台北市中山區南京東路二段206號8樓之3 @ 政府開放資料
台北市中山區南京東路二段206號8樓之3 - 搜尋結果總共有 422 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
翰諾士 口內凝膠 (未滅菌) | 英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) | 英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) | 英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 口內凝膠 (未滅菌) | 英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升 | 英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升 | 英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑩碩" 輔醣穩錠 | 英文品名: DONGLU TABLETS 2MG "ANXO" | 許可證字號: 衛署藥製字第047258號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑩碩" 輔醣穩錠 | 英文品名: DONGLU TABLETS 2MG "ANXO" | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
保菌清靜脈乾粉注射劑0.25公克, 0.5公克 | 英文品名: Bojum Intravenous Injection 0.25g, 0.5g | 許可證字號: 衛署藥製字第047979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對MEROPENEM具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
保菌清靜脈乾粉注射劑0.25公克, 0.5公克 | 英文品名: Bojum Intravenous Injection 0.25g, 0.5g | 適應症: 對MEROPENEM具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凡脂妥 膜衣錠 10 毫克 | 英文品名: Anxolipo F.C. Tablet 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凡脂妥 膜衣錠 10 毫克 | 英文品名: Anxolipo F.C. Tablet 10 mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
輔醣穩錠 4毫克 | 英文品名: DonGlu Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052113號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
輔醣穩錠 4毫克 | 英文品名: DonGlu Tablets 4mg | 適應症: 第2型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
立適酸錠 | 英文品名: ACIDEN TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第046726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎 、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脂樂克 膠囊120毫克 | 英文品名: Zerocal Capsules 120mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合低卡洛里飲食，適合肥胖患者的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT;;ORLISTAT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
輔思妥膜衣錠 25 毫克 | 英文品名: Limus F.C. Tablets 25 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
活力杏輔膜衣錠9.6毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體) | 英文品名: Ginceren F.C. Tablets 9.6mg (Ginkgoflavonglycoside) | 許可證字號: 衛部藥製字第058389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
富鐵隆膠囊 | 英文品名: FERICH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第045855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單純性鐵缺乏之貧血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
夜舒明膠囊50毫克 | 英文品名: Runesda Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑩碩" 輔醣穩錠英文品名: DONGLU TABLETS 2MG "ANXO" | 許可證字號: 衛署藥製字第047258號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑩碩" 輔醣穩錠英文品名: DONGLU TABLETS 2MG "ANXO" | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
保菌清靜脈乾粉注射劑0.25公克, 0.5公克英文品名: Bojum Intravenous Injection 0.25g, 0.5g | 許可證字號: 衛署藥製字第047979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對MEROPENEM具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
保菌清靜脈乾粉注射劑0.25公克, 0.5公克英文品名: Bojum Intravenous Injection 0.25g, 0.5g | 適應症: 對MEROPENEM具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凡脂妥 膜衣錠 10 毫克英文品名: Anxolipo F.C. Tablet 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凡脂妥 膜衣錠 10 毫克英文品名: Anxolipo F.C. Tablet 10 mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
輔醣穩錠 4毫克英文品名: DonGlu Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052113號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
輔醣穩錠 4毫克英文品名: DonGlu Tablets 4mg | 適應症: 第2型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
立適酸錠英文品名: ACIDEN TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第046726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎 、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脂樂克 膠囊120毫克英文品名: Zerocal Capsules 120mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合低卡洛里飲食，適合肥胖患者的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT;;ORLISTAT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
輔思妥膜衣錠 25 毫克英文品名: Limus F.C. Tablets 25 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
活力杏輔膜衣錠9.6毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體)英文品名: Ginceren F.C. Tablets 9.6mg (Ginkgoflavonglycoside) | 許可證字號: 衛部藥製字第058389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
富鐵隆膠囊英文品名: FERICH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第045855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單純性鐵缺乏之貧血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
夜舒明膠囊50毫克英文品名: Runesda Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |