台北市南京東路四段１７０號６樓C室 @ 政府開放資料
台北市南京東路四段１７０號６樓C室 - 搜尋結果總共有 79 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“吉恩”聽阻檢查儀 | 英文品名: “GN”Madsen Auditory impedance tester | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018201號 | 有效日期: 2012/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OTOflex 100, TympScreen，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐肯" 冠狀動脈氣球導管 | 英文品名: "OCCAM" VIGOR PTCA BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011306號 | 有效日期: 2010/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉恩”歐瑞可耳鏡 (未滅菌) | 英文品名: “GN” AURICAL otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007536號 | 有效日期: 2014/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 | 英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014278號 | 有效日期: 2011/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LUMENAIR,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統 | 英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011059號 | 有效日期: 2010/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS4, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐肯" 可控式導管導引導線 | 英文品名: "OCCAM" TRANSITO STEERABLE GUIDEWIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011065號 | 有效日期: 2010/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR190-014F, TR190-014M,TR190-014ES, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐肯" 冠狀動脈氣球導管 | 英文品名: "Occam" Vigor 2 PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011879號 | 有效日期: 2010/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 | 英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014278號 | 有效日期: 20110413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LUMENAIR,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統 | 英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011059號 | 有效日期: 20100223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS4, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐肯" 可控式導管導引導線 | 英文品名: "OCCAM" TRANSITO STEERABLE GUIDEWIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011065號 | 有效日期: 20100225 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR190-014F, TR190-014M,TR190-014ES, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉恩”聽阻檢查儀 | 英文品名: “GN”Madsen Auditory impedance tester | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018201號 | 有效日期: 20120810 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140324 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OTOflex 100, TympScreen，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉恩”歐瑞可耳鏡 (未滅菌) | 英文品名: “GN” AURICAL otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007536號 | 有效日期: 20140305 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140328 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐肯" 冠狀動脈氣球導管 | 英文品名: "Occam" Vigor 2 PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011879號 | 有效日期: 20100912 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐肯" 冠狀動脈氣球導管 | 英文品名: "OCCAM" VIGOR PTCA BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011306號 | 有效日期: 20100516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉斯艾" 鼓室圖分析儀 | 英文品名: "GSI" Automatic Tympanometry | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011876號 | 有效日期: 2010/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GSI 37 AUTO Tymp, GSI 38 AUTO Tymp, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 啟大企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉斯艾”鼓室圖分析儀 | 英文品名: “GSI” GSI Allegro Tympanometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032828號 | 有效日期: 20240831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 啟大企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉斯艾”鼓室圖分析儀 | 英文品名: “GSI” Automatic Tympanometry | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021040號 | 有效日期: 20250521 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GSI 39 AUTO Tymp以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 啟大企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉斯艾" 鼓室圖分析儀 | 英文品名: "GSI" Automatic Tympanometry | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011876號 | 有效日期: 20100912 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GSI 37 AUTO Tymp, GSI 38 AUTO Tymp, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 啟大企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉斯艾" 聽力檢查儀 (未滅菌) | 英文品名: "GSI" Audiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002552號 | 有效日期: 20210123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 聽力檢查儀(audiometer)或自動聽力檢查儀是一種電子聽力器材，可產生可控制大小的試驗音及信號用以作診斷性聽力評估及幫助診斷可能的耳朵上之疾病( Except for the otoacoust... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AudioScreener, 以下空白。規格變更為：空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 啟大企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉斯艾”聽力檢查儀 (未滅菌) | 英文品名: GSI 61 Clinical Audiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000872號 | 有效日期: 2015/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GSI 61 Clinical Audiometer。 | 限制項目: | 申請商名稱: 啟大企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉恩”聽阻檢查儀英文品名: “GN”Madsen Auditory impedance tester | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018201號 | 有效日期: 2012/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OTOflex 100, TympScreen，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐肯" 冠狀動脈氣球導管英文品名: "OCCAM" VIGOR PTCA BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011306號 | 有效日期: 2010/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉恩”歐瑞可耳鏡 (未滅菌)英文品名: “GN” AURICAL otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007536號 | 有效日期: 2014/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014278號 | 有效日期: 2011/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LUMENAIR,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011059號 | 有效日期: 2010/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS4, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐肯" 可控式導管導引導線英文品名: "OCCAM" TRANSITO STEERABLE GUIDEWIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011065號 | 有效日期: 2010/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR190-014F, TR190-014M,TR190-014ES, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐肯" 冠狀動脈氣球導管英文品名: "Occam" Vigor 2 PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011879號 | 有效日期: 2010/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014278號 | 有效日期: 20110413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LUMENAIR,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011059號 | 有效日期: 20100223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS4, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐肯" 可控式導管導引導線英文品名: "OCCAM" TRANSITO STEERABLE GUIDEWIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011065號 | 有效日期: 20100225 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR190-014F, TR190-014M,TR190-014ES, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉恩”聽阻檢查儀英文品名: “GN”Madsen Auditory impedance tester | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018201號 | 有效日期: 20120810 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140324 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OTOflex 100, TympScreen，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉恩”歐瑞可耳鏡 (未滅菌)英文品名: “GN” AURICAL otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007536號 | 有效日期: 20140305 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140328 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐肯" 冠狀動脈氣球導管英文品名: "Occam" Vigor 2 PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011879號 | 有效日期: 20100912 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐肯" 冠狀動脈氣球導管英文品名: "OCCAM" VIGOR PTCA BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011306號 | 有效日期: 20100516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉斯艾" 鼓室圖分析儀英文品名: "GSI" Automatic Tympanometry | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011876號 | 有效日期: 2010/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GSI 37 AUTO Tymp, GSI 38 AUTO Tymp, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 啟大企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉斯艾”鼓室圖分析儀英文品名: “GSI” GSI Allegro Tympanometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032828號 | 有效日期: 20240831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 啟大企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉斯艾”鼓室圖分析儀英文品名: “GSI” Automatic Tympanometry | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021040號 | 有效日期: 20250521 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GSI 39 AUTO Tymp以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 啟大企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉斯艾" 鼓室圖分析儀英文品名: "GSI" Automatic Tympanometry | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011876號 | 有效日期: 20100912 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GSI 37 AUTO Tymp, GSI 38 AUTO Tymp, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 啟大企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉斯艾" 聽力檢查儀 (未滅菌)英文品名: "GSI" Audiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002552號 | 有效日期: 20210123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 聽力檢查儀(audiometer)或自動聽力檢查儀是一種電子聽力器材，可產生可控制大小的試驗音及信號用以作診斷性聽力評估及幫助診斷可能的耳朵上之疾病( Except for the otoacoust... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AudioScreener, 以下空白。規格變更為：空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 啟大企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉斯艾”聽力檢查儀 (未滅菌)英文品名: GSI 61 Clinical Audiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000872號 | 有效日期: 2015/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GSI 61 Clinical Audiometer。 | 限制項目: | 申請商名稱: 啟大企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |