慢性濕疹、脂漏性濕疹、尋常性痤瘡、皮膚炎、皮膚搔癢、凍傷、火傷、皮膚外傷、各種細菌性或過敏性疾患感染

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PREDNISOLONE;;NITROFURAZONE;;LIDOCAINE;;CHOLESTEROL

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第010450號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/07/12
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2019/05/25
發證日期	1976/07/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101045000
中文品名	康儂黴素注射液
英文品名	KANOCIN INJECTION "LITA"
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/08/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第010450號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/07/12

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2019/05/25

發證日期: 1976/07/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00101045000

中文品名: 康儂黴素注射液

英文品名: KANOCIN INJECTION "LITA"

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/08/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	內衛藥製字第007613號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/19
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/08/11
發證日期	1970/08/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200761309
中文品名	複方維他命乙針
英文品名	B-COMPLEX INJECTION "LITA"
適應症	腳氣病、多發性神經炎、口角炎、唇炎、口內炎、舌炎
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL)
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿;;小瓶

許可證字號: 內衛藥製字第007613號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/07/19

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/08/11

發證日期: 1970/08/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200761309

中文品名: 複方維他命乙針

英文品名: B-COMPLEX INJECTION "LITA"

適應症: 腳氣病、多發性神經炎、口角炎、唇炎、口內炎、舌炎

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL)

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第003495號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	(空)
有效日期	2004/05/25
發證日期	1973/09/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100349505
中文品名	筋舒錠
英文品名	RELAX TABLETS "LITA"
適應症	腰痛、手術後肌肉痛、帕金森氏病、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORMEZANONE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第003495號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: (空)

有效日期: 2004/05/25

發證日期: 1973/09/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100349505

中文品名: 筋舒錠

英文品名: RELAX TABLETS "LITA"

適應症: 腰痛、手術後肌肉痛、帕金森氏病、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORMEZANONE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥製字第026028號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1982/08/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102602801
中文品名	康必好注射劑
英文品名	CONBIHOL INJECTION "LITA"
適應症	神經痛、急慢性風濕痛、關節痛
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/04/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第026028號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1982/08/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102602801

中文品名: 康必好注射劑

英文品名: CONBIHOL INJECTION "LITA"

適應症: 神經痛、急慢性風濕痛、關節痛

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/04/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥製字第057111號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/02/24
發證日期	2012/02/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105711101
中文品名	"利達"適寧錠50毫克
英文品名	Luride Tablets 50mg "LITA"
適應症	精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULPIRIDE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/11/03
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第057111號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/02/24

發證日期: 2012/02/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105711101

中文品名: "利達"適寧錠50毫克

英文品名: Luride Tablets 50mg "LITA"

適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULPIRIDE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/11/03

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	內衛藥製字第006749號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/19
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/07/27
發證日期	1970/07/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200674903
中文品名	維他命乙１針
英文品名	VITAMIN B1 INJECTION "LITA"
適應症	腳氣病、多發性神經炎、維他命乙１缺乏疾患
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿;;小瓶

許可證字號: 內衛藥製字第006749號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/07/19

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/07/27

發證日期: 1970/07/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200674903

中文品名: 維他命乙１針

英文品名: VITAMIN B1 INJECTION "LITA"

適應症: 腳氣病、多發性神經炎、維他命乙１缺乏疾患

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥製字第002688號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/19
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/04/13
發證日期	1973/04/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"利達" 寧神平錠５公絲
英文品名	DIAZEPAM TABLETS 5MG "LITA"
適應症	精神分裂症、精神神經症、神經衰弱、歇斯底里、不安、緊張、激動、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第002688號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/07/19

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/04/13

發證日期: 1973/04/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "利達" 寧神平錠５公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "LITA"

適應症: 精神分裂症、精神神經症、神經衰弱、歇斯底里、不安、緊張、激動、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥製字第008064號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/19
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/11/17
發證日期	1975/11/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100806403
中文品名	佳榮黴素注射液１０公絲/公撮
英文品名	LARKMYCIN INJECTION 10MG/ML "LITA"
適應症	綠膿菌及變形菌之感染症、尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎）、耳鼻科感染症（中耳炎）、敗血症
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿;;小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第008064號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/07/19

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/11/17

發證日期: 1975/11/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100806403

中文品名: 佳榮黴素注射液１０公絲/公撮

英文品名: LARKMYCIN INJECTION 10MG/ML "LITA"

適應症: 綠膿菌及變形菌之感染症、尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎）、耳鼻科感染症（中耳炎）、敗血症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	內衛藥製字第006765號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/19
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/07/28
發證日期	1970/07/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200676501
中文品名	偏磷酸四環素膠囊
英文品名	TETRACYCLINE METAPHOSPHATE CAPSULES "LITA"
適應症	細菌性痢疾、百日咳、扁桃腺炎、腥紅熱、咽喉炎、肺炎、梅毒、淋病
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第006765號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/07/19

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/07/28

發證日期: 1970/07/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200676501

中文品名: 偏磷酸四環素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE METAPHOSPHATE CAPSULES "LITA"

適應症: 細菌性痢疾、百日咳、扁桃腺炎、腥紅熱、咽喉炎、肺炎、梅毒、淋病

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥製字第024203號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1981/10/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102420309
中文品名	"利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典）
英文品名	ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA"
適應症	減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETYLCYSTEINE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/20
用法用量	局部使用(非經消化道之給藥法)肌肉注射：成人每次1Amp、每天1~2次。注射於肌肉深部，依症狀決定，年幼小兒使用量減半。靜脈注射(Acetaminophen 中毒之解毒)起始劑量：150mg/kg 與等量 5%葡萄糖水溶液，靜脈灌注15分；隨後劑量；50mg/kg 4小時內灌注；最後劑量：100 mg/kg 16 小時內灌注。噴器投與：成人每次1Amp，每天1-2次，使用5-10日。可由醫師視臨床情況及治療效果，在容許之範圍內對投與次數及劑量，作適當之調整。小孩不須減量使用。支氣管內點滴：依選擇之使用形態(永久管、支氣管鏡等)，每次1Amp，每天1-2次或視需要增加。耳囊或其他腔之點滴及洗滌：1次使用1/2 1Amp。
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第024203號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/25

發證日期: 1981/10/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102420309

中文品名: "利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典）

英文品名: ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA"

適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETYLCYSTEINE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/20

用法用量: 局部使用(非經消化道之給藥法)肌肉注射：成人每次1Amp、每天1~2次。注射於肌肉深部，依症狀決定，年幼小兒使用量減半。靜脈注射(Acetaminophen 中毒之解毒)起始劑量：150mg/kg 與等量 5%葡萄糖水溶液，靜脈灌注15分；隨後劑量；50mg/kg 4小時內灌注；最後劑量：100 mg/kg 16 小時內灌注。噴器投與：成人每次1Amp，每天1-2次，使用5-10日。可由醫師視臨床情況及治療效果，在容許之範圍內對投與次數及劑量，作適當之調整。小孩不須減量使用。支氣管內點滴：依選擇之使用形態(永久管、支氣管鏡等)，每次1Amp，每天1-2次或視需要增加。耳囊或其他腔之點滴及洗滌：1次使用1/2 1Amp。

包裝與國際條碼: 安瓿

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥製字第015013號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1978/06/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	12006785
通關簽審文件編號	DHY00101501303
中文品名	皮治爽軟膏
英文品名	VENARON OINTMENT "LITA"
適應症	暫時緩解皮膚搔癢。
劑型	軟膏劑
包裝	塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/03/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管裝

許可證字號: 衛署藥製字第015013號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1978/06/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12006785

通關簽審文件編號: DHY00101501303

中文品名: 皮治爽軟膏

英文品名: VENARON OINTMENT "LITA"

適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。

劑型: 軟膏劑

包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/03/12

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管裝

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥製字第023156號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1981/04/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102315608
中文品名	"利達" 止血寧注射液（妥內散敏）
英文品名	ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA"
適應症	全身及局部出血或出血性疾病．
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRANEXAMIC ACID
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第023156號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/25

發證日期: 1981/04/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102315608

中文品名: "利達" 止血寧注射液（妥內散敏）

英文品名: ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA"

適應症: 全身及局部出血或出血性疾病．

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRANEXAMIC ACID

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/07

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥製字第002714號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/19
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/04/16
發證日期	1973/04/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100271402
中文品名	多利錠
英文品名	POLYACTIN TABLETS "LITA"
適應症	皮膚炎症、濕疹、枯草熱及季節性鼻炎、蕁麻疹
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第002714號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/07/19

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/04/16

發證日期: 1973/04/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100271402

中文品名: 多利錠

英文品名: POLYACTIN TABLETS "LITA"

適應症: 皮膚炎症、濕疹、枯草熱及季節性鼻炎、蕁麻疹

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	內衛藥製字第006766號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1970/07/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY01200676603
中文品名	鹽酸氯四環素膠囊二五０公絲
英文品名	CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA"
適應症	對氯四環黴素有感受性之細菌感染症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORTETRACYCLINE HCL
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/04/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第006766號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1970/07/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY01200676603

中文品名: 鹽酸氯四環素膠囊二五０公絲

英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA"

適應症: 對氯四環黴素有感受性之細菌感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/04/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號	衛署藥製字第004237號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/19
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1987/05/25
發證日期	1974/06/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100423701
中文品名	別吐糖衣錠
英文品名	M.T. SUGAR COATING TABLETS "LITA"
適應症	嘔吐、噁心
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METOCLOPRAMIDE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第004237號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/07/19

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1987/05/25

發證日期: 1974/06/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100423701

中文品名: 別吐糖衣錠

英文品名: M.T. SUGAR COATING TABLETS "LITA"

適應症: 嘔吐、噁心

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METOCLOPRAMIDE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集資料集的 "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱	利達製藥股份有限公司
公司統一編號	56112203
業者地址	台中市大甲區岷山里中山路一段906號
食品業者登錄字號	B-156112203-00000-9
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 利達製藥股份有限公司

公司統一編號: 56112203

業者地址: 台中市大甲區岷山里中山路一段906號

食品業者登錄字號: B-156112203-00000-9

登錄項目: 公司/商業登記

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	利達製藥股份有限公司
公司統一編號	56112203
業者地址	台中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓
食品業者登錄字號	B-156112203-00003-2
登錄項目	工廠/製造場所

公司或商業登記名稱: 利達製藥股份有限公司

公司統一編號: 56112203

業者地址: 台中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓

食品業者登錄字號: B-156112203-00003-2

登錄項目: 工廠/製造場所

未註銷藥品許可證資料集資料集的 "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第026437號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1982/10/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102643705
中文品名	利膚乳膏
英文品名	LIFU CREAM "LITA"
適應症	一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型	乳膏劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE DIPALMITATE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/03/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::4711457272570,

許可證字號: 衛署藥製字第026437號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/25

發證日期: 1982/10/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102643705

中文品名: 利膚乳膏

英文品名: LIFU CREAM "LITA"

適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進

劑型: 乳膏劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE DIPALMITATE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/03/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::4711457272570,

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第031208號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/01/19
發證日期	1989/01/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103120800
中文品名	"利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平）
英文品名	LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA"
適應症	胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況
劑型	凍晶注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE)
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/02/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿::,,,,;;盒裝::,,,,

許可證字號: 衛署藥製字第031208號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/01/19

發證日期: 1989/01/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103120800

中文品名: "利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平）

英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA"

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE)

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2015/02/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿::,,,,;;盒裝::,,,,

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第049204號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/18
發證日期	2007/12/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104920409
中文品名	"利達" 衛醣錠 100 毫克
英文品名	Litacarbose Tablets 100mg" LITA "
適應症	非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACARBOSE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/09/16
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4711457272402,;;PTP 鋁箔盒裝::4711457272402,

許可證字號: 衛署藥製字第049204號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/12/18

發證日期: 2007/12/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104920409

中文品名: "利達" 衛醣錠 100 毫克

英文品名: Litacarbose Tablets 100mg" LITA "

適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACARBOSE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/09/16

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457272402,;;PTP 鋁箔盒裝::4711457272402,

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第010450號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/05/25
發證日期	1976/07/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101045000
中文品名	康儂黴素注射液
英文品名	KANOCIN INJECTION "LITA"
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2014/08/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第010450號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/05/25

發證日期: 1976/07/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00101045000

中文品名: 康儂黴素注射液

英文品名: KANOCIN INJECTION "LITA"

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2014/08/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第026028號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1982/08/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102602801
中文品名	康必好注射劑
英文品名	CONBIHOL INJECTION "LITA"
適應症	神經痛、急慢性風濕痛、關節痛
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/04/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第026028號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1982/08/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102602801

中文品名: 康必好注射劑

英文品名: CONBIHOL INJECTION "LITA"

適應症: 神經痛、急慢性風濕痛、關節痛

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/04/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第057111號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/02/24
發證日期	2012/02/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105711101
中文品名	"利達"適寧錠50毫克
英文品名	Luride Tablets 50mg "LITA"
適應症	精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULPIRIDE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/11/03
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4711457271917,;;PTP 鋁箔盒裝::4711457271917,

許可證字號: 衛署藥製字第057111號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/02/24

發證日期: 2012/02/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105711101

中文品名: "利達"適寧錠50毫克

英文品名: Luride Tablets 50mg "LITA"

適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULPIRIDE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/11/03

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457271917,;;PTP 鋁箔盒裝::4711457271917,

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第024203號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1981/10/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102420309
中文品名	"利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典）
英文品名	ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA"
適應症	減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETYLCYSTEINE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/20
用法用量	局部使用(非經消化道之給藥法)肌肉注射：成人每次1Amp、每天1~2次。注射於肌肉深部，依症狀決定，年幼小兒使用量減半。靜脈注射(Acetaminophen 中毒之解毒)起始劑量：150mg/kg 與等量 5%葡萄糖水溶液，靜脈灌注15分；隨後劑量；50mg/kg 4小時內灌注；最後劑量：100 mg/kg 16 小時內灌注。噴器投與：成人每次1Amp，每天1-2次，使用5-10日。可由醫師視臨床情況及治療效果，在容許之範圍內對投與次數及劑量，作適當之調整。小孩不須減量使用。支氣管內點滴：依選擇之使用形態(永久管、支氣管鏡等)，每次1Amp，每天1-2次或視需要增加。耳囊或其他腔之點滴及洗滌：1次使用1/2 1Amp。
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第024203號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/25

發證日期: 1981/10/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102420309

中文品名: "利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典）

英文品名: ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA"

適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETYLCYSTEINE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/20

包裝與國際條碼: 安瓿

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第015013號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1978/06/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	12006785
通關簽審文件編號	DHY00101501303
中文品名	皮治爽軟膏
英文品名	VENARON OINTMENT "LITA"
適應症	暫時緩解皮膚搔癢。
劑型	軟膏劑
包裝	塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/03/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4711457271078,;;塑膠軟管裝::4711457271078,;;鋁軟管裝::4711457271078,

許可證字號: 衛署藥製字第015013號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1978/06/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12006785

通關簽審文件編號: DHY00101501303

中文品名: 皮治爽軟膏

英文品名: VENARON OINTMENT "LITA"

適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。

劑型: 軟膏劑

包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/03/12

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457271078,;;塑膠軟管裝::4711457271078,;;鋁軟管裝::4711457271078,

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥製字第023156號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1981/04/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102315608
中文品名	"利達" 止血寧注射液（妥內散敏）
英文品名	ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA"
適應症	全身及局部出血或出血性疾病．
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRANEXAMIC ACID
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第023156號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/25

發證日期: 1981/04/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102315608

中文品名: "利達" 止血寧注射液（妥內散敏）

英文品名: ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA"

適應症: 全身及局部出血或出血性疾病．

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRANEXAMIC ACID

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/07

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	內衛藥製字第006766號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1970/07/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY01200676603
中文品名	鹽酸氯四環素膠囊二五０公絲
英文品名	CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA"
適應症	對氯四環黴素有感受性之細菌感染症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORTETRACYCLINE HCL
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/04/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::4711457270019,4711457271269,

許可證字號: 內衛藥製字第006766號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1970/07/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY01200676603

中文品名: 鹽酸氯四環素膠囊二五０公絲

英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA"

適應症: 對氯四環黴素有感受性之細菌感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/04/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::4711457270019,4711457271269,

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥製字第003083號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1973/07/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00100308308
中文品名	敏佳膠囊
英文品名	MINGA CAPSULES "LITA"
適應症	蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、妊娠惡阻、其他由於過敏性引起之症狀
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::4711457270132,4711457271733,;;塑膠瓶裝::4711457270132,4711457271733,

許可證字號: 衛署藥製字第003083號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/25

發證日期: 1973/07/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00100308308

中文品名: 敏佳膠囊

英文品名: MINGA CAPSULES "LITA"

適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、妊娠惡阻、其他由於過敏性引起之症狀

劑型: 膠囊劑

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4711457270132,4711457271733,;;塑膠瓶裝::4711457270132,4711457271733,

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥製字第032500號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/27
發證日期	1990/04/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103250001
中文品名	立舒咳錠５０毫克
英文品名	DEBRONC TABLETS 50MG "LITA"
適應症	鎮咳、袪痰（支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒）
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EPRAZINONE 2HCL
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/04/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4711457270330,4711457270347,;;鋁箔盒裝::4711457270330,4711457270347,

許可證字號: 衛署藥製字第032500號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/04/27

發證日期: 1990/04/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103250001

中文品名: 立舒咳錠５０毫克

英文品名: DEBRONC TABLETS 50MG "LITA"

適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒）

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: EPRAZINONE 2HCL

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/04/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457270330,4711457270347,;;鋁箔盒裝::4711457270330,4711457270347,

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥製字第048628號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/03/15
發證日期	2007/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104862808
中文品名	"利達" 去黴舒乳膏1%
英文品名	Chinasu Cream 1% "LITA"
適應症	治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型	乳膏劑
包裝	塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/11/12
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4711457271467,4711457272617,4711457271399,;;塑膠軟管裝::4711457271467,4711457272617,4711457271399,;;鋁軟管::4711457271467,4711457272617,4711457271399,

許可證字號: 衛署藥製字第048628號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/03/15

發證日期: 2007/03/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104862808

中文品名: "利達" 去黴舒乳膏1%

英文品名: Chinasu Cream 1% "LITA"

適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。

劑型: 乳膏劑

包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/11/12

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457271467,4711457272617,4711457271399,;;塑膠軟管裝::4711457271467,4711457272617,4711457271399,;;鋁軟管::4711457271467,4711457272617,4711457271399,

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥製字第008310號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1975/11/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100831005
中文品名	"利達" 利煩必新膠囊３００公絲
英文品名	RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "LITA"
適應症	肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/03/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::4711457270163,4711457271344,;;盒裝::4711457270163,4711457271344,

許可證字號: 衛署藥製字第008310號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/25

發證日期: 1975/11/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100831005

中文品名: "利達" 利煩必新膠囊３００公絲

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "LITA"

適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/03/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::4711457270163,4711457271344,;;盒裝::4711457270163,4711457271344,

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥製字第038846號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/05/15
發證日期	1995/05/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103884602
中文品名	班若舒錠２毫克（耑和費定）
英文品名	BENZOX TABLETS 2MG (TRIHEXYPHENIDYL) "LITA"
適應症	帕金森氏症候群
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE)
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/10/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4711457272242,4711457271450,4711457271719,;;鋁箔盒裝::4711457272242,4711457271450,4711457271719,

許可證字號: 衛署藥製字第038846號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/05/15

發證日期: 1995/05/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103884602

中文品名: 班若舒錠２毫克（耑和費定）

英文品名: BENZOX TABLETS 2MG (TRIHEXYPHENIDYL) "LITA"

適應症: 帕金森氏症候群

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE)

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/10/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457272242,4711457271450,4711457271719,;;鋁箔盒裝::4711457272242,4711457271450,4711457271719,

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	內衛藥製字第006812號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2019/05/25
發證日期	1970/07/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY01200681200
中文品名	"利達" 維他命丙注射液
英文品名	VITAMIN C INJECTION "LITA"
適應症	壞血病、齒齦出血
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2014/06/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿;;盒裝

許可證字號: 內衛藥製字第006812號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2019/05/25

發證日期: 1970/07/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY01200681200

中文品名: "利達" 維他命丙注射液

英文品名: VITAMIN C INJECTION "LITA"

適應症: 壞血病、齒齦出血

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2014/06/25

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥製字第007936號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1975/10/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00100793603
中文品名	"利達" 博克錠
英文品名	BORGAL TABLETS "LITA"
適應症	治療由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道等之感染症、對大腸菌、變形菌、肺炎球菌、淋菌、髓膜炎菌、鏈鎖球菌、葡萄球菌、痢疾菌及其他有感受性之細菌有效
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/05/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::4711457270252,

許可證字號: 衛署藥製字第007936號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1975/10/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00100793603

中文品名: "利達" 博克錠

英文品名: BORGAL TABLETS "LITA"

適應症: 治療由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道等之感染症、對大腸菌、變形菌、肺炎球菌、淋菌、髓膜炎菌、鏈鎖球菌、葡萄球菌、痢疾菌及其他有感受性之細菌有效

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/05/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::4711457270252,

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥製字第039277號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/08
發證日期	2013/09/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103927704
中文品名	"利達"益博炎錠400毫克(伊普)
英文品名	Ibufen Tablets 400mg "LITA" (Ibuprofen)
適應症	(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型	錠劑
包裝	塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN;;IBUPROFEN
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/27
用法用量	成人1次1錠，1日3次服用，每日最高劑量為1200mg。
包裝與國際條碼	塑膠容器裝::4711457272464,4711457272471,;;鋁箔裝::4711457272464,4711457272471,

許可證字號: 衛署藥製字第039277號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/09/08

發證日期: 2013/09/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103927704

中文品名: "利達"益博炎錠400毫克(伊普)

英文品名: Ibufen Tablets 400mg "LITA" (Ibuprofen)

適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/08/27

用法用量: 成人1次1錠，1日3次服用，每日最高劑量為1200mg。

包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4711457272464,4711457272471,;;鋁箔裝::4711457272464,4711457272471,

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	內衛藥製字第016528號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1971/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY01201652806
中文品名	諾司卡賓錠
英文品名	NOSCAPINE TABLETS "LITA"
適應症	鎮咳
劑型	錠劑
包裝	PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NOSCAPINE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/05/19
用法用量	一天3次。成人每次一錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	PTP 鋁箔盒裝::4711457272426,4711457270484,;;塑膠瓶裝::4711457272426,4711457270484,

許可證字號: 內衛藥製字第016528號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/25

發證日期: 1971/03/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY01201652806

中文品名: 諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "LITA"

適應症: 鎮咳

劑型: 錠劑

包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NOSCAPINE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/05/19

用法用量: 一天3次。成人每次一錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。

包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4711457272426,4711457270484,;;塑膠瓶裝::4711457272426,4711457270484,

特定用途化粧品許可證資料集資料集的 "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署粧製字第004876號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/11/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2017/10/13
發證日期	2008/10/13
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00700487605
中文品名	怡如葛洛莉亞護膚日霜 SPF20/ ★★★
英文品名	IJUGLORIA ACTIVATING & SKIN CARE SPF20/ ★★★
用途	防曬、滋潤。
劑型	乳劑
包裝	瓶裝;;軟管裝;;盒裝
化粧品類別	防晒化粧用品
主成分略述	TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;ZINC OXIDE
限制項目	國　產
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/12/09

許可證字號: 衛署粧製字第004876號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2019/11/28

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2017/10/13

發證日期: 2008/10/13

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00700487605

中文品名: 怡如葛洛莉亞護膚日霜 SPF20/ ★★★

英文品名: IJUGLORIA ACTIVATING & SKIN CARE SPF20/ ★★★

用途: 防曬、滋潤。

劑型: 乳劑

包裝: 瓶裝;;軟管裝;;盒裝

化粧品類別: 防晒化粧用品

主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;ZINC OXIDE

限制項目: 國　產

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/12/09

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署粧製字第005500號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/07/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2019/05/27
發證日期	2010/05/27
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00700550004
中文品名	護膚防曬乳SPF30★★★
英文品名	Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF30★★★
用途	防曬、滋潤。
劑型	乳劑
包裝	軟管裝;;附外盒
化粧品類別	防晒乳液
主成分略述	ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3
限制項目	國　產
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/11/22

許可證字號: 衛署粧製字第005500號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/07/15

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2019/05/27

發證日期: 2010/05/27

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00700550004

中文品名: 護膚防曬乳SPF30★★★

英文品名: Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF30★★★

用途: 防曬、滋潤。

劑型: 乳劑

包裝: 軟管裝;;附外盒

化粧品類別: 防晒乳液

主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3

限制項目: 國　產

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/11/22

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署粧製字第005501號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/06/30
發證日期	2010/05/27
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00700550106
中文品名	護膚防曬乳SPF50★★★
英文品名	Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF50★★★
用途	防曬、滋潤。
劑型	乳劑
包裝	瓶裝附外盒
化粧品類別	防晒乳液
主成分略述	ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3
限制項目	國　產
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	派希雅實業股份有限公司
製造廠廠址	台中市潭子區潭秀村潭富路一段144巷39號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/03/09

許可證字號: 衛署粧製字第005501號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/06/30

發證日期: 2010/05/27

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00700550106

中文品名: 護膚防曬乳SPF50★★★

英文品名: Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF50★★★

用途: 防曬、滋潤。

劑型: 乳劑

包裝: 瓶裝附外盒

化粧品類別: 防晒乳液

主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3

限制項目: 國　產

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 派希雅實業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市潭子區潭秀村潭富路一段144巷39號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/03/09

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署粧製字第005057號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/11/11
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2014/04/30
發證日期	2009/04/30
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00700505700
中文品名	護膚隔離霜SPF50 ★★★
英文品名	SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULSION SPF50 ★★★
用途	防曬。
劑型	乳劑
包裝	軟管裝;;附外盒
化粧品類別	防晒乳液
主成分略述	ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE;;OCTOCRYLENE
限制項目	國　產
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/11/18

許可證字號: 衛署粧製字第005057號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/11/11

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2014/04/30

發證日期: 2009/04/30

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00700505700

中文品名: 護膚隔離霜SPF50 ★★★

英文品名: SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULSION SPF50 ★★★

用途: 防曬。

劑型: 乳劑

包裝: 軟管裝;;附外盒

化粧品類別: 防晒乳液

主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE;;OCTOCRYLENE

限制項目: 國　產

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/11/18

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署粧製字第005141號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/06/30
發證日期	2009/06/24
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00700514102
中文品名	護膚日霜 SPF50★★★
英文品名	ACTIVATING & SKIN CARE SPF50★★★
用途	防曬、滋潤。
劑型	乳劑
包裝	軟管裝;;附外盒
化粧品類別	防晒化粧用品
主成分略述	ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE
限制項目	國　產
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	派希雅實業股份有限公司
製造廠廠址	台中市潭子區潭秀村潭富路一段144巷39號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/04/01

許可證字號: 衛署粧製字第005141號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/06/30

發證日期: 2009/06/24

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00700514102

中文品名: 護膚日霜 SPF50★★★

英文品名: ACTIVATING & SKIN CARE SPF50★★★

用途: 防曬、滋潤。

劑型: 乳劑

包裝: 軟管裝;;附外盒

化粧品類別: 防晒化粧用品

主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE

限制項目: 國　產

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 派希雅實業股份有限公司

製造廠廠址: 台中市潭子區潭秀村潭富路一段144巷39號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/04/01

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署粧製字第005231號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/07/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2018/09/23
發證日期	2009/09/23
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00700523103
中文品名	護膚隔離霜SPF30★★★
英文品名	SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULISION SPF30★★★
用途	防曬、滋潤。
劑型	乳劑
包裝	軟管裝;;附外盒
化粧品類別	防晒化粧用品
主成分略述	ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE
限制項目	國　產
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/11/22

許可證字號: 衛署粧製字第005231號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/07/15

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2018/09/23

發證日期: 2009/09/23

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00700523103

中文品名: 護膚隔離霜SPF30★★★

英文品名: SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULISION SPF30★★★

用途: 防曬、滋潤。

劑型: 乳劑

包裝: 軟管裝;;附外盒

化粧品類別: 防晒化粧用品

主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE

限制項目: 國　產

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/11/22

@ "利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）於特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署粧製字第005142號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/11/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2018/06/24
發證日期	2009/06/24
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00700514204
中文品名	護膚日霜 SPF30 ★★
英文品名	ACTIVATING & SKIN CARE SPF30 ★★
用途	防曬、滋潤。
劑型	乳劑
包裝	軟管裝;;附外盒
化粧品類別	防晒面霜
主成分略述	ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE
限制項目	國　產
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/12/09

許可證字號: 衛署粧製字第005142號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2019/11/28

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2018/06/24

發證日期: 2009/06/24

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00700514204

中文品名: 護膚日霜 SPF30 ★★

英文品名: ACTIVATING & SKIN CARE SPF30 ★★

用途: 防曬、滋潤。

劑型: 乳劑

包裝: 軟管裝;;附外盒

化粧品類別: 防晒面霜

主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE

限制項目: 國　產

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/12/09

根據識別碼 56112203 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 56112203 ...)

# 56112203 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	56112203
原始登記日期	19740813
核發日期	20230111
廠商中文名稱	利達製藥股份有限公司
廠商英文名稱	LI TA PHARMACY CO., LTD.
中文營業地址	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
英文營業地址	No. 906, Sec. 1, Zhongshan Rd., Minshan Vil., Dajia Dist., Taichung City 437003, Taiwan (R.O.C.)
代表人	王O發
電話號碼	046-872345
傳真號碼	0462-872734
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 56112203

原始登記日期: 19740813

核發日期: 20230111

廠商中文名稱: 利達製藥股份有限公司

廠商英文名稱: LI TA PHARMACY CO., LTD.

中文營業地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

英文營業地址: No. 906, Sec. 1, Zhongshan Rd., Minshan Vil., Dajia Dist., Taichung City 437003, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 王O發

電話號碼: 046-872345

傳真號碼: 0462-872734

進口資格: 有

出口資格: 有

# 56112203 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	利達製藥股份有限公司
公司統一編號	56112203
業者地址	台中市大甲區岷山里中山路一段906號
食品業者登錄字號	B-156112203-00000-9
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 利達製藥股份有限公司

公司統一編號: 56112203

業者地址: 台中市大甲區岷山里中山路一段906號

食品業者登錄字號: B-156112203-00000-9

登錄項目: 公司/商業登記

# 56112203 於登記工廠名錄 - 3

工廠名稱	利達製藥股份有限公司
工廠登記編號	99701140
工廠設立許可案號	(空)
工廠地址	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
工廠市鎮鄉村里	臺中市大甲區岷山里
工廠負責人姓名	王瑞發
統一編號	56112203
工廠組織型態	股份有限公司
工廠設立核准日期	(空)
工廠登記核准日期	0921002
工廠登記狀態	生產中
產業類別	20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品	200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品

工廠名稱: 利達製藥股份有限公司

工廠登記編號: 99701140

工廠設立許可案號: (空)

工廠地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

工廠市鎮鄉村里: 臺中市大甲區岷山里

工廠負責人姓名: 王瑞發

統一編號: 56112203

工廠組織型態: 股份有限公司

工廠設立核准日期: (空)

