國維聯合科技股份有限公司
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公司名稱國維聯合科技股份有限公司的統一編號是27544391, 核准日期是20070628.
| 統一編號 | 27544391 |
| 公司名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 核准日期 | 20070628 |
| 同步更新日期 | 2024-01-05 |
統一編號27544391 |
公司名稱國維聯合科技股份有限公司 |
核准日期20070628 |
同步更新日期2024-01-05 |
國維聯合科技股份有限公司
出進口廠商登記資料 資料集的 國維聯合科技股份有限公司 相關資料
| 統一編號 | 27544391 |
| 原始登記日期 | 20060126 |
| 核發日期 | 20230117 |
| 廠商中文名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ZHENG YANG BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 6, Ln. 83, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241457, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 曾O弘 |
| 電話號碼 | 02-29950083 |
| 傳真號碼 | 02-29956919 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 27544391 |
| 原始登記日期: 20060126 |
| 核發日期: 20230117 |
| 廠商中文名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: ZHENG YANG BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 |
| 英文營業地址: 2 F., No. 6, Ln. 83, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241457, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 曾O弘 |
| 電話號碼: 02-29950083 |
| 傳真號碼: 02-29956919 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
登記工廠名錄 資料集的 國維聯合科技股份有限公司 相關資料
| 工廠名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99718149 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷六號二樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市三重區五谷里 |
| 工廠負責人姓名 | 曾育弘 |
| 統一編號 | 27544391 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0970306 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99718149 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷六號二樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區五谷里 |
| 工廠負責人姓名: 曾育弘 |
| 統一編號: 27544391 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 0970306 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 33其他製造業 |
| 主要產品: 332醫療器材及用品 |
醫療器材許可證資料集 資料集的 國維聯合科技股份有限公司 相關資料
(以下顯示 20 筆)@ 國維聯合科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007035號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/11/27 |
| 發證日期 | 2017/11/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/01/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/11/27 |
| 發證日期: 2017/11/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/01/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 國維聯合科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007035號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221127 |
| 發證日期 | 20171127 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180129 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221127 |
| 發證日期: 20171127 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180129 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 國維聯合科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003146號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/12/19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/11/11 |
| 發證日期 | 2010/11/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500314602 |
| 中文品名 | “國維”達爾骨可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名 | “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 規格變更：詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/12/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003146號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/12/19 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/11/11 |
| 發證日期: 2010/11/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500314602 |
| 中文品名: “國維”達爾骨可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名: “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/12/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 國維聯合科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003146號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20141219 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20141111 |
| 發證日期 | 20101126 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500314602 |
| 中文品名 | “國維”達爾骨可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名 | “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 規格變更：詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20141223 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003146號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20141219 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20141111 |
| 發證日期: 20101126 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500314602 |
| 中文品名: “國維”達爾骨可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名: “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20141223 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 國維聯合科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004345號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/10/19 |
| 發證日期 | 2012/10/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/12/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/10/19 |
| 發證日期: 2012/10/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/12/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 國維聯合科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004345號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221019 |
| 發證日期 | 20121019 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171215 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221019 |
| 發證日期: 20121019 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171215 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 國維聯合科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003737號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/10/03 |
| 發證日期 | 2011/10/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/10/03 |
| 發證日期: 2011/10/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 國維聯合科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003737號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20161003 |
| 發證日期 | 20111003 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20161003 |
| 發證日期: 20111003 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 國維聯合科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002830號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/12/19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/11/11 |
| 發證日期 | 2009/11/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500283007 |
| 中文品名 | “國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名 | “Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/12/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002830號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/12/19 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/11/11 |
| 發證日期: 2009/11/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500283007 |
| 中文品名: “國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/12/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 國維聯合科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002830號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20141219 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20141111 |
| 發證日期 | 20091111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500283007 |
| 中文品名 | “國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名 | “Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20141223 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002830號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20141219 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20141111 |
| 發證日期: 20091111 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500283007 |
| 中文品名: “國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20141223 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 國維聯合科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004741號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2018/07/30 |
| 發證日期 | 2013/07/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “國維”人體血清 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B2800 動物和人體血清 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004741號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2018/07/30 |
| 發證日期: 2013/07/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “國維”人體血清 (未滅菌) |
| 英文品名: “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B2800 動物和人體血清 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 國維聯合科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004741號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20180730 |
| 發證日期 | 20130730 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “國維”人體血清 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「動物和人體血清(B.2800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B2800 動物和人體血清 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20151022 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004741號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20180730 |
| 發證日期: 20130730 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “國維”人體血清 (未滅菌) |
| 英文品名: “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「動物和人體血清(B.2800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B2800 動物和人體血清 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20151022 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 國維聯合科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004001號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/04 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/03/08 |
| 發證日期 | 2012/03/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1640 放射性影片標記系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004001號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/04 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/03/08 |
| 發證日期: 2012/03/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌) |
| 英文品名: "Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1640 放射性影片標記系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 國維聯合科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004001號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191104 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170308 |
| 發證日期 | 20120308 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1640 放射性影片標記系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191106 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004001號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191104 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170308 |
| 發證日期: 20120308 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌) |
| 英文品名: "Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1640 放射性影片標記系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191106 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 國維聯合科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002829號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/11/11 |
| 發證日期 | 2009/11/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500282909 |
| 中文品名 | “國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名 | “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002829號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/11/11 |
| 發證日期: 2009/11/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500282909 |
| 中文品名: “國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 國維聯合科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002829號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20141111 |
| 發證日期 | 20091111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500282909 |
| 中文品名 | “國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名 | “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002829號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20141111 |
| 發證日期: 20091111 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500282909 |
| 中文品名: “國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 國維聯合科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002905號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/04/21 |
| 發證日期 | 2010/04/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌) |
| 英文品名 | "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002905號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/04/21 |
| 發證日期: 2010/04/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌) |
| 英文品名: "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 國維聯合科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002905號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180814 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150421 |
| 發證日期 | 20100421 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌) |
| 英文品名 | "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180920 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002905號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180814 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150421 |
| 發證日期: 20100421 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌) |
| 英文品名: "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180920 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 國維聯合科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002142號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/20 |
| 發證日期 | 2008/05/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300214206 |
| 中文品名 | “正揚”口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/20 |
| 發證日期: 2008/05/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300214206 |
| 中文品名: “正揚”口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/04/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 國維聯合科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002142號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230520 |
| 發證日期 | 20080520 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300214206 |
| 中文品名 | “正揚”口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180402 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230520 |
| 發證日期: 20080520 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300214206 |
| 中文品名: “正揚”口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180402 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
食品業者登錄資料集 資料集的 國維聯合科技股份有限公司 相關資料
| 公司或商業登記名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 27544391 |
| 業者地址 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 |
| 食品業者登錄字號 | F-127544391-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 27544391 |
| 業者地址: 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 |
| 食品業者登錄字號: F-127544391-00000-8 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
根據識別碼 27544391 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 27544391 ...)# 27544391 於 出進口廠商登記資料 - 1
| 統一編號 | 27544391 |
| 原始登記日期 | 20060126 |
| 核發日期 | 20230117 |
| 廠商中文名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ZHENG YANG BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 6, Ln. 83, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241457, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 曾O弘 |
| 電話號碼 | 02-29950083 |
| 傳真號碼 | 02-29956919 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 27544391 |
| 原始登記日期: 20060126 |
| 核發日期: 20230117 |
| 廠商中文名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: ZHENG YANG BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 |
| 英文營業地址: 2 F., No. 6, Ln. 83, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241457, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 曾O弘 |
| 電話號碼: 02-29950083 |
| 傳真號碼: 02-29956919 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
# 27544391 於 食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 27544391 |
| 業者地址 | 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 |
| 食品業者登錄字號 | F-127544391-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 27544391 |
| 業者地址: 新北市三重區光復路1段83巷6號2樓 |
| 食品業者登錄字號: F-127544391-00000-8 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
# 27544391 於 登記工廠名錄 - 3
| 工廠名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99718149 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷六號二樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市三重區五谷里 |
| 工廠負責人姓名 | 曾育弘 |
| 統一編號 | 27544391 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0970306 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99718149 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷六號二樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區五谷里 |
| 工廠負責人姓名: 曾育弘 |
| 統一編號: 27544391 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 0970306 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 33其他製造業 |
| 主要產品: 332醫療器材及用品 |
# 27544391 於 醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003737號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/10/03 |
| 發證日期 | 2011/10/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/10/03 |
| 發證日期: 2011/10/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
# 27544391 於 醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003146號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/12/19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/11/11 |
| 發證日期 | 2010/11/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500314602 |
| 中文品名 | “國維”達爾骨可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名 | “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 規格變更：詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/12/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003146號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/12/19 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/11/11 |
| 發證日期: 2010/11/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500314602 |
| 中文品名: “國維”達爾骨可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名: “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/12/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
# 27544391 於 醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004741號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2018/07/30 |
| 發證日期 | 2013/07/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “國維”人體血清 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B2800 動物和人體血清 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004741號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2018/07/30 |
| 發證日期: 2013/07/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “國維”人體血清 (未滅菌) |
| 英文品名: “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B2800 動物和人體血清 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
# 27544391 於 醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002142號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/20 |
| 發證日期 | 2008/05/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300214206 |
| 中文品名 | “正揚”口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/20 |
| 發證日期: 2008/05/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300214206 |
| 中文品名: “正揚”口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/04/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
# 27544391 於 醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002905號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/04/21 |
| 發證日期 | 2010/04/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌) |
| 英文品名 | "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002905號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/04/21 |
| 發證日期: 2010/04/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌) |
| 英文品名: "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
根據名稱 國維聯合科技 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 國維聯合科技 ...)# 國維聯合科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002354號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/01/22 |
| 發證日期 | 2009/01/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “國維”骨水泥攪拌器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Gwo Wei” Cement Mixer (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/10/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002354號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/01/22 |
| 發證日期: 2009/01/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “國維”骨水泥攪拌器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Gwo Wei” Cement Mixer (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/10/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
# 國維聯合科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002829號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/11/11 |
| 發證日期 | 2009/11/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500282909 |
| 中文品名 | “國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名 | “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002829號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/11/11 |
| 發證日期: 2009/11/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500282909 |
| 中文品名: “國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
# 國維聯合科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002830號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/12/19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/11/11 |
| 發證日期 | 2009/11/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500283007 |
| 中文品名 | “國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名 | “Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/12/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002830號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/12/19 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/11/11 |
| 發證日期: 2009/11/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500283007 |
| 中文品名: “國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/12/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
# 國維聯合科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003146號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20141219 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20141111 |
| 發證日期 | 20101126 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500314602 |
| 中文品名 | “國維”達爾骨可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名 | “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 規格變更：詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20141223 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003146號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20141219 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20141111 |
| 發證日期: 20101126 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500314602 |
| 中文品名: “國維”達爾骨可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名: “Gwo Wei” Dr. Graft Resorbable Bone Void Filler |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20141223 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
# 國維聯合科技 於 醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002354號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20160926 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140122 |
| 發證日期 | 20090122 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “國維”骨水泥攪拌器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Gwo Wei” Cement Mixer (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161012 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002354號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20160926 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140122 |
| 發證日期: 20090122 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “國維”骨水泥攪拌器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Gwo Wei” Cement Mixer (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4210 臨床用骨水泥攪拌器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161012 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
# 國維聯合科技 於 醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002829號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20141111 |
| 發證日期 | 20091111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500282909 |
| 中文品名 | “國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名 | “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002829號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20141111 |
| 發證日期: 20091111 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500282909 |
| 中文品名: “國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷6號9樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
# 國維聯合科技 於 醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002830號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20141219 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20141111 |
| 發證日期 | 20091111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500283007 |
| 中文品名 | “國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名 | “Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27544391 |
| 製造商名稱 | 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20141223 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002830號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20141219 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20141111 |
| 發證日期: 20091111 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500283007 |
| 中文品名: “國維”衛爾骨二型可吸收性人工骨泥 |
| 英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEII Resorbable Bone Void Filler |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: WGP2-1, WGP2-2, WGP2-3, WGP2-4, WGP2-5, WGP2-6, 以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 |
| 申請商統一編號: 27544391 |
| 製造商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷6號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20141223 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
國維聯合科技的黃頁資料
(以下顯示 6 筆)國維聯合科技股份有限公司 | 地址: 台北市士林區忠誠路一段99號B1樓 | 電話: 02-8866-5366 |
國維聯合科技股份有限公司 | 地址: 台北市士林區忠誠路一段99號5樓 | 電話: 02-2833-0212 |
國維聯合科技股份有限公司 | 地址: 台北市士林區忠誠路一段86號1樓 | 電話: 02-2836-0666 |
國維聯合科技股份有限公司 | 地址: 台北市士林區忠誠路一段90號2樓 | 電話: 0800-666-906 |
國維聯合科技股份有限公司 | 地址: 台北市士林區基河路10號4樓 | 電話: 02-2886-5111 |
國維聯合科技股份有限公司 | 地址: 台北市士林區忠誠路一段90號2樓 | 電話: 0800-666-90 |
與國維聯合科技股份有限公司同分類的僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
旗勝科技股份有限公司 | 統一編號: 22102950 | 核准日期: 19860912 |
富洋企業股份有限公司 | 統一編號: 22318071 | 核准日期: 19860926 |
友永股份有限公司 | 統一編號: 22318298 | 核准日期: 19860930 |
台灣田股份有限公司 | 統一編號: 22318179 | 核准日期: 19861003 |
台灣北陸電子股份有限公司 | 統一編號: 22318184 | 核准日期: 19861015 |
台灣佑能工具股份有限公司 | 統一編號: 31342191 | 核准日期: 19861021 |
台灣德積食品股份有限公司 | 統一編號: 22318229 | 核准日期: 19861029 |
富達證券投資顧問股份有限公司 | 統一編號: 22318234 | 核准日期: 19861030 |
台灣英特威動物藥品股份有限公司 | 統一編號: 22318396 | 核准日期: 19861030 |
大成不鋼工業股份有限公司 | 統一編號: 22318348 | 核准日期: 19861114 |
大慶汽車工業股份有限公司 | 統一編號: 22318282 | 核准日期: 19861115 |
超群西餅股份有限公司 | 統一編號: 70394689 | 核准日期: 19861117 |
松青商業股份有限公司 | 統一編號: 22318255 | 核准日期: 19861120 |
瑞章精密工業股份有限公司 | 統一編號: 22318451 | 核准日期: 19861124 |
台灣田中貴金屬工業股份有限公司 | 統一編號: 22318543 | 核准日期: 19861128 |
旗勝科技股份有限公司統一編號: 22102950 | 核准日期: 19860912 |
富洋企業股份有限公司統一編號: 22318071 | 核准日期: 19860926 |
友永股份有限公司統一編號: 22318298 | 核准日期: 19860930 |
台灣田股份有限公司統一編號: 22318179 | 核准日期: 19861003 |
台灣北陸電子股份有限公司統一編號: 22318184 | 核准日期: 19861015 |
台灣佑能工具股份有限公司統一編號: 31342191 | 核准日期: 19861021 |
台灣德積食品股份有限公司統一編號: 22318229 | 核准日期: 19861029 |
富達證券投資顧問股份有限公司統一編號: 22318234 | 核准日期: 19861030 |
台灣英特威動物藥品股份有限公司統一編號: 22318396 | 核准日期: 19861030 |
大成不鋼工業股份有限公司統一編號: 22318348 | 核准日期: 19861114 |
大慶汽車工業股份有限公司統一編號: 22318282 | 核准日期: 19861115 |
超群西餅股份有限公司統一編號: 70394689 | 核准日期: 19861117 |
松青商業股份有限公司統一編號: 22318255 | 核准日期: 19861120 |
瑞章精密工業股份有限公司統一編號: 22318451 | 核准日期: 19861124 |
台灣田中貴金屬工業股份有限公司統一編號: 22318543 | 核准日期: 19861128 |
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