台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌)
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中文品名台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌)的英文品名是CytoTest ERBB2/CCP17 FISH Probe Kit (Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第004289號, 有效日期是20170911, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20150609, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是台灣康寶盈生物科技有限公司.

#台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第004289號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150609
註銷理由自請註銷
有效日期20170911
發證日期20120911
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌)
英文品名CytoTest ERBB2/CCP17 FISH Probe Kit (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣康寶盈生物科技有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號13樓之6
申請商統一編號53312122
製造商名稱世基生物醫學股份有限公司
製造廠廠址台北市內湖區舊宗路二段171巷17號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150610
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第004289號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20150609

註銷理由

自請註銷

有效日期

20170911

發證日期

20120911

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌)

英文品名

CytoTest ERBB2/CCP17 FISH Probe Kit (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一

B1860 免疫病理組織化學試劑與套組

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

台灣康寶盈生物科技有限公司

申請商地址

台北市信義區基隆路二段189號13樓之6

申請商統一編號

53312122

製造商名稱

世基生物醫學股份有限公司

製造廠廠址

台北市內湖區舊宗路二段171巷17號4樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20150610

製造許可登錄編號

(空)

台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌)的地址位於

台北市信義區基隆路二段189號13樓之6

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醫療器材許可證資料集 資料集的 台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第004692號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/15
註銷理由自請註銷
有效日期2018/06/27
發證日期2013/06/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“台灣康寶盈” 核酸探針套組細胞染劑 (未滅菌)
英文品名“CytoTest” Stain for FISH Probe Kit (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣康寶盈生物科技有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號13樓之6
申請商統一編號53312122
製造商名稱世基生物醫學股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區舊宗路二段171巷17號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004692號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/06/27
發證日期: 2013/06/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “台灣康寶盈” 核酸探針套組細胞染劑 (未滅菌)
英文品名: “CytoTest” Stain for FISH Probe Kit (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路二段189號13樓之6
申請商統一編號: 53312122
製造商名稱: 世基生物醫學股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區舊宗路二段171巷17號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/16
製造許可登錄編號: (空)

@ 台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第004692號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150615
註銷理由自請註銷
有效日期20180627
發證日期20130627
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“台灣康寶盈” 核酸探針套組細胞染劑 (未滅菌)
英文品名“CytoTest” Stain for FISH Probe Kit (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣康寶盈生物科技有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號13樓之6
申請商統一編號53312122
製造商名稱世基生物醫學股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區舊宗路二段171巷17號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150616
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004692號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150615
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20180627
發證日期: 20130627
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “台灣康寶盈” 核酸探針套組細胞染劑 (未滅菌)
英文品名: “CytoTest” Stain for FISH Probe Kit (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路二段189號13樓之6
申請商統一編號: 53312122
製造商名稱: 世基生物醫學股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區舊宗路二段171巷17號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150616
製造許可登錄編號: (空)

@ 台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第004693號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/05
註銷理由自請註銷
有效日期2018/06/27
發證日期2013/06/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“台灣康寶盈” TERC/CCP7 探針 (未滅菌)
英文品名“CytoTest” TERC/CCP7 FISH Probe Kit (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣康寶盈生物科技有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號13樓之6
申請商統一編號53312122
製造商名稱世基生物醫學股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區舊宗路二段171巷17號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004693號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/06/27
發證日期: 2013/06/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “台灣康寶盈” TERC/CCP7 探針 (未滅菌)
英文品名: “CytoTest” TERC/CCP7 FISH Probe Kit (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路二段189號13樓之6
申請商統一編號: 53312122
製造商名稱: 世基生物醫學股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區舊宗路二段171巷17號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/08
製造許可登錄編號: (空)

@ 台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第004693號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150605
註銷理由自請註銷
有效日期20180627
發證日期20130627
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“台灣康寶盈” TERC/CCP7 探針 (未滅菌)
英文品名“CytoTest” TERC/CCP7 FISH Probe Kit (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣康寶盈生物科技有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號13樓之6
申請商統一編號53312122
製造商名稱世基生物醫學股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區舊宗路二段171巷17號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150608
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004693號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150605
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20180627
發證日期: 20130627
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “台灣康寶盈” TERC/CCP7 探針 (未滅菌)
英文品名: “CytoTest” TERC/CCP7 FISH Probe Kit (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路二段189號13樓之6
申請商統一編號: 53312122
製造商名稱: 世基生物醫學股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區舊宗路二段171巷17號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150608
製造許可登錄編號: (空)

@ 台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第004289號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/09
註銷理由自請註銷
有效日期2017/09/11
發證日期2012/09/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌)
英文品名CytoTest ERBB2/CCP17 FISH Probe Kit (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣康寶盈生物科技有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號13樓之6
申請商統一編號53312122
製造商名稱世基生物醫學股份有限公司
製造廠廠址台北市內湖區舊宗路二段171巷17號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004289號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/09/11
發證日期: 2012/09/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌)
英文品名: CytoTest ERBB2/CCP17 FISH Probe Kit (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路二段189號13樓之6
申請商統一編號: 53312122
製造商名稱: 世基生物醫學股份有限公司
製造廠廠址: 台北市內湖區舊宗路二段171巷17號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/10
製造許可登錄編號: (空)

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# 53312122 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 1

統一編號53312122
公司名稱台灣康寶盈生物科技有限公司
核准日期20110209
統一編號: 53312122
公司名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司
核准日期: 20110209

# 53312122 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第004289號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/09
註銷理由自請註銷
有效日期2017/09/11
發證日期2012/09/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌)
英文品名CytoTest ERBB2/CCP17 FISH Probe Kit (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣康寶盈生物科技有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號13樓之6
申請商統一編號53312122
製造商名稱世基生物醫學股份有限公司
製造廠廠址台北市內湖區舊宗路二段171巷17號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004289號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/09/11
發證日期: 2012/09/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌)
英文品名: CytoTest ERBB2/CCP17 FISH Probe Kit (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路二段189號13樓之6
申請商統一編號: 53312122
製造商名稱: 世基生物醫學股份有限公司
製造廠廠址: 台北市內湖區舊宗路二段171巷17號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/10
製造許可登錄編號: (空)

# 53312122 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第004692號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/15
註銷理由自請註銷
有效日期2018/06/27
發證日期2013/06/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“台灣康寶盈” 核酸探針套組細胞染劑 (未滅菌)
英文品名“CytoTest” Stain for FISH Probe Kit (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣康寶盈生物科技有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號13樓之6
申請商統一編號53312122
製造商名稱世基生物醫學股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區舊宗路二段171巷17號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004692號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/06/27
發證日期: 2013/06/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “台灣康寶盈” 核酸探針套組細胞染劑 (未滅菌)
英文品名: “CytoTest” Stain for FISH Probe Kit (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路二段189號13樓之6
申請商統一編號: 53312122
製造商名稱: 世基生物醫學股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區舊宗路二段171巷17號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/16
製造許可登錄編號: (空)

# 53312122 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第004693號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/05
註銷理由自請註銷
有效日期2018/06/27
發證日期2013/06/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“台灣康寶盈” TERC/CCP7 探針 (未滅菌)
英文品名“CytoTest” TERC/CCP7 FISH Probe Kit (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣康寶盈生物科技有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號13樓之6
申請商統一編號53312122
製造商名稱世基生物醫學股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區舊宗路二段171巷17號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004693號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/06/27
發證日期: 2013/06/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “台灣康寶盈” TERC/CCP7 探針 (未滅菌)
英文品名: “CytoTest” TERC/CCP7 FISH Probe Kit (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路二段189號13樓之6
申請商統一編號: 53312122
製造商名稱: 世基生物醫學股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區舊宗路二段171巷17號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/08
製造許可登錄編號: (空)

# 53312122 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第004692號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150615
註銷理由自請註銷
有效日期20180627
發證日期20130627
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“台灣康寶盈” 核酸探針套組細胞染劑 (未滅菌)
英文品名“CytoTest” Stain for FISH Probe Kit (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣康寶盈生物科技有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號13樓之6
申請商統一編號53312122
製造商名稱世基生物醫學股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區舊宗路二段171巷17號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150616
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004692號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150615
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20180627
發證日期: 20130627
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “台灣康寶盈” 核酸探針套組細胞染劑 (未滅菌)
英文品名: “CytoTest” Stain for FISH Probe Kit (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B1850 染料及化學溶液染料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路二段189號13樓之6
申請商統一編號: 53312122
製造商名稱: 世基生物醫學股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區舊宗路二段171巷17號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150616
製造許可登錄編號: (空)

# 53312122 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第004693號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150605
註銷理由自請註銷
有效日期20180627
發證日期20130627
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“台灣康寶盈” TERC/CCP7 探針 (未滅菌)
英文品名“CytoTest” TERC/CCP7 FISH Probe Kit (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣康寶盈生物科技有限公司
申請商地址台北市信義區基隆路二段189號13樓之6
申請商統一編號53312122
製造商名稱世基生物醫學股份有限公司台北廠
製造廠廠址台北市內湖區舊宗路二段171巷17號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150608
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004693號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150605
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20180627
發證日期: 20130627
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “台灣康寶盈” TERC/CCP7 探針 (未滅菌)
英文品名: “CytoTest” TERC/CCP7 FISH Probe Kit (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B1860 免疫病理組織化學試劑與套組
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司
申請商地址: 台北市信義區基隆路二段189號13樓之6
申請商統一編號: 53312122
製造商名稱: 世基生物醫學股份有限公司台北廠
製造廠廠址: 台北市內湖區舊宗路二段171巷17號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150608
製造許可登錄編號: (空)
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# 台灣康寶盈生物科技 於 醫療器材商資料集

機構代碼620117I301
機構名稱台灣康寶盈生物科技有限公司
種類販賣業
地址臺北市信義區基隆路2段189號13樓之6
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 620117I301
機構名稱: 台灣康寶盈生物科技有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市信義區基隆路2段189號13樓之6
電話: (空)
開業狀態: 歇業
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臺北市信義區基隆路2段189號13樓之6
53312122解散 (核准解散日期: 2016-10-24)

登記地址: 臺北市信義區基隆路2段189號13樓之6 | 統編: 53312122 | 解散 (核准解散日期: 2016-10-24)

與台灣康寶盈 ERBB2/CCP17 探針 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

超音波治療機

英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORTE US 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、            400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

歐碧導管式衛生綿條

英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可擴張式瓣膜刀 〝血管科技〞

英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

暫時性節律器

英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

超音波治療機

英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORTE US 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOTRON NEO-110、                        NEOCROSS NEC-20。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100NCP、200NCP、250NCP、300NCP、            400NCP。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

歐碧導管式衛生綿條

英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可擴張式瓣膜刀 〝血管科技〞

英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

暫時性節律器

英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

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