工廠登記核准日期: 0921002

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品

# 56112203 於臺中市工廠廠商名冊 - 4

設立案號	9210006600875
登記編號	99701140
工廠名稱	利達製藥股份有限公司
工廠地址	臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
統一編號	56112203
鄉鎮名稱	大甲區岷山里
登記核准日期	921002
符合之產業類別	08食品製造業,19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業

設立案號: 9210006600875

登記編號: 99701140

工廠名稱: 利達製藥股份有限公司

工廠地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

統一編號: 56112203

鄉鎮名稱: 大甲區岷山里

登記核准日期: 921002

符合之產業類別: 08食品製造業,19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業

# 56112203 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第010301號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/19
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/07/09
發證日期	1976/07/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101030109
中文品名	炎妥安糖衣錠
英文品名	BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA"
適應症	下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第010301號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/07/19

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/07/09

發證日期: 1976/07/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101030109

中文品名: 炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA"

適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛

劑型: 糖衣錠

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IBUPROFEN

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 56112203 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第025165號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/19
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1987/03/30
發證日期	1982/03/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102516506
中文品名	舒壓注射劑（降達）
英文品名	SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA"
適應症	高血壓
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第025165號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/07/19

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1987/03/30

發證日期: 1982/03/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102516506

中文品名: 舒壓注射劑（降達）

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA"

適應症: 高血壓

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE)

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 56112203 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第026973號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	(空)
有效日期	2004/03/16
發證日期	1983/03/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102697303
中文品名	西哈林注射劑（西華比林）
英文品名	CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM)
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第026973號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: (空)

有效日期: 2004/03/16

發證日期: 1983/03/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102697303

中文品名: 西哈林注射劑（西華比林）

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA"

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM)

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/01/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 56112203 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第026990號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/03/26
發證日期	1983/03/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102699003
中文品名	"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升
英文品名	BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA"
適應症	風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/02/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;安瓿;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第026990號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/03/26

發證日期: 1983/03/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102699003

中文品名: "利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA"

適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶;;安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/02/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿;;盒裝

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# 利達製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第026100號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/31
發證日期	1982/08/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102610009
中文品名	"利達"舒敏錠２．５毫克（普洛利定）
英文品名	SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE)
適應症	暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/09/03
用法用量	一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；6歲以下之患者，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第026100號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/31

發證日期: 1982/08/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102610009

中文品名: "利達"舒敏錠２．５毫克（普洛利定）

英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE)

適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIPROLIDINE HCL

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/09/03

用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；6歲以下之患者，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 利達製藥於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第040305號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/09/17
發證日期	2012/11/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104030509
中文品名	〝利達〞利胃寧錠375毫克（氫氧化鋁碳酸鎂凝膠）
英文品名	LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL )
適應症	緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/05/10
用法用量	一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第040305號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/09/17

發證日期: 2012/11/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104030509

中文品名: 〝利達〞利胃寧錠375毫克（氫氧化鋁碳酸鎂凝膠）

英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL )

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/05/10

用法用量: 一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 利達製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第040305號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/09/17
發證日期	2012/11/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104030509
中文品名	〝利達〞利胃寧錠375毫克（氫氧化鋁碳酸鎂凝膠）
英文品名	LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL )
適應症	緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/05/10
用法用量	一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4711457272396,

許可證字號: 衛署藥製字第040305號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/09/17

發證日期: 2012/11/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104030509

中文品名: 〝利達〞利胃寧錠375毫克（氫氧化鋁碳酸鎂凝膠）

英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL )

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/05/10

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457272396,

# 利達製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第026100號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/31
發證日期	1982/08/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102610009
中文品名	"利達"舒敏錠２．５毫克（普洛利定）
英文品名	SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE)
適應症	暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/09/03
用法用量	一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；6歲以下之患者，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4711457272457,

許可證字號: 衛署藥製字第026100號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/31

發證日期: 1982/08/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102610009

中文品名: "利達"舒敏錠２．５毫克（普洛利定）

英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE)

適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIPROLIDINE HCL

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/09/03

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457272457,

# 利達製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第048501號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/01/08
發證日期	2007/01/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104850100
中文品名	"利達" 免爾痛凝膠1%
英文品名	Venton Gel 1% "LITA"
適應症	短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型	外用凝膠劑
包裝	塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/09/01
用法用量	醫師藥師藥劑生指示用藥。依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管

許可證字號: 衛署藥製字第048501號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/01/08

發證日期: 2007/01/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104850100

中文品名: "利達" 免爾痛凝膠1%

英文品名: Venton Gel 1% "LITA"

適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。

劑型: 外用凝膠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DICLOFENAC SODIUM

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/09/01

用法用量: 醫師藥師藥劑生指示用藥。依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管

# 利達製藥於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第047997號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/07/10
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/05/24
發證日期	2006/05/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104799708
中文品名	"利達" 怡消膜衣錠200毫克
英文品名	YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita"
適應症	關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2017/07/10
用法用量	通常成人一日3次，一次一錠，依年齡症狀適宜增減之。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第047997號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2017/07/10

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2016/05/24

發證日期: 2006/05/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104799708

中文品名: "利達" 怡消膜衣錠200毫克

英文品名: YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita"

