"歐肯" 冠狀動脈氣球導管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"歐肯" 冠狀動脈氣球導管的英文品名是"Occam" Vigor 2 PTCA Balloon Catheter, 許可證字號是衛署醫器輸字第011879號, 有效日期是2010/09/12, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/07, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是捷華企業有限公司.
許可證字號 | 衛署醫器輸字第011879號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2010/09/12 |
發證日期 | 2005/09/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601187903 |
中文品名 | "歐肯" 冠狀動脈氣球導管 |
英文品名 | "Occam" Vigor 2 PTCA Balloon Catheter |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 捷華企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路四段170號6樓C室 |
申請商統一編號 | 18904839 |
製造商名稱 | OCCAM INTERNATIONAL B.V. |
製造廠廠址 | BEEMDSTRAAT 23, 5653 MA EINDHOVEN, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第011879號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/07 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2010/09/12 |
發證日期2005/09/12 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數(空) |
通關簽審文件編號DHA00601187903 |
中文品名"歐肯" 冠狀動脈氣球導管 |
英文品名"Occam" Vigor 2 PTCA Balloon Catheter |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱捷華企業有限公司 |
申請商地址台北市南京東路四段170號6樓C室 |
申請商統一編號18904839 |
製造商名稱OCCAM INTERNATIONAL B.V. |
製造廠廠址BEEMDSTRAAT 23, 5653 MA EINDHOVEN, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別NL |
製程(空) |
異動日期2012/11/12 |
製造許可登錄編號(空) |
"歐肯" 冠狀動脈氣球導管地圖 [ 導航 ]
"歐肯" 冠狀動脈氣球導管的地址位於
台北市南京東路四段170號6樓C室