台北巿士林區文林路７６５號３樓之１０ @ 政府開放資料
台北巿士林區文林路７６５號３樓之１０ - 搜尋結果總共有 7 筆政府開放資料，以下是 1 - 7 [第 1 頁]。
單株抗體抗Ａ血型鑑定診斷試劑 | 英文品名: ANTI-A "GAMMA-CLONE" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2008/03/10 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 測試Ａ型血液分型。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: GAMMA BIOLOGICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
單株抗體抗Ｂ血型鑑定診斷試劑 | 英文品名: ANTI-B "GAMMA-CLONE" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/09 | 註銷理由: | 有效日期: 2008/02/10 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 測試Ｂ型血液分型。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: GAMMA BIOLOGICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
抗血液凝固枸櫞酸鹽葡萄糖液－Ａ〝百特〞 | 英文品名: ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION, USP-FORMULA A | 許可證字號: 衛署藥輸字第022679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/07/05 | 註銷理由: 申復經核不准 | 有效日期: 2009/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液抗凝劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID ANHYDROUS;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
血漿分離套 | 英文品名: "BAXTER"PLASMACELL-C DISPOSABLE SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008288號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/04 | 註銷理由: 申復經核不准 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4R2252。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特" 艾美克斯單核細胞分離術套組--雙針 | 英文品名: "BAXTER" AMICUS MONONUCLEAR CELL (MNC) APHERESIS KIT--DOUBLE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011120號 | 有效日期: 2010/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R4R2326, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血漿分離套 | 英文品名: "BAXTER"PLASMACELL-C DISPOSABLE SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008288號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20091204 | 註銷理由: 申復經核不准 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4R2252。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特" 艾美克斯單核細胞分離術套組--雙針 | 英文品名: "BAXTER" AMICUS MONONUCLEAR CELL (MNC) APHERESIS KIT--DOUBLE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011120號 | 有效日期: 20100325 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101129 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R4R2326, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
單株抗體抗Ａ血型鑑定診斷試劑英文品名: ANTI-A "GAMMA-CLONE" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2008/03/10 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 測試Ａ型血液分型。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: GAMMA BIOLOGICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
單株抗體抗Ｂ血型鑑定診斷試劑英文品名: ANTI-B "GAMMA-CLONE" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/09 | 註銷理由: | 有效日期: 2008/02/10 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 測試Ｂ型血液分型。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: GAMMA BIOLOGICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
抗血液凝固枸櫞酸鹽葡萄糖液－Ａ〝百特〞英文品名: ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION, USP-FORMULA A | 許可證字號: 衛署藥輸字第022679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/07/05 | 註銷理由: 申復經核不准 | 有效日期: 2009/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液抗凝劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID ANHYDROUS;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
血漿分離套英文品名: "BAXTER"PLASMACELL-C DISPOSABLE SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008288號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/04 | 註銷理由: 申復經核不准 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4R2252。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特" 艾美克斯單核細胞分離術套組--雙針英文品名: "BAXTER" AMICUS MONONUCLEAR CELL (MNC) APHERESIS KIT--DOUBLE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011120號 | 有效日期: 2010/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R4R2326, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血漿分離套英文品名: "BAXTER"PLASMACELL-C DISPOSABLE SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008288號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20091204 | 註銷理由: 申復經核不准 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4R2252。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特" 艾美克斯單核細胞分離術套組--雙針英文品名: "BAXTER" AMICUS MONONUCLEAR CELL (MNC) APHERESIS KIT--DOUBLE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011120號 | 有效日期: 20100325 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101129 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R4R2326, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |