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依諾比隆錠

英文品名: NOIPILON-ACE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NOISIRIN (SIMALDRATE);;POLYPASE;;BIOTAMYLASE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;THIAM... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

維他鈣錠

英文品名: VITACALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列情形時促進骨、齒的發育：虛弱體質、腺病質、防止妊娠授乳婦的骨、齒脆弱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

亞莉娜耶斯糖衣錠２５公絲

英文品名: ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

歐敏寶膠囊

英文品名: OROTONIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、搔癢、鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

舒暈痛錠

英文品名: SUZUTOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

服祿敏樂錠

英文品名: FULUMINOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

依諾比隆散

英文品名: NOIPIRON-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第017700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NOISIRIN (SIMALDRATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COP... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

止節酸錠

英文品名: HIKICENON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症所引起肌肉異常緊張及痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL MESYLATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

歐羅多利身錠

英文品名: OROTORETIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患（蕁麻疹、小兒苔癬、濕疹、皮膚炎、支氣管氣喘、血清病、癢疹）藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

暈平糖衣錠

英文品名: SATANOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內耳障礙所引起之眩暈 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

壓可免錠

英文品名: LACALMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

頸肩龍膜衣錠

英文品名: IRINATOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/10/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.