亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲的英文品名是ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第017668號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/02/04, 許可證種類是製 劑, 適應症是神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL, 製造商名稱是HOKUHO YAKUHIN CO. LTD..

#亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第017668號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/04
發證日期1989/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號02008161
通關簽審文件編號DHA00201766801
中文品名亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲
英文品名ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第017668號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/02/04

發證日期

1989/12/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

02008161

通關簽審文件編號

DHA00201766801

中文品名

亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲

英文品名

ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS

適應症

神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL

申請商名稱

順仁西藥行

申請商地址

台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F

申請商統一編號

34725019

製造商名稱

HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

製造廠廠址

6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2004/12/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲地圖 [ 導航 ]

亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲的地址位於

台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 相關資料

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 出進口廠商登記資料

統一編號34725019
原始登記日期20040804
核發日期20210811
廠商中文名稱順仁西藥行
廠商英文名稱SHUENN REN PHARMACEUTICAL CO.
中文營業地址新北市中和區中山路2段312巷12號1樓
英文營業地址1 F., No. 12, Ln. 312, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O賢
電話號碼02-22404959
傳真號碼02-22447159
進口資格
出口資格
統一編號: 34725019
原始登記日期: 20040804
核發日期: 20210811
廠商中文名稱: 順仁西藥行
廠商英文名稱: SHUENN REN PHARMACEUTICAL CO.
中文營業地址: 新北市中和區中山路2段312巷12號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 12, Ln. 312, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O賢
電話號碼: 02-22404959
傳真號碼: 02-22447159
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第017380號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/12/24
註銷理由自請註銷
有效日期2019/11/04
發證日期1989/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號02009417
通關簽審文件編號DHA00201738005
中文品名碧露眼藥水
英文品名MARINEEYE-A
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO.481 KOKURA,OAZA,KIYAMA-MACHI,MIYAKI-GUN,SAGAKEN,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/12/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017380號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/12/24
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/11/04
發證日期: 1989/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009417
通關簽審文件編號: DHA00201738005
中文品名: 碧露眼藥水
英文品名: MARINEEYE-A
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO.481 KOKURA,OAZA,KIYAMA-MACHI,MIYAKI-GUN,SAGAKEN,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/12/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第017887號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/08/14
發證日期1990/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號02007455
通關簽審文件編號DHA00201788700
中文品名壓可免錠
英文品名LACALMIN TABLETS
適應症利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017887號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/08/14
發證日期: 1990/04/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007455
通關簽審文件編號: DHA00201788700
中文品名: 壓可免錠
英文品名: LACALMIN TABLETS
適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027410號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/23
發證日期2018/03/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202741000
中文品名晶金眼藥水
英文品名Pure Rich Urouge
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;Potassium and Magnesium L-Aspartate (equal mixture)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/04/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PET塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027410號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/23
發證日期: 2018/03/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202741000
中文品名: 晶金眼藥水
英文品名: Pure Rich Urouge
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: PET塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;Potassium and Magnesium L-Aspartate (equal mixture)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/04/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第010899號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期1990/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號01010899
通關簽審文件編號DHY00101089907
中文品名歐羅多利身糖衣錠
英文品名Orotoretin S.C. Tablet
適應症蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010899號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 1990/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01010899
通關簽審文件編號: DHY00101089907
中文品名: 歐羅多利身糖衣錠
英文品名: Orotoretin S.C. Tablet
適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第017700號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/08/05
發證日期1990/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號02007402
通關簽審文件編號DHA00201770000
中文品名依諾比隆散
英文品名NOIPIRON-M
適應症消化不良、胃酸過多
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NOISIRIN (SIMALDRATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;KANBAI POWDER (POWDERED OF BOILED RICE)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017700號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/08/05
發證日期: 1990/01/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007402
通關簽審文件編號: DHA00201770000
中文品名: 依諾比隆散
英文品名: NOIPIRON-M
適應症: 消化不良、胃酸過多
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NOISIRIN (SIMALDRATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;KANBAI POWDER (POWDERED OF BOILED RICE)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第017882號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/07/25
發證日期1990/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號02007370
通關簽審文件編號DHA00201788203
中文品名止節酸錠
英文品名HIKICENON TABLETS
適應症腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症所引起肌肉異常緊張及痙攣
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRIDINOL MESYLATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017882號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/07/25
發證日期: 1990/04/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007370
通關簽審文件編號: DHA00201788203
中文品名: 止節酸錠
英文品名: HIKICENON TABLETS
適應症: 腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症所引起肌肉異常緊張及痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRIDINOL MESYLATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第061569號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2023/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106156901
中文品名碧露眼藥水
英文品名Marineeye-A Eye Lotio
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型(空)
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061569號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2023/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106156901
中文品名: 碧露眼藥水
英文品名: Marineeye-A Eye Lotio
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第061570號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2023/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106157002
