台耀化學 @ 政府開放資料
台耀化學 - 搜尋結果總共有 363 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"台耀"艾日布林注射液0.5毫克/毫升 | 英文品名: Eribulin Mesylate Injection "F.L." 0.5mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061399號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (一)轉移性乳癌Eribulin Mesylate Injection用於治療轉移性乳癌患者且曾接受過至少兩種針對轉移性乳癌之化學治療。先前之治療應包括Anthracycline和Taxane用於輔助... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eribulin mesylate | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台耀"艾日布林注射液0.5毫克/毫升 | 英文品名: Eribulin Mesylate Injection "F.L." 0.5mg/mL | 適應症: (一)轉移性乳癌Eribulin Mesylate Injection用於治療轉移性乳癌患者且曾接受過至少兩種針對轉移性乳癌之化學治療。先前之治療應包括Anthracycline和Taxane用於輔助... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eribulin mesylate | 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台耀"伊馬替尼 | 英文品名: Imatinib Mesylate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第058242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台耀"伊馬替尼 | 英文品名: Imatinib Mesylate "F.L." | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台耀"馬沙骨化醇 | 英文品名: Maxacalcitol | 許可證字號: 衛部藥製字第059205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命D衍生物用藥，主要用於副甲狀腺機能亢進治療。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台耀"替佳氟 | 英文品名: Tegafur "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃癌術後輔助性化療，用於罹患TNM STAGE II (排除TI)，IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術的成年患者。治療無法切除的晚期胃癌。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台耀"帕唑帕尼 | 英文品名: Pazopanib Hydrochloride "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 晚期腎細胞癌之第一線治療，或用於已接受過細胞激素(CYTOKINE)治療失敗之晚期腎細胞癌患者。Pazopanib適用於治療先前曾接受化療的晚期軟組織肉瘤(STS)患者。使用限制: Votrient ... | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台耀"替佳氟 | 英文品名: Tegafur "F.L." | 適應症: 胃癌術後輔助性化療，用於罹患TNM STAGE II (排除TI)，IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術的成年患者。治療無法切除的晚期胃癌。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台耀"帕唑帕尼 | 英文品名: Pazopanib Hydrochloride "F.L." | 適應症: 晚期腎細胞癌之第一線治療，或用於已接受過細胞激素(CYTOKINE)治療失敗之晚期腎細胞癌患者。Pazopanib適用於治療先前曾接受化療的晚期軟組織肉瘤(STS)患者。使用限制: Votrient ... | 劑型: 粉劑 | 包裝: LDPE塑膠袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台耀"馬沙骨化醇 | 英文品名: Maxacalcitol | 適應症: 維他命D衍生物用藥，主要用於副甲狀腺機能亢進治療。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝台耀〞鹽酸普比威林 | 英文品名: Propiverine HCl | 許可證字號: 衛署藥製字第045578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激素劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPIVERINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台耀"西蓓可娜布芬 | 英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台耀"安耐柔 | 英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“台耀”娜福傑 | 英文品名: Levonorgestrel “F.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 內分泌素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“台耀”恩美芙 | 英文品名: Mycophenolate Mofetil“F.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 與CYCLOSPORIN和類固醇合併使用，以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台耀" 苯若那得 | 英文品名: Benzonatate | 許可證字號: 衛署藥製字第048283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除咳嗽症狀。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZONATATE | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“台耀”妥莫挫若邁 | 英文品名: Temozolomide "F.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第055422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台耀"攝樂卡 | 英文品名: Sevelamer Carbonate "F.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057411號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台耀"利奈唑胺 | 英文品名: Linezolid "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者：Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由Staphylococcus aureus（對met... | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“台耀”護腎鈣 | 英文品名: Paricalcitol“F.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 使用於伴隨慢性腎功能衰竭(慢性腎臟疾病第五期)的次發性副甲狀腺機能亢進的預防與治療。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台耀"艾日布林注射液0.5毫克/毫升英文品名: Eribulin Mesylate Injection "F.L." 0.5mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061399號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (一)轉移性乳癌Eribulin Mesylate Injection用於治療轉移性乳癌患者且曾接受過至少兩種針對轉移性乳癌之化學治療。先前之治療應包括Anthracycline和Taxane用於輔助... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eribulin mesylate | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台耀"艾日布林注射液0.5毫克/毫升英文品名: Eribulin Mesylate Injection "F.L." 0.5mg/mL | 適應症: (一)轉移性乳癌Eribulin Mesylate Injection用於治療轉移性乳癌患者且曾接受過至少兩種針對轉移性乳癌之化學治療。先前之治療應包括Anthracycline和Taxane用於輔助... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eribulin mesylate | 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台耀"伊馬替尼英文品名: Imatinib Mesylate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第058242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台耀"伊馬替尼英文品名: Imatinib Mesylate "F.L." | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台耀"馬沙骨化醇英文品名: Maxacalcitol | 許可證字號: 衛部藥製字第059205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命D衍生物用藥，主要用於副甲狀腺機能亢進治療。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台耀"替佳氟英文品名: Tegafur "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃癌術後輔助性化療，用於罹患TNM STAGE II (排除TI)，IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術的成年患者。治療無法切除的晚期胃癌。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台耀"帕唑帕尼英文品名: Pazopanib Hydrochloride "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 晚期腎細胞癌之第一線治療，或用於已接受過細胞激素(CYTOKINE)治療失敗之晚期腎細胞癌患者。Pazopanib適用於治療先前曾接受化療的晚期軟組織肉瘤(STS)患者。使用限制: Votrient ... | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台耀"替佳氟英文品名: Tegafur "F.L." | 適應症: 胃癌術後輔助性化療，用於罹患TNM STAGE II (排除TI)，IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術的成年患者。治療無法切除的晚期胃癌。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台耀"帕唑帕尼英文品名: Pazopanib Hydrochloride "F.L." | 適應症: 晚期腎細胞癌之第一線治療，或用於已接受過細胞激素(CYTOKINE)治療失敗之晚期腎細胞癌患者。Pazopanib適用於治療先前曾接受化療的晚期軟組織肉瘤(STS)患者。使用限制: Votrient ... | 劑型: 粉劑 | 包裝: LDPE塑膠袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台耀"馬沙骨化醇英文品名: Maxacalcitol | 適應症: 維他命D衍生物用藥，主要用於副甲狀腺機能亢進治療。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台耀化學股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝台耀〞鹽酸普比威林英文品名: Propiverine HCl | 許可證字號: 衛署藥製字第045578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激素劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPIVERINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台耀"西蓓可娜布芬英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台耀"安耐柔英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“台耀”娜福傑英文品名: Levonorgestrel “F.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 內分泌素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“台耀”恩美芙英文品名: Mycophenolate Mofetil“F.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 與CYCLOSPORIN和類固醇合併使用，以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台耀" 苯若那得英文品名: Benzonatate | 許可證字號: 衛署藥製字第048283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除咳嗽症狀。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZONATATE | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“台耀”妥莫挫若邁英文品名: Temozolomide "F.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第055422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台耀"攝樂卡英文品名: Sevelamer Carbonate "F.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057411號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台耀"利奈唑胺英文品名: Linezolid "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者：Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由Staphylococcus aureus（對met... | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“台耀”護腎鈣英文品名: Paricalcitol“F.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 使用於伴隨慢性腎功能衰竭(慢性腎臟疾病第五期)的次發性副甲狀腺機能亢進的預防與治療。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |