台北巿建國北路二段８５號３樓 @ 政府開放資料

寧克活林注射液１５公絲／２公撮

英文品名: LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 15MG/2ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葉酸拮抗劑（ＭＥＴＨＯＴＲＥＸＡＴＥ過量之解毒劑）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN) | 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED

寧克活林注射液３公絲／公撮

英文品名: LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 3MG/ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葉酸拮抗劑（如ＭＥＴＨＯＴＲＥＸＡＴＥ　過量之解毒劑）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: MAYNE PHARMA PTY LTD

凸霸黴素注射液４０公絲/１公撮

英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION 40MG/1ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)

凸霸黴素注射液２０公絲/２公撮

英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION 20MG/2ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)

密達倫　注射液１公絲／公撮

英文品名: MIDAZOLAM INJECTION BP 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MIDAZOLAM | 製造商名稱: MAYNE PHARMA PTY LTD

密達倫注射液　５公絲／公撮

英文品名: MIDAZOLAM INJECTION BP 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MIDAZOLAM | 製造商名稱: MAYNE PHARMA PTY LTD

注射液２０公絲/２公撮

英文品名: METHOTREXATE INJECTION 20MG/2ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍、自覺及他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)

"亞諾" 經皮腹腔鏡膽囊攝影用汽球導管組

英文品名: "ARROW" BALLOON CHOLANGIOGRAPHY CATHETERIZATION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006811號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＳ－０１７００，ＣＳ－０１７０１以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

"史密斯" 支氣管內管與配件

英文品名: "SMITHS" ENDOBRONCHIAL TUBE AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013642號 | 有效日期: 2010/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

"亞諾" 經皮腹腔鏡膽囊攝影用汽球導管組

英文品名: "ARROW" BALLOON CHOLANGIOGRAPHY CATHETERIZATION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006811號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20090721 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＳ－０１７００，ＣＳ－０１７０１以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

"史密斯" 支氣管內管與配件

英文品名: "SMITHS" ENDOBRONCHIAL TUBE AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013642號 | 有效日期: 20101123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101221 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

美腺龍凍晶注射劑

英文品名: METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性病症（氣喘、休克、過敏性疾患）。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)

愛氟寧吸入劑

英文品名: ISOFLURANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉。 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOFLURANE | 製造商名稱: RHODIA ORGANIQUE FINE LTD.

抑洛喘吸入液〝岱比博〞

英文品名: DBL IPRATROPIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)

動脈內汽球壓縮系統

英文品名: "KONTRON" INTRA-AORTIC BALLOON PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007599號 | 有效日期: 2002/10/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　７０００，以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

"亞諾" 週邊置入中央靜脈壓導管組套

英文品名: PERIPHERALLY INSERTED CENTRAL CATHETERS "ARROW" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009209號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。註銷規格：PI-01552,PI-01351,PI-01451。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

"亞諾" 主動脈內氣球幫浦

英文品名: INTRA-AORTIC BALLOON PUMP "ARROW" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008874號 | 有效日期: 2008/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAAT II PLUS，ACAT 1 PLUS。IAP-0400,IAP-0435,IAP-0500,IAP-0535。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

硬膜外腔麻醉針組

英文品名: EQIDURAL MINIPACK SYSTEM "PORTEX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008422號 | 有效日期: 2002/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

"亞諾" 抗感染安全尖端導管

英文品名: ARROWGARD CATHETERS "ARROW" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009370號 | 有效日期: 2010/02/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:CV-40014-AG,CV-40016-AG。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司

"保德士" 氣管內管

英文品名: "PORTEX" TRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010580號 | 有效日期: 2009/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：100/178/050,100/178/055,100/178/060,100/178/065。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司