新北市三重區興德路123之2號7樓 @ 政府開放資料
新北市三重區興德路123之2號7樓 - 搜尋結果總共有 200 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
安克美骨內固定骨釘系列 | 英文品名: Anchormates INTRAOSSEOUS FIXATION SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002123號 | 有效日期: 2017/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
安克美骨內固定骨釘系列 | 英文品名: Anchormates INTRAOSSEOUS FIXATION SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002123號 | 有效日期: 20170118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
膏力適 排齦膏及其附件（未滅菌） | 英文品名: Korlex-GR Gingival Retraction Paste（Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000288號 | 有效日期: 2015/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F01-KG1000 (排齦膏10管、給予器1支、給予管20支)， F01-KG2000 (排齦膏20管)，F01-KG3000 (給予管20支)，以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維綱”音波媒牙科用穩固度檢測系統(未滅菌） | 英文品名: “BTO”Implomates Dental Stability Detecting Systems(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000290號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F02-IM1000、F02-IM2000、F02-IM3000。 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
膏力適 排齦膏及其附件（未滅菌） | 英文品名: Korlex-GR Gingival Retraction Paste（Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000288號 | 有效日期: 20150929 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F01-KG1000 (排齦膏10管、給予器1支、給予管20支)， F01-KG2000 (排齦膏20管)，F01-KG3000 (給予管20支)，以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維綱”音波媒牙科用穩固度檢測系統(未滅菌） | 英文品名: “BTO”Implomates Dental Stability Detecting Systems(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000290號 | 有效日期: 20150930 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F02-IM1000、F02-IM2000、F02-IM3000。 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯霆”口腔攝影機(未滅菌) | 英文品名: “LT”ORAL CAMERA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001962號 | 有效日期: 2017/08/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雅特萊光固化燈 | 英文品名: ULTRALIGHT CURING LIGHT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001791號 | 有效日期: 2011/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-070。GB-070。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雅特萊光固化燈 | 英文品名: UltraLight Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第003351號 | 有效日期: 2026/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-070以下空白;增加規格:GB-070以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雅特萊光固化燈 | 英文品名: ULTRALIGHT CURING LIGHT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001791號 | 有效日期: 20110526 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-070。GB-070。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雅特萊光固化燈 | 英文品名: UltraLight Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第003351號 | 有效日期: 20260722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-070以下空白;增加規格:GB-070以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯霆”口腔攝影機(未滅菌) | 英文品名: “LT”ORAL CAMERA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001962號 | 有效日期: 20170814 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新北市三重區興德路１２３之１１號四樓 | 總價元: 51000000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 492.87 | 土地移轉總面積平方公尺: 54.72 | 建築完成年月: 0881210 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1120907 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
國鈞實業股份有限公司 | 統一編號: 86694162 | 電話號碼: 02-8512-2808 | 新北市三重區興德路123之7號12樓、123之8號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"原華" 艾德瑞 手術用器具馬達及配件或附件(未滅菌) | 英文品名: "FINE VISION" i-LT director Surgical instrument motor and accessories/attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004586號 | 有效日期: 2018/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 原華電子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"原華" 艾德瑞 手術用器具馬達及配件或附件(未滅菌) | 英文品名: "FINE VISION" i-LT director Surgical instrument motor and accessories/attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004586號 | 有效日期: 20180419 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 原華電子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
龍太電子股份有限公司 | 統一編號: 22802905 | 電話號碼: 02-85123185 | 新北市三重區興德路123之3號10樓,123之5號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“原華”檢查鏡及其附件(未滅菌) | 英文品名: “FINE VISION”Speculum and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002300號 | 有效日期: 2013/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 原華電子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“原華”檢查鏡及其附件(未滅菌) | 英文品名: “FINE VISION”Speculum and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002300號 | 有效日期: 20131125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150813 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 原華電子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
嘉陞國際有限公司 | 主要產品: 271電腦及其週邊設備、272通訊傳播設備、273視聽電子產品、275量測、導航、控制設備及鐘錶 | 統一編號: 79970402 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區興德路123之6號10樓 @ 登記工廠名錄 |
安克美骨內固定骨釘系列英文品名: Anchormates INTRAOSSEOUS FIXATION SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002123號 | 有效日期: 2017/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
安克美骨內固定骨釘系列英文品名: Anchormates INTRAOSSEOUS FIXATION SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002123號 | 有效日期: 20170118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
膏力適 排齦膏及其附件（未滅菌）英文品名: Korlex-GR Gingival Retraction Paste（Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000288號 | 有效日期: 2015/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F01-KG1000 (排齦膏10管、給予器1支、給予管20支)， F01-KG2000 (排齦膏20管)，F01-KG3000 (給予管20支)，以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維綱”音波媒牙科用穩固度檢測系統(未滅菌）英文品名: “BTO”Implomates Dental Stability Detecting Systems(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000290號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F02-IM1000、F02-IM2000、F02-IM3000。 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
膏力適 排齦膏及其附件（未滅菌）英文品名: Korlex-GR Gingival Retraction Paste（Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000288號 | 有效日期: 20150929 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F01-KG1000 (排齦膏10管、給予器1支、給予管20支)， F01-KG2000 (排齦膏20管)，F01-KG3000 (給予管20支)，以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維綱”音波媒牙科用穩固度檢測系統(未滅菌）英文品名: “BTO”Implomates Dental Stability Detecting Systems(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000290號 | 有效日期: 20150930 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F02-IM1000、F02-IM2000、F02-IM3000。 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯霆”口腔攝影機(未滅菌)英文品名: “LT”ORAL CAMERA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001962號 | 有效日期: 2017/08/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雅特萊光固化燈英文品名: ULTRALIGHT CURING LIGHT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001791號 | 有效日期: 2011/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-070。GB-070。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雅特萊光固化燈英文品名: UltraLight Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第003351號 | 有效日期: 2026/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-070以下空白;增加規格:GB-070以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雅特萊光固化燈英文品名: ULTRALIGHT CURING LIGHT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001791號 | 有效日期: 20110526 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-070。GB-070。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雅特萊光固化燈英文品名: UltraLight Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第003351號 | 有效日期: 20260722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-070以下空白;增加規格:GB-070以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯霆”口腔攝影機(未滅菌)英文品名: “LT”ORAL CAMERA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001962號 | 有效日期: 20170814 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯霆自動化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新北市三重區興德路１２３之１１號四樓總價元: 51000000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 492.87 | 土地移轉總面積平方公尺: 54.72 | 建築完成年月: 0881210 | 都市土地使用分區: 工 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1120907 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
國鈞實業股份有限公司統一編號: 86694162 | 電話號碼: 02-8512-2808 | 新北市三重區興德路123之7號12樓、123之8號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"原華" 艾德瑞 手術用器具馬達及配件或附件(未滅菌)英文品名: "FINE VISION" i-LT director Surgical instrument motor and accessories/attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004586號 | 有效日期: 2018/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 原華電子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"原華" 艾德瑞 手術用器具馬達及配件或附件(未滅菌)英文品名: "FINE VISION" i-LT director Surgical instrument motor and accessories/attachment (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004586號 | 有效日期: 20180419 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 原華電子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
龍太電子股份有限公司統一編號: 22802905 | 電話號碼: 02-85123185 | 新北市三重區興德路123之3號10樓,123之5號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“原華”檢查鏡及其附件(未滅菌)英文品名: “FINE VISION”Speculum and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002300號 | 有效日期: 2013/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 原華電子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“原華”檢查鏡及其附件(未滅菌)英文品名: “FINE VISION”Speculum and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002300號 | 有效日期: 20131125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150813 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 原華電子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
嘉陞國際有限公司主要產品: 271電腦及其週邊設備、272通訊傳播設備、273視聽電子產品、275量測、導航、控制設備及鐘錶 | 統一編號: 79970402 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區興德路123之6號10樓 @ 登記工廠名錄 |