壓可免錠
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中文品名壓可免錠的英文品名是LACALMIN TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第017887號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/06/21, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1998/08/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SPIRONOLACTONE, 製造商名稱是TATSUMI KAGAKU CO, LTD..

#壓可免錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第017887號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/08/14
發證日期1990/04/09
許可證種類製　劑
舊證字號02007455
通關簽審文件編號DHA00201788700
中文品名壓可免錠
英文品名LACALMIN TABLETS
適應症利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號34725019
製造商名稱TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第017887號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/06/21

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1998/08/14

發證日期

1990/04/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

02007455

通關簽審文件編號

DHA00201788700

中文品名

壓可免錠

英文品名

LACALMIN TABLETS

適應症

利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SPIRONOLACTONE

申請商名稱

順仁西藥行

申請商地址

台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ

申請商統一編號

34725019

製造商名稱

TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

製造廠廠址

6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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壓可免錠的地址位於

台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ

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出進口廠商登記資料 資料集的 壓可免錠 相關資料

@ 壓可免錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號34725019
原始登記日期20040804
核發日期20210811
廠商中文名稱順仁西藥行
廠商英文名稱SHUENN REN PHARMACEUTICAL CO.
中文營業地址新北市中和區中山路２段３１２巷１２號１樓
英文營業地址1 F., No. 12, Ln. 312, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O賢
電話號碼02-22404959
傳真號碼02-22447159
進口資格有
出口資格有
統一編號: 34725019
原始登記日期: 20040804
核發日期: 20210811
廠商中文名稱: 順仁西藥行
廠商英文名稱: SHUENN REN PHARMACEUTICAL CO.
中文營業地址: 新北市中和區中山路２段３１２巷１２號１樓
英文營業地址: 1 F., No. 12, Ln. 312, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O賢
電話號碼: 02-22404959
傳真號碼: 02-22447159
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 壓可免錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 壓可免錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第017380號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/12/24
註銷理由自請註銷
有效日期2019/11/04
發證日期1989/08/16
許可證種類製　劑
舊證字號02009417
通關簽審文件編號DHA00201738005
中文品名碧露眼藥水
英文品名MARINEEYE-A
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO.481 KOKURA,OAZA,KIYAMA-MACHI,MIYAKI-GUN,SAGAKEN,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/12/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017380號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/12/24
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/11/04
發證日期: 1989/08/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02009417
通關簽審文件編號: DHA00201738005
中文品名: 碧露眼藥水
英文品名: MARINEEYE-A
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO.481 KOKURA,OAZA,KIYAMA-MACHI,MIYAKI-GUN,SAGAKEN,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/12/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 壓可免錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027410號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/23
發證日期2018/03/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202741000
中文品名晶金眼藥水
英文品名Pure Rich Urouge
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;Potassium and Magnesium L-Aspartate (equal mixture)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/04/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PET塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027410號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/23
發證日期: 2018/03/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202741000
中文品名: 晶金眼藥水
英文品名: Pure Rich Urouge
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: PET塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;Potassium and Magnesium L-Aspartate (equal mixture)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/04/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

@ 壓可免錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第010899號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期1990/11/24
許可證種類製　劑
舊證字號01010899
通關簽審文件編號DHY00101089907
中文品名歐羅多利身糖衣錠
英文品名Orotoretin S.C. Tablet
適應症蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號34725019
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010899號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 1990/11/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01010899
通關簽審文件編號: DHY00101089907
中文品名: 歐羅多利身糖衣錠
英文品名: Orotoretin S.C. Tablet
適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 壓可免錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第017700號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/08/05
發證日期1990/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號02007402
通關簽審文件編號DHA00201770000
中文品名依諾比隆散
英文品名NOIPIRON-M
適應症消化不良、胃酸過多
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NOISIRIN (SIMALDRATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;KANBAI POWDER (POWDERED OF BOILED RICE)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號34725019
製造商名稱HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017700號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/08/05
發證日期: 1990/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007402
通關簽審文件編號: DHA00201770000
中文品名: 依諾比隆散
英文品名: NOIPIRON-M
適應症: 消化不良、胃酸過多
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NOISIRIN (SIMALDRATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;KANBAI POWDER (POWDERED OF BOILED RICE)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 壓可免錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第017882號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/07/25
發證日期1990/04/09
許可證種類製　劑
舊證字號02007370
通關簽審文件編號DHA00201788203
中文品名止節酸錠
英文品名HIKICENON TABLETS
適應症腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症所引起肌肉異常緊張及痙攣
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRIDINOL MESYLATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號34725019
製造商名稱TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017882號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/07/25
發證日期: 1990/04/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007370
通關簽審文件編號: DHA00201788203
中文品名: 止節酸錠
英文品名: HIKICENON TABLETS
適應症: 腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症所引起肌肉異常緊張及痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRIDINOL MESYLATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 壓可免錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第061569號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2023/12/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106156901
中文品名碧露眼藥水
英文品名Marineeye-A Eye Lotio
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型(空)
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號34725019
製造商名稱五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061569號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2023/12/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106156901
中文品名: 碧露眼藥水
英文品名: Marineeye-A Eye Lotio
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 壓可免錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第061570號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2023/12/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106157002
中文品名睛明露眼藥水
英文品名Neo-Chmi Eye lotio
適應症眼睛癢、眼睛疲勞
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號34725019
製造商名稱五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061570號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2023/12/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106157002
中文品名: 睛明露眼藥水
英文品名: Neo-Chmi Eye lotio
適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 壓可免錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024904號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/13
發證日期2008/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202490404
中文品名碧麗眼藥水
英文品名Marine Loupe
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/03/27
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024904號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/13
發證日期: 2008/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202490404
中文品名: 碧麗眼藥水
英文品名: Marine Loupe
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/03/27
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 壓可免錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第017884號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/09/12
發證日期1990/04/09
許可證種類製　劑
舊證字號02005970
通關簽審文件編號DHA00201788407
中文品名舒暈痛錠
英文品名SUZUTOLON TABLETS
適應症梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號34725019
製造商名稱TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017884號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/09/12
發證日期: 1990/04/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02005970
通關簽審文件編號: DHA00201788407
中文品名: 舒暈痛錠
英文品名: SUZUTOLON TABLETS
適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 壓可免錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第017667號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/07/24
發證日期1989/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號02014728
通關簽審文件編號DHA00201766702
中文品名歐敏寶膠囊
英文品名OROTONIN CAPSULES
適應症蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、搔癢、鼻炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號34725019
製造商名稱HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017667號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/07/24
發證日期: 1989/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02014728
通關簽審文件編號: DHA00201766702
中文品名: 歐敏寶膠囊
英文品名: OROTONIN CAPSULES
適應症: 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、搔癢、鼻炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 壓可免錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第017885號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/02/19
發證日期1990/04/09
許可證種類製　劑
舊證字號02006221
通關簽審文件編號DHA00201788509
中文品名服祿敏樂錠
英文品名FULUMINOL TABLETS
適應症過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號34725019
製造商名稱TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017885號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/02/19
發證日期: 1990/04/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02006221
通關簽審文件編號: DHA00201788509
中文品名: 服祿敏樂錠
英文品名: FULUMINOL TABLETS
適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 壓可免錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第017888號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/10/30
發證日期1990/04/09
許可證種類製　劑
舊證字號02007789
通關簽審文件編號DHA00201788802
中文品名頸肩龍膜衣錠
英文品名IRINATOLON TABLETS
適應症下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號34725019
製造商名稱TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017888號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/10/30
發證日期: 1990/04/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007789
通關簽審文件編號: DHA00201788802
中文品名: 頸肩龍膜衣錠
英文品名: IRINATOLON TABLETS
適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 壓可免錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛部藥輸字第027661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/10
發證日期2019/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202766102
中文品名晶柏眼藥水
英文品名Berrobin EX
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE SULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/01
用法用量請詳見仿單 (一天3至4次，每次1至2滴)
包裝與國際條碼PET塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/10
發證日期: 2019/05/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202766102
中文品名: 晶柏眼藥水
英文品名: Berrobin EX
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: PET塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE SULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/01
用法用量: 請詳見仿單 (一天3至4次，每次1至2滴)
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

@ 壓可免錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第017886號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/07/28
發證日期1990/04/09
許可證種類製　劑
舊證字號02007384
通關簽審文件編號DHA00201788601
中文品名暈平糖衣錠
英文品名SATANOLON TABLETS
適應症內耳障礙所引起之眩暈
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號34725019
製造商名稱TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017886號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/07/28
發證日期: 1990/04/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007384
通關簽審文件編號: DHA00201788601
中文品名: 暈平糖衣錠
英文品名: SATANOLON TABLETS
適應症: 內耳障礙所引起之眩暈
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 壓可免錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第017665號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/06
發證日期1989/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號02007793
通關簽審文件編號DHA00201766508
中文品名維他鈣錠
英文品名VITACALCIUM TABLETS
適應症下列情形時促進骨、齒的發育：虛弱體質、腺病質、防止妊娠授乳婦的骨、齒脆弱
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM LACTATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號34725019
製造商名稱HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/06
發證日期: 1989/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007793
通關簽審文件編號: DHA00201766508
中文品名: 維他鈣錠
英文品名: VITACALCIUM TABLETS
適應症: 下列情形時促進骨、齒的發育：虛弱體質、腺病質、防止妊娠授乳婦的骨、齒脆弱
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM LACTATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 壓可免錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第017668號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/04
發證日期1989/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號02008161
通關簽審文件編號DHA00201766801
中文品名亞莉娜耶斯糖衣錠２５公絲
英文品名ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號34725019
製造商名稱HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/02/04
發證日期: 1989/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008161
通關簽審文件編號: DHA00201766801
中文品名: 亞莉娜耶斯糖衣錠２５公絲
英文品名: ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 壓可免錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第017639號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/01/28
註銷理由自請註銷
有效日期2019/07/06
發證日期1989/12/11
許可證種類製　劑
舊證字號02006445
通關簽審文件編號DHA00201763907
中文品名睛明露眼藥水
英文品名NEO-CHMI EYE LOTION
適應症眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO.481 KOKURA,OAZA,KIYAMA-MACHI,MIYAKI-GUN,SAGAKEN,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017639號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/01/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/07/06
發證日期: 1989/12/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02006445
通關簽審文件編號: DHA00201763907
中文品名: 睛明露眼藥水
英文品名: NEO-CHMI EYE LOTION
適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO.481 KOKURA,OAZA,KIYAMA-MACHI,MIYAKI-GUN,SAGAKEN,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 壓可免錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第025732號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/06/22
發證日期2012/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202573206
中文品名晶清眼藥水
英文品名Eyerich α
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481 KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/06/02
用法用量一天3至6次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025732號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2022/06/22
發證日期: 2012/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202573206
中文品名: 晶清眼藥水
英文品名: Eyerich α
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481 KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/06/02
用法用量: 一天3至6次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 壓可免錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第017883號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/10/14
發證日期1990/04/09
許可證種類製　劑
舊證字號02012165
通關簽審文件編號DHA00201788305
中文品名歐羅多利身錠
英文品名OROTORETIN TABLETS
適應症過敏性疾患（蕁麻疹、小兒苔癬、濕疹、皮膚炎、支氣管氣喘、血清病、癢疹）藥物過敏、食物過敏
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號34725019
製造商名稱TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017883號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/10/14
發證日期: 1990/04/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02012165
通關簽審文件編號: DHA00201788305
中文品名: 歐羅多利身錠
英文品名: OROTORETIN TABLETS
適應症: 過敏性疾患（蕁麻疹、小兒苔癬、濕疹、皮膚炎、支氣管氣喘、血清病、癢疹）藥物過敏、食物過敏
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 壓可免錠 相關資料

@ 壓可免錠 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱順仁西藥行
公司統一編號34725019
業者地址新北市中和區中山路２段３１２巷１２號１樓
食品業者登錄字號F-134725019-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 順仁西藥行
公司統一編號: 34725019
業者地址: 新北市中和區中山路２段３１２巷１２號１樓
食品業者登錄字號: F-134725019-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 壓可免錠 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 壓可免錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027410號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/23
發證日期2018/03/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202741000
中文品名晶金眼藥水
英文品名Pure Rich Urouge
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;Potassium and Magnesium L-Aspartate (equal mixture)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/04/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PET塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027410號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/23
發證日期: 2018/03/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202741000
中文品名: 晶金眼藥水
英文品名: Pure Rich Urouge
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: PET塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;Potassium and Magnesium L-Aspartate (equal mixture)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/04/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

@ 壓可免錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010899號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期1990/11/24
許可證種類製　劑
舊證字號01010899
通關簽審文件編號DHY00101089907
中文品名歐羅多利身糖衣錠
英文品名Orotoretin S.C. Tablet
適應症蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號34725019
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010899號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 1990/11/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01010899
通關簽審文件編號: DHY00101089907
中文品名: 歐羅多利身糖衣錠
英文品名: Orotoretin S.C. Tablet
適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 壓可免錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第061569號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2023/12/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106156901
中文品名碧露眼藥水
英文品名Marineeye-A Eye Lotio
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型(空)
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號34725019
製造商名稱五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061569號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2023/12/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106156901
中文品名: 碧露眼藥水
英文品名: Marineeye-A Eye Lotio
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 壓可免錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第061570號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2023/12/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106157002
中文品名睛明露眼藥水
英文品名Neo-Chmi Eye lotio
適應症眼睛癢、眼睛疲勞
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號34725019
製造商名稱五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061570號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2023/12/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106157002
中文品名: 睛明露眼藥水
英文品名: Neo-Chmi Eye lotio
適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 壓可免錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024904號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/13
發證日期2008/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202490404
中文品名碧麗眼藥水
英文品名Marine Loupe
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/03/27
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4981736042013,
許可證字號: 衛署藥輸字第024904號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/13
發證日期: 2008/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202490404
中文品名: 碧麗眼藥水
英文品名: Marine Loupe
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/03/27
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4981736042013,

@ 壓可免錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/10
發證日期2019/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202766102
中文品名晶柏眼藥水
英文品名Berrobin EX
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE SULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/01
用法用量請詳見仿單 (一天3至4次，每次1至2滴)
包裝與國際條碼PET塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/10
發證日期: 2019/05/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202766102
中文品名: 晶柏眼藥水
英文品名: Berrobin EX
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: PET塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE SULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/01
用法用量: 請詳見仿單 (一天3至4次，每次1至2滴)
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

@ 壓可免錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第025732號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/22
發證日期2012/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202573206
中文品名晶清眼藥水
英文品名Eyerich α
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481 KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/05/12
用法用量一天3至6次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4981736042211,
許可證字號: 衛署藥輸字第025732號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/22
發證日期: 2012/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202573206
中文品名: 晶清眼藥水
英文品名: Eyerich α
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481 KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/05/12
用法用量: 一天3至6次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4981736042211,

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# 34725019 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號34725019
原始登記日期20040804
核發日期20210811
廠商中文名稱順仁西藥行
廠商英文名稱SHUENN REN PHARMACEUTICAL CO.
中文營業地址新北市中和區中山路２段３１２巷１２號１樓
英文營業地址1 F., No. 12, Ln. 312, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O賢
電話號碼02-22404959
傳真號碼02-22447159
進口資格有
出口資格有
統一編號: 34725019
原始登記日期: 20040804
核發日期: 20210811
廠商中文名稱: 順仁西藥行
廠商英文名稱: SHUENN REN PHARMACEUTICAL CO.
中文營業地址: 新北市中和區中山路２段３１２巷１２號１樓
英文營業地址: 1 F., No. 12, Ln. 312, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O賢
電話號碼: 02-22404959
傳真號碼: 02-22447159
進口資格: 有
出口資格: 有

# 34725019 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱順仁西藥行
公司統一編號34725019
業者地址新北市中和區中山路２段３１２巷１２號１樓
食品業者登錄字號F-134725019-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 順仁西藥行
公司統一編號: 34725019
業者地址: 新北市中和區中山路２段３１２巷１２號１樓
食品業者登錄字號: F-134725019-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 34725019 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025732號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/06/22
發證日期2012/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202573206
中文品名晶清眼藥水
英文品名Eyerich α
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481 KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/06/02
用法用量一天3至6次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025732號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2022/06/22
發證日期: 2012/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202573206
中文品名: 晶清眼藥水
英文品名: Eyerich α
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481 KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/06/02
用法用量: 一天3至6次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 34725019 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第017639號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/01/28
註銷理由自請註銷
有效日期2019/07/06
發證日期1989/12/11
許可證種類製　劑
舊證字號02006445
通關簽審文件編號DHA00201763907
中文品名睛明露眼藥水
英文品名NEO-CHMI EYE LOTION
適應症眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO.481 KOKURA,OAZA,KIYAMA-MACHI,MIYAKI-GUN,SAGAKEN,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017639號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/01/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/07/06
發證日期: 1989/12/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02006445
通關簽審文件編號: DHA00201763907
中文品名: 睛明露眼藥水
英文品名: NEO-CHMI EYE LOTION
適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO.481 KOKURA,OAZA,KIYAMA-MACHI,MIYAKI-GUN,SAGAKEN,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 34725019 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第017665號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/06
發證日期1989/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號02007793
通關簽審文件編號DHA00201766508
中文品名維他鈣錠
英文品名VITACALCIUM TABLETS
適應症下列情形時促進骨、齒的發育：虛弱體質、腺病質、防止妊娠授乳婦的骨、齒脆弱
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM LACTATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號34725019
製造商名稱HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/06
發證日期: 1989/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007793
通關簽審文件編號: DHA00201766508
中文品名: 維他鈣錠
英文品名: VITACALCIUM TABLETS
適應症: 下列情形時促進骨、齒的發育：虛弱體質、腺病質、防止妊娠授乳婦的骨、齒脆弱
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM LACTATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 34725019 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第017667號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/07/24
發證日期1989/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號02014728
通關簽審文件編號DHA00201766702
中文品名歐敏寶膠囊
英文品名OROTONIN CAPSULES
適應症蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、搔癢、鼻炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號34725019
製造商名稱HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017667號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/07/24
發證日期: 1989/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02014728
通關簽審文件編號: DHA00201766702
中文品名: 歐敏寶膠囊
英文品名: OROTONIN CAPSULES
適應症: 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、搔癢、鼻炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 34725019 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第017668號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/04
發證日期1989/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號02008161
通關簽審文件編號DHA00201766801
中文品名亞莉娜耶斯糖衣錠２５公絲
英文品名ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號34725019
製造商名稱HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/02/04
發證日期: 1989/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008161
通關簽審文件編號: DHA00201766801
中文品名: 亞莉娜耶斯糖衣錠２５公絲
英文品名: ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 34725019 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第017669號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/11/06
發證日期1989/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號02012246
通關簽審文件編號DHA00201766903
中文品名依諾比隆錠
英文品名NOIPILON-ACE TABLETS
適應症消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵、胃痛、腹痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOISIRIN (SIMALDRATE);;POLYPASE;;BIOTAMYLASE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;THIAMINE DISULFIDE;;DIASTASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ZINGER (ZINGIBER);;ALRANT PERIC;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號34725019
製造商名稱HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/11/06
發證日期: 1989/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02012246
通關簽審文件編號: DHA00201766903
中文品名: 依諾比隆錠
英文品名: NOIPILON-ACE TABLETS
適應症: 消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵、胃痛、腹痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOISIRIN (SIMALDRATE);;POLYPASE;;BIOTAMYLASE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;THIAMINE DISULFIDE;;DIASTASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ZINGER (ZINGIBER);;ALRANT PERIC;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 順仁西藥行 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第010899號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期1990/11/24
許可證種類製　劑
舊證字號01010899
通關簽審文件編號DHY00101089907
中文品名歐羅多利身糖衣錠
英文品名Orotoretin S.C. Tablet
適應症蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號34725019
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010899號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 1990/11/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01010899
通關簽審文件編號: DHY00101089907
中文品名: 歐羅多利身糖衣錠
英文品名: Orotoretin S.C. Tablet
適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 順仁西藥行 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010899號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期1990/11/24
許可證種類製　劑
舊證字號01010899
通關簽審文件編號DHY00101089907
中文品名歐羅多利身糖衣錠
英文品名Orotoretin S.C. Tablet
適應症蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號34725019
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010899號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 1990/11/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01010899
通關簽審文件編號: DHY00101089907
中文品名: 歐羅多利身糖衣錠
英文品名: Orotoretin S.C. Tablet
適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 順仁西藥行 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第061569號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2023/12/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106156901
中文品名碧露眼藥水
英文品名Marineeye-A Eye Lotio
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型(空)
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號34725019
製造商名稱五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061569號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2023/12/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106156901
中文品名: 碧露眼藥水
英文品名: Marineeye-A Eye Lotio
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 順仁西藥行 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第061569號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2023/12/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106156901
中文品名碧露眼藥水
英文品名Marineeye-A Eye Lotio
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型(空)
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號34725019
製造商名稱五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061569號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2023/12/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106156901
中文品名: 碧露眼藥水
英文品名: Marineeye-A Eye Lotio
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 順仁西藥行 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第061570號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2023/12/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106157002
中文品名睛明露眼藥水
英文品名Neo-Chmi Eye lotio
適應症眼睛癢、眼睛疲勞
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號34725019
製造商名稱五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061570號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2023/12/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106157002
中文品名: 睛明露眼藥水
英文品名: Neo-Chmi Eye lotio
適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 順仁西藥行 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第061570號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2023/12/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106157002
中文品名睛明露眼藥水
英文品名Neo-Chmi Eye lotio
適應症眼睛癢、眼睛疲勞
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號34725019
製造商名稱五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061570號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2023/12/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106157002
中文品名: 睛明露眼藥水
英文品名: Neo-Chmi Eye lotio
適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ ...)

舒暈痛錠

英文品名: SUZUTOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

服祿敏樂錠

英文品名: FULUMINOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

依諾比隆散

英文品名: NOIPIRON-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第017700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NOISIRIN (SIMALDRATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COP... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

止節酸錠

英文品名: HIKICENON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症所引起肌肉異常緊張及痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL MESYLATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

舒暈痛錠

英文品名: SUZUTOLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

服祿敏樂錠

英文品名: FULUMINOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

依諾比隆散

英文品名: NOIPIRON-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第017700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NOISIRIN (SIMALDRATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COP... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

止節酸錠

英文品名: HIKICENON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症所引起肌肉異常緊張及痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL MESYLATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
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順仁西藥行的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

順仁西藥行 | 地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號1樓 | 電話: 02-2240-4959

名稱 順仁西藥行 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中山路２段３１２巷１２號１樓		張正賢34725019核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045244083)

登記地址: 新北市中和區中山路２段３１２巷１２號１樓 | 負責人: 張正賢 | 統編: 34725019 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045244083)

與壓可免錠同分類的全部藥品許可證資料集

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液

英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESI... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

甘草酸胺

英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

匹若卡

英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC

格力本

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: SIFA LTD.

苯基達明鹽酸鹽

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIU... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

布克綠林

英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

梯尼達諾

英文品名: TINIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陰道滴蟲症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: PFIZER LTD.

"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液

英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESI... | 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION

甘草酸胺

英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

匹若卡

英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC

格力本

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: SIFA LTD.

苯基達明鹽酸鹽

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIU... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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