尼得立斯 輸液套 @ 政府開放資料
尼得立斯 輸液套 - 搜尋結果總共有 25 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“尼得立斯”輸液套 | 英文品名: “NEEDLELESS” I.V. Administration Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005054號 | 有效日期: 2021/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”輸液套 | 英文品名: “Needleless” Infusion Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第004828號 | 有效日期: 2019/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”輸液套 | 英文品名: “Needleless” Infusion Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第004828號 | 有效日期: 20190620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”輸液套 | 英文品名: “NEEDLELESS” I.V. Administration Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005054號 | 有效日期: 20210716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯” 輸血套 | 英文品名: “Needleless” Transfusion Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第008006號 | 有效日期: 2028/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”計量點滴輸液套 | 英文品名: “Needleless” Administration Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005721號 | 有效日期: 2027/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。適應症變更為：詳如中文仿單核定本(原106年5月3日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。效能變更：詳如中文仿單核定本(原109年8月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IVS101、IVS102、IVS103、IVS104、IVS105、IVS106、IVS201、IVS202、IVS203、IVS204、IVB101、IVB102、IVB103、IVB104、IV... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”計量點滴輸液套 | 英文品名: “Needleless” Administration Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005721號 | 有效日期: 20270427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。適應症變更為：詳如中文仿單核定本(原106年5月3日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。效能變更：詳如中文仿單核定本(原109年8月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IVS101、IVS102、IVS103、IVS104、IVS105、IVS106、IVS201、IVS202、IVS203、IVS204、IVB101、IVB102、IVB103、IVB104、IV... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”藥物準備系統輸液接頭 | 英文品名: “Needleless” Drug Preparation System and Needleless Injection Access Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第005723號 | 有效日期: 2027/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加規格及適應症變更為：詳如中文仿單核定本(原106年5月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IVN201、IVN301、IVC201、IVC202、IVC203、IVC204、IVC205、IVC010、IVC011、NET221、NET222、NET229、NET230、NET231。增加... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”藥物準備系統輸液接頭 | 英文品名: “Needleless” Drug Preparation System and Needleless Injection Access Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第005723號 | 有效日期: 20270501 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加規格及適應症變更為：詳如中文仿單核定本(原106年5月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IVN201、IVN301、IVC201、IVC202、IVC203、IVC204、IVC205、IVC010、IVC011、NET221、NET222、NET229、NET230、NET231。增加... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”計量點滴輸液套 | 英文品名: “Needleless” Volume Meteric Administration Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第004677號 | 有效日期: 2021/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NBSE120, NBSE150 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”定量型輸液套 | 英文品名: “NEEDLELESS” Volume Control I.V. Administration Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005063號 | 有效日期: 2021/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”定量型輸液套 | 英文品名: “NEEDLELESS” Volume Control I.V. Administration Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005063號 | 有效日期: 20210608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”計量點滴輸液套 | 英文品名: “Needleless” Volume Meteric Administration Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第004677號 | 有效日期: 20210507 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NBSE120, NBSE150 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”延長管 | 英文品名: “Needleless” Extension Tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第005482號 | 有效日期: 2026/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。適應症變更為：詳如中文仿單核定本(原105年12月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本（原107年5月30日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”延長管 | 英文品名: “Needleless” Extension Tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第005482號 | 有效日期: 20261215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。適應症變更為：詳如中文仿單核定本(原105年12月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本（原107年5月30日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尼得立斯"免針輸液接頭 | 英文品名: “NEEDLELESS” Needleless Injection Access Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第004311號 | 有效日期: 2020/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETNE10;ETNE20;ETNE30;ETNE40;ETNTE10;ETNYE10;NE8100;CNE8100;CNE8200;ENSE10;NSE01;ENSCE01;NSV01;NSVE01... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尼得立斯"免針輸液接頭 | 英文品名: “NEEDLELESS” Needleless Injection Access Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第004311號 | 有效日期: 20201004 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETNE10;ETNE20;ETNE30;ETNE40;ETNTE10;ETNYE10;NE8100;CNE8100;CNE8200;ENSE10;NSE01;ENSCE01;NSV01;NSVE01... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”延長管 | 英文品名: “NEEDLELESS” Extension Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005053號 | 有效日期: 2019/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”延長管 | 英文品名: “NEEDLELESS” Extension Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005053號 | 有效日期: 20190608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思邁”幫浦輸液套 | 英文品名: “SmartMed”Infusion Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第007771號 | 有效日期: 2027/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IVB834、PVS534、PVS202、PVS851、IVB824、IVB814、IVB804、PVS524、PVS514、PVS504、PVS861、IVC001、NET009、NET003、NE... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英華達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”輸液套英文品名: “NEEDLELESS” I.V. Administration Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005054號 | 有效日期: 2021/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”輸液套英文品名: “Needleless” Infusion Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第004828號 | 有效日期: 2019/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”輸液套英文品名: “Needleless” Infusion Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第004828號 | 有效日期: 20190620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”輸液套英文品名: “NEEDLELESS” I.V. Administration Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005054號 | 有效日期: 20210716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯” 輸血套英文品名: “Needleless” Transfusion Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第008006號 | 有效日期: 2028/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”計量點滴輸液套英文品名: “Needleless” Administration Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005721號 | 有效日期: 2027/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。適應症變更為：詳如中文仿單核定本(原106年5月3日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。效能變更：詳如中文仿單核定本(原109年8月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IVS101、IVS102、IVS103、IVS104、IVS105、IVS106、IVS201、IVS202、IVS203、IVS204、IVB101、IVB102、IVB103、IVB104、IV... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”計量點滴輸液套英文品名: “Needleless” Administration Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005721號 | 有效日期: 20270427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。適應症變更為：詳如中文仿單核定本(原106年5月3日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。效能變更：詳如中文仿單核定本(原109年8月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IVS101、IVS102、IVS103、IVS104、IVS105、IVS106、IVS201、IVS202、IVS203、IVS204、IVB101、IVB102、IVB103、IVB104、IV... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”藥物準備系統輸液接頭英文品名: “Needleless” Drug Preparation System and Needleless Injection Access Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第005723號 | 有效日期: 2027/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加規格及適應症變更為：詳如中文仿單核定本(原106年5月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IVN201、IVN301、IVC201、IVC202、IVC203、IVC204、IVC205、IVC010、IVC011、NET221、NET222、NET229、NET230、NET231。增加... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”藥物準備系統輸液接頭英文品名: “Needleless” Drug Preparation System and Needleless Injection Access Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第005723號 | 有效日期: 20270501 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加規格及適應症變更為：詳如中文仿單核定本(原106年5月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IVN201、IVN301、IVC201、IVC202、IVC203、IVC204、IVC205、IVC010、IVC011、NET221、NET222、NET229、NET230、NET231。增加... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”計量點滴輸液套英文品名: “Needleless” Volume Meteric Administration Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第004677號 | 有效日期: 2021/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NBSE120, NBSE150 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”定量型輸液套英文品名: “NEEDLELESS” Volume Control I.V. Administration Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005063號 | 有效日期: 2021/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”定量型輸液套英文品名: “NEEDLELESS” Volume Control I.V. Administration Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005063號 | 有效日期: 20210608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”計量點滴輸液套英文品名: “Needleless” Volume Meteric Administration Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第004677號 | 有效日期: 20210507 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NBSE120, NBSE150 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”延長管英文品名: “Needleless” Extension Tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第005482號 | 有效日期: 2026/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。適應症變更為：詳如中文仿單核定本(原105年12月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本（原107年5月30日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”延長管英文品名: “Needleless” Extension Tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第005482號 | 有效日期: 20261215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。適應症變更為：詳如中文仿單核定本(原105年12月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本（原107年5月30日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尼得立斯"免針輸液接頭英文品名: “NEEDLELESS” Needleless Injection Access Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第004311號 | 有效日期: 2020/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETNE10;ETNE20;ETNE30;ETNE40;ETNTE10;ETNYE10;NE8100;CNE8100;CNE8200;ENSE10;NSE01;ENSCE01;NSV01;NSVE01... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尼得立斯"免針輸液接頭英文品名: “NEEDLELESS” Needleless Injection Access Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第004311號 | 有效日期: 20201004 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETNE10;ETNE20;ETNE30;ETNE40;ETNTE10;ETNYE10;NE8100;CNE8100;CNE8200;ENSE10;NSE01;ENSCE01;NSV01;NSVE01... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”延長管英文品名: “NEEDLELESS” Extension Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005053號 | 有效日期: 2019/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼得立斯”延長管英文品名: “NEEDLELESS” Extension Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005053號 | 有效日期: 20190608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思邁”幫浦輸液套英文品名: “SmartMed”Infusion Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第007771號 | 有效日期: 2027/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IVB834、PVS534、PVS202、PVS851、IVB824、IVB814、IVB804、PVS524、PVS514、PVS504、PVS861、IVC001、NET009、NET003、NE... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 英華達股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |