台灣古爾貝特 @ 政府開放資料

台灣古爾貝特 - 搜尋結果總共有 137 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

台灣古爾貝特股份有限公司

藥商地址: 台北市中山區民權東路三段35號16樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

"理博"手動泌尿手術台之附件(未滅菌)

英文品名: "Liebel-Flarsheim" Manual urological table accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004278號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「泌尿手術檯及其附件(H.4890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣古爾貝特股份有限公司

公司統一編號: 16782297 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民權東路3段35號16樓 | 食品業者登錄字號: A-116782297-00000-0

@ 食品業者登錄資料集

"理博"手動泌尿手術台之附件(未滅菌)

英文品名: "Liebel-Flarsheim" Manual urological table accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004278號 | 有效日期: 20260428 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿手術檯及其附件(H.4890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣古爾貝特股份有限公司

統一編號: 16782297 | 電話號碼: 02-25061160 | 臺北市中山區民權東路3段35號16樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣古爾貝特股份有限公司

統一編號: 16782297 | 核准日期: 19990105

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

歐得利320造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之X射線攝影。其用途包括:腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈X射線攝影,主動脈X射線攝影及左心室X射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

@ 全部藥品許可證資料集

歐得利350造影劑

英文品名: OPTIRAY 350, IOVERSOL INJECTION 74% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人冠狀動脈攝影和心室X射線攝影、週邊和內臟血管攝影、拍攝電腦斷層掃描時頭部及身體之靜脈對照增強劑、排泄性尿路X射線攝影、靜脈數位減法血管X射線攝影和靜脈X射線攝影。兒童心臟血管X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

@ 全部藥品許可證資料集

得立顯注射劑

英文品名: DOTAREM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 核磁共振影像:-神經放射學(neuroradiology):脊椎及周圍組織的腫瘤、顱內腫瘤。-腹部放射學(abdominal radiology ):原發性及續發性腫瘤。-骨及軟組織之原發性腫瘤。- ... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOTA;;GADOLINIUM OXIDE | 製造商名稱: GUERBET

@ 全部藥品許可證資料集

易立顯300注射液

英文品名: XENETIX 300 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及小孩之:-靜脈內尿路攝影。-腦部及全身電腦斷層掃描。-靜脈的數位消滅血管攝影。-動脈攝影。-心血管攝影檢查。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOBITRIDOL | 製造商名稱: GUERBET

@ 全部藥品許可證資料集

卵道顯注射液

英文品名: TELEBRIX HYSTERO | 許可證字號: 衛署藥輸字第010624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輸卵管、子宮X光顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOXITALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: GUERBET

@ 全部藥品許可證資料集

淋皮道卵造影液

英文品名: LIPIODOL ULTRA-FLUIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.放射診斷學 :淋巴腺、子宮輸卵管造影。2.介入放射學:於成人肝癌(hepatocellular carcinoma, HCC)中期患者進行經導管動脈化學藥物栓塞治療(Trans-Arterial ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IODINE (COMBINED ETHYL ESTER OF FATTY ACID OF OIL) | 製造商名稱: DELPHARM TOURS

@ 全部藥品許可證資料集

"愛格寶"拍立顯30注射液

英文品名: TELEBRIX 30 MEGLUMINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢動脈、選擇性動脈、靜脈造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOXITALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: GUERBET

@ 全部藥品許可證資料集

拍得藍注射液

英文品名: PATENT BLUE V | 許可證字號: 衛署藥輸字第010682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋巴管部位的測定、動脈區域之測定、乳癌病人之前哨淋巴結切片檢查 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PATENT BLUE V | 製造商名稱: DELPHARM TOURS

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"麥林可" 歐得麥造影劑

英文品名: "MALLINCKRODT" OPTIMARK 0.5MMOL/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: CNS(中樞神經系統):OPTIMARK注射液可用於血腦屏障異常或腦部、脊髓及相關組織血管分布異常患者的核磁共振(MRI)造影。肝臟:OPTIMARK注射液用於及電腦斷層攝影顯示為高度肝臟結構異常患者... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GADOVERSETAMIDE | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

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歐得利320造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之X射線攝影。其用途包括:腦部、冠狀、末梢、內臟及腎動脈X射線攝影、主動脈X射線攝影及左心室X射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

@ 全部藥品許可證資料集

愛格寶拍立顯35造影劑

英文品名: TELEBRIX 35 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管心臟攝影(心室攝影、冠狀動脈攝影)、數位化分層血管攝影(Digital subtraction angiography)、靜脈內尿道攝影(Intravenous urography)、電腦斷層(C... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOXITALAMATE MEGLUMINE;;IOXITALAMATE SODIUM | 製造商名稱: GUERBET

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易立顯350注射液

英文品名: XENETIX 350 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及兒童之:-靜脈內尿路攝影;-腦部及全身電腦斷層掃描;-靜脈內數位消滅血管攝影;-動脈攝影:-心血管攝影檢查。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOBITRIDOL | 製造商名稱: GUERBET

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好立顯注射液

英文品名: HEXABRIX 320 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/22 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟、血管造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOXAGLATE SODIUM;;IOXAGLATE MEGLUMINE | 製造商名稱: GUERBET

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“理博”單頭血管攝影自動注射系統

英文品名: “LF” OptiOne Single-Head Contrast Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028534號 | 有效日期: 2026/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格:847003、S8474、S8475(原105年5月25日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣古爾貝特股份有限公司

藥商地址: 台北市中山區民權東路三段35號16樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

"理博"手動泌尿手術台之附件(未滅菌)

英文品名: "Liebel-Flarsheim" Manual urological table accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004278號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「泌尿手術檯及其附件(H.4890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣古爾貝特股份有限公司

公司統一編號: 16782297 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民權東路3段35號16樓 | 食品業者登錄字號: A-116782297-00000-0

@ 食品業者登錄資料集

"理博"手動泌尿手術台之附件(未滅菌)

英文品名: "Liebel-Flarsheim" Manual urological table accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004278號 | 有效日期: 20260428 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「泌尿手術檯及其附件(H.4890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣古爾貝特股份有限公司

統一編號: 16782297 | 電話號碼: 02-25061160 | 臺北市中山區民權東路3段35號16樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣古爾貝特股份有限公司

統一編號: 16782297 | 核准日期: 19990105

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

歐得利320造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之X射線攝影。其用途包括:腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈X射線攝影,主動脈X射線攝影及左心室X射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

@ 全部藥品許可證資料集

歐得利350造影劑

英文品名: OPTIRAY 350, IOVERSOL INJECTION 74% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人冠狀動脈攝影和心室X射線攝影、週邊和內臟血管攝影、拍攝電腦斷層掃描時頭部及身體之靜脈對照增強劑、排泄性尿路X射線攝影、靜脈數位減法血管X射線攝影和靜脈X射線攝影。兒童心臟血管X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

@ 全部藥品許可證資料集

得立顯注射劑

英文品名: DOTAREM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 核磁共振影像:-神經放射學(neuroradiology):脊椎及周圍組織的腫瘤、顱內腫瘤。-腹部放射學(abdominal radiology ):原發性及續發性腫瘤。-骨及軟組織之原發性腫瘤。- ... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOTA;;GADOLINIUM OXIDE | 製造商名稱: GUERBET

@ 全部藥品許可證資料集

易立顯300注射液

英文品名: XENETIX 300 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及小孩之:-靜脈內尿路攝影。-腦部及全身電腦斷層掃描。-靜脈的數位消滅血管攝影。-動脈攝影。-心血管攝影檢查。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOBITRIDOL | 製造商名稱: GUERBET

@ 全部藥品許可證資料集

卵道顯注射液

英文品名: TELEBRIX HYSTERO | 許可證字號: 衛署藥輸字第010624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輸卵管、子宮X光顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOXITALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: GUERBET

@ 全部藥品許可證資料集

淋皮道卵造影液

英文品名: LIPIODOL ULTRA-FLUIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.放射診斷學 :淋巴腺、子宮輸卵管造影。2.介入放射學:於成人肝癌(hepatocellular carcinoma, HCC)中期患者進行經導管動脈化學藥物栓塞治療(Trans-Arterial ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IODINE (COMBINED ETHYL ESTER OF FATTY ACID OF OIL) | 製造商名稱: DELPHARM TOURS

@ 全部藥品許可證資料集

"愛格寶"拍立顯30注射液

英文品名: TELEBRIX 30 MEGLUMINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢動脈、選擇性動脈、靜脈造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOXITALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: GUERBET

@ 全部藥品許可證資料集

拍得藍注射液

英文品名: PATENT BLUE V | 許可證字號: 衛署藥輸字第010682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋巴管部位的測定、動脈區域之測定、乳癌病人之前哨淋巴結切片檢查 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PATENT BLUE V | 製造商名稱: DELPHARM TOURS

@ 全部藥品許可證資料集

"麥林可" 歐得麥造影劑

英文品名: "MALLINCKRODT" OPTIMARK 0.5MMOL/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: CNS(中樞神經系統):OPTIMARK注射液可用於血腦屏障異常或腦部、脊髓及相關組織血管分布異常患者的核磁共振(MRI)造影。肝臟:OPTIMARK注射液用於及電腦斷層攝影顯示為高度肝臟結構異常患者... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GADOVERSETAMIDE | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

@ 全部藥品許可證資料集

歐得利320造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之X射線攝影。其用途包括:腦部、冠狀、末梢、內臟及腎動脈X射線攝影、主動脈X射線攝影及左心室X射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

@ 全部藥品許可證資料集

愛格寶拍立顯35造影劑

英文品名: TELEBRIX 35 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管心臟攝影(心室攝影、冠狀動脈攝影)、數位化分層血管攝影(Digital subtraction angiography)、靜脈內尿道攝影(Intravenous urography)、電腦斷層(C... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOXITALAMATE MEGLUMINE;;IOXITALAMATE SODIUM | 製造商名稱: GUERBET

@ 全部藥品許可證資料集

易立顯350注射液

英文品名: XENETIX 350 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及兒童之:-靜脈內尿路攝影;-腦部及全身電腦斷層掃描;-靜脈內數位消滅血管攝影;-動脈攝影:-心血管攝影檢查。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOBITRIDOL | 製造商名稱: GUERBET

@ 全部藥品許可證資料集

好立顯注射液

英文品名: HEXABRIX 320 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/22 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟、血管造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOXAGLATE SODIUM;;IOXAGLATE MEGLUMINE | 製造商名稱: GUERBET

@ 全部藥品許可證資料集

“理博”單頭血管攝影自動注射系統

英文品名: “LF” OptiOne Single-Head Contrast Delivery System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028534號 | 有效日期: 2026/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格:847003、S8474、S8475(原105年5月25日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣古爾貝特股份有限公司

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