適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IBUPROFEN

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2017/07/10

用法用量: 通常成人一日3次，一次一錠，依年齡症狀適宜增減之。醫師藥師藥劑生指示藥品。

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 利達製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第048501號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/01/08
發證日期	2007/01/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104850100
中文品名	"利達" 免爾痛凝膠1%
英文品名	Venton Gel 1% "LITA"
適應症	短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型	外用凝膠劑
包裝	塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/09/01
用法用量	醫師藥師藥劑生指示用藥。依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4711457272600,4711457271382,;;塑膠軟管裝::4711457272600,4711457271382,;;鋁軟管::4711457272600,4711457271382,

許可證字號: 衛署藥製字第048501號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/01/08

發證日期: 2007/01/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104850100

中文品名: "利達" 免爾痛凝膠1%

英文品名: Venton Gel 1% "LITA"

適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。

劑型: 外用凝膠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DICLOFENAC SODIUM

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/09/01

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457272600,4711457271382,;;塑膠軟管裝::4711457272600,4711457271382,;;鋁軟管::4711457272600,4711457271382,

# 利達製藥於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第031507號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/29
發證日期	1989/05/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103150707
中文品名	“利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜）
英文品名	DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA"
適應症	噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DOMPERIDONE
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/03/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第031507號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/29

發證日期: 1989/05/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103150707

中文品名: “利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜）

英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA"

適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DOMPERIDONE

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/03/12

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

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"利達"鹽酸美仿敏錠５００毫克（二甲二脈）	英文品名: METFORMIN TABLET 500MG "Lita" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036201號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"維心平錠40毫克（普潘奈）	英文品名: INRAL TABLETS 40MG "LITA" (PROPRANOLOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039566號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達" 美可敏膠囊０．５毫克（甲鈷胺明）	英文品名: MECOMIN CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障礙、維生素Ｂ１２缺乏之巨紅芽球性貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"維心平錠10毫克（普潘奈）	英文品名: INRAL TABLETS 10MG "LITA" (PROPRANOLOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039388號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心摶過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心摶過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"維心平錠40毫克（普潘奈）	英文品名: INRAL TABLETS 40MG "LITA" (PROPRANOLOL) \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
"利達"鹽酸美仿敏錠５００毫克（二甲二脈）	英文品名: METFORMIN TABLET 500MG "Lita" \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
"利達"維心平錠10毫克（普潘奈）	英文品名: INRAL TABLETS 10MG "LITA" (PROPRANOLOL) \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心摶過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心摶過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
"利達" 美可敏膠囊０．５毫克（甲鈷胺明）	英文品名: MECOMIN CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "LITA" \| 適應症: 末梢性神經障礙、維生素Ｂ１２缺乏之巨紅芽球性貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/27 @ 未註銷藥品許可證資料集

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利達製藥股份有限公司臺中市大甲區岷山里中山路一段906號	王瑞發	56112203	核准設立

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登記地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 負責人: 王瑞發 | 統編: 56112203 | 核准設立

與"利達" 樂得眠錠０．２５毫克（阿若南）同分類的未註銷藥品許可證資料集

"中國化學"必得命糖衣錠４０毫克	英文品名: VETRIMIL S.C. TABLETS 40MG (VERAPAMIL) \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2029/01/19
憂適解膜衣錠１５０公絲	英文品名: MOCLOD F.C. TABLETS 150MG (MOCLOBEMIDE) \| 適應症: 憂鬱病、社交畏懼症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOCLOBEMIDE \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/06/10
賜孟多注射劑１公克（西華勉德）	英文品名: CEFAMANDOLE FOR INJECTION 1GM \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 \| 有效日期: 2028/03/25
欣苷膜衣錠1毫克	英文品名: Envir F.C. Tablets 1mg \| 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/03/15
潰滿定靜脈凍晶注射劑２０公絲（啡莫替定）	英文品名: QUIMADINE IV LYO-INJECTION 20MG (FAMOTIDINE) \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/04/23
舒痘乳膏２００公絲／公克	英文品名: ZA CREAM 200MG/GM \| 適應症: 尋常性座瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZELAIC ACID \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2027/05/13
羅亞達錠15毫克	英文品名: Arizole Tablets 15mg \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2027/11/05
潰克定膜衣錠１５０公絲（鹽酸雷尼得定）	英文品名: QUICRAN F.C.TABLETS 150MG (RANITIDINE HYDROCHLORIDE) \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、邊緣性之消化性潰瘍及高濃度胃酸分泌症候群 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2025/04/07
心耐糖衣錠25公絲（二比待摩）	英文品名: SOLANTIN S.C. TABLETS 25MG (DIPYRIDAMOLE) \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/12/06
潔脂膜衣錠６００公絲（健菲布酯）	英文品名: GEMNPID F.C. TABLETS 600MG (GEMFIBROZIL) "C.C.P.C." \| 適應症: 高脂血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEMFIBROZIL \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2024/11/25
得憶膜衣錠5毫克	英文品名: ARCDONE F.C. TABLETS 5 MG \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2025/08/03
力停疼錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: TINTEN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2026/07/18
穩醣錠2公絲	英文品名: GLIPID TABLETS 2MG \| 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIMEPIRIDE \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2024/11/19
亞妥悠膜衣錠40毫克	英文品名: Atoty F.C. Tablets 40mg \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/08/06
必樂平注射液	英文品名: BARTROPIN INJECTION \| 適應症: 小兒中毒所引起之痙攣、疫痢引起之痙攣、癲？、腦膜炎與氣喘發作時之痙攣等之鎮痙 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;ATROPINE SULFATE \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/05/02