台北市中山區南京東路2段206號8樓 @ 政府開放資料

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

台榮產業股份有限公司

總機電話: (02)2506-9521 | 公司代號: 1220 | 產業別: 02 | 營利事業統一編號: 03543210 | 住址: 台北市中山區南京東路二段206號6樓 | 董事長: 陳英凱 | 成立日期: 19690313 | 出表日期: 1130426

瑩碩生技

總機電話: 02-25042121 | 公司代號: 6677 | 住址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 成立日期: 20030410 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司

穩瑩膜衣錠

英文品名: Winpain F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第058188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

穩瑩膜衣錠

英文品名: Winpain F.C. Tablet | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/21

脂樂克 膠囊120毫克

英文品名: Zerocal Capsules 120mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合低卡洛里飲食，適合肥胖患者的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT;;ORLISTAT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

飄沛外用生髮液5%

英文品名: Finas Topical Solution 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第057767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

優若亭 膜衣錠2毫克

英文品名: Uridin F.C. Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048447號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療伴有尿急、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

輔思妥膜衣錠 25 毫克

英文品名: Limus F.C. Tablets 25 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

輔消癬頭皮液劑

英文品名: Scepos scalp solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第048069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭皮牛皮癬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

活力杏輔膜衣錠9.6毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體)

英文品名: Ginceren F.C. Tablets 9.6mg (Ginkgoflavonglycoside) | 許可證字號: 衛部藥製字第058389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

落脂通膜衣錠10毫克

英文品名: Rosutor Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058067號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

富鐵隆膠囊

英文品名: FERICH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第045855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 單純性鐵缺乏之貧血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

落脂通膜衣錠5毫克

英文品名: Rosutor Film-Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

克帕樂10/100 錠

英文品名: Lecadopa 10/100 Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第056760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿勢不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA MONOHYDRATE;;LEVODOPA | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

解鬱優 膠囊50毫克

英文品名: Milpran Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048601號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重型憂鬱症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MILNACIPRAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

克帕樂 25/100錠

英文品名: Lecadopa 25/100 Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第056667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵﹝肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩﹞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA MONOHYDRATE;;LEVODOPA | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司