台北市南港區園區街3號14樓 @ 政府開放資料
台北市南港區園區街3號14樓 - 搜尋結果總共有 846 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
阿腸克浣腸劑40毫克/毫升 | 英文品名: COLASA ENEMA 40mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第046116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎，輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
摩根人類主要組織相容性抗原分子C分型試劑 | 英文品名: MorganTM HLA SSP C Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003018號 | 有效日期: 2024/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑利用核酸檢測方式，提供低至中解析度的HLA-C之型別鑑定結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #33260：40 tests, 4 tests/tray | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
摩根人類主要組織相容性抗原分子DRB/DQB分型試劑 | 英文品名: MorganTM HLA SSP DRB/DQB Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003019號 | 有效日期: 2024/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑利用核酸檢測方式，提供低至中解析度的HLA-DRB及HLA-DQB之型別鍵定結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #33270 (30 tests,3 tests/tray) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
摩根人類主要組織相容性抗原分子C分型試劑 | 英文品名: MorganTM HLA SSP C Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003018號 | 有效日期: 20241221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑利用核酸檢測方式，提供低至中解析度的HLA-C之型別鑑定結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #33260：40 tests, 4 tests/tray | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
摩根人類主要組織相容性抗原分子DRB/DQB分型試劑 | 英文品名: MorganTM HLA SSP DRB/DQB Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003019號 | 有效日期: 20241222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑利用核酸檢測方式，提供低至中解析度的HLA-DRB及HLA-DQB之型別鍵定結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #33270 (30 tests,3 tests/tray) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
阿腸克浣腸劑40毫克/毫升 | 英文品名: COLASA ENEMA 40mg/ml | 適應症: 潰瘍性結腸炎，輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
保甲利壓錠5毫克 | 英文品名: Amitride Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMILORIDE HCL | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
保甲利壓錠5毫克 | 英文品名: Amitride Tablets 5mg | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMILORIDE HCL | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"科進"鹽酸銅穩停 | 英文品名: Trientine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥製字第059900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 銅離子螯合劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"科進"鹽酸銅穩停 | 英文品名: Trientine Hydrochloride | 適應症: 銅離子螯合劑。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
免你喘錠 10毫克 | 英文品名: BAMBUVENT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
免你喘錠 10毫克 | 英文品名: BAMBUVENT TABLETS 10MG | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
中天生物科技股份有限公司 | 總機電話: 02-26558558 | 公司代號: 4128 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 70555349 | 住址: 台北市南港區園區街3號14樓之1 | 董事長: 郭憲壽 | 成立日期: 20000503 | 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料 |
基亞德必碁自動化磁珠操作平臺 (未滅菌) | 英文品名: Medigen TBG AUTOMATIC PLATFORM FOR MAGNETIC SYSTEM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003065號 | 有效日期: 2025/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 純化與分離核酸(RNA, DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
基亞德必碁自動化磁珠操作平臺 (未滅菌) | 英文品名: Medigen TBG AUTOMATIC PLATFORM FOR MAGNETIC SYSTEM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003065號 | 有效日期: 20250824 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 純化與分離核酸(RNA, DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
苯酮安錠10毫克 | 英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
苯酮安錠50毫克 | 英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脂妙清軟膠囊 1000 毫克 | 英文品名: Omacor Soft Capsules 1000 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高三酸甘油酯(血)症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Omega-3- Acid Ethyl Esters 90 | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
苯酮安錠10毫克 | 英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 10 mg | 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
苯酮安錠50毫克 | 英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 50 mg | 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
阿腸克浣腸劑40毫克/毫升英文品名: COLASA ENEMA 40mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第046116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎，輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
摩根人類主要組織相容性抗原分子C分型試劑英文品名: MorganTM HLA SSP C Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003018號 | 有效日期: 2024/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑利用核酸檢測方式，提供低至中解析度的HLA-C之型別鑑定結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #33260：40 tests, 4 tests/tray | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
摩根人類主要組織相容性抗原分子DRB/DQB分型試劑英文品名: MorganTM HLA SSP DRB/DQB Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003019號 | 有效日期: 2024/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑利用核酸檢測方式，提供低至中解析度的HLA-DRB及HLA-DQB之型別鍵定結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #33270 (30 tests,3 tests/tray) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
摩根人類主要組織相容性抗原分子C分型試劑英文品名: MorganTM HLA SSP C Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003018號 | 有效日期: 20241221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑利用核酸檢測方式，提供低至中解析度的HLA-C之型別鑑定結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #33260：40 tests, 4 tests/tray | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
摩根人類主要組織相容性抗原分子DRB/DQB分型試劑英文品名: MorganTM HLA SSP DRB/DQB Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003019號 | 有效日期: 20241222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑利用核酸檢測方式，提供低至中解析度的HLA-DRB及HLA-DQB之型別鍵定結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #33270 (30 tests,3 tests/tray) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
阿腸克浣腸劑40毫克/毫升英文品名: COLASA ENEMA 40mg/ml | 適應症: 潰瘍性結腸炎，輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
保甲利壓錠5毫克英文品名: Amitride Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMILORIDE HCL | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
保甲利壓錠5毫克英文品名: Amitride Tablets 5mg | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMILORIDE HCL | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"科進"鹽酸銅穩停英文品名: Trientine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥製字第059900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 銅離子螯合劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"科進"鹽酸銅穩停英文品名: Trientine Hydrochloride | 適應症: 銅離子螯合劑。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
免你喘錠 10毫克英文品名: BAMBUVENT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
免你喘錠 10毫克英文品名: BAMBUVENT TABLETS 10MG | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
中天生物科技股份有限公司總機電話: 02-26558558 | 公司代號: 4128 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 70555349 | 住址: 台北市南港區園區街3號14樓之1 | 董事長: 郭憲壽 | 成立日期: 20000503 | 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料 |
基亞德必碁自動化磁珠操作平臺 (未滅菌)英文品名: Medigen TBG AUTOMATIC PLATFORM FOR MAGNETIC SYSTEM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003065號 | 有效日期: 2025/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 純化與分離核酸(RNA, DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
基亞德必碁自動化磁珠操作平臺 (未滅菌)英文品名: Medigen TBG AUTOMATIC PLATFORM FOR MAGNETIC SYSTEM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003065號 | 有效日期: 20250824 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 純化與分離核酸(RNA, DNA)之自動手臂機台。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
苯酮安錠10毫克英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
苯酮安錠50毫克英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脂妙清軟膠囊 1000 毫克英文品名: Omacor Soft Capsules 1000 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高三酸甘油酯(血)症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Omega-3- Acid Ethyl Esters 90 | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
苯酮安錠10毫克英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 10 mg | 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
苯酮安錠50毫克英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 50 mg | 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |