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國維聯合科技 - 搜尋結果總共有 311 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“國維”達爾骨可吸收性人工骨泥 | 英文品名: “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第003146號 | 有效日期: 2014/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”骨水泥攪拌器 (未滅菌) | 英文品名: “Gwo Wei” Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002354號 | 有效日期: 2014/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥 | 英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002829號 | 有效日期: 2014/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥 | 英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002830號 | 有效日期: 2014/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”達爾骨可吸收性人工骨泥 | 英文品名: “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第003146號 | 有效日期: 20141111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20141219 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”骨水泥攪拌器 (未滅菌) | 英文品名: “Gwo Wei” Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002354號 | 有效日期: 20140122 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥 | 英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002829號 | 有效日期: 20141111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥 | 英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002830號 | 有效日期: 20141111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20141219 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”人體血清 (未滅菌) | 英文品名: “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004741號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”人體血清乾粉 (未滅菌) | 英文品名: “Dr. Wells”Human serum powder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004533號 | 有效日期: 2018/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”人體血清 (未滅菌) | 英文品名: “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004741號 | 有效日期: 20180730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動物和人體血清(B.2800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”人體血清乾粉 (未滅菌) | 英文品名: “Dr. Wells”Human serum powder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004533號 | 有效日期: 20180304 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
國維聯合科技股份有限公司 | 統一編號: 27544391 | 核准日期: 20070628 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
國維聯合科技股份有限公司三重廠 | 電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 @ 醫療器材商資料集 |
"德科維" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "DEKEWE" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007548號 | 有效日期: 2023/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 德科維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德科維" 人工牙根系統 | 英文品名: “DEKEWE” Anithin Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003982號 | 有效日期: 2023/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(13種)、新增規格、規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原102年核准之仿單標籤核定本遺失作廢) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 德科維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德科維" 人工牙根系統 | 英文品名: “DEKEWE” Anithin Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003982號 | 有效日期: 20230207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(13種)、新增規格、規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原102年核准之仿單標籤核定本遺失作廢) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 德科維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德科維" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "DEKEWE" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007548號 | 有效日期: 20231203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 德科維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德科維”第二代人工牙根系統 | 英文品名: “Dekewe” II Anithin Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007862號 | 有效日期: 2028/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;安全監視 | 申請商名稱: 德科維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德科維" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "DEKEWE" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007549號 | 有效日期: 2023/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 德科維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”達爾骨可吸收性人工骨泥英文品名: “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第003146號 | 有效日期: 2014/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”骨水泥攪拌器 (未滅菌)英文品名: “Gwo Wei” Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002354號 | 有效日期: 2014/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002829號 | 有效日期: 2014/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002830號 | 有效日期: 2014/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”達爾骨可吸收性人工骨泥英文品名: “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第003146號 | 有效日期: 20141111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20141219 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”骨水泥攪拌器 (未滅菌)英文品名: “Gwo Wei” Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002354號 | 有效日期: 20140122 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002829號 | 有效日期: 20141111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002830號 | 有效日期: 20141111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20141219 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”人體血清 (未滅菌)英文品名: “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004741號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”人體血清乾粉 (未滅菌)英文品名: “Dr. Wells”Human serum powder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004533號 | 有效日期: 2018/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”人體血清 (未滅菌)英文品名: “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004741號 | 有效日期: 20180730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動物和人體血清(B.2800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”人體血清乾粉 (未滅菌)英文品名: “Dr. Wells”Human serum powder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004533號 | 有效日期: 20180304 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
國維聯合科技股份有限公司統一編號: 27544391 | 核准日期: 20070628 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
國維聯合科技股份有限公司三重廠電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 @ 醫療器材商資料集 |
"德科維" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "DEKEWE" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007548號 | 有效日期: 2023/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 德科維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德科維" 人工牙根系統英文品名: “DEKEWE” Anithin Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003982號 | 有效日期: 2023/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(13種)、新增規格、規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原102年核准之仿單標籤核定本遺失作廢) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 德科維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德科維" 人工牙根系統英文品名: “DEKEWE” Anithin Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003982號 | 有效日期: 20230207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(13種)、新增規格、規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原102年核准之仿單標籤核定本遺失作廢) | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 德科維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德科維" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "DEKEWE" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007548號 | 有效日期: 20231203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 德科維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德科維”第二代人工牙根系統英文品名: “Dekewe” II Anithin Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007862號 | 有效日期: 2028/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;安全監視 | 申請商名稱: 德科維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德科維" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "DEKEWE" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007549號 | 有效日期: 2023/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 德科維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |