"泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統
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中文品名"泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統的英文品名是"VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第014278號, 有效日期是2011/04/13, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/07, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是LUMENAIR,以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是捷華企業有限公司.

#"泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第014278號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/13
發證日期2006/04/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601427805
中文品名"泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統
英文品名"VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LUMENAIR,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱捷華企業有限公司
申請商地址台北市南京東路四段170號6樓C室
申請商統一編號18904839
製造商名稱VASOMEDICAL, INC.
製造廠廠址180 LINDEN AVENUE, WESTBURY, NY 11590 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/12
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第014278號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/07

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/04/13

發證日期

2006/04/13

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601427805

中文品名

"泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統

英文品名

"VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

LUMENAIR,以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

捷華企業有限公司

申請商地址

台北市南京東路四段170號6樓C室

申請商統一編號

18904839

製造商名稱

VASOMEDICAL, INC.

製造廠廠址

180 LINDEN AVENUE, WESTBURY, NY 11590 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2012/11/12

製造許可登錄編號

(空)

"泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統地圖 [ 導航 ]

"泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統的地址位於

台北市南京東路四段170號6樓C室

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出進口廠商登記資料 資料集的 "泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 相關資料

@ "泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 於 出進口廠商登記資料

統一編號18904839
原始登記日期19810616
核發日期20210812
廠商中文名稱捷華企業有限公司
廠商英文名稱SEAN K. FU & CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區南京東路4段170號6樓C室
英文營業地址6 F., No. 170, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10553, Taiwan (R.O.C.)
代表人傅O浩
電話號碼02-27731772
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 18904839
原始登記日期: 19810616
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 捷華企業有限公司
廠商英文名稱: SEAN K. FU & CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路4段170號6樓C室
英文營業地址: 6 F., No. 170, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10553, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 傅O浩
電話號碼: 02-27731772
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第010807號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/08/17
發證日期2004/08/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601080702
中文品名"艾爾吉" 冠狀動脈氣球導管
英文品名"AMG" ART-PTCA BALLOON CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱捷華企業有限公司
申請商地址台北市南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號18904839
製造商名稱AMG INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址STEINSTR. 17 D-46348 RAESFELD-ERIE GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010807號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/08/17
發證日期: 2004/08/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601080702
中文品名: "艾爾吉" 冠狀動脈氣球導管
英文品名: "AMG" ART-PTCA BALLOON CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 捷華企業有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號: 18904839
製造商名稱: AMG INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: STEINSTR. 17 D-46348 RAESFELD-ERIE GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/12
製造許可登錄編號: (空)

@ "泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第010807號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121107
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090817
發證日期20040817
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601080702
中文品名"艾爾吉" 冠狀動脈氣球導管
英文品名"AMG" ART-PTCA BALLOON CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱捷華企業有限公司
申請商地址台北市南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號18904839
製造商名稱AMG INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址STEINSTR. 17 D-46348 RAESFELD-ERIE GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121112
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010807號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121107
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090817
發證日期: 20040817
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601080702
中文品名: "艾爾吉" 冠狀動脈氣球導管
英文品名: "AMG" ART-PTCA BALLOON CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 捷華企業有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號: 18904839
製造商名稱: AMG INTERNATIONAL GMBH
製造廠廠址: STEINSTR. 17 D-46348 RAESFELD-ERIE GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121112
製造許可登錄編號: (空)

@ "泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第006117號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/11
發證日期1990/11/01
許可證種類醫 器
舊證字號06003725
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600611701
中文品名電極導管
英文品名"C.R. BARD" INTRACARDIAC ELECTRODES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0619 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TEMPORARY TRANSVENOUS PACEMAKER ELECTRODES, ATRIAL AND A.V. SEQUENTIAL PACEMAKER ELECTRODES, MULTIPURPOSE ELECTRODE, SHUNT DETECTION ELECTRODES
限制項目輸 入
申請商名稱捷華企業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號18904839
製造商名稱C. R. BARD INTERNATIONAL (INC)
製造廠廠址731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006117號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/11
發證日期: 1990/11/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06003725
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600611701
中文品名: 電極導管
英文品名: "C.R. BARD" INTRACARDIAC ELECTRODES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0619 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TEMPORARY TRANSVENOUS PACEMAKER ELECTRODES, ATRIAL AND A.V. SEQUENTIAL PACEMAKER ELECTRODES, MULTIPURPOSE ELECTRODE, SHUNT DETECTION ELECTRODES
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 捷華企業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號: 18904839
製造商名稱: C. R. BARD INTERNATIONAL (INC)
製造廠廠址: 731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ "泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第006117號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19990711
發證日期19901101
許可證種類醫 器
舊證字號06003725
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600611701
中文品名電極導管
英文品名"C.R. BARD" INTRACARDIAC ELECTRODES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0619 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TEMPORARY TRANSVENOUS PACEMAKER ELECTRODES, ATRIAL AND A.V. SEQUENTIAL PACEMAKER ELECTRODES, MULTIPURPOSE ELECTRODE, SHUNT DETECTION ELECTRODES
限制項目輸 入
申請商名稱捷華企業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號18904839
製造商名稱C. R. BARD INTERNATIONAL (INC)
製造廠廠址731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006117號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19990711
發證日期: 19901101
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06003725
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600611701
中文品名: 電極導管
英文品名: "C.R. BARD" INTRACARDIAC ELECTRODES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0619 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TEMPORARY TRANSVENOUS PACEMAKER ELECTRODES, ATRIAL AND A.V. SEQUENTIAL PACEMAKER ELECTRODES, MULTIPURPOSE ELECTRODE, SHUNT DETECTION ELECTRODES
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 捷華企業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號: 18904839
製造商名稱: C. R. BARD INTERNATIONAL (INC)
製造廠廠址: 731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ "泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第000504號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/12/30
發證日期1975/12/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600050401
中文品名直腸鏡
英文品名SIGMOIDOSCOPES "HEINE"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0902 直腸鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱捷華企業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號18904839
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD.
製造廠廠址D-8036 HERRSCHING KIENTALSTRABE 7 W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000504號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/12/30
發證日期: 1975/12/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600050401
中文品名: 直腸鏡
英文品名: SIGMOIDOSCOPES "HEINE"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0902 直腸鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 捷華企業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號: 18904839
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD.
製造廠廠址: D-8036 HERRSCHING KIENTALSTRABE 7 W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第000504號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860829
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19841230
發證日期19751230
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600050401
中文品名直腸鏡
英文品名SIGMOIDOSCOPES "HEINE"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0902 直腸鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱捷華企業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號18904839
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD.
製造廠廠址D-8036 HERRSCHING KIENTALSTRABE 7 W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000504號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19860829
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19841230
發證日期: 19751230
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600050401
中文品名: 直腸鏡
英文品名: SIGMOIDOSCOPES "HEINE"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0902 直腸鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 捷華企業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號: 18904839
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD.
製造廠廠址: D-8036 HERRSCHING KIENTALSTRABE 7 W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ "泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第018201號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/03/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/08/10
發證日期2007/08/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601820103
中文品名“吉恩”聽阻檢查儀
英文品名“GN”Madsen Auditory impedance tester
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G1090 聽阻檢查儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OTOflex 100, TympScreen,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱捷華企業有限公司
申請商地址台北市南京東路四段170號6樓C室
申請商統一編號18904839
製造商名稱GN OTOMETRICS A/S
製造廠廠址DYBENDALSVANGET 2 DK-2630 TAASTRUP DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2014/05/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018201號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/03/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/08/10
發證日期: 2007/08/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601820103
中文品名: “吉恩”聽阻檢查儀
英文品名: “GN”Madsen Auditory impedance tester
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G1090 聽阻檢查儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OTOflex 100, TympScreen,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 捷華企業有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段170號6樓C室
申請商統一編號: 18904839
製造商名稱: GN OTOMETRICS A/S
製造廠廠址: DYBENDALSVANGET 2 DK-2630 TAASTRUP DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2014/05/01
製造許可登錄編號: (空)

@ "泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第018201號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140324
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120810
發證日期20070810
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601820103
中文品名“吉恩”聽阻檢查儀
英文品名“GN”Madsen Auditory impedance tester
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G1090 聽阻檢查儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OTOflex 100, TympScreen,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱捷華企業有限公司
申請商地址台北市南京東路四段170號6樓C室
申請商統一編號18904839
製造商名稱GN OTOMETRICS A/S
製造廠廠址DYBENDALSVANGET 2 DK-2630 TAASTRUP DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期20140501
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018201號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140324
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120810
發證日期: 20070810
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601820103
中文品名: “吉恩”聽阻檢查儀
英文品名: “GN”Madsen Auditory impedance tester
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G1090 聽阻檢查儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OTOflex 100, TympScreen,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 捷華企業有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段170號6樓C室
申請商統一編號: 18904839
製造商名稱: GN OTOMETRICS A/S
製造廠廠址: DYBENDALSVANGET 2 DK-2630 TAASTRUP DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 20140501
製造許可登錄編號: (空)

@ "泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第006118號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/11
發證日期1990/11/01
許可證種類醫 器
舊證字號06003726
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600611800
中文品名導管引入器組
英文品名"C.R. BARD" PERCUTAEOUS CATHETER INTRODUCER SETS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱捷華企業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號18904839
製造商名稱C. R. BARD INTERNATIONAL (INC)
製造廠廠址731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006118號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/11
發證日期: 1990/11/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06003726
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600611800
中文品名: 導管引入器組
英文品名: "C.R. BARD" PERCUTAEOUS CATHETER INTRODUCER SETS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 捷華企業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號: 18904839
製造商名稱: C. R. BARD INTERNATIONAL (INC)
製造廠廠址: 731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ "泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第006118號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19990711
發證日期19901101
許可證種類醫 器
舊證字號06003726
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600611800
中文品名導管引入器組
英文品名"C.R. BARD" PERCUTAEOUS CATHETER INTRODUCER SETS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱捷華企業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號18904839
製造商名稱C. R. BARD INTERNATIONAL (INC)
製造廠廠址731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006118號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19990711
發證日期: 19901101
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06003726
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600611800
中文品名: 導管引入器組
英文品名: "C.R. BARD" PERCUTAEOUS CATHETER INTRODUCER SETS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 捷華企業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號: 18904839
製造商名稱: C. R. BARD INTERNATIONAL (INC)
製造廠廠址: 731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ "泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第014278號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121107
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110413
發證日期20060413
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601427805
中文品名"泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統
英文品名"VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格LUMENAIR,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱捷華企業有限公司
申請商地址台北市南京東路四段170號6樓C室
申請商統一編號18904839
製造商名稱VASOMEDICAL, INC.
製造廠廠址180 LINDEN AVENUE, WESTBURY, NY 11590 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121112
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014278號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121107
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110413
發證日期: 20060413
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601427805
中文品名: "泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統
英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: LUMENAIR,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 捷華企業有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段170號6樓C室
申請商統一編號: 18904839
製造商名稱: VASOMEDICAL, INC.
製造廠廠址: 180 LINDEN AVENUE, WESTBURY, NY 11590 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121112
製造許可登錄編號: (空)

@ "泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第011879號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/09/12
發證日期2005/09/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601187903
中文品名"歐肯" 冠狀動脈氣球導管
英文品名"Occam" Vigor 2 PTCA Balloon Catheter
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱捷華企業有限公司
申請商地址台北市南京東路四段170號6樓C室
申請商統一編號18904839
製造商名稱OCCAM INTERNATIONAL B.V.
製造廠廠址BEEMDSTRAAT 23, 5653 MA EINDHOVEN, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2012/11/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第011879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/09/12
發證日期: 2005/09/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601187903
中文品名: "歐肯" 冠狀動脈氣球導管
英文品名: "Occam" Vigor 2 PTCA Balloon Catheter
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 捷華企業有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段170號6樓C室
申請商統一編號: 18904839
製造商名稱: OCCAM INTERNATIONAL B.V.
製造廠廠址: BEEMDSTRAAT 23, 5653 MA EINDHOVEN, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2012/11/12
製造許可登錄編號: (空)

@ "泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第011879號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121107
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20100912
發證日期20050912
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601187903
中文品名"歐肯" 冠狀動脈氣球導管
英文品名"Occam" Vigor 2 PTCA Balloon Catheter
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱捷華企業有限公司
申請商地址台北市南京東路四段170號6樓C室
申請商統一編號18904839
製造商名稱OCCAM INTERNATIONAL B.V.
製造廠廠址BEEMDSTRAAT 23, 5653 MA EINDHOVEN, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20121112
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第011879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121107
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20100912
發證日期: 20050912
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601187903
中文品名: "歐肯" 冠狀動脈氣球導管
英文品名: "Occam" Vigor 2 PTCA Balloon Catheter
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 捷華企業有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段170號6樓C室
申請商統一編號: 18904839
製造商名稱: OCCAM INTERNATIONAL B.V.
製造廠廠址: BEEMDSTRAAT 23, 5653 MA EINDHOVEN, THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20121112
製造許可登錄編號: (空)

@ "泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第010331號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/06/26
發證日期2003/06/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601033102
中文品名"泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統
英文品名"VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TS3, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱捷華企業有限公司
申請商地址台北市南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號18904839
製造商名稱LAVORATOIRE DU-VAR INC.
製造廠廠址1460 RUE GRAHAM BELL BOCH CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2012/11/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010331號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/06/26
發證日期: 2003/06/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601033102
中文品名: "泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統
英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TS3, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 捷華企業有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號: 18904839
製造商名稱: LAVORATOIRE DU-VAR INC.
製造廠廠址: 1460 RUE GRAHAM BELL BOCH CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2012/11/12
製造許可登錄編號: (空)

@ "泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第010331號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121107
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20080626
發證日期20030626
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601033102
中文品名"泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統
英文品名"VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TS3, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱捷華企業有限公司
申請商地址台北市南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號18904839
製造商名稱LAVORATOIRE DU-VAR INC.
製造廠廠址1460 RUE GRAHAM BELL BOCH CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期20121112
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010331號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121107
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20080626
發證日期: 20030626
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601033102
中文品名: "泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統
英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TS3, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 捷華企業有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號: 18904839
製造商名稱: LAVORATOIRE DU-VAR INC.
製造廠廠址: 1460 RUE GRAHAM BELL BOCH CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 20121112
製造許可登錄編號: (空)

@ "泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第006120號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/11
發證日期1990/11/01
許可證種類醫 器
舊證字號06003724
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600612000
中文品名球狀導管
英文品名"C.R. BARD" BALLOON CATHETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱捷華企業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號18904839
製造商名稱C. R. BARD INTERNATIONAL (INC)
製造廠廠址731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006120號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/11
發證日期: 1990/11/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06003724
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600612000
中文品名: 球狀導管
英文品名: "C.R. BARD" BALLOON CATHETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 捷華企業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號: 18904839
製造商名稱: C. R. BARD INTERNATIONAL (INC)
製造廠廠址: 731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ "泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第006120號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19990711
發證日期19901101
許可證種類醫 器
舊證字號06003724
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600612000
中文品名球狀導管
英文品名"C.R. BARD" BALLOON CATHETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱捷華企業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號18904839
製造商名稱C. R. BARD INTERNATIONAL (INC)
製造廠廠址731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006120號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19990711
發證日期: 19901101
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06003724
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600612000
中文品名: 球狀導管
英文品名: "C.R. BARD" BALLOON CATHETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 捷華企業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號: 18904839
製造商名稱: C. R. BARD INTERNATIONAL (INC)
製造廠廠址: 731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ "泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第011059號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/02/23
發證日期2005/02/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601105904
中文品名"泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統
英文品名"VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TS4, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱捷華企業有限公司
申請商地址台北市南京東路四段170號6樓C室
申請商統一編號18904839
製造商名稱VASOMEDICAL, INC.
製造廠廠址180 LINDEN AVENUE, WESTBURY, NY 11590 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第011059號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/02/23
發證日期: 2005/02/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601105904
中文品名: "泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統
英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TS4, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 捷華企業有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段170號6樓C室
申請商統一編號: 18904839
製造商名稱: VASOMEDICAL, INC.
製造廠廠址: 180 LINDEN AVENUE, WESTBURY, NY 11590 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/12
製造許可登錄編號: (空)

@ "泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第011059號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121107
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20100223
發證日期20050223
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601105904
中文品名"泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統
英文品名"VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TS4, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱捷華企業有限公司
申請商地址台北市南京東路四段170號6樓C室
申請商統一編號18904839
製造商名稱VASOMEDICAL, INC.
製造廠廠址180 LINDEN AVENUE, WESTBURY, NY 11590 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121112
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第011059號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121107
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20100223
發證日期: 20050223
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601105904
中文品名: "泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統
英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TS4, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 捷華企業有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段170號6樓C室
申請商統一編號: 18904839
製造商名稱: VASOMEDICAL, INC.
製造廠廠址: 180 LINDEN AVENUE, WESTBURY, NY 11590 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121112
製造許可登錄編號: (空)

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# 18904839 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號18904839
原始登記日期19810616
核發日期20210812
廠商中文名稱捷華企業有限公司
廠商英文名稱SEAN K. FU & CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區南京東路4段170號6樓C室
英文營業地址6 F., No. 170, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10553, Taiwan (R.O.C.)
代表人傅O浩
電話號碼02-27731772
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 18904839
原始登記日期: 19810616
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 捷華企業有限公司
廠商英文名稱: SEAN K. FU & CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路4段170號6樓C室
英文營業地址: 6 F., No. 170, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10553, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 傅O浩
電話號碼: 02-27731772
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 18904839 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第000504號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/12/30
發證日期1975/12/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600050401
中文品名直腸鏡
英文品名SIGMOIDOSCOPES "HEINE"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0902 直腸鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱捷華企業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號18904839
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD.
製造廠廠址D-8036 HERRSCHING KIENTALSTRABE 7 W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000504號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/12/30
發證日期: 1975/12/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600050401
中文品名: 直腸鏡
英文品名: SIGMOIDOSCOPES "HEINE"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0902 直腸鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 捷華企業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號: 18904839
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD.
製造廠廠址: D-8036 HERRSCHING KIENTALSTRABE 7 W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 18904839 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第000525號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/03/22
發證日期1976/03/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600052509
中文品名人工組織纖維
英文品名SURGERY FABRICS "USCI"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0329 內植人工材料
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FABRICS, FELTS, MESHES PLEDGETS.
限制項目輸 入
申請商名稱捷華企業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號18904839
製造商名稱USCI INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址MURRAY HILL, NEW JERSEY 07974 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000525號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/03/22
發證日期: 1976/03/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600052509
中文品名: 人工組織纖維
英文品名: SURGERY FABRICS "USCI"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0329 內植人工材料
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FABRICS, FELTS, MESHES PLEDGETS.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 捷華企業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號: 18904839
製造商名稱: USCI INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址: MURRAY HILL, NEW JERSEY 07974 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 18904839 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第000526號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/03/22
發證日期1976/03/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600052601
中文品名人工血管
英文品名ARTERIAL GRAFTS "USCI"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0307 人工血管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格STRAIGHT GRAFTS, BIFURCATED GRAFTS.
限制項目輸 入
申請商名稱捷華企業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號18904839
製造商名稱USCI INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址MURRAY HILL, NEW JERSEY 07974 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000526號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/03/22
發證日期: 1976/03/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600052601
中文品名: 人工血管
英文品名: ARTERIAL GRAFTS "USCI"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0307 人工血管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: STRAIGHT GRAFTS, BIFURCATED GRAFTS.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 捷華企業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號: 18904839
製造商名稱: USCI INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址: MURRAY HILL, NEW JERSEY 07974 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 18904839 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第018201號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/03/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/08/10
發證日期2007/08/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601820103
中文品名“吉恩”聽阻檢查儀
英文品名“GN”Madsen Auditory impedance tester
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G1090 聽阻檢查儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OTOflex 100, TympScreen,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱捷華企業有限公司
申請商地址台北市南京東路四段170號6樓C室
申請商統一編號18904839
製造商名稱GN OTOMETRICS A/S
製造廠廠址DYBENDALSVANGET 2 DK-2630 TAASTRUP DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2014/05/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018201號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/03/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/08/10
發證日期: 2007/08/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601820103
中文品名: “吉恩”聽阻檢查儀
英文品名: “GN”Madsen Auditory impedance tester
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G1090 聽阻檢查儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OTOflex 100, TympScreen,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 捷華企業有限公司
申請商地址: 台北市南京東路四段170號6樓C室
申請商統一編號: 18904839
製造商名稱: GN OTOMETRICS A/S
製造廠廠址: DYBENDALSVANGET 2 DK-2630 TAASTRUP DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2014/05/01
製造許可登錄編號: (空)

# 18904839 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第006107號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/11
發證日期1990/10/29
許可證種類醫 器
舊證字號06003727
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600610708
中文品名彈性引導線
英文品名"C.R. BARD" SPRING GUIDES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1408 彈簧引導線
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SPRING GUIDES (STAINLES STEEL) (VARIOUS TYPES),SPRING GUIDES (TEFLON COATED) (VARIOUS TYPES).
限制項目輸 入
申請商名稱捷華企業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號18904839
製造商名稱C.R. BARD,INC
製造廠廠址CONCORD ROAD BILLERICA, MA U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006107號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/11
發證日期: 1990/10/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06003727
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600610708
中文品名: 彈性引導線
英文品名: "C.R. BARD" SPRING GUIDES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1408 彈簧引導線
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SPRING GUIDES (STAINLES STEEL) (VARIOUS TYPES),SPRING GUIDES (TEFLON COATED) (VARIOUS TYPES).
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 捷華企業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號: 18904839
製造商名稱: C.R. BARD,INC
製造廠廠址: CONCORD ROAD BILLERICA, MA U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 18904839 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第006117號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/11
發證日期1990/11/01
許可證種類醫 器
舊證字號06003725
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600611701
中文品名電極導管
英文品名"C.R. BARD" INTRACARDIAC ELECTRODES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0619 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TEMPORARY TRANSVENOUS PACEMAKER ELECTRODES, ATRIAL AND A.V. SEQUENTIAL PACEMAKER ELECTRODES, MULTIPURPOSE ELECTRODE, SHUNT DETECTION ELECTRODES
限制項目輸 入
申請商名稱捷華企業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號18904839
製造商名稱C. R. BARD INTERNATIONAL (INC)
製造廠廠址731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006117號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/11
發證日期: 1990/11/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06003725
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600611701
中文品名: 電極導管
英文品名: "C.R. BARD" INTRACARDIAC ELECTRODES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0619 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TEMPORARY TRANSVENOUS PACEMAKER ELECTRODES, ATRIAL AND A.V. SEQUENTIAL PACEMAKER ELECTRODES, MULTIPURPOSE ELECTRODE, SHUNT DETECTION ELECTRODES
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 捷華企業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號: 18904839
製造商名稱: C. R. BARD INTERNATIONAL (INC)
製造廠廠址: 731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 18904839 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第006118號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/11
發證日期1990/11/01
許可證種類醫 器
舊證字號06003726
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600611800
中文品名導管引入器組
英文品名"C.R. BARD" PERCUTAEOUS CATHETER INTRODUCER SETS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱捷華企業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號18904839
製造商名稱C. R. BARD INTERNATIONAL (INC)
製造廠廠址731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006118號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/11
發證日期: 1990/11/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06003726
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600611800
中文品名: 導管引入器組
英文品名: "C.R. BARD" PERCUTAEOUS CATHETER INTRODUCER SETS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 捷華企業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段170號6樓之1
申請商統一編號: 18904839
製造商名稱: C. R. BARD INTERNATIONAL (INC)
製造廠廠址: 731 CENTRAL AVENUE MURRAY HILL NEW JERSEY 07974 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)
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# 捷華企業 於 醫療器材商資料集

機構代碼6201014982
機構名稱捷華企業有限公司
種類販賣業
地址臺北市松山區南京東路四段170號6樓C室
電話0225792299
開業狀態開業
機構代碼: 6201014982
機構名稱: 捷華企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市松山區南京東路四段170號6樓C室
電話: 0225792299
開業狀態: 開業
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"歐肯" 冠狀動脈氣球導管

英文品名: "OCCAM" VIGOR PTCA BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011306號 | 有效日期: 2010/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉恩”歐瑞可耳鏡 (未滅菌)

英文品名: “GN” AURICAL otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007536號 | 有效日期: 2014/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統

英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011059號 | 有效日期: 2010/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS4, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"歐肯" 可控式導管導引導線

英文品名: "OCCAM" TRANSITO STEERABLE GUIDEWIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011065號 | 有效日期: 2010/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR190-014F, TR190-014M,TR190-014ES, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"歐肯" 冠狀動脈氣球導管

英文品名: "Occam" Vigor 2 PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011879號 | 有效日期: 2010/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統

英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014278號 | 有效日期: 20110413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LUMENAIR,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統

英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011059號 | 有效日期: 20100223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS4, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"歐肯" 冠狀動脈氣球導管

英文品名: "OCCAM" VIGOR PTCA BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011306號 | 有效日期: 2010/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉恩”歐瑞可耳鏡 (未滅菌)

英文品名: “GN” AURICAL otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007536號 | 有效日期: 2014/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統

英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011059號 | 有效日期: 2010/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS4, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"歐肯" 可控式導管導引導線

英文品名: "OCCAM" TRANSITO STEERABLE GUIDEWIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011065號 | 有效日期: 2010/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TR190-014F, TR190-014M,TR190-014ES, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"歐肯" 冠狀動脈氣球導管

英文品名: "Occam" Vigor 2 PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011879號 | 有效日期: 2010/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統

英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014278號 | 有效日期: 20110413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LUMENAIR,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泛梭醫療" 體外脈搏幫浦治療系統

英文品名: "VASOMEDICAL" EECP THERAPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011059號 | 有效日期: 20100223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TS4, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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捷華企業的黃頁資料

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捷華企業有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路四段170號6樓 | 電話: 02-2579-2299

名稱 捷華企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區南京東路4段170號6樓C室
傅志浩18904839核准設立

登記地址: 臺北市松山區南京東路4段170號6樓C室 | 負責人: 傅志浩 | 統編: 18904839 | 核准設立

與"泛梭醫療"體外脈搏幫浦治療系統同分類的醫療器材許可證資料集

和光總膽紅素

英文品名: Wako Total Bilirubi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用試管比色試驗,體外定量檢測血清或血漿中的總膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #411-23191, #413-23391, #417-23291, #419-23491, #418-66201, #414-66301, #463-32201新增規格:#469-32203。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液I

英文品名: VIROTROL I | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020843號 | 有效日期: 2025/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 泛樂準 病毒血清品管液I是要和偵測第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)抗體、第一型人類T型淋巴球病毒(HTLV-1)抗體、C型肝炎(HCV)抗體、B肝表面抗原(HBsAg)、B肝核心抗原(HBcAg)... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #00100: 1 x 5 ml, #00101: 10 x 4 ml, #00102: 2 x 20 ml。新增規格:00100A:1x5ml、00100B:1x5ml、00100C:1x5ml、0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏達可愛滋病毒量核酸檢驗試劑套組

英文品名: COBAS TaqMan HIV-Test, For Use With The High Pure System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020844號 | 有效日期: 2015/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03501752 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"雅米" 毒物血清 苯重氮基鹽 檢驗試劑

英文品名: "Emit" tox Serum Benzodiazepine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020845號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: "雅米"毒物血清血清苯重氮基鹽(benzodiazepine)分析法係以同質性酵素免疫分析法,用於定性以及半定量人類血清或血漿中特定苯重氮基鹽(benzodiazepine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #7B119UL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“曲克”藍尼思有孔腹主動脈瘤血管支架暨導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Fenestrated AAA Endovascular Graft with the H&L-B One-Shot Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020846號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年4月12日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

奧素自動優影像化系統

英文品名: ORTHO AutoVue INNOVA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020847號 | 有效日期: 2020/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AutoVue Innova | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

克羅隆格花生油酸試劑

英文品名: CHRONO-LOG Chrono-PAR Arachidonic Acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020848號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用直接測定花生油酸於全血或血小板濃厚血漿中合成前列腺素(prostanoid的能力,評估血小板凝集與分泌之功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 390 Arachidonic Acid | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司

羅氏免疫分析睪固酮II檢驗試劑

英文品名: Elecsys Testosterone II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020849號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys Testosterone II #05200067 190:100 tests Elecsys Testosterone II CalSet II #05202230 190:4 x ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“ 愛科來” 尿液檢測試紙(7EA)

英文品名: AUTION Sticks(7EA) “ Arkray” | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020850號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿後膽色素原、酸鹼值、血液和酮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 Stri | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

“西門子” 極敏甲狀腺刺激素3試劑組

英文品名: ADVIA Centaur TSH3-Ultra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020851號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外診斷使用,使用於ADVIA Centaur與ADVIA Centaur XP系統上定量測試血清、肝素化血漿、與EDTA血漿之甲狀腺刺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06491080 (500 tests)06491072 (100 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

豐技生物素酵素缺乏症篩檢試劑

英文品名: Wallac Oy Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020852號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑為半定量新生兒濾紙血片中生物素酵素活性,用於篩檢新生兒生物素酵素缺乏症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #3018-0010 (960 tests)#3018-001B (4800 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004094號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004093號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Daily Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003906號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:花語系列:雙色-玫瑰紅、桃花粉;三色-鳶尾深藍、咖啡棕、薰衣紫、銀柳灰、幸運草綠、風信子藍。星眸系列:單色-星鑽黑、蜜糖棕、珍珠黑、瑪瑙黑;雙色-黃鑽棕。規格變更:詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

星眸彩色雙週拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Bi-weekly Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003907號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:系列1.單色-霧黑,雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠;系列2.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑,雙色-鑽石藍、鑽石紫;系列3.單色-星鑽黑、雙色-星鑽棕、三色... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

和光總膽紅素

英文品名: Wako Total Bilirubi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用試管比色試驗,體外定量檢測血清或血漿中的總膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #411-23191, #413-23391, #417-23291, #419-23491, #418-66201, #414-66301, #463-32201新增規格:#469-32203。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液I

英文品名: VIROTROL I | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020843號 | 有效日期: 2025/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 泛樂準 病毒血清品管液I是要和偵測第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)抗體、第一型人類T型淋巴球病毒(HTLV-1)抗體、C型肝炎(HCV)抗體、B肝表面抗原(HBsAg)、B肝核心抗原(HBcAg)... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #00100: 1 x 5 ml, #00101: 10 x 4 ml, #00102: 2 x 20 ml。新增規格:00100A:1x5ml、00100B:1x5ml、00100C:1x5ml、0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏達可愛滋病毒量核酸檢驗試劑套組

英文品名: COBAS TaqMan HIV-Test, For Use With The High Pure System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020844號 | 有效日期: 2015/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03501752 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"雅米" 毒物血清 苯重氮基鹽 檢驗試劑

英文品名: "Emit" tox Serum Benzodiazepine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020845號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: "雅米"毒物血清血清苯重氮基鹽(benzodiazepine)分析法係以同質性酵素免疫分析法,用於定性以及半定量人類血清或血漿中特定苯重氮基鹽(benzodiazepine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #7B119UL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“曲克”藍尼思有孔腹主動脈瘤血管支架暨導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Fenestrated AAA Endovascular Graft with the H&L-B One-Shot Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020846號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年4月12日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

奧素自動優影像化系統

英文品名: ORTHO AutoVue INNOVA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020847號 | 有效日期: 2020/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AutoVue Innova | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

克羅隆格花生油酸試劑

英文品名: CHRONO-LOG Chrono-PAR Arachidonic Acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020848號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用直接測定花生油酸於全血或血小板濃厚血漿中合成前列腺素(prostanoid的能力,評估血小板凝集與分泌之功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 390 Arachidonic Acid | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司

羅氏免疫分析睪固酮II檢驗試劑

英文品名: Elecsys Testosterone II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020849號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys Testosterone II #05200067 190:100 tests Elecsys Testosterone II CalSet II #05202230 190:4 x ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“ 愛科來” 尿液檢測試紙(7EA)

英文品名: AUTION Sticks(7EA) “ Arkray” | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020850號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿後膽色素原、酸鹼值、血液和酮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 Stri | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

“西門子” 極敏甲狀腺刺激素3試劑組

英文品名: ADVIA Centaur TSH3-Ultra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020851號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外診斷使用,使用於ADVIA Centaur與ADVIA Centaur XP系統上定量測試血清、肝素化血漿、與EDTA血漿之甲狀腺刺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06491080 (500 tests)06491072 (100 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

豐技生物素酵素缺乏症篩檢試劑

英文品名: Wallac Oy Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020852號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑為半定量新生兒濾紙血片中生物素酵素活性,用於篩檢新生兒生物素酵素缺乏症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #3018-0010 (960 tests)#3018-001B (4800 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004094號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004093號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Daily Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003906號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:花語系列:雙色-玫瑰紅、桃花粉;三色-鳶尾深藍、咖啡棕、薰衣紫、銀柳灰、幸運草綠、風信子藍。星眸系列:單色-星鑽黑、蜜糖棕、珍珠黑、瑪瑙黑;雙色-黃鑽棕。規格變更:詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

星眸彩色雙週拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Bi-weekly Disposable Color Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003907號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:系列1.單色-霧黑,雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠;系列2.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑,雙色-鑽石藍、鑽石紫;系列3.單色-星鑽黑、雙色-星鑽棕、三色... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

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