中文品名睛明露眼藥水
英文品名Neo-Chmi Eye lotio
適應症眼睛癢、眼睛疲勞
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061570號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2023/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106157002
中文品名: 睛明露眼藥水
英文品名: Neo-Chmi Eye lotio
適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第024904號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/13
發證日期2008/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202490404
中文品名碧麗眼藥水
英文品名Marine Loupe
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/03/27
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024904號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/13
發證日期: 2008/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202490404
中文品名: 碧麗眼藥水
英文品名: Marine Loupe
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/03/27
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第017884號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/09/12
發證日期1990/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號02005970
通關簽審文件編號DHA00201788407
中文品名舒暈痛錠
英文品名SUZUTOLON TABLETS
適應症梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017884號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/09/12
發證日期: 1990/04/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02005970
通關簽審文件編號: DHA00201788407
中文品名: 舒暈痛錠
英文品名: SUZUTOLON TABLETS
適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第017667號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/07/24
發證日期1989/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號02014728
通關簽審文件編號DHA00201766702
中文品名歐敏寶膠囊
英文品名OROTONIN CAPSULES
適應症蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、搔癢、鼻炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017667號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/07/24
發證日期: 1989/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02014728
通關簽審文件編號: DHA00201766702
中文品名: 歐敏寶膠囊
英文品名: OROTONIN CAPSULES
適應症: 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、搔癢、鼻炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第017885號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/02/19
發證日期1990/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號02006221
通關簽審文件編號DHA00201788509
中文品名服祿敏樂錠
英文品名FULUMINOL TABLETS
適應症過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017885號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/02/19
發證日期: 1990/04/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006221
通關簽審文件編號: DHA00201788509
中文品名: 服祿敏樂錠
英文品名: FULUMINOL TABLETS
適應症: 過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第017888號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/10/30
發證日期1990/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號02007789
通關簽審文件編號DHA00201788802
中文品名頸肩龍膜衣錠
英文品名IRINATOLON TABLETS
適應症下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017888號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/10/30
發證日期: 1990/04/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007789
通關簽審文件編號: DHA00201788802
中文品名: 頸肩龍膜衣錠
英文品名: IRINATOLON TABLETS
適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥輸字第027661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/10
發證日期2019/05/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202766102
中文品名晶柏眼藥水
英文品名Berrobin EX
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE SULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/01
用法用量請詳見仿單 (一天3至4次,每次1至2滴)
包裝與國際條碼PET塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/10
發證日期: 2019/05/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202766102
中文品名: 晶柏眼藥水
英文品名: Berrobin EX
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: PET塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE SULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/01
用法用量: 請詳見仿單 (一天3至4次,每次1至2滴)
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第017886號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/07/28
發證日期1990/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號02007384
通關簽審文件編號DHA00201788601
中文品名暈平糖衣錠
英文品名SATANOLON TABLETS
適應症內耳障礙所引起之眩暈
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017886號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/07/28
發證日期: 1990/04/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007384
通關簽審文件編號: DHA00201788601
中文品名: 暈平糖衣錠
英文品名: SATANOLON TABLETS
適應症: 內耳障礙所引起之眩暈
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第017665號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/06
發證日期1989/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號02007793
通關簽審文件編號DHA00201766508
中文品名維他鈣錠
英文品名VITACALCIUM TABLETS
適應症下列情形時促進骨、齒的發育:虛弱體質、腺病質、防止妊娠授乳婦的骨、齒脆弱
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM LACTATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/06
發證日期: 1989/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007793
通關簽審文件編號: DHA00201766508
中文品名: 維他鈣錠
英文品名: VITACALCIUM TABLETS
適應症: 下列情形時促進骨、齒的發育:虛弱體質、腺病質、防止妊娠授乳婦的骨、齒脆弱
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM LACTATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第017639號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/01/28
註銷理由自請註銷
有效日期2019/07/06
發證日期1989/12/11
許可證種類製 劑
舊證字號02006445
通關簽審文件編號DHA00201763907
中文品名睛明露眼藥水
英文品名NEO-CHMI EYE LOTION
適應症眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO.481 KOKURA,OAZA,KIYAMA-MACHI,MIYAKI-GUN,SAGAKEN,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017639號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/01/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/07/06
發證日期: 1989/12/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006445
通關簽審文件編號: DHA00201763907
中文品名: 睛明露眼藥水
英文品名: NEO-CHMI EYE LOTION
適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO.481 KOKURA,OAZA,KIYAMA-MACHI,MIYAKI-GUN,SAGAKEN,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第025732號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/06/22
發證日期2012/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202573206
中文品名晶清眼藥水
英文品名Eyerich α
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481 KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/06/02
用法用量一天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025732號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2022/06/22
發證日期: 2012/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202573206
中文品名: 晶清眼藥水
英文品名: Eyerich α
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481 KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/06/02
用法用量: 一天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第017883號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/10/14
發證日期1990/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號02012165
通關簽審文件編號DHA00201788305
中文品名歐羅多利身錠
英文品名OROTORETIN TABLETS
適應症過敏性疾患(蕁麻疹、小兒苔癬、濕疹、皮膚炎、支氣管氣喘、血清病、癢疹)藥物過敏、食物過敏
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017883號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/10/14
發證日期: 1990/04/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012165
通關簽審文件編號: DHA00201788305
中文品名: 歐羅多利身錠
英文品名: OROTORETIN TABLETS
適應症: 過敏性疾患(蕁麻疹、小兒苔癬、濕疹、皮膚炎、支氣管氣喘、血清病、癢疹)藥物過敏、食物過敏
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 相關資料

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱順仁西藥行
公司統一編號34725019
業者地址新北市中和區中山路2段312巷12號1樓
食品業者登錄字號F-134725019-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 順仁西藥行
公司統一編號: 34725019
業者地址: 新北市中和區中山路2段312巷12號1樓
食品業者登錄字號: F-134725019-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027410號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/23
發證日期2018/03/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202741000
中文品名晶金眼藥水
英文品名Pure Rich Urouge
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;Potassium and Magnesium L-Aspartate (equal mixture)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/04/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PET塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027410號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/23
發證日期: 2018/03/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202741000
中文品名: 晶金眼藥水
英文品名: Pure Rich Urouge
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: PET塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;Potassium and Magnesium L-Aspartate (equal mixture)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/04/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010899號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期1990/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號01010899
通關簽審文件編號DHY00101089907
中文品名歐羅多利身糖衣錠
英文品名Orotoretin S.C. Tablet
適應症蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010899號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 1990/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01010899
通關簽審文件編號: DHY00101089907
中文品名: 歐羅多利身糖衣錠
英文品名: Orotoretin S.C. Tablet
適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第061569號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2023/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106156901
中文品名碧露眼藥水
英文品名Marineeye-A Eye Lotio
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型(空)
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061569號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2023/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106156901
中文品名: 碧露眼藥水
英文品名: Marineeye-A Eye Lotio
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第061570號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2023/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106157002
中文品名睛明露眼藥水
英文品名Neo-Chmi Eye lotio
適應症眼睛癢、眼睛疲勞
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061570號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2023/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106157002
中文品名: 睛明露眼藥水
英文品名: Neo-Chmi Eye lotio
適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024904號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/13
發證日期2008/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202490404
中文品名碧麗眼藥水
英文品名Marine Loupe
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/03/27
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4981736042013,
許可證字號: 衛署藥輸字第024904號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/13
發證日期: 2008/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202490404
中文品名: 碧麗眼藥水
英文品名: Marine Loupe
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/03/27
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4981736042013,

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/10
發證日期2019/05/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202766102
中文品名晶柏眼藥水
英文品名Berrobin EX
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE SULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/01
用法用量請詳見仿單 (一天3至4次,每次1至2滴)
包裝與國際條碼PET塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/10
發證日期: 2019/05/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202766102
中文品名: 晶柏眼藥水
英文品名: Berrobin EX
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: PET塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE SULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/01
用法用量: 請詳見仿單 (一天3至4次,每次1至2滴)
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

@ 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第025732號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/22
發證日期2012/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202573206
中文品名晶清眼藥水
英文品名Eyerich α
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481 KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/05/12
用法用量一天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4981736042211,
許可證字號: 衛署藥輸字第025732號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/22
發證日期: 2012/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202573206
中文品名: 晶清眼藥水
英文品名: Eyerich α
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481 KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/05/12
用法用量: 一天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4981736042211,

根據識別碼 34725019 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 34725019 ...)

# 34725019 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號34725019
原始登記日期20040804
核發日期20210811
廠商中文名稱順仁西藥行
廠商英文名稱SHUENN REN PHARMACEUTICAL CO.
中文營業地址新北市中和區中山路2段312巷12號1樓
英文營業地址1 F., No. 12, Ln. 312, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O賢
電話號碼02-22404959
傳真號碼02-22447159
進口資格
出口資格
統一編號: 34725019
原始登記日期: 20040804
核發日期: 20210811
廠商中文名稱: 順仁西藥行
廠商英文名稱: SHUENN REN PHARMACEUTICAL CO.
中文營業地址: 新北市中和區中山路2段312巷12號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 12, Ln. 312, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O賢
電話號碼: 02-22404959
傳真號碼: 02-22447159
進口資格:
出口資格:

# 34725019 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱順仁西藥行
公司統一編號34725019
業者地址新北市中和區中山路2段312巷12號1樓
食品業者登錄字號F-134725019-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 順仁西藥行
公司統一編號: 34725019
業者地址: 新北市中和區中山路2段312巷12號1樓
食品業者登錄字號: F-134725019-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 34725019 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025732號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/06/22
發證日期2012/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202573206
中文品名晶清眼藥水
英文品名Eyerich α
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481 KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/06/02
用法用量一天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025732號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2022/06/22
發證日期: 2012/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202573206
中文品名: 晶清眼藥水
英文品名: Eyerich α
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481 KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/06/02
用法用量: 一天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 34725019 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第017639號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/01/28
註銷理由自請註銷
有效日期2019/07/06
發證日期1989/12/11
許可證種類製 劑
舊證字號02006445
通關簽審文件編號DHA00201763907
中文品名睛明露眼藥水
英文品名NEO-CHMI EYE LOTION
適應症眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO.481 KOKURA,OAZA,KIYAMA-MACHI,MIYAKI-GUN,SAGAKEN,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017639號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/01/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/07/06
發證日期: 1989/12/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006445
通關簽審文件編號: DHA00201763907
中文品名: 睛明露眼藥水
英文品名: NEO-CHMI EYE LOTION
適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO.481 KOKURA,OAZA,KIYAMA-MACHI,MIYAKI-GUN,SAGAKEN,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 34725019 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第017665號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/06
發證日期1989/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號02007793
通關簽審文件編號DHA00201766508
中文品名維他鈣錠
英文品名VITACALCIUM TABLETS
適應症下列情形時促進骨、齒的發育:虛弱體質、腺病質、防止妊娠授乳婦的骨、齒脆弱
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM LACTATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/06
發證日期: 1989/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007793
通關簽審文件編號: DHA00201766508
中文品名: 維他鈣錠
英文品名: VITACALCIUM TABLETS
適應症: 下列情形時促進骨、齒的發育:虛弱體質、腺病質、防止妊娠授乳婦的骨、齒脆弱
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM LACTATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 34725019 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第017667號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/07/24
發證日期1989/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號02014728
通關簽審文件編號DHA00201766702
中文品名歐敏寶膠囊
英文品名OROTONIN CAPSULES
適應症蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、搔癢、鼻炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017667號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/07/24
發證日期: 1989/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02014728
通關簽審文件編號: DHA00201766702
中文品名: 歐敏寶膠囊
英文品名: OROTONIN CAPSULES
適應症: 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、搔癢、鼻炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 34725019 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第017669號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/11/06
發證日期1989/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號02012246
通關簽審文件編號DHA00201766903
中文品名依諾比隆錠
英文品名NOIPILON-ACE TABLETS
適應症消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵、胃痛、腹痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOISIRIN (SIMALDRATE);;POLYPASE;;BIOTAMYLASE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;THIAMINE DISULFIDE;;DIASTASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ZINGER (ZINGIBER);;ALRANT PERIC;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/11/06
發證日期: 1989/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012246
通關簽審文件編號: DHA00201766903
中文品名: 依諾比隆錠
英文品名: NOIPILON-ACE TABLETS
適應症: 消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵、胃痛、腹痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOISIRIN (SIMALDRATE);;POLYPASE;;BIOTAMYLASE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;THIAMINE DISULFIDE;;DIASTASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ZINGER (ZINGIBER);;ALRANT PERIC;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 34725019 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第017700號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/08/05
發證日期1990/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號02007402
通關簽審文件編號DHA00201770000
中文品名依諾比隆散
英文品名NOIPIRON-M
適應症消化不良、胃酸過多
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NOISIRIN (SIMALDRATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;KANBAI POWDER (POWDERED OF BOILED RICE)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017700號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/08/05
發證日期: 1990/01/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007402
通關簽審文件編號: DHA00201770000
中文品名: 依諾比隆散
英文品名: NOIPIRON-M
適應症: 消化不良、胃酸過多
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NOISIRIN (SIMALDRATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;KANBAI POWDER (POWDERED OF BOILED RICE)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
[ 搜尋所有 34725019 ... ]

根據名稱 順仁西藥行 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 順仁西藥行 ...)

# 順仁西藥行 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第010899號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期1990/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號01010899
通關簽審文件編號DHY00101089907
中文品名歐羅多利身糖衣錠
英文品名Orotoretin S.C. Tablet
適應症蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010899號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 1990/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01010899
通關簽審文件編號: DHY00101089907
中文品名: 歐羅多利身糖衣錠
英文品名: Orotoretin S.C. Tablet
適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 順仁西藥行 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010899號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期1990/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號01010899
通關簽審文件編號DHY00101089907
中文品名歐羅多利身糖衣錠
英文品名Orotoretin S.C. Tablet
適應症蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010899號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 1990/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01010899
通關簽審文件編號: DHY00101089907
中文品名: 歐羅多利身糖衣錠
英文品名: Orotoretin S.C. Tablet
適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 順仁西藥行 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第061569號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2023/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106156901
中文品名碧露眼藥水
英文品名Marineeye-A Eye Lotio
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型(空)
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061569號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2023/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106156901
中文品名: 碧露眼藥水
英文品名: Marineeye-A Eye Lotio
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 順仁西藥行 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第061569號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2023/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106156901
中文品名碧露眼藥水
英文品名Marineeye-A Eye Lotio
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型(空)
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061569號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2023/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106156901
中文品名: 碧露眼藥水
英文品名: Marineeye-A Eye Lotio
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 順仁西藥行 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第061570號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2023/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106157002
中文品名睛明露眼藥水
英文品名Neo-Chmi Eye lotio
適應症眼睛癢、眼睛疲勞
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061570號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2023/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106157002
中文品名: 睛明露眼藥水
英文品名: Neo-Chmi Eye lotio
適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 順仁西藥行 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第061570號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2023/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106157002
中文品名睛明露眼藥水
英文品名Neo-Chmi Eye lotio
適應症眼睛癢、眼睛疲勞
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061570號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2023/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106157002
中文品名: 睛明露眼藥水
英文品名: Neo-Chmi Eye lotio
適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
[ 搜尋所有 順仁西藥行 ... ]

根據地址 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F ...)

舒暈痛錠

英文品名: SUZUTOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

服祿敏樂錠

英文品名: FULUMINOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

止節酸錠

英文品名: HIKICENON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症所引起肌肉異常緊張及痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL MESYLATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

歐羅多利身錠

英文品名: OROTORETIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(蕁麻疹、小兒苔癬、濕疹、皮膚炎、支氣管氣喘、血清病、癢疹)藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

舒暈痛錠

英文品名: SUZUTOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

服祿敏樂錠

英文品名: FULUMINOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

止節酸錠

英文品名: HIKICENON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症所引起肌肉異常緊張及痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL MESYLATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

歐羅多利身錠

英文品名: OROTORETIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(蕁麻疹、小兒苔癬、濕疹、皮膚炎、支氣管氣喘、血清病、癢疹)藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F ... ]

順仁西藥行的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

順仁西藥行 | 地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號1樓 | 電話: 02-2240-4959

名稱 順仁西藥行 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 順仁西藥行)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中山路2段312巷12號1樓
張正賢34725019核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045244083)

登記地址: 新北市中和區中山路2段312巷12號1樓 | 負責人: 張正賢 | 統編: 34725019 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045244083)

與亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲同分類的全部藥品許可證資料集

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽(每洛塞)

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西哈林注射劑(西華比林)

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠(匹力的諾)

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊25毫克(杜西平)

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠200毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑;暫時緩解皮膚搔癢;去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽(每洛塞)

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西哈林注射劑(西華比林)

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠(匹力的諾)

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊25毫克(杜西平)

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠200毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑;暫時緩解皮膚搔癢;去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

 |