ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌)的英文品名是ACTIVE SUPPORT Limb Orthosis (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第004387號, 有效日期是20171113, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191213, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是威亘企業有限公司.

#ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第004387號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171113
發證日期20121113
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名ACTIVE SUPPORT Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址台南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第004387號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20191213

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20171113

發證日期

20121113

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名

ACTIVE SUPPORT Limb Orthosis (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

威亘企業有限公司

申請商地址

台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓

申請商統一編號

30869837

製造商名稱

彪仕醫技股份有限公司

製造廠廠址

台南市南區中華西路一段23號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20191217

製造許可登錄編號

(空)

ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌)的地址位於

台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) 相關資料

@ ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號30869837
原始登記日期19820723
核發日期20221208
廠商中文名稱威亘企業有限公司
廠商英文名稱WELSHENG CORPORATION
中文營業地址臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓
英文營業地址9 F., No. 295, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106078, Taiwan (R.O.C.)
代表人江O卿
電話號碼02-2772-3568
傳真號碼02-2751-6531
進口資格有
出口資格有
統一編號: 30869837
原始登記日期: 19820723
核發日期: 20221208
廠商中文名稱: 威亘企業有限公司
廠商英文名稱: WELSHENG CORPORATION
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 295, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106078, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 江O卿
電話號碼: 02-2772-3568
傳真號碼: 02-2751-6531
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第004387號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/11/13
發證日期2012/11/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名ACTIVE SUPPORT Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址台南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004387號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/11/13
發證日期: 2012/11/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: ACTIVE SUPPORT Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第004203號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/07/12
發證日期2012/07/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"威亘"皮膚壓力保護器(未滅菌)
英文品名"LP" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004203號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/07/12
發證日期: 2012/07/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "威亘"皮膚壓力保護器(未滅菌)
英文品名: "LP" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址: 臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/17
製造許可登錄編號: (空)

@ ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第004203號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220712
發證日期20120712
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"威亘"皮膚壓力保護器(未滅菌)
英文品名"LP" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210917
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004203號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220712
發證日期: 20120712
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "威亘"皮膚壓力保護器(未滅菌)
英文品名: "LP" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址: 臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210917
製造許可登錄編號: (空)

@ ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第004389號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/11/13
發證日期2012/11/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名ACTIVE SUPPORT 醫療用冷敷包 (未滅菌)
英文品名ACTIVE SUPPORT Cold Pack (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址台南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004389號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/11/13
發證日期: 2012/11/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: ACTIVE SUPPORT 醫療用冷敷包 (未滅菌)
英文品名: ACTIVE SUPPORT Cold Pack (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第004389號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171113
發證日期20121113
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名ACTIVE SUPPORT 醫療用冷敷包 (未滅菌)
英文品名ACTIVE SUPPORT Cold Pack (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址台南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004389號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171113
發證日期: 20121113
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: ACTIVE SUPPORT 醫療用冷敷包 (未滅菌)
英文品名: ACTIVE SUPPORT Cold Pack (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

@ ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第001071號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/03/21
發證日期2006/03/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名威亘醫用輔助襪(未滅菌)
英文品名LP Medical Support Stocking (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2800, 2801, 2820, 2821, 2822, 2823, 2824, 2840, 2850, 2860, 2870, 2880, 2881。以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001071號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/03/21
發證日期: 2006/03/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 威亘醫用輔助襪(未滅菌)
英文品名: LP Medical Support Stocking (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2800, 2801, 2820, 2821, 2822, 2823, 2824, 2840, 2850, 2860, 2870, 2880, 2881。以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第001071號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160321
發證日期20060321
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名威亘醫用輔助襪(未滅菌)
英文品名LP Medical Support Stocking (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2800, 2801, 2820, 2821, 2822, 2823, 2824, 2840, 2850, 2860, 2870, 2880, 2881。以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001071號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160321
發證日期: 20060321
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 威亘醫用輔助襪(未滅菌)
英文品名: LP Medical Support Stocking (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2800, 2801, 2820, 2821, 2822, 2823, 2824, 2840, 2850, 2860, 2870, 2880, 2881。以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第001073號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/03/21
發證日期2006/03/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名威亘手臂吊帶(未滅菌)
英文品名LP Arm Sling(non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001073號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/03/21
發證日期: 2006/03/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 威亘手臂吊帶(未滅菌)
英文品名: LP Arm Sling(non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址: 臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/17
製造許可登錄編號: (空)

@ ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製壹字第001073號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260321
發證日期20060321
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名威亘手臂吊帶(未滅菌)
英文品名LP Arm Sling(non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210917
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001073號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260321
發證日期: 20060321
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 威亘手臂吊帶(未滅菌)
英文品名: LP Arm Sling(non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址: 臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210917
製造許可登錄編號: (空)

@ ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004213號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/10
發證日期2020/06/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600421300
中文品名“威亘” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名“LP” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱HANGZHOU GSPMED MEDICAL APPLIANCES CO., LTD.
製造廠廠址NO.18 Mingxing Road, Dongzhoujiedao,Industrial Zone, Fuyang, HangZhou, Zhejianf, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/07/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004213號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/10
發證日期: 2020/06/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600421300
中文品名: “威亘” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名: “LP” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: HANGZHOU GSPMED MEDICAL APPLIANCES CO., LTD.
製造廠廠址: NO.18 Mingxing Road, Dongzhoujiedao,Industrial Zone, Fuyang, HangZhou, Zhejianf, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/07/02
製造許可登錄編號: (空)

@ ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004213號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250610
發證日期20200610
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600421300
中文品名“威亘” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名“LP” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱HANGZHOU GSPMED MEDICAL APPLIANCES CO., LTD.
製造廠廠址NO.18 Mingxing Road, Dongzhoujiedao,Industrial Zone, Fuyang, HangZhou, Zhejianf, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20200702
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004213號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250610
發證日期: 20200610
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600421300
中文品名: “威亘” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名: “LP” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: HANGZHOU GSPMED MEDICAL APPLIANCES CO., LTD.
製造廠廠址: NO.18 Mingxing Road, Dongzhoujiedao,Industrial Zone, Fuyang, HangZhou, Zhejianf, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20200702
製造許可登錄編號: (空)

@ ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製壹登字第001070號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY08300107002
中文品名威亘肢體裝具（未滅菌）
英文品名LP Limb Orthosis (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱威亘企業有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001070號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY08300107002
中文品名: 威亘肢體裝具（未滅菌）
英文品名: LP Limb Orthosis (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 威亘企業有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/09/19
製造許可登錄編號: (空)

@ ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製壹字第001095號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/27
發證日期2006/03/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 （未滅菌）
英文品名LP Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001095號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/27
發證日期: 2006/03/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 （未滅菌）
英文品名: LP Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址: 臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/31
製造許可登錄編號: (空)

@ ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製壹字第001095號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260327
發證日期20060327
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 （未滅菌）
英文品名LP Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶[J.5240])第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210531
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001095號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260327
發證日期: 20060327
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 威亘醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 （未滅菌）
英文品名: LP Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶[J.5240])第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址: 臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210531
製造許可登錄編號: (空)

@ ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第013640號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2018/11/29
發證日期2013/11/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401364004
中文品名"威亘"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名"Welsheng" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱LA POINTIQUE INT'L LTD.
製造廠廠址1030 INDUSTRY DRIVE, STE 32C, TUKWILA, WA98188. U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/05/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013640號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/11/29
發證日期: 2013/11/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401364004
中文品名: "威亘"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: "Welsheng" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: LA POINTIQUE INT'L LTD.
製造廠廠址: 1030 INDUSTRY DRIVE, STE 32C, TUKWILA, WA98188. U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/05/25
製造許可登錄編號: (空)

@ ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第013640號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20181129
發證日期20131129
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401364004
中文品名"威亘"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名"Welsheng" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱LA POINTIQUE INT'L LTD.
製造廠廠址1030 INDUSTRY DRIVE, STE 32C, TUKWILA, WA98188. U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20140109
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013640號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20181129
發證日期: 20131129
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401364004
中文品名: "威亘"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: "Welsheng" Truncal Orthosis (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: LA POINTIQUE INT'L LTD.
製造廠廠址: 1030 INDUSTRY DRIVE, STE 32C, TUKWILA, WA98188. U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20140109
製造許可登錄編號: (空)

@ ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹字第015520號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2020/07/28
發證日期2015/07/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401552004
中文品名"威亘" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"Welsheng" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱AUSTRALIAN PHYSIOTHERAPY EQUIPMENT PTY LTD
製造廠廠址UNIT 3, 18 GIBBERD ROAD, BALCATTA, WA, 6021, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2022/05/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015520號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/07/28
發證日期: 2015/07/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401552004
中文品名: "威亘" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "Welsheng" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: AUSTRALIAN PHYSIOTHERAPY EQUIPMENT PTY LTD
製造廠廠址: UNIT 3, 18 GIBBERD ROAD, BALCATTA, WA, 6021, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2022/05/25
製造許可登錄編號: (空)

@ ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸壹字第015520號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200728
發證日期20150728
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401552004
中文品名"威亘" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"Welsheng" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱AUSTRALIAN PHYSIOTHERAPY EQUIPMENT PTY LTD
製造廠廠址UNIT 3, 18 GIBBERD ROAD, BALCATTA, WA, 6021, AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期20150803
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015520號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200728
發證日期: 20150728
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401552004
中文品名: "威亘" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "Welsheng" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: AUSTRALIAN PHYSIOTHERAPY EQUIPMENT PTY LTD
製造廠廠址: UNIT 3, 18 GIBBERD ROAD, BALCATTA, WA, 6021, AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 20150803
製造許可登錄編號: (空)

@ ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第021354號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/03/11
發證日期2020/03/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402135402
中文品名"威亘" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"LP" Limb Orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱KEYMAN MANAGEMENT CO., LTD. C/NO CHIEF MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址RM 506, 5/F, BLOCK B,PO LUNG CENTRE, 11 WANG CHIU ROAD,KOWLOON BAY, KLN, H.K.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HK
製程(空)
異動日期2020/04/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021354號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/03/11
發證日期: 2020/03/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402135402
中文品名: "威亘" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "LP" Limb Orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: KEYMAN MANAGEMENT CO., LTD. C/NO CHIEF MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址: RM 506, 5/F, BLOCK B,PO LUNG CENTRE, 11 WANG CHIU ROAD,KOWLOON BAY, KLN, H.K.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HK
製程: (空)
異動日期: 2020/04/07
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) 相關資料

@ ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱威亘企業有限公司
公司統一編號30869837
業者地址台北市大安區忠孝東路4段295號9樓
食品業者登錄字號A-130869837-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 威亘企業有限公司
公司統一編號: 30869837
業者地址: 台北市大安區忠孝東路4段295號9樓
食品業者登錄字號: A-130869837-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 30869837 找到的相關資料

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# 30869837 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號30869837
原始登記日期19820723
核發日期20221208
廠商中文名稱威亘企業有限公司
廠商英文名稱WELSHENG CORPORATION
中文營業地址臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓
英文營業地址9 F., No. 295, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106078, Taiwan (R.O.C.)
代表人江O卿
電話號碼02-2772-3568
傳真號碼02-2751-6531
進口資格有
出口資格有
統一編號: 30869837
原始登記日期: 19820723
核發日期: 20221208
廠商中文名稱: 威亘企業有限公司
廠商英文名稱: WELSHENG CORPORATION
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 295, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106078, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 江O卿
電話號碼: 02-2772-3568
傳真號碼: 02-2751-6531
進口資格: 有
出口資格: 有

# 30869837 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱威亘企業有限公司
公司統一編號30869837
業者地址台北市大安區忠孝東路4段295號9樓
食品業者登錄字號A-130869837-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 威亘企業有限公司
公司統一編號: 30869837
業者地址: 台北市大安區忠孝東路4段295號9樓
食品業者登錄字號: A-130869837-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 30869837 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第006434號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/28
發證日期2007/12/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400643404
中文品名“威宣”醫療用黏性貼布(未滅菌)
英文品名“LP”MEDICAL ADHESIVE TAPE (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱LA POINTIQUE INT'L LTD.
製造廠廠址1030 INDUSTRY DRIVE, STE 32C, TUKWILA, WA98188. U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/08/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006434號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/28
發證日期: 2007/12/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400643404
中文品名: “威宣”醫療用黏性貼布(未滅菌)
英文品名: “LP”MEDICAL ADHESIVE TAPE (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: LA POINTIQUE INT'L LTD.
製造廠廠址: 1030 INDUSTRY DRIVE, STE 32C, TUKWILA, WA98188. U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/08/24
製造許可登錄編號: (空)

# 30869837 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第001070號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/03/21
發證日期2006/03/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300107002
中文品名威亘肢體裝具（未滅菌）
英文品名LP Limb Orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001070號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/03/21
發證日期: 2006/03/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300107002
中文品名: 威亘肢體裝具（未滅菌）
英文品名: LP Limb Orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址: 臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/17
製造許可登錄編號: (空)

# 30869837 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第001071號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/03/21
發證日期2006/03/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名威亘醫用輔助襪(未滅菌)
英文品名LP Medical Support Stocking (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2800, 2801, 2820, 2821, 2822, 2823, 2824, 2840, 2850, 2860, 2870, 2880, 2881。以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001071號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/03/21
發證日期: 2006/03/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 威亘醫用輔助襪(未滅菌)
英文品名: LP Medical Support Stocking (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2800, 2801, 2820, 2821, 2822, 2823, 2824, 2840, 2850, 2860, 2870, 2880, 2881。以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 30869837 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第001072號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/03/21
發證日期2006/03/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名威亘疝脫支撐器(未滅菌)
英文品名LP Hernia Support(non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5970 疝脫支撐器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格2049, 2149, 2249, 11381以下空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001072號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/03/21
發證日期: 2006/03/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 威亘疝脫支撐器(未滅菌)
英文品名: LP Hernia Support(non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5970 疝脫支撐器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 2049, 2149, 2249, 11381以下空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區中華西路一段23號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 30869837 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第001073號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/03/21
發證日期2006/03/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名威亘手臂吊帶(未滅菌)
英文品名LP Arm Sling(non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001073號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/03/21
發證日期: 2006/03/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 威亘手臂吊帶(未滅菌)
英文品名: LP Arm Sling(non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址: 臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/17
製造許可登錄編號: (空)

# 30869837 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第001084號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/03/23
發證日期2006/03/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300108400
中文品名"威亘" 軀幹裝具（未滅菌）
英文品名"LP" truncal Orthosis（Non-sterile）
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001084號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/03/23
發證日期: 2006/03/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300108400
中文品名: "威亘" 軀幹裝具（未滅菌）
英文品名: "LP" truncal Orthosis（Non-sterile）
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 彪仕醫技股份有限公司二廠
製造廠廠址: 臺南市南區彰南里中華西路1段43號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/27
製造許可登錄編號: (空)
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# 威亘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第008199號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/02/19
發證日期2020/02/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)
英文品名"LP" Hernia support (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5970 疝脫支撐器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱威亘企業有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/03/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008199號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/02/19
發證日期: 2020/02/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)
英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5970 疝脫支撐器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 威亘企業有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/03/09
製造許可登錄編號: (空)

# 威亘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹登字第004203號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"威亘"皮膚壓力保護器(未滅菌)
英文品名"LP" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱威亘企業有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004203號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "威亘"皮膚壓力保護器(未滅菌)
英文品名: "LP" Skin Pressure Protectors (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 威亘企業有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/09/19
製造許可登錄編號: (空)

# 威亘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹登字第008199號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)
英文品名"LP" Hernia support (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5970 疝脫支撐器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱威亘企業有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/03/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008199號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)
英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5970 疝脫支撐器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 威亘企業有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/03/09
製造許可登錄編號: (空)

# 威亘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第008199號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250219
發證日期20200219
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)
英文品名"LP" Hernia support (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5970 疝脫支撐器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱威亘企業有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20200309
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008199號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250219
發證日期: 20200219
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "威亘"疝脫支撐器 (未滅菌)
英文品名: "LP" Hernia support (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5970 疝脫支撐器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 威亘企業有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20200309
製造許可登錄編號: (空)

# 威亘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹登字第001070號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY08300107002
中文品名威亘肢體裝具（未滅菌）
英文品名LP Limb Orthosis (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱威亘企業有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001070號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY08300107002
中文品名: 威亘肢體裝具（未滅菌）
英文品名: LP Limb Orthosis (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 威亘企業有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/09/19
製造許可登錄編號: (空)

# 威亘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹登字第001073號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名威亘手臂吊帶(未滅菌)
英文品名LP Arm Sling(non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱威亘企業有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001073號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 威亘手臂吊帶(未滅菌)
英文品名: LP Arm Sling(non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3640 手臂吊帶/醫療用三角巾
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 威亘企業有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/09/19
製造許可登錄編號: (空)

# 威亘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹登字第001084號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY08300108400
中文品名"威亘" 軀幹裝具（未滅菌）
英文品名"LP" truncal Orthosis（Non-sterile）
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱威亘企業有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001084號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY08300108400
中文品名: "威亘" 軀幹裝具（未滅菌）
英文品名: "LP" truncal Orthosis（Non-sterile）
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 威亘企業有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/09/19
製造許可登錄編號: (空)

# 威亘企業 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹登字第001085號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"威亘" 醫療用冷敷包(未滅菌)
英文品名"LP" Cold Pack (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱威亘企業有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號30869837
製造商名稱威亘企業有限公司
製造廠廠址台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001085號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "威亘" 醫療用冷敷包(未滅菌)
英文品名: "LP" Cold Pack (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 威亘企業有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
申請商統一編號: 30869837
製造商名稱: 威亘企業有限公司
製造廠廠址: 台北市大安區忠孝東路四段２９５號９樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/09/19
製造許可登錄編號: (空)
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威亘企業有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段295號9樓 | 電話: 02-2772-3568

名稱 威亘企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓		江邦卿30869837核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段295號9樓 | 負責人: 江邦卿 | 統編: 30869837 | 核准設立

與ACTIVE SUPPORT 肢體裝具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"美敦力"艾菲思骨釘系統

英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“靈威特”麥克費爾電池式動力系統

英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司

“雷柏瑞”可調針頭注射針

英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIS199、DIS201 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件

英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing component | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“史賽克”排煙筆及其電極

英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司

“奧林柏斯”電燒灼裝置

英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90003W | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“奧林柏斯”高頻切除電極

英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

3M舒適繃含藥型

英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“史得勞曼”多功能支台齒

英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統

英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

“悅廷和”蒸氣滅菌器

英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 | 有效日期: 2024/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GSS67H | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

"史泰瑞" 消化道止血夾系統

英文品名: "Steris" Padlock Clip Defect Closure System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032546號 | 有效日期: 2024/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

“英泰克”莫瑪腦血管保護裝置

英文品名: “INVATEC”MO. MA Cerebral Protection Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021795號 | 有效日期: 2015/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“美萊格”蒸氣滅菌器

英文品名: “MELAG” Euroklav Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032536號 | 有效日期: 2024/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Euroklav 23 VS+, Euroklav 29 VS+ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

"美敦力"艾菲思骨釘系統

英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“靈威特”麥克費爾電池式動力系統

英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司

“雷柏瑞”可調針頭注射針

英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIS199、DIS201 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件

英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing component | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 | 有效日期: 2029/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“史賽克”排煙筆及其電極

英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司

“奧林柏斯”電燒灼裝置

英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WA90003W | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“奧林柏斯”高頻切除電極

英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 | 有效日期: 2029/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

3M舒適繃含藥型

英文品名: 3M Nexcare Antibacterial Comfort Bandage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032542號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“史得勞曼”多功能支台齒

英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 | 有效日期: 2024/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

“柏朗”雅氏後路椎間盤融合系統

英文品名: “B. Braun” Aesculap PROSPACE XP Posterior Interbody Fusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032544號 | 有效日期: 2029/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

“悅廷和”蒸氣滅菌器

英文品名: “Getinge” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032545號 | 有效日期: 2024/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GSS67H | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

"史泰瑞" 消化道止血夾系統

英文品名: "Steris" Padlock Clip Defect Closure System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032546號 | 有效日期: 2024/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

“英泰克”莫瑪腦血管保護裝置

英文品名: “INVATEC”MO. MA Cerebral Protection Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021795號 | 有效日期: 2015/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“美萊格”蒸氣滅菌器

英文品名: “MELAG” Euroklav Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032536號 | 有效日期: 2024/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Euroklav 23 VS+, Euroklav 29 VS+ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

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