台康生技股份有限公司竹北廠 @ 政府開放資料

台康生技股份有限公司竹北廠 - 搜尋結果總共有 40 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

益康平凍晶注射劑150毫克

英文品名: Eirgasun vial 150 mg | 適應症: 一、使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人:1、早期乳癌 (EBC)(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以doxorubic... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzuma | 申請商名稱: 台康生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

益康平凍晶注射劑150毫克

英文品名: Eirgasun vial 150 mg | 許可證字號: 衛部菌疫製字第000154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 一、使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人:1、早期乳癌 (EBC)(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以doxorubic... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzuma | 製造商名稱: 台康生技股份有限公司竹北廠

@ 全部藥品許可證資料集

淬斯妥擬單抗

英文品名: Trastuzuma | 許可證字號: 衛部菌疫製字第000153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台康生技股份有限公司竹北廠

@ 全部藥品許可證資料集

淬斯妥擬單抗

英文品名: Trastuzuma | 適應症: 抗癌藥 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台康生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

麗明營造股份有限公司-台康生技股份有限公司竹北廠(B棟)廠房增建暨雜項工程-(112)科工(竹)建字第00022號

所在工業區名稱: 非屬工業區類 | (實際廠場)地址: 新竹縣竹北市世興段一之二○地號 | 營利事業統一編號: 60289420 | 管制編號: J55D2001

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

台康生技股份有限公司竹北廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 54150737 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路一段168號

@ 登記工廠名錄

台康生技股份有限公司竹北廠

地址: 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路一段168號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型:

@ PIC/S GMP藥廠名單資料集

台康生技股份有限公司竹北廠

藥商地址: 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路一段168號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 原料藥:儲存、供應、輸出(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

台康生技股份有限公司-新竹縣竹北市世興段1-20地號竹北廠(B棟)建廠土建工程-(112)科工(竹)建字第00022號

所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 新竹縣竹北市世興段一之二○地號 | 營利事業統一編號: 54150737 | 管制編號: J55D1934

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

康力得珍皮生物合成纖維膜

英文品名: CoreLeader Bio-skinG Biocellulose Film | 許可證字號: 衛署醫器製字第002954號 | 有效日期: 2024/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WDBO1A001, WDBO1A002以下空白。 新增規格、標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99年6月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

康力得珍皮生物合成纖維膜

英文品名: CoreLeader Bio-skinG Biocellulose Film | 許可證字號: 衛署醫器製字第002954號 | 有效日期: 20240407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WDBO1A001, WDBO1A002以下空白。 新增規格、標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99年6月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康力得”恆美疤痕貼片 (滅菌)

英文品名: “CoreLeader” Scar-Care Sheeting (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003009號 | 有效日期: 20200713 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"康力得" 恆美疤痕貼片 (未滅菌)

英文品名: "Coreleader" Scar-Care Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005893號 | 有效日期: 20201016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康力得”恆美疤痕貼片 (滅菌)

英文品名: “CoreLeader” Scar-Care Sheeting (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003009號 | 有效日期: 2020/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"康力得" 恆美疤痕貼片 (未滅菌)

英文品名: "Coreleader" Scar-Care Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005893號 | 有效日期: 2020/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

普康膜衣錠5毫克

英文品名: Purcon F.C. Tablet 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

普康膜衣錠5毫克

英文品名: Purcon F.C. Tablet 5mg | 適應症: 狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

立達賜康口嚼錠

英文品名: LEDERSCON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

立達賜康口嚼錠

英文品名: LEDERSCON TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

林文傑

主要專長: 新事業規劃, 品牌行銷策略, 商業模式, 商業合作 | 所在地: 新北市 | 現職: 梅迪奇資產管理股份有限公司/負責人 | 主要經歷: 台灣發行量最大周刊,商業周刊數據商業中心/經理台灣最大計程車隊,台灣大車隊(股)新商模部/資深經理台灣最大汽車芳香劑代工廠,睿澤企業(股)/行銷暨總經理特助台灣3C通路龍頭,燦坤實業(股)/網銷暨行銷...

@ 創業顧問名單

益康平凍晶注射劑150毫克

英文品名: Eirgasun vial 150 mg | 適應症: 一、使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人:1、早期乳癌 (EBC)(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以doxorubic... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzuma | 申請商名稱: 台康生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

益康平凍晶注射劑150毫克

英文品名: Eirgasun vial 150 mg | 許可證字號: 衛部菌疫製字第000154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 一、使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人:1、早期乳癌 (EBC)(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以doxorubic... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzuma | 製造商名稱: 台康生技股份有限公司竹北廠

@ 全部藥品許可證資料集

淬斯妥擬單抗

英文品名: Trastuzuma | 許可證字號: 衛部菌疫製字第000153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台康生技股份有限公司竹北廠

@ 全部藥品許可證資料集

淬斯妥擬單抗

英文品名: Trastuzuma | 適應症: 抗癌藥 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台康生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

麗明營造股份有限公司-台康生技股份有限公司竹北廠(B棟)廠房增建暨雜項工程-(112)科工(竹)建字第00022號

所在工業區名稱: 非屬工業區類 | (實際廠場)地址: 新竹縣竹北市世興段一之二○地號 | 營利事業統一編號: 60289420 | 管制編號: J55D2001

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

台康生技股份有限公司竹北廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 54150737 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路一段168號

@ 登記工廠名錄

台康生技股份有限公司竹北廠

地址: 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路一段168號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型:

@ PIC/S GMP藥廠名單資料集

台康生技股份有限公司竹北廠

藥商地址: 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路一段168號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 原料藥:儲存、供應、輸出(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

台康生技股份有限公司-新竹縣竹北市世興段1-20地號竹北廠(B棟)建廠土建工程-(112)科工(竹)建字第00022號

所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 新竹縣竹北市世興段一之二○地號 | 營利事業統一編號: 54150737 | 管制編號: J55D1934

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

康力得珍皮生物合成纖維膜

英文品名: CoreLeader Bio-skinG Biocellulose Film | 許可證字號: 衛署醫器製字第002954號 | 有效日期: 2024/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WDBO1A001, WDBO1A002以下空白。 新增規格、標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99年6月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

康力得珍皮生物合成纖維膜

英文品名: CoreLeader Bio-skinG Biocellulose Film | 許可證字號: 衛署醫器製字第002954號 | 有效日期: 20240407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WDBO1A001, WDBO1A002以下空白。 新增規格、標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99年6月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康力得”恆美疤痕貼片 (滅菌)

英文品名: “CoreLeader” Scar-Care Sheeting (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003009號 | 有效日期: 20200713 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"康力得" 恆美疤痕貼片 (未滅菌)

英文品名: "Coreleader" Scar-Care Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005893號 | 有效日期: 20201016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康力得”恆美疤痕貼片 (滅菌)

英文品名: “CoreLeader” Scar-Care Sheeting (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003009號 | 有效日期: 2020/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"康力得" 恆美疤痕貼片 (未滅菌)

英文品名: "Coreleader" Scar-Care Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005893號 | 有效日期: 2020/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

普康膜衣錠5毫克

英文品名: Purcon F.C. Tablet 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

普康膜衣錠5毫克

英文品名: Purcon F.C. Tablet 5mg | 適應症: 狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

立達賜康口嚼錠

英文品名: LEDERSCON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

立達賜康口嚼錠

英文品名: LEDERSCON TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

林文傑

主要專長: 新事業規劃, 品牌行銷策略, 商業模式, 商業合作 | 所在地: 新北市 | 現職: 梅迪奇資產管理股份有限公司/負責人 | 主要經歷: 台灣發行量最大周刊,商業周刊數據商業中心/經理台灣最大計程車隊,台灣大車隊(股)新商模部/資深經理台灣最大汽車芳香劑代工廠,睿澤企業(股)/行銷暨總經理特助台灣3C通路龍頭,燦坤實業(股)/網銷暨行銷...

@ 創業顧問名單

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