台北市信義區基隆路二段189號9樓之9 @ 政府開放資料
台北市信義區基隆路二段189號9樓之9 - 搜尋結果總共有 111 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“台灣康寶盈” 核酸探針套組細胞染劑 (未滅菌) | 英文品名: “CytoTest” Stain for FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004692號 | 有效日期: 2018/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台灣康寶盈” TERC/CCP7 探針 (未滅菌) | 英文品名: “CytoTest” TERC/CCP7 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004693號 | 有效日期: 2018/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台灣康寶盈” 核酸探針套組細胞染劑 (未滅菌) | 英文品名: “CytoTest” Stain for FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004692號 | 有效日期: 20180627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150615 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台灣康寶盈” TERC/CCP7 探針 (未滅菌) | 英文品名: “CytoTest” TERC/CCP7 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004693號 | 有效日期: 20180627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150605 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌) | 英文品名: CytoTest ERBB2/CCP17 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004289號 | 有效日期: 2017/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌) | 英文品名: CytoTest ERBB2/CCP17 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004289號 | 有效日期: 20170911 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150609 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英中耐"下肢義肢及組裝零配件(未滅菌) | 英文品名: "Endolite"Prosthetics & lower limb Components(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001802號 | 有效日期: 2025/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外組裝下肢義肢是基於醫療目地的，成形用人工下肢之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英中耐"下肢義肢及組裝零配件(未滅菌) | 英文品名: "Endolite"Prosthetics & lower limb Components(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001802號 | 有效日期: 20251108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外組裝下肢義肢是基於醫療目地的，成形用人工下肢之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐瑟義肢及下肢義肢及其組件 (未滅菌) | 英文品名: Ossur Prosthetic & Lower Limb and Components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002281號 | 有效日期: 20201219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於醫療目地的，成形用人工下肢之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷馬體外肢體義肢用組件(未滅菌) | 英文品名: Hosmer External limb prosthesis components(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001964號 | 有效日期: 20201116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外肢體義肢用組件是基於醫療目的，與其他適當件組合一完整的修補裝置。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"北海" 義肢及裝具用附件 (未滅菌) | 英文品名: "NORTH SEA" PROSTHETIC AND ORTHOTIC ACCESSORY (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017319號 | 有效日期: 2026/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"北海" 義肢及裝具用附件 (未滅菌) | 英文品名: "NORTH SEA" PROSTHETIC AND ORTHOTIC ACCESSORY (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017319號 | 有效日期: 20261221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐瑟義肢及下肢義肢及其組件 (未滅菌) | 英文品名: Ossur Prosthetic & Lower Limb and Components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002281號 | 有效日期: 2020/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"矽利波斯" 義肢及裝具用附件 (未滅菌) | 英文品名: "SILIPOS" Prosthetic and Orthotic Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017295號 | 有效日期: 2026/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達康"義肢及裝具用附件(未滅菌) | 英文品名: "DARCO" Prosthetic and Orthotic Accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009941號 | 有效日期: 2026/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷盟”義肢及裝具用附件 (未滅菌) | 英文品名: “Raven”Prosthetic and Orthotic Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007148號 | 有效日期: 2028/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費勞爾" 義肢及裝具用附件 (未滅菌) | 英文品名: "FILLAUER" PROSTHETIC AND ORTHOTIC ACCESSORY (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015908號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"福佑" 義肢及裝具用附件 (未滅菌) | 英文品名: "FHU" Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014450號 | 有效日期: 2024/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“英華格”體外組裝下肢義肢(未滅菌) | 英文品名: “WIN WALKER”External assembled lower limb prosthesis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000865號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康普斯科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"連泰" 義肢及裝具用附件 (未滅菌) | 英文品名: "LT" Prosthetic and Orthotic Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015615號 | 有效日期: 2025/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台灣康寶盈” 核酸探針套組細胞染劑 (未滅菌)英文品名: “CytoTest” Stain for FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004692號 | 有效日期: 2018/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台灣康寶盈” TERC/CCP7 探針 (未滅菌)英文品名: “CytoTest” TERC/CCP7 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004693號 | 有效日期: 2018/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台灣康寶盈” 核酸探針套組細胞染劑 (未滅菌)英文品名: “CytoTest” Stain for FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004692號 | 有效日期: 20180627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150615 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“台灣康寶盈” TERC/CCP7 探針 (未滅菌)英文品名: “CytoTest” TERC/CCP7 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004693號 | 有效日期: 20180627 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150605 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌)英文品名: CytoTest ERBB2/CCP17 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004289號 | 有效日期: 2017/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌)英文品名: CytoTest ERBB2/CCP17 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004289號 | 有效日期: 20170911 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150609 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英中耐"下肢義肢及組裝零配件(未滅菌)英文品名: "Endolite"Prosthetics & lower limb Components(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001802號 | 有效日期: 2025/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外組裝下肢義肢是基於醫療目地的，成形用人工下肢之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英中耐"下肢義肢及組裝零配件(未滅菌)英文品名: "Endolite"Prosthetics & lower limb Components(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001802號 | 有效日期: 20251108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外組裝下肢義肢是基於醫療目地的，成形用人工下肢之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐瑟義肢及下肢義肢及其組件 (未滅菌)英文品名: Ossur Prosthetic & Lower Limb and Components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002281號 | 有效日期: 20201219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於醫療目地的，成形用人工下肢之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷馬體外肢體義肢用組件(未滅菌)英文品名: Hosmer External limb prosthesis components(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001964號 | 有效日期: 20201116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外肢體義肢用組件是基於醫療目的，與其他適當件組合一完整的修補裝置。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"北海" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)英文品名: "NORTH SEA" PROSTHETIC AND ORTHOTIC ACCESSORY (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017319號 | 有效日期: 2026/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"北海" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)英文品名: "NORTH SEA" PROSTHETIC AND ORTHOTIC ACCESSORY (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017319號 | 有效日期: 20261221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐瑟義肢及下肢義肢及其組件 (未滅菌)英文品名: Ossur Prosthetic & Lower Limb and Components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002281號 | 有效日期: 2020/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"矽利波斯" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)英文品名: "SILIPOS" Prosthetic and Orthotic Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017295號 | 有效日期: 2026/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達康"義肢及裝具用附件(未滅菌)英文品名: "DARCO" Prosthetic and Orthotic Accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009941號 | 有效日期: 2026/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷盟”義肢及裝具用附件 (未滅菌)英文品名: “Raven”Prosthetic and Orthotic Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007148號 | 有效日期: 2028/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費勞爾" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)英文品名: "FILLAUER" PROSTHETIC AND ORTHOTIC ACCESSORY (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015908號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"福佑" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)英文品名: "FHU" Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014450號 | 有效日期: 2024/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“英華格”體外組裝下肢義肢(未滅菌)英文品名: “WIN WALKER”External assembled lower limb prosthesis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000865號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康普斯科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"連泰" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)英文品名: "LT" Prosthetic and Orthotic Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015615號 | 有效日期: 2025/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康普斯國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |