台北市大安區忠孝東路4段295號9樓 @ 政府開放資料
台北市大安區忠孝東路4段295號9樓 - 搜尋結果總共有 88 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) | 英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008199號 | 有效日期: 2025/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) | 英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008199號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘"皮膚壓力保護器(未滅菌) | 英文品名: "LP" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004203號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌) | 英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008199號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威亘肢體裝具（未滅菌） | 英文品名: LP Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001070號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威亘手臂吊帶(未滅菌) | 英文品名: LP Arm Sling(non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001073號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘" 軀幹裝具（未滅菌） | 英文品名: "LP" truncal Orthosis（Non-sterile） | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001084號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘" 醫療用冷敷包(未滅菌) | 英文品名: "LP" Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001085號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: ACTIVE SUPPORT Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004387號 | 有效日期: 2017/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
ACTIVE SUPPORT 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: ACTIVE SUPPORT Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004388號 | 有效日期: 2017/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
ACTIVE SUPPORT 醫療用冷敷包 (未滅菌) | 英文品名: ACTIVE SUPPORT Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004389號 | 有效日期: 2017/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
ACTIVE SUPPORT 醫療用冷敷包 (未滅菌) | 英文品名: ACTIVE SUPPORT Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004389號 | 有效日期: 20171113 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: ACTIVE SUPPORT Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004387號 | 有效日期: 20171113 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
ACTIVE SUPPORT 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: ACTIVE SUPPORT Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004388號 | 有效日期: 20171113 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 （未滅菌） | 英文品名: LP Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001095號 | 有效日期: 2026/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 （未滅菌） | 英文品名: LP Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001095號 | 有效日期: 20260327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶[J.5240])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威亘肢體裝具（未滅菌） | 英文品名: LP Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001070號 | 有效日期: 2026/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威亘手臂吊帶(未滅菌) | 英文品名: LP Arm Sling(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001073號 | 有效日期: 2026/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘" 軀幹裝具（未滅菌） | 英文品名: "LP" truncal Orthosis（Non-sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001084號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘" 醫療用冷敷包(未滅菌) | 英文品名: "LP" Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001085號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 784, 789, 3970, 3971, 3972, 3973, 4720, 4760, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008199號 | 有效日期: 2025/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008199號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘"皮膚壓力保護器(未滅菌)英文品名: "LP" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004203號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008199號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威亘肢體裝具（未滅菌）英文品名: LP Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001070號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威亘手臂吊帶(未滅菌)英文品名: LP Arm Sling(non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001073號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘" 軀幹裝具（未滅菌）英文品名: "LP" truncal Orthosis（Non-sterile） | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001084號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘" 醫療用冷敷包(未滅菌)英文品名: "LP" Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001085號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌)英文品名: ACTIVE SUPPORT Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004387號 | 有效日期: 2017/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
ACTIVE SUPPORT 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: ACTIVE SUPPORT Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004388號 | 有效日期: 2017/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
ACTIVE SUPPORT 醫療用冷敷包 (未滅菌)英文品名: ACTIVE SUPPORT Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004389號 | 有效日期: 2017/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
ACTIVE SUPPORT 醫療用冷敷包 (未滅菌)英文品名: ACTIVE SUPPORT Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004389號 | 有效日期: 20171113 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌)英文品名: ACTIVE SUPPORT Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004387號 | 有效日期: 20171113 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
ACTIVE SUPPORT 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: ACTIVE SUPPORT Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004388號 | 有效日期: 20171113 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 （未滅菌）英文品名: LP Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001095號 | 有效日期: 2026/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 （未滅菌）英文品名: LP Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001095號 | 有效日期: 20260327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶[J.5240])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威亘肢體裝具（未滅菌）英文品名: LP Limb Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001070號 | 有效日期: 2026/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
威亘手臂吊帶(未滅菌)英文品名: LP Arm Sling(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001073號 | 有效日期: 2026/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘" 軀幹裝具（未滅菌）英文品名: "LP" truncal Orthosis（Non-sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001084號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威亘" 醫療用冷敷包(未滅菌)英文品名: "LP" Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001085號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 784, 789, 3970, 3971, 3972, 3973, 4720, 4760, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威亘企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |