新北市三重區光華路1號2樓 @ 政府開放資料
新北市三重區光華路1號2樓 - 搜尋結果總共有 563 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"凱寶" 骨水泥填充工具組 (滅菌) | 英文品名: "Cable" Bone Cement Instrument Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006214號 | 有效日期: 2021/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 骨水泥分配器與臨床用骨水泥攪拌器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 凱寶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱寶" 骨水泥分配器 (滅菌) | 英文品名: "Cable" Cement Dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005402號 | 有效日期: 2019/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/14 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 凱寶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱寶" 骨水泥填充工具組 (滅菌) | 英文品名: "Cable" Bone Cement Instrument Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006214號 | 有效日期: 20210603 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」、「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 骨水泥分配器與臨床用骨水泥攪拌器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 凱寶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱寶" 骨水泥分配器 (滅菌) | 英文品名: "Cable" Cement Dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005402號 | 有效日期: 20190925 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20151014 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 凱寶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美瑞爾" 鼻竇照明導絲 (滅菌) | 英文品名: "Meril" MESIRE Illuminus Sinus Light Wire (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017241號 | 有效日期: 2026/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美洛克生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森瑟斯”表面放射治療系統 | 英文品名: “Sensus”Superficial Radiation Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034609號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SRT-100, SRT-100+以下空白新增規格：SRT-100 Vision。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 上和生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾慕雷" X光防護用具(未滅菌) | 英文品名: "AmRay" X-ray Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018580號 | 有效日期: 2022/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永恩生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾慕雷" X光防護用具(未滅菌) | 英文品名: "AmRay" X-ray Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018580號 | 有效日期: 20221206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永恩生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
文喬生物科技股份有限公司 | 統一編號: 12158618 | 電話號碼: 02-22789678 | 新北市三重區光華路53號(3樓) @ 出進口廠商登記資料 |
歐森光電有限公司 | 統一編號: 91007495 | 電話號碼: 02-29852085 | 新北市三重區光華路65號（1樓） @ 出進口廠商登記資料 |
"凱寶"骨水泥分配器(未滅菌) | 英文品名: "Cable" Cement Dispenser(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003584號 | 有效日期: 2016/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/14 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凱寶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱寶"骨水泥分配器(未滅菌) | 英文品名: "Cable" Cement Dispenser(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003584號 | 有效日期: 20160708 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20151014 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凱寶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威拉”活動式硬膜外導管 | 英文品名: “VERA” Steerable Neurolysis Catheter System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031859號 | 有效日期: 2023/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WS-COV33N-2以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 永恩生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思倍秀”影像引導導管 | 英文品名: “SPECIO” Video Guide Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032559號 | 有效日期: 2024/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WS-COV30PN-2、WS-COV30PN-5以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 永恩生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沃比”艾維尼爾栓塞圈系統 | 英文品名: “Wallaby” Avenir Coil System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001157號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及規格變更，詳如核定之中文說明書(原109年7月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美洛克生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思倍秀”影像引導導管 | 英文品名: “SPECIO” Video Guide Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032559號 | 有效日期: 20240409 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WS-COV30PN-2、WS-COV30PN-5以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 永恩生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威拉”活動式硬膜外導管 | 英文品名: “VERA” Steerable Neurolysis Catheter System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031859號 | 有效日期: 20231205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WS-COV33N-2以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 永恩生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛好晴" 保濕敷料(未滅菌) | 英文品名: "ALHYDRAN" Medical Hydrating Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019161號 | 有效日期: 2028/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 上和生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美瑞爾" 鼻竇氣球導管及鼻竇導引導管 (滅菌) | 英文品名: "Meril" Mesire Sinus Balloon Catheter & Sinus Guide Catheter(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017240號 | 有效日期: 2026/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美洛克生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴普" 穩得敷料(未滅菌) | 英文品名: “BAP” Wound dressing(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021138號 | 有效日期: 2024/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 上和生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱寶" 骨水泥填充工具組 (滅菌)英文品名: "Cable" Bone Cement Instrument Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006214號 | 有效日期: 2021/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 骨水泥分配器與臨床用骨水泥攪拌器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 凱寶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱寶" 骨水泥分配器 (滅菌)英文品名: "Cable" Cement Dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005402號 | 有效日期: 2019/09/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/14 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 凱寶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱寶" 骨水泥填充工具組 (滅菌)英文品名: "Cable" Bone Cement Instrument Set (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006214號 | 有效日期: 20210603 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」、「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 骨水泥分配器與臨床用骨水泥攪拌器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 凱寶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱寶" 骨水泥分配器 (滅菌)英文品名: "Cable" Cement Dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005402號 | 有效日期: 20190925 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20151014 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 凱寶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美瑞爾" 鼻竇照明導絲 (滅菌)英文品名: "Meril" MESIRE Illuminus Sinus Light Wire (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017241號 | 有效日期: 2026/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美洛克生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森瑟斯”表面放射治療系統英文品名: “Sensus”Superficial Radiation Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034609號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SRT-100, SRT-100+以下空白新增規格：SRT-100 Vision。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 上和生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾慕雷" X光防護用具(未滅菌)英文品名: "AmRay" X-ray Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018580號 | 有效日期: 2022/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永恩生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾慕雷" X光防護用具(未滅菌)英文品名: "AmRay" X-ray Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018580號 | 有效日期: 20221206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永恩生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
文喬生物科技股份有限公司統一編號: 12158618 | 電話號碼: 02-22789678 | 新北市三重區光華路53號(3樓) @ 出進口廠商登記資料 |
歐森光電有限公司統一編號: 91007495 | 電話號碼: 02-29852085 | 新北市三重區光華路65號（1樓） @ 出進口廠商登記資料 |
"凱寶"骨水泥分配器(未滅菌)英文品名: "Cable" Cement Dispenser(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003584號 | 有效日期: 2016/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/14 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凱寶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱寶"骨水泥分配器(未滅菌)英文品名: "Cable" Cement Dispenser(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003584號 | 有效日期: 20160708 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20151014 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 凱寶生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威拉”活動式硬膜外導管英文品名: “VERA” Steerable Neurolysis Catheter System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031859號 | 有效日期: 2023/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WS-COV33N-2以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 永恩生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思倍秀”影像引導導管英文品名: “SPECIO” Video Guide Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032559號 | 有效日期: 2024/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WS-COV30PN-2、WS-COV30PN-5以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 永恩生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沃比”艾維尼爾栓塞圈系統英文品名: “Wallaby” Avenir Coil System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001157號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及規格變更，詳如核定之中文說明書(原109年7月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美洛克生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思倍秀”影像引導導管英文品名: “SPECIO” Video Guide Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032559號 | 有效日期: 20240409 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WS-COV30PN-2、WS-COV30PN-5以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 永恩生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威拉”活動式硬膜外導管英文品名: “VERA” Steerable Neurolysis Catheter System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031859號 | 有效日期: 20231205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WS-COV33N-2以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 永恩生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛好晴" 保濕敷料(未滅菌)英文品名: "ALHYDRAN" Medical Hydrating Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019161號 | 有效日期: 2028/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 上和生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美瑞爾" 鼻竇氣球導管及鼻竇導引導管 (滅菌)英文品名: "Meril" Mesire Sinus Balloon Catheter & Sinus Guide Catheter(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017240號 | 有效日期: 2026/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美洛克生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴普" 穩得敷料(未滅菌)英文品名: “BAP” Wound dressing(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021138號 | 有效日期: 2024/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 上和生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |